"應傑"手康潔手液
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中文品名"應傑"手康潔手液的英文品名是SOUCON HAND CLEANSER "Y. J.", 許可證字號是衛署成製字第012965號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2004/12/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。, 劑型是外用液劑, 藥品類別是乙類成藥, 主成分略述是ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL), 製造商名稱是應元化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署成製字第012965號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004/12/30
發證日期	2003/12/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00301296507
中文品名	"應傑"手康潔手液
英文品名	SOUCON HAND CLEANSER "Y. J."
適應症	肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型	外用液劑
包裝	塑膠瓶裝
藥品類別	乙類成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)
申請商名稱	應傑實業股份有限公司
申請商地址	台南巿西區大勇街70號之5
申請商統一編號	89584463
製造商名稱	應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南巿南區新忠路２６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署成製字第012965號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2004/12/30

發證日期

2003/12/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00301296507

中文品名

"應傑"手康潔手液

英文品名

SOUCON HAND CLEANSER "Y. J."

適應症

肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。

劑型

外用液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

乙類成藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL)

申請商名稱

應傑實業股份有限公司

申請商地址

台南巿西區大勇街70號之5

申請商統一編號

89584463

製造商名稱

應元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南巿南區新忠路２６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/01/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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劉王雪	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 3000 \| 所代表法人: \| 應傑實業股份有限公司 \| 統一編號: 89584463
劉騰徽	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3000 \| 所代表法人: \| 應傑實業股份有限公司 \| 統一編號: 89584463
劉智雄	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 應傑實業股份有限公司 \| 統一編號: 89584463
劉芳宜	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1500 \| 所代表法人: \| 應傑實業股份有限公司 \| 統一編號: 89584463

劉王雪

職稱: 董事長 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 應傑實業股份有限公司 | 統一編號: 89584463

劉騰徽

職稱: 董事 | 持有股份數: 3000 | 所代表法人: | 應傑實業股份有限公司 | 統一編號: 89584463

劉智雄

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 應傑實業股份有限公司 | 統一編號: 89584463

劉芳宜

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1500 | 所代表法人: | 應傑實業股份有限公司 | 統一編號: 89584463

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應傑實業股份有限公司

統一編號: 89584463 | 電話號碼: 06-2925896 | 臺南市南區彰南里新樂路1之6號

應傑實業股份有限公司

統一編號: 89584463 | 電話號碼: 06-2925896 | 臺南市南區彰南里新樂路1之6號

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應傑實業股份有限公司

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 89584463 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99705973 | 臺南市南區彰南里新樂路1－6號

應傑實業股份有限公司

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 89584463 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99705973 | 臺南市南區彰南里新樂路1－6號

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"應傑"美撒松4公絲注射液	英文品名: MEXATON INJECTION 0.4% "Y.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第011437號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 副腎皮質機能不全、氣喘、過敏性疾病、炎症性皮膚疾患、骨關節炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"應傑"能補膽注射液	英文品名: NIPOTAN INJECTION "Y.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第028207號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 促進膽汁分泌 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYCLOBUTYROL SODIUM \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"應傑"達安寧錠5毫克(二氮平)	英文品名: Dialium Tablets 5mg "Y.J."(Diazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040516號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"應傑"可舒慮膠囊10毫克(歐拉)	英文品名: Oxazonol Capsules 10mg "Y.J."(Oxazolam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039603號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"應傑"倍他松注射液4公絲/公撮(貝皮質醇)	英文品名: BETAMETHASONE INJECTION 4MG/ML "Y.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節炎、膠原病、過敏性疾患（支氣管氣喘）藥物過敏、血清病）結合組織炎、關節周圍炎、痛風、重症皮膚症狀（濕疹、皮膚炎、乾癬）副腎皮質機能不全症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"應傑"喜暈寧錠25毫克(待芬尼朵)　　　　　　　　　　　　　　．	英文品名: Cenidol Tablets 25mg "Y.J."(Diphenidol) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039700號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/05/19 \| 註銷理由: 限制項目變更 \| 有效日期: 2016/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因內耳障害引起之〝眩暈〞（包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈）、美尼艾氏症候群。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"應傑"凱安黴素注射液	英文品名: KEANMYCIN INJECTION "Y.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005256號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核症、咽頭炎、支氣管炎、扁桃腺炎、肺炎、急慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、骨髓炎、淋病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"應傑"見大黴素注射液40公絲/公撮	英文品名: GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML "Y.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016583號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"應傑"循利旺糖衣錠5毫克(尼什枸寧)	英文品名: Nicermion S.C. Tablets 5mg "Y.J."(Nicergoline) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/04/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末稍血管循環障礙。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICERGOLINE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"應傑"脈力穩膜衣錠5/80毫克	英文品名: Norvan Film-Coated Tab. 5/80mg "Y.J." \| 許可證字號: 衛部藥製字第060194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓、此複方藥品不適用於起始治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;VALSARTAN \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"應傑"美撒松4公絲注射液

"應傑"能補膽注射液

"應傑"達安寧錠5毫克(二氮平)

"應傑"可舒慮膠囊10毫克(歐拉)

"應傑"倍他松注射液4公絲/公撮(貝皮質醇)

"應傑"喜暈寧錠25毫克(待芬尼朵)　　　　　　　　　　　　　　．

"應傑"凱安黴素注射液

"應傑"見大黴素注射液40公絲/公撮

"應傑"循利旺糖衣錠5毫克(尼什枸寧)

"應傑"脈力穩膜衣錠5/80毫克

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應傑實業股份有限公司	食品業者登錄字號: D-189584463-00000-8 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 89584463 \| 台南市南區彰南里新樂路1之6號
應傑實業股份有限公司	食品業者登錄字號: D-189584463-00001-9 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 89584463 \| 台南市南區彰南里新樂路1－6號
應傑實業股份有限公司	食品業者登錄字號: D-189584463-00002-0 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 89584463 \| 台南市南區彰南里新樂路1之6號

應傑實業股份有限公司

食品業者登錄字號: D-189584463-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 89584463 | 台南市南區彰南里新樂路1之6號

應傑實業股份有限公司

食品業者登錄字號: D-189584463-00001-9 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 89584463 | 台南市南區彰南里新樂路1－6號

應傑實業股份有限公司

食品業者登錄字號: D-189584463-00002-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 89584463 | 台南市南區彰南里新樂路1之6號

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"應傑"脈力穩膜衣錠5/80毫克

"應傑"脈力穩膜衣錠5/80毫克

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應傑實業的黃頁資料

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應傑實業股份有限公司 | 地址: 台南市南區新樂路1號之6 | 電話: 06-292-5777

應傑實業股份有限公司 | 地址: 台南市南區新樂路1號之6 | 電話: 06-292-5723

應傑實業股份有限公司 | 地址: 台南市南區新樂路1號之6 | 電話: 0800-635-026

應傑實業股份有限公司 | 地址: 台南市南區新樂路1號之6 | 電話: 06-261-2433

應傑實業股份有限公司 | 地址: 台南市南區新樂路1號之6 | 電話: 06-292-5324

名稱應傑實業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
應傑實業股份有限公司臺南市南區彰南里新樂路1之6號	劉王雪	89584463	核准設立

應傑實業股份有限公司

登記地址: 臺南市南區彰南里新樂路1之6號 | 負責人: 劉王雪 | 統編: 89584463 | 核准設立

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痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）	英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
舒鬱錠２００公絲（斯比樂）	英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
施益膠囊２５公絲（非尼普拉明）	英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）	英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"杏輝"吉舒乳膏１０毫克/公克（乙酸皮質醇）	英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
美白乳膏４０公絲/公克（氫/）	英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黑斑、雀斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROQUINONE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"人人"疥寧洗液２５０毫克/毫升（苯甲醯芐酯）	英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疥癬、虱感染。 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BENZYL BENZOATE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
百吉寧黴素糖用粉（賜福力欣）	英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
力克黴素糖漿用粉（安莫西林）	英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
"約克" 穩舒痛錠	英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）	英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
每斯克錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
膚得爽思軟膏	英文品名: BENDDRON-N CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
力暢糖衣錠（尼卡密特）	英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/06 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1985/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫樂欣糖衣錠（排路淨）	英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司