乙酸氫化可體松
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中文品名乙酸氫化可體松的英文品名是HYDROCORTISONE ACETATE, 許可證字號是衛署藥輸字第019188號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1997/04/27, 許可證種類是原料藥, 適應症是副腎皮質荷爾蒙劑, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是CESQUISA.

#乙酸氫化可體松的地圖

許可證字號衛署藥輸字第019188號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/04/27
發證日期1992/04/27
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201918800
中文品名乙酸氫化可體松
英文品名HYDROCORTISONE ACETATE
適應症副腎皮質荷爾蒙劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱科友實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號12457572
製造商名稱CESQUISA
製造廠廠址CARRETERA SEGOVIA-AVILA KM 4,5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上

許可證字號

衛署藥輸字第019188號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1997/04/27

發證日期

1992/04/27

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201918800

中文品名

乙酸氫化可體松

英文品名

HYDROCORTISONE ACETATE

適應症

副腎皮質荷爾蒙劑

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

科友實業股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路2段8號11樓之1

申請商統一編號

12457572

製造商名稱

CESQUISA

製造廠廠址

CARRETERA SEGOVIA-AVILA KM 4,5

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

ES

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

0.5公斤以上

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台北巿南京東路2段8號11樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 乙酸氫化可體松 相關資料

@ 乙酸氫化可體松 於 出進口廠商登記資料

統一編號12457572
原始登記日期19831222
核發日期20221201
廠商中文名稱科友實業股份有限公司
廠商英文名稱KOSFARM CORPORATION
中文營業地址新北市中和區板南路653號11樓
英文營業地址11 F., No. 653, Bannan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235030, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O生
電話號碼02-22232999
傳真號碼02-82216326
進口資格
出口資格
統一編號: 12457572
原始登記日期: 19831222
核發日期: 20221201
廠商中文名稱: 科友實業股份有限公司
廠商英文名稱: KOSFARM CORPORATION
中文營業地址: 新北市中和區板南路653號11樓
英文營業地址: 11 F., No. 653, Bannan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235030, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O生
電話號碼: 02-22232999
傳真號碼: 02-82216326
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 乙酸氫化可體松 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 乙酸氫化可體松 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第020150號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/10/26
發證日期1993/10/26
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202015001
中文品名甘氨酸鈉茶*
英文品名THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE
適應症平滑肌鬆弛劑。
劑型原料藥結晶性粉末
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE
申請商名稱科友實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號12457572
製造商名稱FARMHISPANIA. S.A.
製造廠廠址AVE 1 DE MAYO S/N MONTMELO DEL VALLES BARCELONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020150號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/10/26
發證日期: 1993/10/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202015001
中文品名: 甘氨酸鈉茶*
英文品名: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE
適應症: 平滑肌鬆弛劑。
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE
申請商名稱: 科友實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號: 12457572
製造商名稱: FARMHISPANIA. S.A.
製造廠廠址: AVE 1 DE MAYO S/N MONTMELO DEL VALLES BARCELONA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 乙酸氫化可體松 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第018989號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/01/14
發證日期1992/01/14
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201898900
中文品名迪皮質醇磷酸鈉鹽
英文品名DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
適應症副腎皮質荷爾蒙劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱科友實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號12457572
製造商名稱CESQUISA
製造廠廠址CARRETERA SEGOVIA-AVILA KM 4,5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第018989號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/01/14
發證日期: 1992/01/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201898900
中文品名: 迪皮質醇磷酸鈉鹽
英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 科友實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號: 12457572
製造商名稱: CESQUISA
製造廠廠址: CARRETERA SEGOVIA-AVILA KM 4,5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 乙酸氫化可體松 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第019134號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/03/16
發證日期1992/03/16
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201913400
中文品名丙酮氟欣諾隆
英文品名FLUOCINOLONE ACETONIDE
適應症副腎上腺皮質素。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱科友實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號12457572
製造商名稱CESQUISA
製造廠廠址CARRETERA SEGOVIA-AVILA KM 4,5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019134號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/03/16
發證日期: 1992/03/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201913400
中文品名: 丙酮氟欣諾隆
英文品名: FLUOCINOLONE ACETONIDE
適應症: 副腎上腺皮質素。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 科友實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號: 12457572
製造商名稱: CESQUISA
製造廠廠址: CARRETERA SEGOVIA-AVILA KM 4,5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 乙酸氫化可體松 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第019587號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/11/09
發證日期1992/11/09
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201958701
中文品名鹽酸迪太贊
英文品名DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
適應症冠狀動脈擴張劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱科友實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號12457572
製造商名稱LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
製造廠廠址VIA GIOTTO 1,23871 LOMAGNA (LECCO)-ITALY.LOMAGNA (LC)-VIA GIOTTO,NO.1,ITALY
製造廠公司地址LOMAGNA (LC)-VIA GIOTTO,NO.1,ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019587號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/11/09
發證日期: 1992/11/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201958701
中文品名: 鹽酸迪太贊
英文品名: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
適應症: 冠狀動脈擴張劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 科友實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號: 12457572
製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)
製造廠廠址: VIA GIOTTO 1,23871 LOMAGNA (LECCO)-ITALY.LOMAGNA (LC)-VIA GIOTTO,NO.1,ITALY
製造廠公司地址: LOMAGNA (LC)-VIA GIOTTO,NO.1,ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 乙酸氫化可體松 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第019354號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/07/09
發證日期1992/07/09
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201935401
中文品名酯酸皮質固醇
英文品名PREDNISOLONE ACETATE
適應症副腎皮質荷爾蒙劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE ACETATE
申請商名稱科友實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號12457572
製造商名稱CESQUISA
製造廠廠址CARRETERA SEGOVIA-AVILA KM 4,5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019354號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/07/09
發證日期: 1992/07/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201935401
中文品名: 酯酸皮質固醇
英文品名: PREDNISOLONE ACETATE
適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE
申請商名稱: 科友實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號: 12457572
製造商名稱: CESQUISA
製造廠廠址: CARRETERA SEGOVIA-AVILA KM 4,5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 乙酸氫化可體松 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第019847號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/03/24
發證日期1993/03/24
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201984701
中文品名克多可那挫
英文品名KETOCONAZOLE
適應症抗菌劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOCONAZOLE
申請商名稱科友實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號12457572
製造商名稱FARMHISPANIA. S.A.
製造廠廠址AVE 1 DE MAYO S/N MONTMELO DEL VALLES BARCELONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019847號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/03/24
發證日期: 1993/03/24
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201984701
中文品名: 克多可那挫
英文品名: KETOCONAZOLE
適應症: 抗菌劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOCONAZOLE
申請商名稱: 科友實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號: 12457572
製造商名稱: FARMHISPANIA. S.A.
製造廠廠址: AVE 1 DE MAYO S/N MONTMELO DEL VALLES BARCELONA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 乙酸氫化可體松 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第017372號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/08/11
發證日期1989/08/11
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201737206
中文品名瑞婷羅
英文品名TRETOMPOM "MAG"
適應症治療座瘡
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHYNODIOL
申請商名稱科友實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號12457572
製造商名稱LABORATORI MAG S.N.C.
製造廠廠址VIA MILANO, 186-20024 GARBAGNATE MILANESE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第017372號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/08/11
發證日期: 1989/08/11
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201737206
中文品名: 瑞婷羅
英文品名: TRETOMPOM "MAG"
適應症: 治療座瘡
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHYNODIOL
申請商名稱: 科友實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號: 12457572
製造商名稱: LABORATORI MAG S.N.C.
製造廠廠址: VIA MILANO, 186-20024 GARBAGNATE MILANESE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 乙酸氫化可體松 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第020544號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/07/19
發證日期1994/07/19
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202054406
中文品名甲基麥角新 縮水蘋果酸鹽
英文品名METHYLERGOMETRINE MALEATE (METHYLERGONOVINE MALEATE)
適應症子宮收縮劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLERGONOVINE MALEATE
申請商名稱科友實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號12457572
製造商名稱PHARMACHIM PLC.
製造廠廠址3, CLIMENT OHRIDSKY BLVD., SOFIA16, ILIENSKO CHAUSSEE, 1220 SOFIA
製造廠公司地址16, ILIENSKO CHAUSSEE, 1220 SOFIA
製造廠國別BG
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020544號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/07/19
發證日期: 1994/07/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202054406
中文品名: 甲基麥角新 縮水蘋果酸鹽
英文品名: METHYLERGOMETRINE MALEATE (METHYLERGONOVINE MALEATE)
適應症: 子宮收縮劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLERGONOVINE MALEATE
申請商名稱: 科友實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號: 12457572
製造商名稱: PHARMACHIM PLC.
製造廠廠址: 3, CLIMENT OHRIDSKY BLVD., SOFIA16, ILIENSKO CHAUSSEE, 1220 SOFIA
製造廠公司地址: 16, ILIENSKO CHAUSSEE, 1220 SOFIA
製造廠國別: BG
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 乙酸氫化可體松 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第019641號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/12/09
發證日期1992/12/09
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201964104
中文品名匹若卡
英文品名PIROXICAM
適應症抗炎劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱科友實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號12457572
製造商名稱GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC
製造廠廠址INT. AMARO AVALOS 4208 (1605) MUNRO-PCIA. BUENOS AIRES-ARGENTINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019641號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/12/09
發證日期: 1992/12/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201964104
中文品名: 匹若卡
英文品名: PIROXICAM
適應症: 抗炎劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 科友實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號: 12457572
製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC
製造廠廠址: INT. AMARO AVALOS 4208 (1605) MUNRO-PCIA. BUENOS AIRES-ARGENTINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 乙酸氫化可體松 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第019348號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/07/06
發證日期1992/07/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201934806
中文品名卡特普
英文品名CAPTOPRIL
適應症降血壓劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱科友實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號12457572
製造商名稱PHARMACHIM PLC.
製造廠廠址3, CLIMENT OHRIDSKY BLVD., SOFIA16, ILIENSKO CHAUSSEE, 1220 SOFIA
製造廠公司地址16, ILIENSKO CHAUSSEE, 1220 SOFIA
製造廠國別BG
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019348號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/07/06
發證日期: 1992/07/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201934806
中文品名: 卡特普
英文品名: CAPTOPRIL
適應症: 降血壓劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 科友實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號: 12457572
製造商名稱: PHARMACHIM PLC.
製造廠廠址: 3, CLIMENT OHRIDSKY BLVD., SOFIA16, ILIENSKO CHAUSSEE, 1220 SOFIA
製造廠公司地址: 16, ILIENSKO CHAUSSEE, 1220 SOFIA
製造廠國別: BG
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 乙酸氫化可體松 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第020355號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/03/11
發證日期1994/03/11
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202035503
中文品名匹若卡
英文品名PIROXICAM
適應症解熱鎮痛劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱科友實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號12457572
製造商名稱PHARMACHIM PLC.
製造廠廠址3, CLIMENT OHRIDSKY BLVD., SOFIA16, ILIENSKO CHAUSSEE, 1220 SOFIA
製造廠公司地址16, ILIENSKO CHAUSSEE, 1220 SOFIA
製造廠國別BG
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020355號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/03/11
發證日期: 1994/03/11
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202035503
中文品名: 匹若卡
英文品名: PIROXICAM
適應症: 解熱鎮痛劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 科友實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號: 12457572
製造商名稱: PHARMACHIM PLC.
製造廠廠址: 3, CLIMENT OHRIDSKY BLVD., SOFIA16, ILIENSKO CHAUSSEE, 1220 SOFIA
製造廠公司地址: 16, ILIENSKO CHAUSSEE, 1220 SOFIA
製造廠國別: BG
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 乙酸氫化可體松 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第019126號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/03/10
發證日期1992/03/10
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201912601
中文品名氟欣諾能
英文品名FLUOCINONIDE
適應症副腎上腺皮質素。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINONIDE
申請商名稱科友實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號12457572
製造商名稱CESQUISA
製造廠廠址CARRETERA SEGOVIA-AVILA KM 4,5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019126號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/03/10
發證日期: 1992/03/10
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201912601
中文品名: 氟欣諾能
英文品名: FLUOCINONIDE
適應症: 副腎上腺皮質素。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINONIDE
申請商名稱: 科友實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號: 12457572
製造商名稱: CESQUISA
製造廠廠址: CARRETERA SEGOVIA-AVILA KM 4,5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 乙酸氫化可體松 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第017732號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/01/22
發證日期1990/01/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201773200
中文品名菲諾特洛氫溴酸鹽
英文品名FENOTEROL HYDROBROMIDE "CHEMO"
適應症支氣管擴張劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱科友實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號12457572
製造商名稱CHEMO IBERICA S.A.
製造廠廠址PASEO DE LA HABANA 170, 28036 MADRID
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第017732號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/01/22
發證日期: 1990/01/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201773200
中文品名: 菲諾特洛氫溴酸鹽
英文品名: FENOTEROL HYDROBROMIDE "CHEMO"
適應症: 支氣管擴張劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱: 科友實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號: 12457572
製造商名稱: CHEMO IBERICA S.A.
製造廠廠址: PASEO DE LA HABANA 170, 28036 MADRID
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 乙酸氫化可體松 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第019342號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/07/02
發證日期1992/07/02
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201934207
中文品名丙酮特安皮質醇
英文品名TRIAMCINOLONE ACETONIDE
適應症副腎上腺皮質荷爾蒙劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱科友實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號12457572
製造商名稱CESQUISA
製造廠廠址CARRETERA SEGOVIA-AVILA KM 4,5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019342號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/07/02
發證日期: 1992/07/02
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201934207
中文品名: 丙酮特安皮質醇
英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
適應症: 副腎上腺皮質荷爾蒙劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 科友實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號: 12457572
製造商名稱: CESQUISA
製造廠廠址: CARRETERA SEGOVIA-AVILA KM 4,5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 乙酸氫化可體松 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第019789號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/02/19
發證日期1993/02/19
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201978900
中文品名銷酸愛可那非
英文品名ECONAZOLE NITRATE
適應症抗黴菌劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE
申請商名稱科友實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號12457572
製造商名稱FARMHISPANIA. S.A.
製造廠廠址AVE 1 DE MAYO S/N MONTMELO DEL VALLES BARCELONA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019789號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/02/19
發證日期: 1993/02/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201978900
中文品名: 銷酸愛可那非
英文品名: ECONAZOLE NITRATE
適應症: 抗黴菌劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE
申請商名稱: 科友實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號: 12457572
製造商名稱: FARMHISPANIA. S.A.
製造廠廠址: AVE 1 DE MAYO S/N MONTMELO DEL VALLES BARCELONA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 乙酸氫化可體松 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第020368號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/03/23
發證日期1994/03/23
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202036802
中文品名鹽酸普魯巴能
英文品名PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
適應症交感神經β感受體阻斷劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPRANOLOL HCL
申請商名稱科友實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號12457572
製造商名稱PHARMACHIM PLC.
製造廠廠址3, CLIMENT OHRIDSKY BLVD., SOFIA16, ILIENSKO CHAUSSEE, 1220 SOFIA
製造廠公司地址16, ILIENSKO CHAUSSEE, 1220 SOFIA
製造廠國別BG
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020368號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/03/23
發證日期: 1994/03/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202036802
中文品名: 鹽酸普魯巴能
英文品名: PROPRANOLOL HYDROCHLORIDE
適應症: 交感神經β感受體阻斷劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPRANOLOL HCL
申請商名稱: 科友實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號: 12457572
製造商名稱: PHARMACHIM PLC.
製造廠廠址: 3, CLIMENT OHRIDSKY BLVD., SOFIA16, ILIENSKO CHAUSSEE, 1220 SOFIA
製造廠公司地址: 16, ILIENSKO CHAUSSEE, 1220 SOFIA
製造廠國別: BG
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 乙酸氫化可體松 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第017690號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/01/11
發證日期1990/01/11
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201769007
中文品名歐沙利尼
英文品名OXOLINIC ACID "CHEMO"
適應症抗菌劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXOLINIC ACID
申請商名稱科友實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號12457572
製造商名稱CHEMO IBERICA S.A.
製造廠廠址PASEO DE LA HABANA 170, 28036 MADRID
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第017690號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/01/11
發證日期: 1990/01/11
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201769007
中文品名: 歐沙利尼
英文品名: OXOLINIC ACID "CHEMO"
適應症: 抗菌劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXOLINIC ACID
申請商名稱: 科友實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號: 12457572
製造商名稱: CHEMO IBERICA S.A.
製造廠廠址: PASEO DE LA HABANA 170, 28036 MADRID
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 乙酸氫化可體松 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第019375號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/07/17
發證日期1992/07/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201937509
中文品名延胡索酸卡特提芬
英文品名KETOTIFEN FUMARATE
適應症支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOTIFEN FUMARATE
申請商名稱科友實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號12457572
製造商名稱PHARMACHIM PLC.
製造廠廠址3, CLIMENT OHRIDSKY BLVD., SOFIA16, ILIENSKO CHAUSSEE, 1220 SOFIA
製造廠公司地址16, ILIENSKO CHAUSSEE, 1220 SOFIA
製造廠國別BG
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019375號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/07/17
發證日期: 1992/07/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201937509
中文品名: 延胡索酸卡特提芬
英文品名: KETOTIFEN FUMARATE
適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE
申請商名稱: 科友實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號: 12457572
製造商名稱: PHARMACHIM PLC.
製造廠廠址: 3, CLIMENT OHRIDSKY BLVD., SOFIA16, ILIENSKO CHAUSSEE, 1220 SOFIA
製造廠公司地址: 16, ILIENSKO CHAUSSEE, 1220 SOFIA
製造廠國別: BG
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 乙酸氫化可體松 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第018352號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/12/03
發證日期1990/12/03
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201835205
中文品名亞塞克洛
英文品名ACICLOVIR (AEYCLOVIR)"CHEMO"
適應症?疹治療劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR
申請商名稱科友實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號12457572
製造商名稱CHEMO IBERICA S.A.
製造廠廠址PASEO DE LA HABANA 170, 28036 MADRID
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第018352號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/12/03
發證日期: 1990/12/03
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201835205
中文品名: 亞塞克洛
英文品名: ACICLOVIR (AEYCLOVIR)"CHEMO"
適應症: ?疹治療劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACYCLOVIR
申請商名稱: 科友實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號: 12457572
製造商名稱: CHEMO IBERICA S.A.
製造廠廠址: PASEO DE LA HABANA 170, 28036 MADRID
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

食品業者登錄資料集 資料集的 乙酸氫化可體松 相關資料

@ 乙酸氫化可體松 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱科友實業股份有限公司
公司統一編號12457572
業者地址新北市中和區板南路653號11樓
食品業者登錄字號F-112457572-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 科友實業股份有限公司
公司統一編號: 12457572
業者地址: 新北市中和區板南路653號11樓
食品業者登錄字號: F-112457572-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 乙酸氫化可體松 相關資料

(以下顯示 6 筆)

@ 乙酸氫化可體松 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第001612號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/06
發證日期1993/07/06
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800161202
中文品名鍾安蒂露美體霜
英文品名JOANNE DREW BODY SHAPING CREAM
用途滋潤肌膚
劑型霜劑
包裝管裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱科友實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號12457572
製造商名稱LABORATOIRES BIOLOGIQUES ARVAL S.A.
製造廠廠址CASE POSTALE 26 1951 SION SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2004/12/06
許可證字號: 衛署粧輸字第001612號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/06
發證日期: 1993/07/06
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800161202
中文品名: 鍾安蒂露美體霜
英文品名: JOANNE DREW BODY SHAPING CREAM
用途: 滋潤肌膚
劑型: 霜劑
包裝: 管裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 科友實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號: 12457572
製造商名稱: LABORATOIRES BIOLOGIQUES ARVAL S.A.
製造廠廠址: CASE POSTALE 26 1951 SION SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2004/12/06

@ 乙酸氫化可體松 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第001596號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/06/02
發證日期1993/06/02
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800159601
中文品名鍾安蒂露緊膚霜
英文品名JOANNE DREW BODY FIRMING CREAM
用途滋潤肌膚
劑型霜劑
包裝盒裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱科友實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號12457572
製造商名稱LABORATOIRES BIOLOGIQUES ARVAL S.A.
製造廠廠址CASE POSTALE 26 1951 SION SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2004/12/06
許可證字號: 衛署粧輸字第001596號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/06/02
發證日期: 1993/06/02
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800159601
中文品名: 鍾安蒂露緊膚霜
英文品名: JOANNE DREW BODY FIRMING CREAM
用途: 滋潤肌膚
劑型: 霜劑
包裝: 盒裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 科友實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號: 12457572
製造商名稱: LABORATOIRES BIOLOGIQUES ARVAL S.A.
製造廠廠址: CASE POSTALE 26 1951 SION SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2004/12/06

@ 乙酸氫化可體松 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第003200號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/05/06
發證日期1997/05/06
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800320002
中文品名絲原防晒保膚霜
英文品名BONSAI SUN SUNPROTECTION SPF15 OIL FREE FACE TREATMENT
用途保護臉部肌膚,避免曬傷、曬黑。
劑型霜劑
包裝管裝;;盒裝
化粧品類別防晒面霜
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱科友實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號12457572
製造商名稱P.N. GEROLYMATOS S.A.
製造廠廠址10 ASKLIPIOU STR. 14565 KRYONERI ATTIKA GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2004/12/06
許可證字號: 衛署粧輸字第003200號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/05/06
發證日期: 1997/05/06
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800320002
中文品名: 絲原防晒保膚霜
英文品名: BONSAI SUN SUNPROTECTION SPF15 OIL FREE FACE TREATMENT
用途: 保護臉部肌膚,避免曬傷、曬黑。
劑型: 霜劑
包裝: 管裝;;盒裝
化粧品類別: 防晒面霜
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 科友實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號: 12457572
製造商名稱: P.N. GEROLYMATOS S.A.
製造廠廠址: 10 ASKLIPIOU STR. 14565 KRYONERI ATTIKA GREECE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2004/12/06

@ 乙酸氫化可體松 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧輸字第003202號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/05/06
發證日期1997/05/06
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800320203
中文品名防晒霜
英文品名BONSAI SUN SUNBLOCK SPF25 FACE TREATMENT
用途保護臉部肌膚避免晒傷、晒黑。
劑型霜劑
包裝管裝
化粧品類別防晒面霜
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱科友實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號12457572
製造商名稱P.N. GEROLYMATOS S.A.
製造廠廠址10 ASKLIPIOU STR. 14565 KRYONERI ATTIKA GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2004/12/06
許可證字號: 衛署粧輸字第003202號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/05/06
發證日期: 1997/05/06
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800320203
中文品名: 防晒霜
英文品名: BONSAI SUN SUNBLOCK SPF25 FACE TREATMENT
用途: 保護臉部肌膚避免晒傷、晒黑。
劑型: 霜劑
包裝: 管裝
化粧品類別: 防晒面霜
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 科友實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號: 12457572
製造商名稱: P.N. GEROLYMATOS S.A.
製造廠廠址: 10 ASKLIPIOU STR. 14565 KRYONERI ATTIKA GREECE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2004/12/06

@ 乙酸氫化可體松 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署粧輸字第003201號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/05/06
發證日期1997/05/06
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800320101
中文品名絲原體用防晒霜
英文品名BONSAI SUN SUNSCREEN SPF10 BODY TREATMENT
用途保護全身肌膚避免曬傷、曬黑。
劑型霜劑
包裝管裝;;盒裝
化粧品類別防晒乳液
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱科友實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號12457572
製造商名稱P.N. GEROLYMATOS S.A.
製造廠廠址10 ASKLIPIOU STR. 14565 KRYONERI ATTIKA GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2004/12/06
許可證字號: 衛署粧輸字第003201號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/05/06
發證日期: 1997/05/06
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800320101
中文品名: 絲原體用防晒霜
英文品名: BONSAI SUN SUNSCREEN SPF10 BODY TREATMENT
用途: 保護全身肌膚避免曬傷、曬黑。
劑型: 霜劑
包裝: 管裝;;盒裝
化粧品類別: 防晒乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 科友實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號: 12457572
製造商名稱: P.N. GEROLYMATOS S.A.
製造廠廠址: 10 ASKLIPIOU STR. 14565 KRYONERI ATTIKA GREECE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2004/12/06

@ 乙酸氫化可體松 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署粧輸字第003199號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/01
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/05/06
發證日期1997/05/06
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800319901
中文品名絲原防晒護膚霜
英文品名BONSAI SUN SUNCARE SPF20 FACE TREATMENT
用途保護臉部肌膚避免曬傷、曬黑。
劑型霜劑
包裝管裝;;盒裝
化粧品類別防晒面霜
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱科友實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號12457572
製造商名稱P.N. GEROLYMATOS S.A.
製造廠廠址10 ASKLIPIOU STR. 14565 KRYONERI ATTIKA GREECE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2004/12/06
許可證字號: 衛署粧輸字第003199號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/05/06
發證日期: 1997/05/06
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800319901
中文品名: 絲原防晒護膚霜
英文品名: BONSAI SUN SUNCARE SPF20 FACE TREATMENT
用途: 保護臉部肌膚避免曬傷、曬黑。
劑型: 霜劑
包裝: 管裝;;盒裝
化粧品類別: 防晒面霜
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 科友實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號: 12457572
製造商名稱: P.N. GEROLYMATOS S.A.
製造廠廠址: 10 ASKLIPIOU STR. 14565 KRYONERI ATTIKA GREECE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2004/12/06

根據識別碼 12457572 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 12457572 ...)

# 12457572 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號12457572
原始登記日期19831222
核發日期20221201
廠商中文名稱科友實業股份有限公司
廠商英文名稱KOSFARM CORPORATION
中文營業地址新北市中和區板南路653號11樓
英文營業地址11 F., No. 653, Bannan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235030, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O生
電話號碼02-22232999
傳真號碼02-82216326
進口資格
出口資格
統一編號: 12457572
原始登記日期: 19831222
核發日期: 20221201
廠商中文名稱: 科友實業股份有限公司
廠商英文名稱: KOSFARM CORPORATION
中文營業地址: 新北市中和區板南路653號11樓
英文營業地址: 11 F., No. 653, Bannan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 235030, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O生
電話號碼: 02-22232999
傳真號碼: 02-82216326
進口資格:
出口資格:

# 12457572 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱科友實業股份有限公司
公司統一編號12457572
業者地址新北市中和區板南路653號11樓
食品業者登錄字號F-112457572-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 科友實業股份有限公司
公司統一編號: 12457572
業者地址: 新北市中和區板南路653號11樓
食品業者登錄字號: F-112457572-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

# 12457572 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第019641號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/12/09
發證日期1992/12/09
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201964104
中文品名匹若卡
英文品名PIROXICAM
適應症抗炎劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱科友實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號12457572
製造商名稱GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC
製造廠廠址INT. AMARO AVALOS 4208 (1605) MUNRO-PCIA. BUENOS AIRES-ARGENTINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019641號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/12/09
發證日期: 1992/12/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201964104
中文品名: 匹若卡
英文品名: PIROXICAM
適應症: 抗炎劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 科友實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號: 12457572
製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC
製造廠廠址: INT. AMARO AVALOS 4208 (1605) MUNRO-PCIA. BUENOS AIRES-ARGENTINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 12457572 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第017731號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/01/22
發證日期1990/01/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201773108
中文品名歐咳拉命檸檬酸
英文品名OXOLAMINE CITRATE "CHEMO"
適應症鎮咳劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXOLAMINE CITRATE
申請商名稱科友實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號12457572
製造商名稱CHEMO IBERICA S.A.
製造廠廠址PASEO DE LA HABANA 170, 28036 MADRID
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第017731號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/01/22
發證日期: 1990/01/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201773108
中文品名: 歐咳拉命檸檬酸
英文品名: OXOLAMINE CITRATE "CHEMO"
適應症: 鎮咳劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXOLAMINE CITRATE
申請商名稱: 科友實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號: 12457572
製造商名稱: CHEMO IBERICA S.A.
製造廠廠址: PASEO DE LA HABANA 170, 28036 MADRID
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 12457572 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第017732號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/01/22
發證日期1990/01/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201773200
中文品名菲諾特洛氫溴酸鹽
英文品名FENOTEROL HYDROBROMIDE "CHEMO"
適應症支氣管擴張劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱科友實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號12457572
製造商名稱CHEMO IBERICA S.A.
製造廠廠址PASEO DE LA HABANA 170, 28036 MADRID
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第017732號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/01/22
發證日期: 1990/01/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201773200
中文品名: 菲諾特洛氫溴酸鹽
英文品名: FENOTEROL HYDROBROMIDE "CHEMO"
適應症: 支氣管擴張劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱: 科友實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號: 12457572
製造商名稱: CHEMO IBERICA S.A.
製造廠廠址: PASEO DE LA HABANA 170, 28036 MADRID
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 12457572 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第017757號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/02/12
發證日期1990/02/12
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201775700
中文品名硝酸邁可那挫
英文品名MICONAZOLE NITRATE "CHEMO"
適應症黴菌治療劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MICONAZOLE NITRATE
申請商名稱科友實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號12457572
製造商名稱CHEMO IBERICA S.A.
製造廠廠址PASEO DE LA HABANA 170, 28036 MADRID
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第017757號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/02/12
發證日期: 1990/02/12
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201775700
中文品名: 硝酸邁可那挫
英文品名: MICONAZOLE NITRATE "CHEMO"
適應症: 黴菌治療劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MICONAZOLE NITRATE
申請商名稱: 科友實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號: 12457572
製造商名稱: CHEMO IBERICA S.A.
製造廠廠址: PASEO DE LA HABANA 170, 28036 MADRID
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 12457572 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第018352號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/12/03
發證日期1990/12/03
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201835205
中文品名亞塞克洛
英文品名ACICLOVIR (AEYCLOVIR)"CHEMO"
適應症?疹治療劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR
申請商名稱科友實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號12457572
製造商名稱CHEMO IBERICA S.A.
製造廠廠址PASEO DE LA HABANA 170, 28036 MADRID
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第018352號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/12/03
發證日期: 1990/12/03
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201835205
中文品名: 亞塞克洛
英文品名: ACICLOVIR (AEYCLOVIR)"CHEMO"
適應症: ?疹治療劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACYCLOVIR
申請商名稱: 科友實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號: 12457572
製造商名稱: CHEMO IBERICA S.A.
製造廠廠址: PASEO DE LA HABANA 170, 28036 MADRID
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 12457572 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第018989號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/01/14
發證日期1992/01/14
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201898900
中文品名迪皮質醇磷酸鈉鹽
英文品名DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
適應症副腎皮質荷爾蒙劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱科友實業股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號12457572
製造商名稱CESQUISA
製造廠廠址CARRETERA SEGOVIA-AVILA KM 4,5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第018989號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/01/14
發證日期: 1992/01/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201898900
中文品名: 迪皮質醇磷酸鈉鹽
英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 科友實業股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路2段8號11樓之1
申請商統一編號: 12457572
製造商名稱: CESQUISA
製造廠廠址: CARRETERA SEGOVIA-AVILA KM 4,5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上
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# 科友實業 於 違規化粧品廣告資料集 - 1

違規產品名稱複合DNA修復劑 UNIREPAIR T-43
違規廠商名稱或負責人科友實業股份有限公司/
處分機關(空)
處分日期05 26 2015 12:00AM
處分法條(空)
違規情節廣告違規
刊播日期03 30 2015 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體Kosfarm corporation科友實業股份有限公司
查處情形輔導結案
違規產品名稱: 複合DNA修復劑 UNIREPAIR T-43
違規廠商名稱或負責人: 科友實業股份有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: 05 26 2015 12:00AM
處分法條: (空)
違規情節: 廣告違規
刊播日期: 03 30 2015 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: Kosfarm corporation科友實業股份有限公司
查處情形: 輔導結案

# 科友實業 於 醫療器材商資料集 - 2

機構代碼6201101926
機構名稱科友實業股份有限公司
種類販賣業
地址臺北市中山區南京東路二段8號11樓之1
電話0225715135
開業狀態歇業
機構代碼: 6201101926
機構名稱: 科友實業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 臺北市中山區南京東路二段8號11樓之1
電話: 0225715135
開業狀態: 歇業

# 科友實業 於 醫療器材商資料集 - 3

機構代碼MD6231036621
機構名稱科友實業股份有限公司
種類販賣業
地址新北市中和區板南路653號11樓
電話0222232999
開業狀態開業
機構代碼: MD6231036621
機構名稱: 科友實業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 新北市中和區板南路653號11樓
電話: 0222232999
開業狀態: 開業
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布克丁甲磺醯鹽

英文品名: BROMOCROPTINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 產後?原發性腫瘤,藥物引起之乳漏症,催乳引起之月經失調及不孕症,抑制泌乳,原發性及腦炎後的帕金森病,產後初期乳腺炎,產後乳房充盈,催乳素引起之月經前症狀,催乳素有關之男性性機能減退,精子過少引起之不育... | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: PHARMACHIM PLC.

@ 全部藥品許可證資料集

倍樂力軟膠囊

英文品名: BANNERVIM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PY... | 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

加利補軟膠囊

英文品名: KARIPON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT ... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

賓克軟膠囊

英文品名: BAN-CAP CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONIT... | 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

@ 全部藥品許可證資料集

愛力達膠囊

英文品名: FANEX-CAP CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYD... | 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

康補速活健軟膠囊

英文品名: JUVELAMIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1992/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

施肝維丹軟膠囊

英文品名: SILYMARINE 150MG & VITAMINS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOC... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

布克丁甲磺醯鹽

英文品名: BROMOCROPTINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 產後?原發性腫瘤,藥物引起之乳漏症,催乳引起之月經失調及不孕症,抑制泌乳,原發性及腦炎後的帕金森病,產後初期乳腺炎,產後乳房充盈,催乳素引起之月經前症狀,催乳素有關之男性性機能減退,精子過少引起之不育... | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE | 製造商名稱: PHARMACHIM PLC.

@ 全部藥品許可證資料集

倍樂力軟膠囊

英文品名: BANNERVIM CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1989/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PY... | 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

加利補軟膠囊

英文品名: KARIPON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT ... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

賓克軟膠囊

英文品名: BAN-CAP CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONIT... | 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

@ 全部藥品許可證資料集

愛力達膠囊

英文品名: FANEX-CAP CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYD... | 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

康補速活健軟膠囊

英文品名: JUVELAMIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1992/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

施肝維丹軟膠囊

英文品名: SILYMARINE 150MG & VITAMINS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOC... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集
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科友實業的黃頁資料

(以下顯示 4 筆)

科友實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路二段8號11樓之1 | 電話: 02-2537-3237

科友實業股份有限公司 | 地址: 台北市中山區長春路27號 | 電話: 02-2537-3237

科友實業股份有限公司 | 地址: 新北市中和區板南路653號11樓 | 電話: 02-2223-2999

科友實業股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區博愛街109號之2,14樓 | 電話: 04-2253-0067

名稱 科友實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區板南路653號11樓
陳健生12457572核准設立

登記地址: 新北市中和區板南路653號11樓 | 負責人: 陳健生 | 統編: 12457572 | 核准設立

與乙酸氫化可體松同分類的全部藥品許可證資料集

手凝香外用液 70% V/V

英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V | 許可證字號: 衛署成製字第012878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

防護大師乾洗手液

英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

"長安"免洗手消毒凝膠

英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

手凝香凝膠

英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

益可宗消毒凝膠

英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

諾拮拔凝注射劑

英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

適得妥錠27.42公絲

英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

循舒達糖衣錠20公絲

英文品名: NISUTADIL TABLET 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

赦癲易錠500公絲

英文品名: SABRIL 500MG TABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癲?之輔助療法。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.

硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

善禮胃靜脈注射液50公絲/2公撮

英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

必袪炎錠20公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

乙酸氫化可體松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CESQUISA

手凝香外用液 70% V/V

英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V | 許可證字號: 衛署成製字第012878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

防護大師乾洗手液

英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

"長安"免洗手消毒凝膠

英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

手凝香凝膠

英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

益可宗消毒凝膠

英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

諾拮拔凝注射劑

英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

適得妥錠27.42公絲

英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

循舒達糖衣錠20公絲

英文品名: NISUTADIL TABLET 20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020476號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICARDIPINE HCL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

赦癲易錠500公絲

英文品名: SABRIL 500MG TABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癲?之輔助療法。 | 劑型: 外用錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLPYRROLIDONE);... | 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.

硫辛酸胺

英文品名: THIOCTAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

善禮胃靜脈注射液50公絲/2公撮

英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/20 | 註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RANITIDINE (HCL) | 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.

依托普塞注射液

英文品名: ETOPOSIDE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/06/30 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/06/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

必袪炎錠20公絲

英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

乙酸氫化可體松

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CESQUISA

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