撲類惡注射劑
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中文品名撲類惡注射劑的英文品名是BLEOCIN FOR INJECTION 5MG, 許可證字號是衛署藥輸字第019191號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2021/10/04, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2023/07/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是BLEOMYCIN HCL, 製造商名稱是TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第019191號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/10/04
註銷理由自請註銷
有效日期2023/07/13
發證日期2013/05/02
許可證種類製　劑
舊證字號02004431
通關簽審文件編號DHA00201919102
中文品名撲類惡注射劑
英文品名BLEOCIN FOR INJECTION 5MG
適應症皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BLEOMYCIN HCL
申請商名稱台灣日化股份有限公司
申請商地址臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓
申請商統一編號84307187
製造商名稱TAKASAKI PLANT | NIPPON KAYAKU CO. | LTD.
製造廠廠址239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA370-1208 JAPAN
製造廠公司地址1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/10/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019191號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2021/10/04

註銷理由

自請註銷

有效日期

2023/07/13

發證日期

2013/05/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

02004431

通關簽審文件編號

DHA00201919102

中文品名

撲類惡注射劑

英文品名

BLEOCIN FOR INJECTION 5MG

適應症

皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫

劑型

注射劑

包裝

玻璃瓶裝;;安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BLEOMYCIN HCL

申請商名稱

台灣日化股份有限公司

申請商地址

臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓

申請商統一編號

84307187

製造商名稱

TAKASAKI PLANT | NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

製造廠廠址

239, IWAHANAMACHI, TAKASAKI-SHI, GUNMA370-1208 JAPAN

製造廠公司地址

1-1, MARUNOUCHI 2-CHOME, CHIYODA-KU, TOKYO 100-0005, JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2021/10/04

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓

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税本敦也

職稱: 董事長 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 | 台灣日化股份有限公司 | 統一編號: 84307187

駒形大介

職稱: 董事 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 | 台灣日化股份有限公司 | 統一編號: 84307187

川田義浩

職稱: 董事 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 | 台灣日化股份有限公司 | 統一編號: 84307187

下﨑利弘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 | 台灣日化股份有限公司 | 統一編號: 84307187

税本敦也

職稱: 董事長 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 | 台灣日化股份有限公司 | 統一編號: 84307187

駒形大介

職稱: 董事 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 | 台灣日化股份有限公司 | 統一編號: 84307187

川田義浩

職稱: 董事 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 | 台灣日化股份有限公司 | 統一編號: 84307187

下﨑利弘

職稱: 監察人 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: 日商日本化藥株式會社 | 台灣日化股份有限公司 | 統一編號: 84307187

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駒形大介

公司名稱: 台灣日化股份有限公司 | 到職日期: 1070627 | 統一編號: 84307187

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出進口廠商登記資料 資料集的 撲類惡注射劑 相關資料

台灣日化股份有限公司

統一編號: 84307187 | 電話號碼: 02-23962923 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓

台灣日化股份有限公司

統一編號: 84307187 | 電話號碼: 02-23962923 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓

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愛膚貼(未滅菌)

英文品名: Chushavan (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004067號 | 有效日期: 2011/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S.M.L, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司

“日絆”使貼醫療用貼布（滅菌）

英文品名: “NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006058號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”卡富醫療用貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN”CATHEREEP MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006059號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”可麗美絆創貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN”CARELEAVES MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006060號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”再世醫療用貼布（滅菌）

英文品名: “NICHIBAN”CHUSHAVAN MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006061號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

可麗美 (未滅菌貼布)

英文品名: Careleaves (non-sterilized dressing) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002786號 | 有效日期: 2011/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是由布織或塑膠布單面覆有一層黏膠所製成。此器材是用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)、添加藥品(... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S.M.L.T.J., 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司

"日絆" 可麗美防水絆創貼布 (滅菌)

英文品名: "NICHIBAN" CARELEAVES WATERPROOF ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015526號 | 有效日期: 2030/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: “Nichiban”Chushavan Medical Adhesive Tape(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007162號 | 有效日期: 2028/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

根內爾牙科用根管充填劑

英文品名: CANALS Root canal filling Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019173號 | 有效日期: 2028/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.11.26核發之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆” 可麗美人工皮親水性防水絆創貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN” CARELEAVES HC WATERPROOF ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019239號 | 有效日期: 2028/06/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”愛力普醫療用繃帶(滅菌)

英文品名: “Nichiban” Elastpore Medical Adhesive Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013874號 | 有效日期: 2024/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”先貼醫療用貼布（滅菌）

英文品名: “Nichiban” Stepty Medical Adhesive Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013875號 | 有效日期: 2029/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆” 英捷醫療用貼布(滅菌)

英文品名: “Nichiban” Injection Pad Medical Adhesive Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013876號 | 有效日期: 2029/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”蓋膜醫療用貼布（滅菌）

英文品名: “Nichiban”Catheripad A Medical Adhesive Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013877號 | 有效日期: 2024/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

日絆 卡富佳醫療用貼布 (滅菌)

英文品名: NICHIBAN CATHEREEPLUS MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016626號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆” 可麗美超大片防水絆創貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN” CARELEAVES EXTRA LARGE WATERPROOF ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021552號 | 有效日期: 2030/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: “Nichiban”Chushavan Medical Adhesive Tape(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007162號 | 有效日期: 20231022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”使貼醫療用貼布（滅菌）

英文品名: “NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006058號 | 有效日期: 20270803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”卡富醫療用貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN”CATHEREEP MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006059號 | 有效日期: 20220803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”可麗美絆創貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN”CARELEAVES MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006060號 | 有效日期: 20270803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

愛膚貼(未滅菌)

英文品名: Chushavan (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004067號 | 有效日期: 2011/04/19 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S.M.L, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司

“日絆”使貼醫療用貼布（滅菌）

英文品名: “NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006058號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”卡富醫療用貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN”CATHEREEP MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006059號 | 有效日期: 2022/08/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”可麗美絆創貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN”CARELEAVES MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006060號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”再世醫療用貼布（滅菌）

英文品名: “NICHIBAN”CHUSHAVAN MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006061號 | 有效日期: 2027/08/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

可麗美 (未滅菌貼布)

英文品名: Careleaves (non-sterilized dressing) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002786號 | 有效日期: 2011/03/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 是由布織或塑膠布單面覆有一層黏膠所製成。此器材是用來覆蓋與保護傷口，並使皮膚傷口處連合。支持身體患部及確保包覆在皮膚上的物體不掉落。本產品不適用於嚴重燒燙傷(三級)、免縫(可取代外科縫線)、添加藥品(... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: S.M.L.T.J., 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司

"日絆" 可麗美防水絆創貼布 (滅菌)

英文品名: "NICHIBAN" CARELEAVES WATERPROOF ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015526號 | 有效日期: 2030/07/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: “Nichiban”Chushavan Medical Adhesive Tape(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007162號 | 有效日期: 2028/10/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

根內爾牙科用根管充填劑

英文品名: CANALS Root canal filling Material | 許可證字號: 衛署醫器輸字第019173號 | 有效日期: 2028/08/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白 | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.11.26核發之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆” 可麗美人工皮親水性防水絆創貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN” CARELEAVES HC WATERPROOF ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019239號 | 有效日期: 2028/06/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「親水性創傷覆蓋材(I.4018)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”愛力普醫療用繃帶(滅菌)

英文品名: “Nichiban” Elastpore Medical Adhesive Bandage (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013874號 | 有效日期: 2024/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”先貼醫療用貼布（滅菌）

英文品名: “Nichiban” Stepty Medical Adhesive Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013875號 | 有效日期: 2029/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆” 英捷醫療用貼布(滅菌)

英文品名: “Nichiban” Injection Pad Medical Adhesive Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013876號 | 有效日期: 2029/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”蓋膜醫療用貼布（滅菌）

英文品名: “Nichiban”Catheripad A Medical Adhesive Tape (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013877號 | 有效日期: 2024/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

日絆 卡富佳醫療用貼布 (滅菌)

英文品名: NICHIBAN CATHEREEPLUS MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第016626號 | 有效日期: 2026/06/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入;;QMS/QSD | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆” 可麗美超大片防水絆創貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN” CARELEAVES EXTRA LARGE WATERPROOF ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021552號 | 有效日期: 2030/05/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: QMS/QSD;;輸 入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆” 愛膚貼醫療用黏性膠帶(未滅菌)

英文品名: “Nichiban”Chushavan Medical Adhesive Tape(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007162號 | 有效日期: 20231022 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸　入 | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”使貼醫療用貼布（滅菌）

英文品名: “NICHIBAN”STEPTY-P MEDICAL ADHESIVE TAPE (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006058號 | 有效日期: 20270803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”卡富醫療用貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN”CATHEREEP MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006059號 | 有效日期: 20220803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

“日絆”可麗美絆創貼布(滅菌)

英文品名: “NICHIBAN”CARELEAVES MEDICAL ADHESIVE TAPE(Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006060號 | 有效日期: 20270803 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸　入 ;;GMP | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司

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尼非待平軟膠囊

英文品名: RONIAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

立脫痔栓劑

英文品名: LIT SUPER SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列症狀之緩和：內痔、外痔、肛門裂傷、脫肛、痔出血、肛門濕疹、肛門搔癢 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ZINC OXIDE;;TETRACAINE HCL | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

可治每錠

英文品名: NEO COZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;GERANIUM POWDER;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SCOPOLIA EXTRACT POWD... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

敏立舒注射液

英文品名: MILLISROL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.

安口炎口內膏

英文品名: APHTASOLON ORAL OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

喜多納糖衣錠

英文品名: OXOMIN GOLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;THIAMINE NITRATE;;SODIUM ASCORBATE;;ORYZANOL GAMMA-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

倍力口寧牙科用軟膏

英文品名: PERIOFEEL DENTAL Oint. 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 | 劑型: 牙科用軟膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT)

愛而適疱疹懸液用顆粒劑

英文品名: Astric Dry Syrup 80% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 單純疱疹、帶狀疱疹、水痘感染。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

口炎寧口內膏

英文品名: DEXALTIN ORAL PASTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019122號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

福祿治軟膏

英文品名: FRADIO OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/31 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 2008/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膿痂疹、尋常性座瘡、外傷、灼傷、慢性膿皮症、手術後之二次感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

撲類惡

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺、ＳＭＯＮ痙攣性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

保體母糖衣錠

英文品名: PANCHYM SUGAR COATING TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘、因便秘而引起之症狀緩解：食慾不振、腹部膨脹、腸內異常醱酵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;BILE OX POWDER (GALL OF POWDER);;PEONY EXTRACT;;MAGNOLIA EXTRACT;;SENN... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

日化鹽酸美諾四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/03/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

喜能保齦

英文品名: HINOPORON | 許可證字號: 衛署藥輸字第023418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解牙齦腫脹及疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;HINOKITIOL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

福祿治軟膏

英文品名: Fradio Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第048606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷（如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷）造成的感染或減緩傷口的感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

善妥軟膠囊

英文品名: SANTA BB CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素B2、B6缺乏症、菸鹼酸缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORYZANOL GAMMA-;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

雷得治注射液

英文品名: LASTET INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

口內寧注射液

英文品名: ORA INJ. CARTRIDGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022561號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牙科局部麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE BITARTRATE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT)

尼非待平軟膠囊

英文品名: RONIAN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第018802號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

立脫痔栓劑

英文品名: LIT SUPER SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列症狀之緩和：內痔、外痔、肛門裂傷、脫肛、痔出血、肛門濕疹、肛門搔癢 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE;;ZINC OXIDE;;TETRACAINE HCL | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

可治每錠

英文品名: NEO COZYME TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015612號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;GERANIUM POWDER;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;SCOPOLIA EXTRACT POWD... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

敏立舒注射液

英文品名: MILLISROL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.

安口炎口內膏

英文品名: APHTASOLON ORAL OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第023003號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2010/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糜爛或潰瘍伴隨口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

喜多納糖衣錠

英文品名: OXOMIN GOLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;THIAMINE NITRATE;;SODIUM ASCORBATE;;ORYZANOL GAMMA-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

倍力口寧牙科用軟膏

英文品名: PERIOFEEL DENTAL Oint. 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2021/05/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 | 劑型: 牙科用軟膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT)

愛而適疱疹懸液用顆粒劑

英文品名: Astric Dry Syrup 80% | 許可證字號: 衛署藥輸字第024540號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 單純疱疹、帶狀疱疹、水痘感染。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

口炎寧口內膏

英文品名: DEXALTIN ORAL PASTE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019122號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

福祿治軟膏

英文品名: FRADIO OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019123號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/12/31 | 註銷理由: 產地變更 | 有效日期: 2008/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膿痂疹、尋常性座瘡、外傷、灼傷、慢性膿皮症、手術後之二次感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

撲類惡

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 15MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019124號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺、ＳＭＯＮ痙攣性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

保體母糖衣錠

英文品名: PANCHYM SUGAR COATING TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘、因便秘而引起之症狀緩解：食慾不振、腹部膨脹、腸內異常醱酵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SILICIC ACID LIGHT ANHYDROUS;;BILE OX POWDER (GALL OF POWDER);;PEONY EXTRACT;;MAGNOLIA EXTRACT;;SENN... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

日化鹽酸美諾四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/03/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

喜能保齦

英文品名: HINOPORON | 許可證字號: 衛署藥輸字第023418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解牙齦腫脹及疼痛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;HINOKITIOL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

福祿治軟膏

英文品名: Fradio Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第048606號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷（如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷）造成的感染或減緩傷口的感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

善妥軟膠囊

英文品名: SANTA BB CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第023938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/04/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素B2、B6缺乏症、菸鹼酸缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORYZANOL GAMMA-;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.

雷得治注射液

英文品名: LASTET INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ETOPOSIDE | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

口內寧注射液

英文品名: ORA INJ. CARTRIDGE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022561號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牙科局部麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE BITARTRATE;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: AYUMI Pharmaceutical Corporation(TAMAGAWA PLANT)

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食品業者登錄資料集 資料集的 撲類惡注射劑 相關資料

台灣日化股份有限公司

食品業者登錄字號: A-184307187-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84307187 | 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓

台灣日化股份有限公司

食品業者登錄字號: A-184307187-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84307187 | 台北市中正區忠孝東路2段88號9樓

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 撲類惡注射劑 相關資料

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敏立舒注射液

英文品名: MILLISROL INJECTION | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/04

口炎寧口內膏

英文品名: DEXALTIN ORAL PASTE | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/09

撲類惡

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 15MG | 適應症: 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/15

口內寧注射液

英文品名: ORA INJ. CARTRIDGE | 適應症: 牙科局部麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE | 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/29

福祿治軟膏

英文品名: Fradio Ointment | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷（如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷）造成的感染或減緩傷口的感染 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/01

倍力口寧牙科用軟膏

英文品名: PERIOFEEL DENTAL Oint. 2% | 適應症: 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 | 劑型: 牙科用軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2021/05/23

敏立舒注射液

英文品名: MILLISROL INJECTION | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/04

口炎寧口內膏

英文品名: DEXALTIN ORAL PASTE | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 盒裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/09

撲類惡

英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 15MG | 適應症: 頭、頸部癌（上顎癌、舌、口唇、咽喉、口腔等癌）皮膚癌（包括陰莖、陰囊及婦女外陰癌等）肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）食道癌、惡性淋巴腫（細菌肉腫、淋巴肉腫、何杰金氏病） | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BLEOMYCIN HCL | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/15

口內寧注射液

英文品名: ORA INJ. CARTRIDGE | 適應症: 牙科局部麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶 | 藥品類別: | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE BITARTRATE | 申請商名稱: 臺灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/29

福祿治軟膏

英文品名: Fradio Ointment | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷（如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷）造成的感染或減緩傷口的感染 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: FRADIOMYCIN SULFATE (EQ TO NEOMYCIN SULFATE) | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/01

倍力口寧牙科用軟膏

英文品名: PERIOFEEL DENTAL Oint. 2% | 適應症: 慢性邊緣性牙周炎之輔助療法。 | 劑型: 牙科用軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 申請商名稱: 台灣日化股份有限公司 | 有效日期: 2021/05/23

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根據識別碼 84307187 找到的相關資料

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根據名稱 台灣日化 找到的相關資料

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張志毓

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 台灣新日化股份有限公司 | 台灣日化生技有限公司 | 統一編號: 42942067

@ 董監事資料集

張志毓

職稱: 董事 | 持有股份數: 490000 | 所代表法人: 台灣日化生技有限公司 | 台灣日化科技股份有限公司 | 統一編號: 90504615

@ 董監事資料集

張睿恩

職稱: 董事 | 持有股份數: 490000 | 所代表法人: 台灣日化生技有限公司 | 台灣日化科技股份有限公司 | 統一編號: 90504615

@ 董監事資料集

張志毓

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: 台灣新日化股份有限公司 | 台灣日化生技有限公司 | 統一編號: 42942067

@ 董監事資料集

張志毓

職稱: 董事 | 持有股份數: 490000 | 所代表法人: 台灣日化生技有限公司 | 台灣日化科技股份有限公司 | 統一編號: 90504615

@ 董監事資料集

張睿恩

職稱: 董事 | 持有股份數: 490000 | 所代表法人: 台灣日化生技有限公司 | 台灣日化科技股份有限公司 | 統一編號: 90504615

@ 董監事資料集

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根據地址 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 找到的相關資料

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中興聯合地政士事務所

姓名: 張發勝 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 02-23222411 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓1601室

@ 地政士開業資料

臺北市運動賽會管理協會

OID: 2.16.886.119.90003.103076 | 電話: 02-23931010 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路二段88號6樓603室 | DN: o=運動賽會管理協會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

台灣東亞合成股份有限公司

統一編號: 12650197 | 電話號碼: 02-23965658 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號6樓

@ 出進口廠商登記資料

郵船通運股份有限公司

連絡電話: (02)23569770 | 臺北關 | 統一編號: 23529341 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號8樓 | 執照號碼: F021

@ 關務署各關所轄承攬業者名冊

“旭”瑞斯特利克斯中空系型透析器

英文品名: “ASAHI” REXEED-LX SERIES DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023369號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

中興聯合地政士事務所

姓名: 張發勝 | 開業原因: 自行開業 | 傳真電話: 02-23222411 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓1601室

@ 地政士開業資料

臺北市運動賽會管理協會

OID: 2.16.886.119.90003.103076 | 電話: 02-23931010 | 地址: 臺北市中正區忠孝東路二段88號6樓603室 | DN: o=運動賽會管理協會,l=臺北市,c=TW

@ 組織及團體憑證唯一識別編碼

台灣東亞合成股份有限公司

統一編號: 12650197 | 電話號碼: 02-23965658 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號6樓

@ 出進口廠商登記資料

郵船通運股份有限公司

連絡電話: (02)23569770 | 臺北關 | 統一編號: 23529341 | 臺北市中正區忠孝東路2段88號8樓 | 執照號碼: F021

@ 關務署各關所轄承攬業者名冊

“旭”瑞斯特利克斯中空系型透析器

英文品名: “ASAHI” REXEED-LX SERIES DIALYZER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023369號 | 有效日期: 2017/03/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/01/28 | 註銷理由: 公司歇業 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 台灣旭化成醫療器材貿易股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

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台灣日化的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

台灣日化股份有限公司 | 地址: 台北市中正區忠孝東路二段88號9樓903室 | 電話: 02-2396-2923

名稱 台灣日化 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 4 筆) (或要:查詢所有 台灣日化)
公司地址負責人統一編號狀態

嘉義縣民雄鄉北斗村中正路45號		張志毓42942067核准設立

臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓		税本敦也84307187核准設立

嘉義縣民雄鄉北斗村中正路45號		蔡俊國90504615核准設立

宜蘭縣礁溪鄉龍潭村０１５鄰漳福路１５５號１樓		82203427

登記地址: 嘉義縣民雄鄉北斗村中正路45號 | 負責人: 張志毓 | 統編: 42942067 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 | 負責人: 税本敦也 | 統編: 84307187 | 核准設立

登記地址: 嘉義縣民雄鄉北斗村中正路45號 | 負責人: 蔡俊國 | 統編: 90504615 | 核准設立

登記地址: 宜蘭縣礁溪鄉龍潭村０１５鄰漳福路１５５號１樓 | 統編: 82203427

地址 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 臺北市中正區忠孝東路2段88號9樓)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓		林椿櫻12692823核准設立

臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓		劉緒倫97446112核准設立

臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓		張發勝01300315核准設立 - 獨資

臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓		蘇美智12114437核准設立

臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓		張發勝13139386核准設立

臺北市中正區忠孝東路2段88號21樓之1		楊奕蘭16317216核准設立

臺北市中正區忠孝東路2段88號8樓		渡會 剛人23529341核准設立

臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓		仁極國際事業股份有限公司80272708核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓 | 負責人: 林椿櫻 | 統編: 12692823 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓 | 負責人: 劉緒倫 | 統編: 97446112 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓 | 負責人: 張發勝 | 統編: 01300315 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓 | 負責人: 蘇美智 | 統編: 12114437 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓 | 負責人: 張發勝 | 統編: 13139386 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號21樓之1 | 負責人: 楊奕蘭 | 統編: 16317216 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號8樓 | 負責人: 渡會 剛人 | 統編: 23529341 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區忠孝東路2段88號16樓 | 負責人: 仁極國際事業股份有限公司 | 統編: 80272708 | 核准設立

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與撲類惡注射劑同分類的全部藥品許可證資料集

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑７．５公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑１％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

鹽酸利度卡因注射劑２％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE;;PROGESTERONE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

"莫伊士" 乙醯希賜典

英文品名: ACETYLCYSTEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L.

希每得定

英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: URQUIMA, S.A.

縮水蘋果酸溴芬尼拉明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

舒秘滴劑７．５公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑１％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

鹽酸利度卡因注射劑２％

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器癌（如胃癌、直腸癌、結腸癌）、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE;;PROGESTERONE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

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