鹽酸施倍帝黴素
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中文品名鹽酸施倍帝黴素的英文品名是SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS", 許可證字號是衛署藥輸字第019608號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1997/11/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是抗生素。, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是SPECTINOMYCIN HCL, 製造商名稱是SCIERLABS BASLE AG.

許可證字號	衛署藥輸字第019608號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1997/11/23
發證日期	1992/11/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201960806
中文品名	鹽酸施倍帝黴素
英文品名	SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS"
適應症	抗生素。
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SPECTINOMYCIN HCL
申請商名稱	祥力貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿吉林路２４號７Ｆ之５
申請商統一編號	68674158
製造商名稱	SCIERLABS BASLE AG
製造廠廠址	ELSASSERSTRASSE 233 ,BASEL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CH
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019608號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1997/11/23

發證日期

1992/11/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201960806

中文品名

鹽酸施倍帝黴素

英文品名

SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS"

適應症

抗生素。

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SPECTINOMYCIN HCL

申請商名稱

祥力貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿吉林路２４號７Ｆ之５

申請商統一編號

68674158

製造商名稱

SCIERLABS BASLE AG

製造廠廠址

ELSASSERSTRASSE 233 ,BASEL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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纖維分解/１０００	英文品名: CELLASE 1000 "WALLERSTEIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003907號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 纖維分解酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CELLULASE \| 製造商名稱: WALLERSTEIN CO.
鹽酸羥四環素	英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL "ROVETO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.
異亞丙二氧６α羥９α氫化可體松　　　　　　　　　　　　　　　 T	英文品名: IAMCINOLONE ACETONIDE "BUCHMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部消炎、抗過敏劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: GERHARD BUCHMANN GMBH CO.
鹽酸氨基氯基胺	英文品名: METOCLOPRAMIDE HCL "SECI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮吐劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL \| 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)
硫酸新絲菌素	英文品名: NEOMYCIN SULPHATE "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陰性、陽性菌感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
乙烯羥化雌烯酮	英文品名: NORETHINDRONE "BUCHMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004071號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NORETHINDRONE \| 製造商名稱: GERHARD BUCHMANN GMBH CO.
鹽酸苯治達明	英文品名: BENZYDAMINE HCL "SECI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002752號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)
鹽酸氯四環素	英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL "BUCHMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003787號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: GERHARD BUCHMANN GMBH CO.
二氨基三羥甲基苯基/唎嘧啶	英文品名: TRIMETHOPRIM "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.
立崩散	英文品名: EXPLOTAB."EDWARD WENDELL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004446號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 錠劑或膠囊用崩散劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SODIUM STARCH GLYCOLATE \| 製造商名稱: EDWARD MENDELL CO. INC.
縮水蘋果酸氯芬尼拉明	英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE "GEYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 過敏性疾病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG.
鹽酸四環黴素	英文品名: TETRACYCLINE HCL "ROVETO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: MESSRS ROVETO S.A.
９α氟－１６β－甲基去氫羥化腎上腺皮質素１７戊酸鹽　　　　　 B	英文品名: TAMETHASONE 17 VALERATE "HOVIONE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005606號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 風濕性關節炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE 17-VALERATE \| 製造商名稱: HOVIONE LDA HOVIONE SOCIEDADE INDUSTRIAL COMMERCIAL DE PRODUCTOS QUIMICOS. LDA
氯絲菌素	英文品名: CHLORAMPHENICOL BASE "BUCHMANN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003785號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、大腸菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFACLOR \| 製造商名稱: GERHARD BUCHMANN GMBH CO.
鹽酸甲（二苯甲環庚亞/酚）－氮六圜	英文品名: CYPROHEPTADINE HCL "SECI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002435號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/10/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗過敏劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: SOCIETA ELETTROTECNICA CHIMICA ITALIANA (S.E.C.I.)
甲苯丁胺	英文品名: TOLBUTAMIDE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOLBUTAMIDE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.
５－甲苯磺胺異噁唑	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿道感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.
林可黴素	英文品名: LINCOMYCIN HCL "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、肺炎雙球菌等引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LINCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL
澱粉分解/１００	英文品名: MYLASE 100 "WALLERSTEIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003717號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 澱粉分解酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMYLASE \| 製造商名稱: WALLERSTEIN CO.

纖維分解/１０００

鹽酸羥四環素

異亞丙二氧６α羥９α氫化可體松　　　　　　　　　　　　　　　 T

鹽酸氨基氯基胺

硫酸新絲菌素

乙烯羥化雌烯酮

鹽酸苯治達明

鹽酸氯四環素

二氨基三羥甲基苯基/唎嘧啶

立崩散

縮水蘋果酸氯芬尼拉明

鹽酸四環黴素

９α氟－１６β－甲基去氫羥化腎上腺皮質素１７戊酸鹽　　　　　 B

氯絲菌素

鹽酸甲（二苯甲環庚亞/酚）－氮六圜

甲苯丁胺

５－甲苯磺胺異噁唑

林可黴素

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２－（４異丁基苯）丙酸	英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG @ 全部藥品許可證資料集
蛋白分解/３００	英文品名: PROLASE 300 "WALLERSTEIN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003716號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白分解酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PAPAIN \| 製造商名稱: WALLERSTEIN CO. @ 全部藥品許可證資料集
諾氟洒欣	英文品名: NORFLOXACIN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018983號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/01/07 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NORFLOXACIN (BACCIDAL) \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸林絲菌素	英文品名: LINCOMYCIN HCL "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018985號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/01/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LINCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG @ 全部藥品許可證資料集

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單水西華力淨（非注射用）	英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE "GEYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌或陰性菌具有感受性之細菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE \| 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG. @ 全部藥品許可證資料集
”羅威脫”單水雪華力克辛	動物用藥品英文名稱: ROVETO CEPHALEXIN \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: \| 業者名稱: 祥力貿易股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿吉林路二四號七樓之五 @ 動物用藥資訊
康力黴素注射液	動物用藥品英文名稱: \| 劑型: 注射液 \| 包裝: \| 業者名稱: 祥力貿易股份有限公司 \| 業者地址: 台北巿吉林路二四號七樓之五 @ 動物用藥資訊

單水西華力淨（非注射用）

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”羅威脫”單水雪華力克辛

動物用藥品英文名稱: ROVETO CEPHALEXIN | 劑型: 原料藥(散劑) | 包裝: | 業者名稱: 祥力貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿吉林路二四號七樓之五

@ 動物用藥資訊

康力黴素注射液

動物用藥品英文名稱: | 劑型: 注射液 | 包裝: | 業者名稱: 祥力貿易股份有限公司 | 業者地址: 台北巿吉林路二四號七樓之五

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安比西林鈉	英文品名: AMPICILLIN SODIUM "CKD" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN SODIUM \| 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
雪華唑林鈉	英文品名: CEFAZOLIN SODIUM "CKD" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM \| 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
溴氫酸美蘇仿	英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG @ 全部藥品許可證資料集
西華列基伸	英文品名: CEPHALEXIN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020066號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌感染性。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸普潘奈	英文品名: PROPRANOLOL HCL "CFS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/03/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經遮斷劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: CHEMISCHE FABRIK SCHWEIZERHALL @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸克林達黴素	英文品名: CLINDAMYCIN HCL "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019365號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN HCL \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG @ 全部藥品許可證資料集

安比西林鈉

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雪華唑林鈉

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溴氫酸美蘇仿

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西華列基伸

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名稱祥力貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
祥力貿易股份有限公司		68674158	解散已清算完結 (098年04月03日北院隆民風97年度司字字第355號)

祥力貿易股份有限公司

登記地址: | 統編: 68674158 | 解散已清算完結 (098年04月03日北院隆民風97年度司字字第355號)

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與鹽酸施倍帝黴素同分類的全部藥品許可證資料集

硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟機能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴	英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長瀨酵素Ｐ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE P1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.
維他命Ｃ	英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
膽固脂多落軟膠囊	英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
的確當新黴素眼藥水	英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
甲基雄醇酮	英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTANOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
太田胃散	英文品名: OHTA'S ISAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CINNAMON BARK;;CITRUS UNSHIU PEEL;;POWDERED PICRASMA WOOD;;CLOVE;;BIODIASTASE;;GENTIAN;;NUTMEG;;MAGN... \| 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
妥力定凝膠	英文品名: TOLECTIN GEL 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLMETIN \| 製造商名稱: CILAG AG.
穩可信膠囊１２５公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.
歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠２５公絲	英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
穩可信膠囊２５０公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
卡三氟甲/治＃	英文品名: BENDROFLUAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.