利心諾注射液
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中文品名利心諾注射液的英文品名是RUPENOL INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第014345號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/09/04, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/09/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是對於慢性挾心症之治療可能有效, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是DIPYRIDAMOLE, 製造商名稱是KOBAYASHI KAKO CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第014345號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/09/04
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/09/20
發證日期	1985/09/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201434501
中文品名	利心諾注射液
英文品名	RUPENOL INJECTION
適應症	對於慢性挾心症之治療可能有效
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPYRIDAMOLE
申請商名稱	祥全兄弟貿易有限公司
申請商地址	台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２
申請商統一編號	07342811
製造商名稱	KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
製造廠廠址	(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014345號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/09/04

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/09/20

發證日期

1985/09/20

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201434501

中文品名

利心諾注射液

英文品名

RUPENOL INJECTION

適應症

對於慢性挾心症之治療可能有效

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPYRIDAMOLE

申請商名稱

祥全兄弟貿易有限公司

申請商地址

台北巿長安西路３０３號４Ｆ之２

申請商統一編號

07342811

製造商名稱

KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

製造廠廠址

(P)5-19 YACHI,KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN(O)2-26-17 ICHIHIME KANAZUMACHI FUKUIKEN,JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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祥全兄弟貿易有限公司

統一編號: 07342811 | 電話號碼: 02-25118561 | 臺北市大同區長安西路303號4樓之2

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尿利普洛膠囊	英文品名: URIPROS CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008027號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 前列腺肥大引起之排尿障礙、殘尿及殘尿感、頻尿 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;GLUTAMIC ACID L- \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
康納黴素注射劑	英文品名: KANAMYCIN SULFATE FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對結核菌、葡萄菌、大腸菌、綠膿菌、變形菌、淋菌、赤痢菌、肺炎球菌等所引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA
艾利舒錠	英文品名: ALKIXA TABLETS 100mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017598號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/01/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD.
擦而樂凝膠	英文品名: TRAUMON GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016084號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/12/02 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腱鞘炎 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETOFENAMATE \| 製造商名稱: TROPONWERKE GMBH & CO., KG
默喀錠	英文品名: MUCOKIL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020835號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2005/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 祛痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
達爾爽軟膏	英文品名: DERXAM OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014207號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性濕疹、椄觸性皮膚炎、帶狀？疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BUFEXAMAC \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
泰而健錠	英文品名: TIOGAM TABLETS 200mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021454號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/01/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIAPROFENIC ACID \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD.
肌舒能注射液	英文品名: MIOPANOL INJECTION 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017563號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、脊椎分離、椎間板脫腸、頸肩腕症、變形性關節炎引起之肌肉異常、緊張及痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
安舒庇寧錠	英文品名: ASPIRIN Tablets 100 「KN」 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2011/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性短暫性缺血性發作，預防心肌梗塞，預防血栓性栓塞症。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
利血暢錠	英文品名: NICOMORAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015574號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/01/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICOMOL \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
艾利舒顆粒	英文品名: ALKIXA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、慢、急性胃炎 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
樂服敏鐵膜衣錠	英文品名: FENELMIN Tablets 50mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024696號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/01/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM FERROUS CITRATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD.
樂在斯糖衣錠	英文品名: DOUZABOX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、皮膚炎、維他命Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA
利旺血膠囊	英文品名: LIVERON-V CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013216號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鐵缺乏性貧血、維他命Ｂ群缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FERROUS SULFATE;;NIACINAMID... \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA
百樂可錠	英文品名: PARACOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023689號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMI... \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
"小林" 安邁膠囊２５０公絲	英文品名: ARMAI CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017597號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMPHENICOL \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
燐酸庇里多克薩爾錠３０公絲　〝小林化工〞	英文品名: PYRIDOXAL PHOSPHATE TABLETS 30 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 娠妊引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
益力克四環素膠囊２５０公絲	英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL 250MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA
宜給新栓劑５０公絲	英文品名: IGECIN SUPPOSITORY 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007549號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後的炎症及腫脹的緩解、慢性關節風濕病、變形性關節炎的消炎、鎮痛、解熱 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

尿利普洛膠囊

康納黴素注射劑

艾利舒錠

擦而樂凝膠

默喀錠

達爾爽軟膏

泰而健錠

肌舒能注射液

安舒庇寧錠

利血暢錠

艾利舒顆粒

樂服敏鐵膜衣錠

樂在斯糖衣錠

利旺血膠囊

百樂可錠

"小林" 安邁膠囊２５０公絲

燐酸庇里多克薩爾錠３０公絲　〝小林化工〞

益力克四環素膠囊２５０公絲

宜給新栓劑５０公絲

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祥全兄弟貿易有限公司	食品業者登錄字號: A-107342811-00000-4 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 07342811 \| 台北市大同區長安西路303號4樓之2
祥全兄弟貿易有限公司	食品業者登錄字號: A-107342811-00001-5 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 07342811 \| 台北市大同區長安西路303號4樓之2

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食品業者登錄字號: A-107342811-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 07342811 | 台北市大同區長安西路303號4樓之2

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可低脂能膠囊	英文品名: COLEBRON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
利心諾糖衣錠２５公絲	英文品名: RUPENOL TABLETS 25 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014602號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性狹心症可能有效 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
維生素Ｂ１２注射液１０００微克	英文品名: VITAMIN B12 INJECTIONS 1000 "KOBAYASHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/01/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
綠寶靜脈注射液	英文品名: LYPOARAN I.V. INJECTION 25mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022676號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/06/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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易佈妥糖衣錠１００公絲	英文品名: IPUTES TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007360號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕病、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
易立明眼藥膚１％	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE EYE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001760號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於對眼睛的細菌感染（如角膜炎、結膜炎） \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集
祥全兄弟貿易有限公司	藥商地址: 台北市大同區長安西路303號4樓之2 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、供應、輸入 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

易佈妥糖衣錠１００公絲

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易立明眼藥膚１％

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安比西林注射劑５００公絲	英文品名: AMPICILLIN SODIUM 500MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集
安比西林注射劑２５０公絲	英文品名: AMPICILLIN SODIUM 250MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集
催生素注射液１０Ｉ．Ｕ．	英文品名: OXYTOCIN INJECTION 10 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 分娩子宮收縮之誘導、子宮出血之治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTOCIN \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集
西華樂林注射劑１００公絲	英文品名: CEFAZOLIN-DENK 1000 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/05/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈珠菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZOLIN SODIUM \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集
盤尼西林Ｇ注射劑１，２００，０００Ｉ．Ｕ．	英文品名: BENZATHIN PENICILLIN G INJECTION POWDER 1,200 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007028號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集
盤尼西林Ｇ注射劑２，４００，０００Ｉ．Ｕ．	英文品名: BENZATHIN PENICILLIN G INJECTION POWDER 2,400 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007029號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G BENZATHINE \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集
益力生達黴素注射液４０公絲/公撮	英文品名: GENTAMICIN INJECTION 40MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006849號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集
益力克卡特普錠２５公絲	英文品名: CAPTOPRIL DENK TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/10/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: E DENK O.H.G. PHARMAZEUTIKA @ 全部藥品許可證資料集

安比西林注射劑５００公絲

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安比西林注射劑２５０公絲

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催生素注射液１０Ｉ．Ｕ．

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西華樂林注射劑１００公絲

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盤尼西林Ｇ注射劑１，２００，０００Ｉ．Ｕ．

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盤尼西林Ｇ注射劑２，４００，０００Ｉ．Ｕ．

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益力生達黴素注射液４０公絲/公撮

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益力克卡特普錠２５公絲

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祥全兄弟貿易有限公司臺北市大同區長安西路303號4樓之2	盧正祥	07342811	解散 (核准解散日期: 2022-12-05)

祥全兄弟貿易有限公司

登記地址: 臺北市大同區長安西路303號4樓之2 | 負責人: 盧正祥 | 統編: 07342811 | 解散 (核准解散日期: 2022-12-05)

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"杏輝"速喜美妥乳膏	英文品名: Cividoid cream "Sinphar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"信東"心威樂持續釋放膠囊75毫克	英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克	英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM VALPROATE;;VALPROIC ACID \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"正和"滅糖膜衣錠850毫克	英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
冷水分散性維生素Ａ棕櫚酸鹽２５０　ＣＷＤ　２５０，０００國際	英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ａ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
長瀨酵素Ａ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE A1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟機能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴	英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
長瀨酵素Ｐ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE P1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.
維他命Ｃ	英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
膽固脂多落軟膠囊	英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
的確當新黴素眼藥水	英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 \| 劑型: 點眼耳液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
甲基雄醇酮	英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTANOLONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
太田胃散	英文品名: OHTA'S ISAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CINNAMON BARK;;CITRUS UNSHIU PEEL;;POWDERED PICRASMA WOOD;;CLOVE;;BIODIASTASE;;GENTIAN;;NUTMEG;;MAGN... \| 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.
妥力定凝膠	英文品名: TOLECTIN GEL 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLMETIN \| 製造商名稱: CILAG AG.