"應傑"手康潔手液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名"應傑"手康潔手液的英文品名是SOUCON HAND CLEANSER "Y. J.", 許可證字號是衛署成製字第012965號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2004/12/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。, 劑型是外用液劑, 藥品類別是乙類成藥, 主成分略述是ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL), 製造商名稱是應元化學製藥股份有限公司.
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(以下顯示 4 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 "應傑"手康潔手液 ...) | 職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 應傑實業股份有限公司 | 統一編號: 89584463 |
| 職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 應傑實業股份有限公司 | 統一編號: 89584463 |
| 職稱: 董事 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 應傑實業股份有限公司 | 統一編號: 89584463 |
| 職稱: 監察人 | 持有股份數: 1500 | 所代表法人: | 應傑實業股份有限公司 | 統一編號: 89584463 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 應傑實業股份有限公司 | 統一編號: 89584463 |
職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 應傑實業股份有限公司 | 統一編號: 89584463 |
職稱: 董事 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 應傑實業股份有限公司 | 統一編號: 89584463 |
職稱: 監察人 | 持有股份數: 1500 | 所代表法人: | 應傑實業股份有限公司 | 統一編號: 89584463 |
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| 統一編號: 89584463 | 電話號碼: 06-2925896 | 臺南市南區彰南里新樂路1之6號 |
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| 主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 89584463 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99705973 | 臺南市南區彰南里新樂路1－6號 |
主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 89584463 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99705973 | 臺南市南區彰南里新樂路1－6號 |
[ 搜尋所有相關: "應傑"手康潔手液 @ 登記工廠名錄 ]
| 英文品名: KEANMYCIN INJECTION "Y.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第005256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症、咽頭炎、支氣管炎、扁桃腺炎、肺炎、急慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、骨髓炎、淋病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: NIPOTAN INJECTION "Y.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進膽汁分泌 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL SODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Cenidol Tablets 25mg "Y.J."(Diphenidol) | 許可證字號: 衛署藥製字第039700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/19 | 註銷理由: 限制項目變更 | 有效日期: 2016/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因內耳障害引起之〝眩暈〞（包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈）、美尼艾氏症候群。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Dialium Tablets 5mg "Y.J."(Diazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第040516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: MEXATON INJECTION 0.4% "Y.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第011437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、氣喘、過敏性疾病、炎症性皮膚疾患、骨關節炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: BETAMETHASONE INJECTION 4MG/ML "Y.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第025323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、膠原病、過敏性疾患（支氣管氣喘）藥物過敏、血清病）結合組織炎、關節周圍炎、痛風、重症皮膚症狀（濕疹、皮膚炎、乾癬）副腎皮質機能不全症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Norvan Film-Coated Tab. 5/80mg "Y.J." | 許可證字號: 衛部藥製字第060194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓、此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML "Y.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Nicermion S.C. Tablets 5mg "Y.J."(Nicergoline) | 許可證字號: 衛署藥製字第041227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: Oxazonol Capsules 10mg "Y.J."(Oxazolam) | 許可證字號: 衛署藥製字第039603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: KEANMYCIN INJECTION "Y.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第005256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症、咽頭炎、支氣管炎、扁桃腺炎、肺炎、急慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、骨髓炎、淋病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: NIPOTAN INJECTION "Y.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第028207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進膽汁分泌 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL SODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Cenidol Tablets 25mg "Y.J."(Diphenidol) | 許可證字號: 衛署藥製字第039700號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/19 | 註銷理由: 限制項目變更 | 有效日期: 2016/01/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因內耳障害引起之〝眩暈〞（包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈）、美尼艾氏症候群。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Dialium Tablets 5mg "Y.J."(Diazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第040516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: MEXATON INJECTION 0.4% "Y.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第011437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、氣喘、過敏性疾病、炎症性皮膚疾患、骨關節炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: BETAMETHASONE INJECTION 4MG/ML "Y.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第025323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節炎、膠原病、過敏性疾患（支氣管氣喘）藥物過敏、血清病）結合組織炎、關節周圍炎、痛風、重症皮膚症狀（濕疹、皮膚炎、乾癬）副腎皮質機能不全症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Norvan Film-Coated Tab. 5/80mg "Y.J." | 許可證字號: 衛部藥製字第060194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓、此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML "Y.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Nicermion S.C. Tablets 5mg "Y.J."(Nicergoline) | 許可證字號: 衛署藥製字第041227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICERGOLINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Oxazonol Capsules 10mg "Y.J."(Oxazolam) | 許可證字號: 衛署藥製字第039603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
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| 食品業者登錄字號: D-189584463-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 89584463 | 台南市南區彰南里新樂路1－6號 |
| 食品業者登錄字號: D-189584463-00002-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 89584463 | 台南市南區彰南里新樂路1之6號 |
| 食品業者登錄字號: D-189584463-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89584463 | 台南市南區彰南里新樂路1之6號 |
食品業者登錄字號: D-189584463-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 89584463 | 台南市南區彰南里新樂路1－6號 |
食品業者登錄字號: D-189584463-00002-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 89584463 | 台南市南區彰南里新樂路1之6號 |
食品業者登錄字號: D-189584463-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89584463 | 台南市南區彰南里新樂路1之6號 |
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| 英文品名: Norvan Film-Coated Tab. 5/80mg "Y.J." | 適應症: 治療高血壓、此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN | 申請商名稱: 應傑實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/08 |
英文品名: Norvan Film-Coated Tab. 5/80mg "Y.J." | 適應症: 治療高血壓、此複方藥品不適用於起始治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PP 塑膠瓶裝 (polypropylene) | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN | 申請商名稱: 應傑實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/08 |
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|---|
應傑實業股份有限公司
臺南市南區彰南里新樂路1之6號 | 劉王雪 | 89584463 | 核准設立 |
| 應傑實業股份有限公司 登記地址: 臺南市南區彰南里新樂路1之6號 | 負責人: 劉王雪 | 統編: 89584463 | 核准設立 |
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| 英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A. |
| 英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
| 英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC. |
| 英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY |
| 英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY |
| 英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
| 英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
| 英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 |
| 英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A. |
英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S |
英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC. |
英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY |
英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY |
英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. |
英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司 |
英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司 |
英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 |
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