"得生"剋痛藥布(油性基劑)
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中文品名"得生"剋痛藥布(油性基劑)的英文品名是Ketoprofen Oil Plaster "T.S.", 許可證字號是衛部藥製字第059301號, 有效日期是2026/10/04, 許可證種類是製　劑, 適應症是暫時緩解局部疼痛。, 劑型是油性藥膠布, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是KETOPROFEN, 製造商名稱是得生製藥股份有限公司二廠.

許可證字號	衛部藥製字第059301號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2026/10/04
發證日期	2016/10/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05105930106
中文品名	"得生"剋痛藥布(油性基劑)
英文品名	Ketoprofen Oil Plaster "T.S."
適應症	暫時緩解局部疼痛。
劑型	油性藥膠布
包裝	鋁箔袋裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	KETOPROFEN
申請商名稱	得生製藥股份有限公司二廠
申請商地址	臺南市永康區環工路四十二之一號
申請商統一編號	22684196
製造商名稱	得生製藥股份有限公司二廠
製造廠廠址	台南市永康區王行里環工路42之1號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2021/06/23
用法用量	請詳閱仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥製字第059301號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/10/04

發證日期

2016/10/04

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105930106

中文品名

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名

Ketoprofen Oil Plaster "T.S."

適應症

暫時緩解局部疼痛。

劑型

油性藥膠布

包裝

鋁箔袋裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

KETOPROFEN

申請商名稱

得生製藥股份有限公司二廠

申請商地址

臺南市永康區環工路四十二之一號

申請商統一編號

22684196

製造商名稱

得生製藥股份有限公司二廠

製造廠廠址

台南市永康區王行里環工路42之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/06/23

用法用量

請詳閱仿單

包裝與國際條碼

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許芫彰	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2830000 \| 所代表法人: \| 得生製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22684196
許惠茹	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 2830000 \| 所代表法人: \| 得生製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22684196
許世彬	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2830000 \| 所代表法人: \| 得生製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22684196
許海上	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 7040000 \| 所代表法人: \| 得生製藥股份有限公司 \| 統一編號: 22684196

許芫彰

職稱: 董事 | 持有股份數: 2830000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許惠茹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2830000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許世彬

職稱: 董事 | 持有股份數: 2830000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

許海上

職稱: 董事長 | 持有股份數: 7040000 | 所代表法人: | 得生製藥股份有限公司 | 統一編號: 22684196

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得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 電話號碼: 06-2311636 | 臺南市永康區王行里環工路42號

得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 電話號碼: 06-2311636 | 臺南市永康區王行里環工路42號

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得生製藥股份有限公司三廠	主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 22684196 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 67000820 \| 臺南市永康區王行里環工路63號
得生製藥股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 22684196 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99656601 \| 臺南市永康區王行里環工路42號
得生製藥股份有限公司二廠	主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 \| 統一編號: 22684196 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99684610 \| 臺南市永康區王行里環工路42之1號

得生製藥股份有限公司三廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 67000820 | 臺南市永康區王行里環工路63號

得生製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99656601 | 臺南市永康區王行里環工路42號

得生製藥股份有限公司二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99684610 | 臺南市永康區王行里環工路42之1號

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“得生”兒童醫用口罩(未滅菌)	英文品名: “Teh Seng” Children Medical Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008880號 \| 有效日期: 2026/02/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 兒童平面，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
“得生”退熱貼(未滅菌)	英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號 \| 有效日期: 2023/08/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。用法用量= \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
“得生”退熱貼(未滅菌)	英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號 \| 有效日期: 20230807 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)	英文品名: “T.S.” Cool Patch (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003626號 \| 有效日期: 2026/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)	英文品名: “T.S.” Cool Patch (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003626號 \| 有效日期: 20260726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)	英文品名: "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007076號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)	英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004607號 \| 有效日期: 2023/05/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)	英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004607號 \| 有效日期: 20230506 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
“得生”冷敷貼(未滅菌)	英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003519號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)	英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007351號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)	英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007351號 \| 有效日期: 2023/07/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)	英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007351號 \| 有效日期: 20230716 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
"得生"溫熱貼片(未滅菌)	英文品名: "T. S." Warming Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003419號 \| 有效日期: 2026/04/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"得生"溫熱貼片(未滅菌)	英文品名: "T. S." Warming Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003419號 \| 有效日期: 20260411 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)	英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006978號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)	英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004607號 \| 有效日期: 2025/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)	英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006978號 \| 有效日期: 2022/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)	英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006978號 \| 有效日期: 20221018 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
“得生”冷敷貼(未滅菌)	英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003519號 \| 有效日期: 2026/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
“得生”冷敷貼(未滅菌)	英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003519號 \| 有效日期: 20260616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”兒童醫用口罩(未滅菌)

“得生”退熱貼(未滅菌)

“得生”退熱貼(未滅菌)

“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)

“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)

"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)

“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)

“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)

“得生”冷敷貼(未滅菌)

"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

"得生"溫熱貼片(未滅菌)

"得生"溫熱貼片(未滅菌)

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

“得生”冷敷貼(未滅菌)

“得生”冷敷貼(未滅菌)

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"得生"剋百痛藥布	英文品名: KE PAI TUNG PAP "T.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第011644號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
來縮酵素錠３０公絲	英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025825號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1990/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之喀痰、喀出困難、小手術之術中、術後出血（齒科及尿科領域） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠
美帝喜布藥膠布	英文品名: MEDISHEET PAP " TEH SENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/22 \| 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1995/01/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛） \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;GLYCOL SALICYLATE;;MENTHOL;;TOCOPHEROL ACETATE;;DIPHENHYDRAMINE;;CAMPHOR \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠
愛力健口服液	英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第024039號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/19 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1993/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;GLUCURONOLACTONE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TAURINE (EQ TO 2... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布	英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING PLASTER \| 許可證字號: 衛署藥製字第040515號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: L-MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE;;NONYLIC-VANILLYLAMIDE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
維得肝膠囊	英文品名: VTEGAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第027507號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/19 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/12/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝硬變及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;SIL... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%	英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第058105號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
"得生"利斯狄明穿皮貼片10	英文品名: Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第060867號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIVASTIGMINE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
得好腳軟膏	英文品名: TOHOKA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第024157號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/31 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 汗？狀白癬（香港腳）頑癬、斑狀、小水？性白癬、白癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
速鼻通膠囊	英文品名: EPILON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第024034號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/31 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻涕、鼻充血、鼻蓄膿 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLP... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
"得生"滅痛藥布	英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039767號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHELLODENDRON EXTRACT;;METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"得生" 貼立舒喜布	英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第049007號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MENTHOL OIL;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;L-MENTHOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCA... \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
袪蟲錠（每鞭達挫）	英文品名: CHISOM TABLETS (MEBENDAZOLE) "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/31 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除鞭蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、糞線蟲、美洲鉤蟲、蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
"得生" 滅痠痛藥布	英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第013194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
利感冒液	英文品名: LI COMMON COLD SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第023798號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/31 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Cit... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
"得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉)	英文品名: Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium) \| 許可證字號: 衛部藥製字第059772號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
溫貼喜布	英文品名: WEN TIE SIP "TEH SENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034095號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/10 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1996/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、肌肉痛、僂麻質斯痛、坐骨神經痛、關節炎、打傷、挫傷及腰痠背痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-MENTHOL;;CAPSICUM;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠
貼利康溫感藥布	英文品名: Teh Li Kon Win Kan Sip Plaster \| 許可證字號: 衛署藥製字第039800號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR ;;GLYCOL SALICYLATE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲	英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第024739號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/31 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1993/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

"得生"剋百痛藥布

來縮酵素錠３０公絲

美帝喜布藥膠布

愛力健口服液

曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布

維得肝膠囊

"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%

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得好腳軟膏

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"得生"滅痛藥布

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袪蟲錠（每鞭達挫）

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溫貼喜布

貼利康溫感藥布

乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲

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得生製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-122684196-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22684196 | 台南市永康區王行里環工路42號

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"得生"剋百痛藥布	英文品名: KE PAI TUNG PAP "T.S." \| 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2025/12/05
曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布	英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING PLASTER \| 適應症: 肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 片裝;;片裝;;片裝;;片裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NONYLIC-VANILLYLAMIDE;;GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2026/10/21
"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%	英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." \| 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 \| 有效日期: 2028/10/28
"得生"利斯狄明穿皮貼片10	英文品名: Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S." \| 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: ALU鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIVASTIGMINE \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 \| 有效日期: 2026/04/22
"得生"滅痛藥布	英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" \| 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;PHELLODENDRON EXTRACT;;METHYL SALICYLATE \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2026/01/31
"得生" 貼立舒喜布	英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S." \| 適應症: 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;EUCAL... \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2027/08/31
"得生" 滅痠痛藥布	英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." \| 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2029/05/06
"得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉)	英文品名: Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium) \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 袋裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2027/09/11
貼利康溫感藥布	英文品名: Teh Li Kon Win Kan Sip Plaster \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;GLYCOL SALICYLATE;;CAPSICUM EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2026/02/13
"得生"袪痛貼貼片	英文品名: DISPAIN PATCH "T.S." \| 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。 \| 劑型: 貼片劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2029/08/12
"得生"利斯狄明穿皮貼片5	英文品名: Li Si Ti Ming Patch 5 "T.S." \| 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIVASTIGMINE \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 \| 有效日期: 2026/02/04
"得生"辣椒止痛貼布	英文品名: Capsaicin Pain Relief Patch "T.S." \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 貼布劑 \| 包裝: 片裝;;ALU鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPSAICIN \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2028/03/19
歐可藥膠布(口引口朵美洒辛)	英文品名: Oaker Plaster (Indomethacin) \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;片裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2027/03/22
伏痛普珞藥布（油性基劑）	英文品名: Fu-Tong Profen Plaster \| 適應症: 變形性關節症，肩關節周圍炎，肌腱腱鞘炎，腱周圍炎，上腕骨上髁炎，筋肉痛，外傷之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 \| 有效日期: 2028/12/09
"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）	英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 水性藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2027/11/28
"得生"剋痛藥布(油性基劑)	英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 油性藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2026/10/04
歐可抗痛藥布	英文品名: OAKER KANG TONG PAP \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)... \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2025/08/01
“得生”剋洛芬藥布0.5％（二克氯吩鈉）	英文品名: Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2025/12/01
"得生"剋力痛藥膠布	英文品名: Ke Li Tong"T.S." \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2027/03/15
"得生"舒痛藥布	英文品名: SUN TONG PAP "T.S." \| 適應症: 肩痛、神經痛、關節痛、風濕痛、腰痛、筋肉痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-CAMPHOR \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2029/07/12

"得生"剋百痛藥布

曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布

"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%

"得生"利斯狄明穿皮貼片10

"得生"滅痛藥布

"得生" 貼立舒喜布

"得生" 滅痠痛藥布

"得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉)

貼利康溫感藥布

"得生"袪痛貼貼片

"得生"利斯狄明穿皮貼片5

"得生"辣椒止痛貼布

歐可藥膠布(口引口朵美洒辛)

伏痛普珞藥布（油性基劑）

"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

歐可抗痛藥布

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"得生"剋力痛藥膠布

"得生"舒痛藥布

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AquaBeauty玻尿酸保濕光透BB霜	英文品名: AquaBeatuy Blemish Balm Cream \| 用途: 防曬、潤色、隔離。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/03
美白煥顏修護精華液	英文品名: Whitening & Skin Repair Essence \| 用途: 潤膚，美白，保濕。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 附外盒 \| 化粧品類別: 美白化粧用品 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30
靚白清透無暇防曬乳	英文品名: AquaBeauty UV Cut Sunscreen Lotio \| 用途: 防曬 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30

AquaBeauty玻尿酸保濕光透BB霜

美白煥顏修護精華液

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得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 核准日期: 20070206

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"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）

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得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 核准日期: 20070206

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"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）

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生物纖維不織布優質化暨其改質技術開發	公司名稱: 得生製藥股份有限公司 \| 計畫起訖時間: 99年3月1日至100年8月30日(共18個月) \| 計畫總經費: 2800 \| 計畫補助款: 880 \| 計畫自籌款: 1920 \| 計畫摘要: (一)公司簡介　得生製藥股份有限公司（主導廠商）創立日期：79年3月19日負責人：許海上實收資本額：98年實收資本額：118,000仟元公司總人數：264 人研發人員數：35 人主要營業項目：中藥... @ 技術司業界開發產業技術計畫補助計畫
”得生”易貼巴佈膏貼布	英文品名: EASY PAP PATCH "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第049675號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集
"得生" 辣椒治痛藥布	英文品名: LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第043701號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集
"得生"帝克洛芬藥布1% (油性基劑)	英文品名: Diclofen Oil Plaster 1% "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059641號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集
“得生”剋洛芬藥布0.5％（二克氯吩鈉）	英文品名: Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) \| 許可證字號: 衛署藥製字第044125號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集

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"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)	英文品名: "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007076號 \| 有效日期: 2023/01/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 醫療器材許可證資料集
"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)	英文品名: "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007076號 \| 有效日期: 20230117 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 醫療器材許可證資料集
"得生"辣椒止痛貼布	英文品名: Capsaicin Pain Relief Patch "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059882號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 貼布劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAPSAICIN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集
曼秀雷敦熱力酸痛藥布	英文品名: Mentholatum Deep Heating Pain Relief Plaster \| 許可證字號: 衛部藥製字第059851號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;L-MENTHOL;;GLYCOL SALICYLATE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集
曼秀雷敦熱力酸痛藥布	英文品名: Mentholatum Deep Heating Pain Relief Plaster \| 適應症: 腰痛、跌打損傷、扭傷、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2028/03/27 @ 未註銷藥品許可證資料集

"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)

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"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)

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"得生"辣椒止痛貼布

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曼秀雷敦熱力酸痛藥布

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曼秀雷敦熱力酸痛藥布

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得生製藥股份有限公司 | 地址: 台北市士林區承德路四段43號1樓 | 電話: 02-2885-2043

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區環工路42號之1 | 電話: 06-201-4305

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南區文心南路901巷13號13樓之1 | 電話: 04-2263-0451

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區文心南路901巷13號13樓之1 | 電話: 04-2263-0412

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區環工路42號之1 | 電話: 06-231-1636

得生製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區文府路35號之1 | 電話: 07-343-2358

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
腦得生製藥有限公司桃園市龍潭區聖德里12鄰湧光路一段137巷8號	雷清雯	70514283	核准設立
得生製藥股份有限公司臺南市永康區王行里環工路42號	許海上	22684196	核准設立
得生製藥股份有限公司臺南市永康區大橋里中華西街一三一號		72085323	解散 (文號: 1989-8-30 建三甲字第321907號)

腦得生製藥有限公司

登記地址: 桃園市龍潭區聖德里12鄰湧光路一段137巷8號 | 負責人: 雷清雯 | 統編: 70514283 | 核准設立

得生製藥股份有限公司

登記地址: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 負責人: 許海上 | 統編: 22684196 | 核准設立

得生製藥股份有限公司

登記地址: 臺南市永康區大橋里中華西街一三一號 | 統編: 72085323 | 解散 (文號: 1989-8-30 建三甲字第321907號)

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與"得生"剋痛藥布(油性基劑)同分類的全部藥品許可證資料集

穩可信膠囊１２５公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠２５公絲	英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
穩可信膠囊２５０公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
卡三氟甲/治＃	英文品名: BENDROFLUAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
"台灣神隆"倍立守	英文品名: Paclitaxel "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癌藥物。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
立脂定膜衣錠10毫克	英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
拉美芙"艾威群"100毫克錠	英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMIVUDINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
沙立膠囊50毫克	英文品名: Thali Capsules 50mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THALIDOMIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"十全"宜普炎錠400毫克	英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
服胃膜衣錠20毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
逸潰定膠囊30毫克	英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
瑞波膜衣錠2毫克	英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升	英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司