雅施達錠４毫克
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中文品名雅施達錠４毫克的英文品名是ACERTIL TABLETS 4MG, 許可證字號是衛署藥輸字第019238號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/14, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2027/05/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE, 製造商名稱是LES LABORATOIRES SERVIER..

許可證字號	衛署藥輸字第019238號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2023/07/14
註銷理由	自請註銷
有效日期	2027/05/18
發證日期	2017/02/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201923802
中文品名	雅施達錠４毫克
英文品名	ACERTIL TABLETS 4MG
適應症	高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE
申請商名稱	新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司
申請商地址	台北市中山區松江路168號3樓
申請商統一編號	22000898
製造商名稱	LES LABORATOIRES SERVIER.
製造廠廠址	(LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	許可證持有者
異動日期	2023/07/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019238號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/14

註銷理由

自請註銷

有效日期

2027/05/18

發證日期

2017/02/06

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201923802

中文品名

雅施達錠４毫克

英文品名

ACERTIL TABLETS 4MG

適應症

高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE

申請商名稱

新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司

申請商地址

台北市中山區松江路168號3樓

申請商統一編號

22000898

製造商名稱

LES LABORATOIRES SERVIER.

製造廠廠址

(LICENSE HOLDER)50 RUE CARNOT, 92284 SURESNES CEDEX, FRANCE.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

許可證持有者

異動日期

2023/07/14

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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賀珂睿	職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 新加坡商施維雅股份有限公司 \| 統一編號: 22000898
紀福康	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 新加坡商施維雅股份有限公司 \| 統一編號: 22000898

賀珂睿

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新加坡商施維雅股份有限公司 | 統一編號: 22000898

紀福康

職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新加坡商施維雅股份有限公司 | 統一編號: 22000898

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新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司

統一編號: 22000898 | 電話號碼: 02-25681380 | 臺北市中山區松江路169號17樓

新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司

統一編號: 22000898 | 電話號碼: 02-25681380 | 臺北市中山區松江路169號17樓

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得清脂膜衣錠10毫克	英文品名: Atorvastatin "EGIS" 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027256號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2
雅施達錠２公絲	英文品名: ACERTIL TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019431號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭． \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
達促朗膜衣錠1000毫克	英文品名: Daflon film-coated tablets 1000mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027667號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 改善慢性靜脈功能不全相關症狀。2. 改善急性痔瘡發作相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Micronized purified flavonoid fraction \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
康立來膜衣錠7.5毫克	英文品名: Coralan film-coated tablets 7.5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026098號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療慢性心衰竭：Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者，可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Ivabradine hydrochloride \| 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.
康立來膜衣錠5毫克	英文品名: Coralan film-coated tablets 5 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026097號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療慢性心衰竭：Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者，可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Ivabradine hydrochloride \| 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.
雅施達錠8毫克	英文品名: ACERTIL Tablets 8mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/02/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2025/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
鈉催離錠２．５公絲	英文品名: NATRILIX TABLETS 2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021045號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/30 \| 註銷理由: 劑型變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1998/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE
拓舒沃膜衣錠 250毫克	英文品名: TIBSOVO film-coated tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028815號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於帶有IDH1易感變異(susceptible IDH1 mutation)之成人復發性或難治性急性骨髓性白血病(R/R AML) \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ivosidenib \| 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC
雅施達加強錠	英文品名: ACERTIL PLUS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性動脈高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
配德利錠	英文品名: PRETERAX SCORED TABELTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023757號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性動脈高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDAPAMIDE;;PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
煩多閃膜衣錠25毫克	英文品名: Valdoxan film-coated tablets 25mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025451號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鬱症及廣泛性焦慮症之成人病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AGOMELATINE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
岱蜜克龍持續性藥效錠	英文品名: DIAMICRON MR TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023503號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II). \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
康復來 5毫克 / 5毫克	英文品名: Coveram 5mg / 5mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026653號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療Perindopril每日5mg無法理想控制血壓之高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;AMLODIPINE BESILATE \| 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD.
配德利錠 2.5 毫克/0.625 毫克	英文品名: Preterax 2.5 mg/0.625 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025045號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/02/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER
雅施達膜衣錠10毫克	英文品名: Acertil film-coated tablets 10 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/02/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、有心肌梗塞或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
得清脂膜衣錠40毫克	英文品名: Atorvastatin "EGIS" 40mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2
達促朗膜衣錠500毫克	英文品名: Daflon film-coated tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027668號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1. 改善慢性靜脈功能不全相關症狀。2. 改善急性痔瘡發作相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Micronized purified flavonoid fraction \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
鈉催離膜衣錠２．５公絲	英文品名: NATRILIX F.C. TABLETS 2.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021586號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDAPAMIDE \| 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.
愛澤憶膜衣錠10毫克	英文品名: Donepezil EGIS \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/02/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/04/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 阿滋海默症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: EGIS PHARMACEUTICALS PLC, SITE 2

得清脂膜衣錠10毫克

雅施達錠２公絲

達促朗膜衣錠1000毫克

康立來膜衣錠7.5毫克

康立來膜衣錠5毫克

雅施達錠8毫克

鈉催離錠２．５公絲

拓舒沃膜衣錠 250毫克

雅施達加強錠

配德利錠

煩多閃膜衣錠25毫克

岱蜜克龍持續性藥效錠

康復來 5毫克 / 5毫克

配德利錠 2.5 毫克/0.625 毫克

雅施達膜衣錠10毫克

得清脂膜衣錠40毫克

達促朗膜衣錠500毫克

鈉催離膜衣錠２．５公絲

愛澤憶膜衣錠10毫克

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新加坡商施維雅股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122000898-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22000898 | 台北市中山區松江路168號3樓

新加坡商施維雅股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122000898-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22000898 | 台北市中山區松江路168號3樓

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達促朗膜衣錠1000毫克	英文品名: Daflon film-coated tablets 1000mg \| 適應症: 1. 改善慢性靜脈功能不全相關症狀。2. 改善急性痔瘡發作相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Micronized purified flavonoid fraction \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/05/20
康立來膜衣錠7.5毫克	英文品名: Coralan film-coated tablets 7.5mg \| 適應症: 治療慢性心衰竭：Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者，可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ivabradine hydrochloride \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/07/31
康立來膜衣錠5毫克	英文品名: Coralan film-coated tablets 5 mg \| 適應症: 治療慢性心衰竭：Ivabradine適用於治療紐約心臟協會(NYHA)分級第II到IV級、收縮性功能不全、竇性心律且每分鐘心跳速率 ≥ 75的慢性心衰竭患者，可與標準療法併用(應含最大可耐受劑量之β-... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Ivabradine hydrochloride \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/07/31
拓舒沃膜衣錠 250毫克	英文品名: TIBSOVO film-coated tablets 250mg \| 適應症: 適用於帶有IDH1易感變異(susceptible IDH1 mutation)之成人復發性或難治性急性骨髓性白血病(R/R AML) \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ivosidenib \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2029/10/23
雅施達錠４毫克	英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG \| 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 2027/05/18
配德利錠	英文品名: PRETERAX SCORED TABELTS \| 適應症: 本態性動脈高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PERINDOPRIL TERT-BUTYLAMINE SALT;;INDAPAMIDE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/06/24
煩多閃膜衣錠25毫克	英文品名: Valdoxan film-coated tablets 25mg \| 適應症: 治療鬱症及廣泛性焦慮症之成人病人。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AGOMELATINE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/07/06
岱蜜克龍持續性藥效錠	英文品名: DIAMICRON MR TABLETS 30MG \| 適應症: 經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(TYPE II). \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/07/29
康復來 5毫克 / 5毫克	英文品名: Coveram 5mg / 5mg \| 適應症: 治療Perindopril每日5mg無法理想控制血壓之高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESILATE;;PERINDOPRIL ARGININE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/03/07
達促朗膜衣錠500毫克	英文品名: Daflon film-coated tablets 500mg \| 適應症: 1. 改善慢性靜脈功能不全相關症狀。2. 改善急性痔瘡發作相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Micronized purified flavonoid fraction \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/05/20
雅施達膜衣錠5毫克	英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/10/23
雅施達加強錠 5 毫克/1.25 毫克	英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg \| 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/06/11
鈉催離持續性藥效膜衣錠１．５毫克	英文品名: NATRILIX SR FILM-COATED TABLETS 1.5MG \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDAPAMIDE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/01/25
岱蜜克龍持續性藥效錠 60 毫克	英文品名: Diamicron MR Tablets 60 mg \| 適應症: 治療經飲食、運動及體重控制後，仍無法達到適當的血糖控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLICLAZIDE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/09/21
安制巴注射液劑 750IU/mL	英文品名: Oncaspar® (pegaspargase) injection 750IU/mL \| 適應症: Oncaspar作為化學治療的一成分，用於治療急性淋巴細胞白血病(ALL)。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Pegaspargase \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/12/12
雅吉通膜衣錠75毫克	英文品名: Clopidogrel EGIS \| 適應症: ‧降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件（如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡）的發生。‧與Aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症（不穩定性心... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/06/12
雅康來錠3.5毫克/2.5毫克	英文品名: Viacoram 3.5mg/2.5mg \| 適應症: 本態性高血壓；不得以7 mg/5 mg劑量做為起始治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;AMLODIPINE BESILATE \| 申請商名稱: 新加坡商施維雅股份有限公司臺灣分公司 \| 有效日期: 20270307

達促朗膜衣錠1000毫克

康立來膜衣錠7.5毫克

康立來膜衣錠5毫克

拓舒沃膜衣錠 250毫克

雅施達錠４毫克

配德利錠

煩多閃膜衣錠25毫克

岱蜜克龍持續性藥效錠

康復來 5毫克 / 5毫克

達促朗膜衣錠500毫克

雅施達膜衣錠5毫克

雅施達加強錠 5 毫克/1.25 毫克

鈉催離持續性藥效膜衣錠１．５毫克

岱蜜克龍持續性藥效錠 60 毫克

安制巴注射液劑 750IU/mL

雅吉通膜衣錠75毫克

雅康來錠3.5毫克/2.5毫克

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雅施達加強錠 5 毫克/1.25 毫克	英文品名: Acertil Plus 5 mg/1.25 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025046號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓。當perindopril單方無法有效控制血壓時可用雅詩達加強錠 5mg/1.25mg治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE;;INDAPAMIDE \| 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
雅施達膜衣錠5毫克	英文品名: Acertil film-coated tablets 5 mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024725號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭、對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可降低心臟事件的危險。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PERINDOPRIL ARGININE \| 製造商名稱: SERVIER (IRELAND) INDUSTRIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集
ACERTIL PLUS TABLETS	藥品中文名稱: 雅施達加強錠 \| 參考價: 24.90 \| 有效起日: 0930101 \| 有效迄日: 0980930 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 \| 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ACERTIL PLUS TABLETS	藥品中文名稱: 雅施達加強錠 \| 參考價: 19.50 \| 有效起日: 0981001 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 \| 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ACERTIL PLUS TABLETS	藥品中文名稱: 雅施達加強錠 \| 參考價: 14.10 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030430 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 複方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 新加坡商施維雅股份有 \| 藥品代號: B023758100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

雅施達加強錠 5 毫克/1.25 毫克

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阿瘦實業股份有限公司	總機電話: (02)6618-9999 \| 公司代號: 8443 \| 英文簡稱: ASO \| 產業別: 18 \| 營利事業統一編號: 80511709 \| 住址: (104)台北市中山區松江路168號6樓 \| 董事長: 羅榮岳 \| 成立日期: 20030825 \| 出表日期: 1131124 @ 上市公司基本資料
新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司	藥商地址: 台北市中山區松江路168號3樓 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、供應、輸入(含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

阿瘦實業股份有限公司

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新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台中市南屯區大光街117號6樓之3 | 電話: 04-2310-0860

新加坡商施維雅股份有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市中山區松江路168號3樓 | 電話: 02-2568-1380

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新加坡商施維雅股份有限公司臺北市中山區松江路169號17樓	賀珂睿	22000898	核准登記

新加坡商施維雅股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路169號17樓 | 負責人: 賀珂睿 | 統編: 22000898 | 核准登記

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愛爾康服攝得注射劑　１０％	英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管造影劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FLUORESCEIN \| 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.
秘益膠囊	英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般習慣性便秘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
咳服速達糖漿	英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLO... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
痔克可栓劑	英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2008/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ALLANTOIN;;HYDROCORTISONE ... \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
健胃寧錠	英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BORNEOL;;PEPPER;;COPTIS RHIZOMA;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;HYDRANGEAE DULCIS FOLI... \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
克鼻敏錠	英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
斯而比林注射液	英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/04/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）、乙醯氫基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
滅痛能２５Ｗ/Ｖ％注射液	英文品名: METILON 25W/V% INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/02 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ）乙醯胺基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
克敏能錠	英文品名: CLOROPIRIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO
原白氨酸	英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時，促進止血． \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
士力挺膜衣錠25毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
士力挺膜衣錠50毫克	英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"聯邦"複方樂舒坦眼藥水	英文品名: Laticom Eye Drops "Union" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"黃氏"悠黴乳膏	英文品名: Clortrima Cream "H.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 足癬、股癬、體癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司
溫感喜布	英文品名: Win Kan Sip \| 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠