善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮
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中文品名善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮的英文品名是CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML, 許可證字號是衛署藥輸字第020479號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2003/08/20, 註銷理由是自行鍵入, 有效日期是2004/06/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是RANITIDINE (HCL), 製造商名稱是IL DONG PHARM. IND. CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第020479號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/08/20
註銷理由	自行鍵入
有效日期	2004/06/01
發證日期	1994/06/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202047908
中文品名	善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮
英文品名	CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML
適應症	住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RANITIDINE (HCL)
申請商名稱	景元國際有限公司
申請商地址	台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓
申請商統一編號	22188534
製造商名稱	IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
製造廠廠址	60-1,SINKUNJI-DONG,AHNSUNG-CITY,KYUNGGI-DO,KOREA60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	KR
製程	(空)
異動日期	2003/05/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第020479號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2003/08/20

註銷理由

自行鍵入

有效日期

2004/06/01

發證日期

1994/06/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202047908

中文品名

善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮

英文品名

CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML

適應症

住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RANITIDINE (HCL)

申請商名稱

景元國際有限公司

申請商地址

台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓

申請商統一編號

22188534

製造商名稱

IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

製造廠廠址

60-1,SINKUNJI-DONG,AHNSUNG-CITY,KYUNGGI-DO,KOREA60, YANGJAE-DONG, SEOCHO-KU, SEOUL KOREA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2003/05/13

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北市中正區重慶南路三段42之3號6樓

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一擦爽軟膏	英文品名: MEDI-JEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牙痛之緩解 \| 劑型: 凍膠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) \| 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
倍力錠	英文品名: STRESS-VITE WITH 600MG VITAMIN C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAV... \| 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
維力錠	英文品名: VITAMINS & MINERALS FOR THE HAIR TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良、貧血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;BIOTIN;;... \| 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
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舒樂力錠	英文品名: STRESS-VITA WITH 600MG VITAMIN CPLUS ZINC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;CUPRIC (OXIDE);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPH... \| 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
惠膚淨軟膏	英文品名: DERMICORT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016891號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
滅妥立癒黴素膠囊２５０公絲	英文品名: MEGACEF CAPSULE 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
熹美佳胃注射液２００公絲/２公撮	英文品名: HIMETIN INJECTION 200MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
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熹美佳胃膜衣錠４００公絲	英文品名: HIMETIN TABLET 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍） \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
滅妥立癒黴素注射劑２５０公絲	英文品名: MEGACEF INJECTION 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌，鏈球菌，肺炎雙球菌，腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
滅妥立癒黴素注射劑１公克	英文品名: MEGACEF INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌，鏈球菌，肺炎雙球菌，腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
滅妥立癒黴素注射劑５００公絲	英文品名: MEGACEF IHJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2005/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌，鏈球菌，肺炎雙球菌，腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE \| 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
默彌萊克液劑	英文品名: MONILAC SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 患病期慢性便秘？門系肝腦病變？肝昏迷前期？肝昏迷。 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LACTULOSE \| 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
菲樂斯持續性膠囊	英文品名: FERROTREX \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/29 \| 註銷理由: 配方不具實質意義 \| 有效日期: 1992/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給及缺鐵性貧血 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;FE... \| 製造商名稱: ANABOLIC INC.
熹美佳胃膜衣錠２０公絲	英文品名: HIMETIN F.C. TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020701號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化性潰瘍（胃潰瘍、十二指腸潰瘍） \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
康必樂持續性膠囊	英文品名: COMBIPLEX \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/29 \| 註銷理由: 配方不具實質意義 \| 有效日期: 1992/04/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、口角糜爛、口唇炎、舌炎、妊娠引起之噁心、皮膚炎及維他命Ｂ群缺乏症、壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (... \| 製造商名稱: ANABOLIC INC.
喜胃錠	英文品名: HIMETIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位

一擦爽軟膏

倍力錠

維力錠

賜力鐵錠

舒樂力錠

惠膚淨軟膏

滅妥立癒黴素膠囊２５０公絲

熹美佳胃注射液２００公絲/２公撮

美佳復力黴素膠囊５００公絲

熹美佳胃膜衣錠４００公絲

滅妥立癒黴素注射劑２５０公絲

滅妥立癒黴素注射劑１公克

滅妥立癒黴素注射劑５００公絲

默彌萊克液劑

菲樂斯持續性膠囊

熹美佳胃膜衣錠２０公絲

康必樂持續性膠囊

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美國天星夢幻21系列早染染髮霜－901(棕黑色)	英文品名: NATURASTAR DREAM 21ST PERMANENT HAIRCOLOR 901 (BROWN BLACK) \| 用途: 染髮用。 \| 劑型: 膏劑 \| 包裝: 盒裝;;鋁管裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 景元國際有限公司 \| 有效日期: 2010/12/07
美國天星夢幻21系列早染染髮霜－803(紅棕色)	英文品名: NATURASTER DREAM 21ST PERMANENT HAIRCOLOR 803 (AUBURN BROWN) \| 用途: 染髮用。 \| 劑型: 膏劑 \| 包裝: 盒裝;;鋁管裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 景元國際有限公司 \| 有效日期: 2010/12/07
美國天星夢幻21系列早染染髮霜905 (深黑色)	英文品名: NATURASTAR DREAM 21ST PERMANENT HAIRCOLOR 905 (ULTRA BLACK) \| 用途: 染髮用。 \| 劑型: 膏劑 \| 包裝: 盒裝;;鋁管裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 景元國際有限公司 \| 有效日期: 2010/11/26
天星夢幻21系列早染染髮劑－903(自然黑色)	英文品名: NATURASTAR DREAM 21ST PERMANENT HAIRCOLOR 903 (NATURAL BLACK) \| 用途: 染髮用。 \| 劑型: 膏劑 \| 包裝: 盒裝;;鋁管裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 景元國際有限公司 \| 有效日期: 2011/01/03
天星夢幻21系列染髮劑－801(金紅色)	英文品名: NATURASTAR DREAM 21ST PERMANENT HAIRCOLOR 801 (GOLDEN RED) \| 用途: 染髮用。 \| 劑型: 膏劑 \| 包裝: 盒裝;;鋁管裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 景元國際有限公司 \| 有效日期: 2011/01/03
天星夢幻21系列染髮劑－805 (紫紅色)	英文品名: NATURASTAR DREAM 21ST PERMANENT HAIRCOLOR 805 (BRIGHT BURGONDY) \| 用途: 染髮用。 \| 劑型: 膏劑 \| 包裝: 盒裝;;鋁管裝 \| 化粧品類別: 染髮劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 景元國際有限公司 \| 有效日期: 2011/01/03

美國天星夢幻21系列早染染髮霜－901(棕黑色)

美國天星夢幻21系列早染染髮霜－803(紅棕色)

美國天星夢幻21系列早染染髮霜905 (深黑色)

天星夢幻21系列早染染髮劑－903(自然黑色)

天星夢幻21系列染髮劑－801(金紅色)

天星夢幻21系列染髮劑－805 (紫紅色)

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鄭景元	職稱: 董事 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: \| 景元國際肉品有限公司 \| 統一編號: 94234620 @ 董監事資料集
VITAMIN E 400 I.U. CAPSULES	藥品中文名稱: 維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位 \| 參考價: 4.50 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 景元國際有限公司 \| 藥品代號: B016857100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
VITAMIN E 400 I.U. CAPSULES	藥品中文名稱: 維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位 \| 參考價: 4.12 \| 有效起日: 0890401 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 景元國際有限公司 \| 藥品代號: B016857100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
VITAMIN E 400 I.U. CAPSULES	藥品中文名稱: 維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位 \| 參考價: 4.03 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0901031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 景元國際有限公司 \| 藥品代號: B016857100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
VITAMIN E 400 I.U. CAPSULES	藥品中文名稱: 維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0901101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 景元國際有限公司 \| 藥品代號: B016857100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
VITAMIN E 400 I.U. CAPSULES	藥品中文名稱: 維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位 \| 參考價: 4.50 \| 有效起日: 840301 \| 有效迄日: 890331 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 景元國際有限公司 \| 藥品代號: B016857100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
VITAMIN E 400 I.U. CAPSULES	藥品中文名稱: 維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位 \| 參考價: 4.12 \| 有效起日: 890401 \| 有效迄日: 900331 \| 規格量: 0 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 製造廠名稱: 景元國際有限公司 \| 藥品代號: B016857100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

鄭景元

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 景元國際肉品有限公司 | 統一編號: 94234620

@ 董監事資料集

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景元國際有限公司 | 地址: 台北市重慶南路三段42之3號6樓 | 電話: 0800-211-322

名稱景元國際找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
景元國際肉品有限公司桃園市桃園區昆明路29號(2樓)	鄭景元	94234620	核准設立
景元國際有限公司宜蘭縣三星鄉義德村宏慶新邨40-3號1樓	溫婉華	22188534	解散 (106年08月25日經授中字第1063350511號)

景元國際肉品有限公司

登記地址: 桃園市桃園區昆明路29號(2樓) | 負責人: 鄭景元 | 統編: 94234620 | 核准設立

景元國際有限公司

登記地址: 宜蘭縣三星鄉義德村宏慶新邨40-3號1樓 | 負責人: 溫婉華 | 統編: 22188534 | 解散 (106年08月25日經授中字第1063350511號)

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理知浣腸液	英文品名: Richi enema \| 許可證字號: 衛署成製字第014262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
甲黴素注射劑４０公絲/公撮	英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.
"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉	英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2009/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE \| 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.
巴斯匹若鹽酸鹽	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: BIOFARMA S.A.
歐得利３２０造影劑	英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOVERSOL \| 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC
"福地喜" 夫比普洛芬	英文品名: FLURBIPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: FDC LIMITED
益心脈１２０公絲長效膠囊	英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1996/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ETHYPHARM
鐵滋補持續性膠囊	英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/13 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1998/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS (SULFATE) \| 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD
天然珪酸鋁	英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2003/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}
若元益生菌整腸粉	英文品名: LEBENIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: STREPTOCOCCUS FAECALIS;;BIFIDOBACTERIUM;;LACTOBACILLI ACIDOPHILUS \| 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY
"歐業"熱拿痛錠	英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
"明大" 惠利敏錠	英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
蒙多舒膠囊（蛋白酵素）	英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) \| 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠
安比西林膠囊	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
吉普寧注射液	英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝膿疾患（肝炎、肝硬變）蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TIOPRONIN \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

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英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

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