"鴻汶"欣樂膠囊30毫克
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中文品名"鴻汶"欣樂膠囊30毫克的英文品名是Apa-Cymba Capsules 30mg, 許可證字號是衛部藥製字第059274號, 有效日期是2026/09/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DULOXETINE HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是強生化學製藥廠股份有限公司.

許可證字號	衛部藥製字第059274號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/09/05
發證日期	2016/09/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05105927403
中文品名	"鴻汶"欣樂膠囊30毫克
英文品名	Apa-Cymba Capsules 30mg
適應症	重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛
劑型	膠囊劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DULOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	鴻汶醫藥實業有限公司
申請商地址	台中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓
申請商統一編號	23721634
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/04/28
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥製字第059274號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/09/05

發證日期

2016/09/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105927403

中文品名

"鴻汶"欣樂膠囊30毫克

英文品名

Apa-Cymba Capsules 30mg

適應症

重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛

劑型

膠囊劑

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DULOXETINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱

鴻汶醫藥實業有限公司

申請商地址

台中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓

申請商統一編號

23721634

製造商名稱

強生化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/04/28

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

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陳宗熙	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3500000 \| 所代表法人: \| 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 統一編號: 23721634

陳宗熙

職稱: 董事 | 持有股份數: 3500000 | 所代表法人: | 鴻汶醫藥實業有限公司 | 統一編號: 23721634

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鴻汶醫藥實業有限公司

統一編號: 23721634 | 電話號碼: 02-2703-3813 | 臺中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓

鴻汶醫藥實業有限公司

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安保樂美錠５０公絲	英文品名: APO-ATENOL 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022158號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保胃美膜衣錠３００公絲	英文品名: APO-CIMETIDINE 300MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保立喜錠10毫克	英文品名: Apo-Escitalopram tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2021/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保美喜錠 10 毫克	英文品名: APO-METHYLPHENIDATE Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025016號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過動兒症侯群，發作性嗜睡症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保憶新膜衣錠10毫克	英文品名: Apo-Donepezil Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第026046號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: APOTEX RESEARCH PRIVATE LIMITED
鴻汶緩憂口溶錠30毫克	英文品名: Apa-Mirtazapine O.D.T. 30mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第056800號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
安保福憂停膠囊２０公絲	英文品名: APO-FLUOXETINE CAPSULES 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022438號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思樂錠200毫克	英文品名: Apo-Quetiapine Tablets 200mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025466號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保思定膠囊60毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026197號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
鴻汶理思得膜衣錠2毫克	英文品名: Apa-Risdol F.C. Tablets 2MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第047294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
安保憶佳膠囊6毫克	英文品名: APO-Rivastigmine Capsules 6mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026382號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆（失智）症。與帕金森氏症相關的輕度至中度癡呆（失智）症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保清脂膜衣錠20毫克	英文品名: Apo-Rosuvastatin Tablet 20mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026367號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保思定膠囊10毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保喜樂膜衣錠20毫克	英文品名: Apo-Citalopram Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024408號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CITALOPRAM HYDROBROMIDE \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
"鴻汶"安利錠10毫克	英文品名: Apa-Bily Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058055號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
安保憶新膜衣錠5毫克	英文品名: APO-Donepezil Tablets 5mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第026045號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: APOTEX RESEARCH PRIVATE LIMITED
安保康錠２５公絲	英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.

安保思樂錠300毫克

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鴻汶醫藥實業有限公司

食品業者登錄字號: B-123721634-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23721634 | 台中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓

鴻汶醫藥實業有限公司

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安保思樂錠300毫克	英文品名: Apo-Quetiapine Tablets 300mg \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2027/07/20
安保樂美錠５０公絲	英文品名: APO-ATENOL 50MG TABLETS \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATENOLOL \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2025/06/02
安保胃美膜衣錠３００公絲	英文品名: APO-CIMETIDINE 300MG TABLETS \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 20191117
安保立喜錠10毫克	英文品名: Apo-Escitalopram tablets 10mg \| 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 20210513
安保美喜錠 10 毫克	英文品名: APO-METHYLPHENIDATE Tablets 10mg \| 適應症: 過動兒症侯群，發作性嗜睡症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2029/04/20
安保憶新膜衣錠10毫克	英文品名: Apo-Donepezil Tablets 10mg \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/31
鴻汶緩憂口溶錠30毫克	英文品名: Apa-Mirtazapine O.D.T. 30mg \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 口溶錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2027/02/10
安保福憂停膠囊２０公絲	英文品名: APO-FLUOXETINE CAPSULES 20MG \| 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2029/03/30
安保思樂錠200毫克	英文品名: Apo-Quetiapine Tablets 200mg \| 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2027/07/20
安保思定膠囊60毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 60mg \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2028/11/18
鴻汶理思得膜衣錠2毫克	英文品名: Apa-Risdol F.C. Tablets 2MG \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2025/05/25
安保憶佳膠囊6毫克	英文品名: APO-Rivastigmine Capsules 6mg \| 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆（失智）症。與帕金森氏症相關的輕度至中度癡呆（失智）症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 20190825
安保清脂膜衣錠20毫克	英文品名: Apo-Rosuvastatin Tablet 20mg \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2029/08/01
安保思定膠囊10毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2028/11/18
安保喜樂膜衣錠20毫克	英文品名: Apo-Citalopram Tablets 20mg \| 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CITALOPRAM HYDROBROMIDE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2027/03/14
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2022/12/01
"鴻汶"安利錠10毫克	英文品名: Apa-Bily Tablets 10mg \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2028/08/26
安保憶新膜衣錠5毫克	英文品名: APO-Donepezil Tablets 5mg \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2028/05/31
安保康錠２５公絲	英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2027/12/01
安保憶佳膠囊3毫克	英文品名: APO-Rivastigmine Capsules 3mg \| 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症。與帕金森氏症相關的輕度至中度癡呆(失智)症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 20190825

安保思樂錠300毫克

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安保喜樂膜衣錠20毫克

安保康錠１２．５公絲

"鴻汶"安利錠10毫克

安保憶新膜衣錠5毫克

安保康錠２５公絲

安保憶佳膠囊3毫克

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安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集
安保思定膠囊25毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke @ 全部藥品許可證資料集
安保思定膠囊18毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke @ 全部藥品許可證資料集

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鴻汶醫藥實業有限公司回收批號KJ1893 之「安保福憂停膠囊20公絲，APO-FLUOXETINE CAPSULES 20MG (衛署藥輸字第022438號)」藥品。	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2015/04/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品
鴻汶理思得膜衣錠 3 毫克	英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 3MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第047407號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鴻汶理思得膜衣錠1毫克	英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第047419號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"鴻汶"欣樂膠囊60毫克	英文品名: Apa-Cymba Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058356號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"鴻汶"欣樂膠囊30毫克 Apa-Cymba Capsules 30mg	許可證字號: 衛部藥製字第059274號 \| 許可證持有者: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 日期: 2023/05/30 \| 文號: 112年5月17日 FDA藥字第1121405137號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集

鴻汶醫藥實業有限公司回收批號KJ1893 之「安保福憂停膠囊20公絲，APO-FLUOXETINE CAPSULES 20MG (衛署藥輸字第022438號)」藥品。

燈號: 紅燈 | 更新日期: 2015/04/17

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鴻汶理思得膜衣錠 3 毫克

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鴻汶理思得膜衣錠1毫克

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"鴻汶"欣樂膠囊60毫克

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"鴻汶"欣樂膠囊30毫克 Apa-Cymba Capsules 30mg

許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 許可證持有者: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 日期: 2023/05/30 | 文號: 112年5月17日 FDA藥字第1121405137號(食藥署藥品組)

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安保通安膜衣錠 75 毫克	英文品名: APO-CLOPIDOGREL 75mg FILM-COATED TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025034號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患：降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE \| 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集
安保通安膜衣錠 75 毫克	英文品名: APO-CLOPIDOGREL 75mg FILM-COATED TABLET \| 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患：降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2029/05/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
百事隆錠１０毫克（鹽酸布匹隆）	英文品名: BUSRON TABLETS 10MG (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041445號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
百事隆錠１０毫克（鹽酸布匹隆）	英文品名: BUSRON TABLETS 10MG (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2027/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集
"鴻汶"欣樂膠囊60毫克	英文品名: Apa-Cymba Capsules 60mg \| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2029/08/13 @ 未註銷藥品許可證資料集

安保通安膜衣錠 75 毫克

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百事隆錠１０毫克（鹽酸布匹隆）

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鴻汶醫藥實業有限公司臺中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓	陳宗熙	23721634	核准設立

鴻汶醫藥實業有限公司

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"派頓" 潔康酒精75%	英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" \| 許可證字號: 衛署成製字第013214號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"溫士頓" 舒香外用液劑	英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署成製字第013456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/03/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止汗、殺菌。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE;;HEXACHLOROPHENE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允消健膚樂乳膏	英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM \| 許可證字號: 衛署成製字第013693號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: CAMPHOR POWDER \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"詠大" 甘油浣腸液	英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" \| 許可證字號: 衛署成製字第014103號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
"慶豐" 甘油浣腸	英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” \| 許可證字號: 衛署成製字第014176號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
信來浣腸液	英文品名: Shinrai enema \| 許可證字號: 衛署成製字第014261號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2016/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
理知浣腸液	英文品名: Richi enema \| 許可證字號: 衛署成製字第014262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
甲黴素注射劑４０公絲/公撮	英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.
"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉	英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2009/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE \| 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.
巴斯匹若鹽酸鹽	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: BIOFARMA S.A.
歐得利３２０造影劑	英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 作為心臟血管系統之Ｘ射線攝影。其用途包括：腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈Ｘ射線攝影，主動脈Ｘ射線攝影及左心室Ｘ射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路Ｘ射線攝影。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOVERSOL \| 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC
"福地喜" 夫比普洛芬	英文品名: FLURBIPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: FDC LIMITED
益心脈１２０公絲長效膠囊	英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1996/11/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: ETHYPHARM
鐵滋補持續性膠囊	英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/13 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1998/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS (SULFATE) \| 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD
天然珪酸鋁	英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/11 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2003/07/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

"派頓" 潔康酒精75%

"溫士頓" 舒香外用液劑

允消健膚樂乳膏

"詠大" 甘油浣腸液

"慶豐" 甘油浣腸

信來浣腸液

理知浣腸液

甲黴素注射劑４０公絲/公撮

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

巴斯匹若鹽酸鹽

歐得利３２０造影劑

"福地喜" 夫比普洛芬

益心脈１２０公絲長效膠囊

鐵滋補持續性膠囊

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

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