保肝寧膠囊
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中文品名保肝寧膠囊的英文品名是PROLIVER CAPSULES "N.W.", 許可證字號是衛署藥製字第025154號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/07/19, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1987/03/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL), 製造商名稱是內外化學工業股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第025154號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/03/30
發證日期1982/03/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102515401
中文品名保肝寧膠囊
英文品名PROLIVER CAPSULES "N.W."
適應症肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL)
申請商名稱內外化學工業股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
申請商統一編號66613542
製造商名稱內外化學工業股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六巿榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第025154號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/07/19

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1987/03/30

發證日期

1982/03/30

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102515401

中文品名

保肝寧膠囊

英文品名

PROLIVER CAPSULES "N.W."

適應症

肝硬化、急慢性肝炎、膽管炎、中毒性肝臟病、過敏性肝臟病、脂肪肝

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL)

申請商名稱

內外化學工業股份有限公司

申請商地址

雲林縣斗六巿榴中里復興路3號

申請商統一編號

66613542

製造商名稱

內外化學工業股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗六巿榴中里復興路3號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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陳文麟

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4277 | 所代表法人: | 內外化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66613542

陳妍伶

職稱: 董事 | 持有股份數: 632 | 所代表法人: | 內外化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66613542

陳滋蓉

職稱: 董事 | 持有股份數: 632 | 所代表法人: | 內外化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66613542

董玉蘭

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1816 | 所代表法人: | 內外化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66613542

陳文麟

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4277 | 所代表法人: | 內外化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66613542

陳妍伶

職稱: 董事 | 持有股份數: 632 | 所代表法人: | 內外化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66613542

陳滋蓉

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董玉蘭

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1816 | 所代表法人: | 內外化學工業股份有限公司 | 統一編號: 66613542

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內外化學工業股份有限公司

統一編號: 66613542 | 電話號碼: 05-5571111 | 雲林縣斗六市榴中里工業路110號

內外化學工業股份有限公司

統一編號: 66613542 | 電話號碼: 05-5571111 | 雲林縣斗六市榴中里工業路110號

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安利糖衣錠50公絲(尼卡密特)

英文品名: ANLINE S.C. TABLETS 50MG (NICAMETATE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化、末稍血管障礙引起之糖尿病性神經障害、間歇性跛行症、血栓閉塞性血管炎、耳鳴 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

必鎮痛錠

英文品名: BICHINTON TABLETS "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第011352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

咳舒平液

英文品名: COSPIN SOLUTION "N.W." | 許可證字號: 衛署成製字第037199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑、緩和伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻炎、竇炎。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUA... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

舒通膠囊

英文品名: SINUTON CAPSULES "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第011517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多而引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

釋敏錠

英文品名: SHIMIN TABLETS "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第005391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

僂麻斯痛膠囊

英文品名: RHEUMASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、急性關節風濕症、骨胛關節周圍炎、骨關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

易瀉停糖漿(樂必寧)

英文品名: ISIDIUM SYRUPS (LOPERAMIDE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第021452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腹瀉 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

〝內外〞鈣寶錠950毫克

英文品名: CALBONE TABLETS 950MG "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第042452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM CITRATE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

阿斯滅喘片

英文品名: ASMESAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

克樂出錠

英文品名: COLOSU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;SULFUR | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

可利安片

英文品名: KOLIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

維他命C錠(維生素C)

英文品名: VITAMIN C TABLETS (ASCORBIC ACID) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第018914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

泌立平錠5公絲(格力匹來)〝內外〞

英文品名: MINIBENES TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第035012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

感風兒顆粒

英文品名: COMFOL GRANULES "NEWAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第023826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

氟克得軟膏(氟欣諾能)

英文品名: FLUCODONE OINTMENT (FLUOCINONIDE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、乾癬、皮膚搔癢症、蕁麻疹、火傷創傷、凍瘡、蚊蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

賜胃康糖衣錠

英文品名: SUVECON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

滅其嗽片

英文品名: MEDISOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

可息嗽糖衣錠

英文品名: COSIZOL S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

康其胃錠

英文品名: KANCHIWE TABLETS "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第005933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLOROPHYLL SOD... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

安利糖衣錠50公絲(尼卡密特)

英文品名: ANLINE S.C. TABLETS 50MG (NICAMETATE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化、末稍血管障礙引起之糖尿病性神經障害、間歇性跛行症、血栓閉塞性血管炎、耳鳴 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

必鎮痛錠

英文品名: BICHINTON TABLETS "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第011352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

咳舒平液

英文品名: COSPIN SOLUTION "N.W." | 許可證字號: 衛署成製字第037199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑、緩和伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻炎、竇炎。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUA... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

舒通膠囊

英文品名: SINUTON CAPSULES "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第011517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多而引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

釋敏錠

英文品名: SHIMIN TABLETS "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第005391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

僂麻斯痛膠囊

英文品名: RHEUMASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、急性關節風濕症、骨胛關節周圍炎、骨關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

易瀉停糖漿(樂必寧)

英文品名: ISIDIUM SYRUPS (LOPERAMIDE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第021452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腹瀉 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

〝內外〞鈣寶錠950毫克

英文品名: CALBONE TABLETS 950MG "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第042452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM CITRATE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

阿斯滅喘片

英文品名: ASMESAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013751號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

克樂出錠

英文品名: COLOSU TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013755號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KAINIC ACID;;SANTONIN;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;SULFUR | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

可利安片

英文品名: KOLIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

維他命C錠(維生素C)

英文品名: VITAMIN C TABLETS (ASCORBIC ACID) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第018914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

泌立平錠5公絲(格力匹來)〝內外〞

英文品名: MINIBENES TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第035012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

感風兒顆粒

英文品名: COMFOL GRANULES "NEWAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第023826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

氟克得軟膏(氟欣諾能)

英文品名: FLUCODONE OINTMENT (FLUOCINONIDE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、乾癬、皮膚搔癢症、蕁麻疹、火傷創傷、凍瘡、蚊蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

賜胃康糖衣錠

英文品名: SUVECON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

滅其嗽片

英文品名: MEDISOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001791號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

可息嗽糖衣錠

英文品名: COSIZOL S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001828號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

康其胃錠

英文品名: KANCHIWE TABLETS "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第005933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLOROPHYLL SOD... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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內外化學工業股份有限公司全廠所有產品

許可證字號: 內外化學工業股份有限公司全廠所有產品 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2014/10/23 | 文號: 部授食字第1031105271號函

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“內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克

英文品名: Seroxine XR Capsules 75mg“N.W.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

食藥署與調查站聯手出擊,查獲偽劣藥

發布日期: 2015/03/25 | 內容: 食品藥物管理署接獲檢舉,於104年3月25日會同雲林縣調查站、雲林縣衛生局及臺南市政府衛生局人員,赴雲林縣內外化學工業股份有限公司及台南市內外生技股份有限公司及該公司負責人私人住所等地搜索,查獲該公司...

@ 本署新聞公告資料集

內外安賜妥錠400公絲(艾思布妥)

英文品名: ACEBUTOLOL TABLETS 400MG "NW" | 許可證字號: 衛署藥製字第041627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整(心室性心律不整、上心室性心律不整)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"內外"都克痛腸溶微粒膠囊100毫克(乙醯水楊酸)

英文品名: Docodon Enteric Microencapulated capsules 100mg (Aspirin) "N.W." | 許可證字號: 衛部藥製字第058583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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"內外" 煩可寧片

英文品名: VANCOLIN TABLETS "N.W." | 許可證字號: 內衛藥製字第012594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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嬌美膠囊

英文品名: DIOLMAY CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第012592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經不順、女性更年期害 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOX... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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內外化學工業股份有限公司全廠所有產品

許可證字號: 內外化學工業股份有限公司全廠所有產品 | 許可證持有者: 內外化學工業股份有限公司 | 日期: 2014/10/23 | 文號: 部授食字第1031105271號函

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“內外”思樂欣持續性藥效膠囊 75 毫克

英文品名: Seroxine XR Capsules 75mg“N.W.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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食藥署與調查站聯手出擊,查獲偽劣藥

發布日期: 2015/03/25 | 內容: 食品藥物管理署接獲檢舉,於104年3月25日會同雲林縣調查站、雲林縣衛生局及臺南市政府衛生局人員,赴雲林縣內外化學工業股份有限公司及台南市內外生技股份有限公司及該公司負責人私人住所等地搜索,查獲該公司...

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內外安賜妥錠400公絲(艾思布妥)

英文品名: ACEBUTOLOL TABLETS 400MG "NW" | 許可證字號: 衛署藥製字第041627號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整(心室性心律不整、上心室性心律不整)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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"內外"都克痛腸溶微粒膠囊100毫克(乙醯水楊酸)

英文品名: Docodon Enteric Microencapulated capsules 100mg (Aspirin) "N.W." | 許可證字號: 衛部藥製字第058583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶微粒膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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"內外" 煩可寧片

英文品名: VANCOLIN TABLETS "N.W." | 許可證字號: 內衛藥製字第012594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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嬌美膠囊

英文品名: DIOLMAY CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第012592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經不順、女性更年期害 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOX... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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林克黴素膠囊500公絲(鹽酸林絲菌素)

英文品名: LINCOMYCIN CAPSULES 500MG "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025737號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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復力黴素膠囊500公絲(賜福力欣)

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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特復拉西膠囊

英文品名: TEDOFURYL CAPSULES "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第014594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化系統癌症(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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威克林錠

英文品名: WEKLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症(腎盂炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染症、(膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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都克痛錠100公絲(阿司匹林)

英文品名: DUCODON TABLETS 100MG (ASPIRIN) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第026411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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優林定糖衣錠

英文品名: URIDINE S.C. TABLETS "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第006388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱尿道炎、灼熱感、尿意頻繁、尿道結石或尿道插入治療疼痛之止痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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"內外" 舒通膠囊75公絲(非尼普拉明)

英文品名: SINUTON CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第040250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/28 | 註銷理由: 主成分變更;;中文品名變更;;劑型變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2001/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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內施寧糖衣錠

英文品名: NETHILINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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林克黴素膠囊500公絲(鹽酸林絲菌素)

英文品名: LINCOMYCIN CAPSULES 500MG "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025737號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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復力黴素膠囊500公絲(賜福力欣)

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第025707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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特復拉西膠囊

英文品名: TEDOFURYL CAPSULES "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第014594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化系統癌症(胃癌、結腸癌、直腸癌)乳癌、肺癌症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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威克林錠

英文品名: WEKLIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症(腎盂炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染症、(膽囊炎、膽管炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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都克痛錠100公絲(阿司匹林)

英文品名: DUCODON TABLETS 100MG (ASPIRIN) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第026411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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優林定糖衣錠

英文品名: URIDINE S.C. TABLETS "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第006388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱尿道炎、灼熱感、尿意頻繁、尿道結石或尿道插入治療疼痛之止痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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"內外" 舒通膠囊75公絲(非尼普拉明)

英文品名: SINUTON CAPSULES 75MG (PHENYLPROPANOLAMINE) "N.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第040250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/28 | 註銷理由: 主成分變更;;中文品名變更;;劑型變更;;英文品名變更 | 有效日期: 2001/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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內施寧糖衣錠

英文品名: NETHILINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第006299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

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內外化學工業的黃頁資料

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內外化學工業股份有限公司 | 地址: 雲林縣斗六市復興路3號 | 電話: 05-557-1985

內外化學工業股份有限公司 | 地址: 台南市北區東豐路437號 | 電話: 06-274-5456

內外化學工業股份有限公司 | 地址: 雲林縣斗六市復興路3號 | 電話: 05-557-1111

內外化學工業股份有限公司 | 地址: 台南市北區東豐路437號 | 電話: 06-274-2750

名稱 內外化學工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣斗六市榴中里工業路110號
陳文麟66613542核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里工業路110號 | 負責人: 陳文麟 | 統編: 66613542 | 核准設立

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與保肝寧膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

速潰樂凍晶注射劑40毫克

英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

顫紓寧錠劑 50 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

彌憂停口溶錠30毫克

英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

速潰樂凍晶注射劑40毫克

英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

利腦通膜衣錠1200毫克

英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

顫紓寧錠劑 50 毫克

英文品名: Tremsolin Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRIMACLONE (PRIMIDONE) | 製造商名稱: 科進製藥科技股份有限公司新竹廠

彌憂停口溶錠30毫克

英文品名: Mirtine Orally Disintegrating Tablets 30mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

麥羅乾粉注射劑

英文品名: Meropenem Powder for Injection "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE;;MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 松瑞製藥股份有限公司南科分公司針劑廠

食糖胃蛋白/

英文品名: PEPSINUM SACCHARATUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014331號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PEPSIN SACCHARATED | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

澱粉/

英文品名: DIASTASUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014332號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIASTASE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

胰/

英文品名: PANCREATINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014333號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

鞣酸蛋白

英文品名: ALBUMINI TANNAS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014334號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛、整腸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

培尼皮質酮

英文品名: PREDNISONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

偶素

英文品名: ESTRONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素

英文品名: ETHINYLESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

水楊酸

英文品名: SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014338號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: RUTGERSWERKE A.G.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

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