醫院用消毒藥水
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中文品名醫院用消毒藥水的英文品名是HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE, 許可證字號是衛署藥製字第035875號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1998/09/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是器材消毒及皮膚消毒, 劑型是外用液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE, 製造商名稱是臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠.

許可證字號	衛署藥製字第035875號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1998/09/10
發證日期	1992/11/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	01029801
通關簽審文件編號	DHY00103587504
中文品名	醫院用消毒藥水
英文品名	HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE
適應症	器材消毒及皮膚消毒
劑型	外用液劑
包裝	桶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE
申請商名稱	臺灣卜內門化學工業股份有限公司
申請商地址	台北巿敦化南路２段２０７號２２Ｆ
申請商統一編號	89467900
製造商名稱	臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠
製造廠廠址	桃園市中壢區中壢工業區北園路３５號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/22
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第035875號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1998/09/10

發證日期

1992/11/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

01029801

通關簽審文件編號

DHY00103587504

中文品名

醫院用消毒藥水

英文品名

HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE

適應症

器材消毒及皮膚消毒

劑型

外用液劑

包裝

桶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE

申請商名稱

臺灣卜內門化學工業股份有限公司

申請商地址

台北巿敦化南路２段２０７號２２Ｆ

申請商統一編號

89467900

製造商名稱

臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠

製造廠廠址

桃園市中壢區中壢工業區北園路３５號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/01/22

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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董監事資料集資料集的醫院用消毒藥水相關資料

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趙勉	職稱: 董事 \| 持有股份數: 30100000 \| 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 \| 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 \| 統一編號: 89467900
郭振華	職稱: 董事 \| 持有股份數: 30100000 \| 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 \| 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 \| 統一編號: 89467900
何琪婷	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 30100000 \| 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 \| 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 \| 統一編號: 89467900
陳宏隆	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 30100000 \| 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 \| 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 \| 統一編號: 89467900

趙勉

職稱: 董事 | 持有股份數: 30100000 | 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 統一編號: 89467900

郭振華

職稱: 董事 | 持有股份數: 30100000 | 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 統一編號: 89467900

何琪婷

職稱: 董事長 | 持有股份數: 30100000 | 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 統一編號: 89467900

陳宏隆

職稱: 監察人 | 持有股份數: 30100000 | 所代表法人: 荷商卜內門歐美康公司 | 台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司 | 統一編號: 89467900

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出進口廠商登記資料資料集的醫院用消毒藥水相關資料

台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司

統一編號: 89467900 | 電話號碼: 03-4523116 | 桃園市中壢區東園路52號

台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司

統一編號: 89467900 | 電話號碼: 03-4523116 | 桃園市中壢區東園路52號

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登記工廠名錄資料集的醫院用消毒藥水相關資料

台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司得利製漆廠

主要產品: 192塗料、染料及顏料 | 統一編號: 89467900 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99621197 | 桃園市中壢區忠福里中壢工業區東園路五二號及北園路三三號及三五號

台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司得利製漆廠

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醫療器材許可證資料集資料集的醫院用消毒藥水相關資料

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手提麻醉器	英文品名: "CYPRANE" PORTABOYLE PORTABLE ANAESTHESIA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001341號 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司
手提麻醉器	英文品名: "CYPRANE" PORTABOYLE PORTABLE ANAESTHESIA \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001341號 \| 有效日期: 19980910 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司
波貝得麻醉器	英文品名: "CYPRANE" BOYLE PETITE ANAESTHESIA APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001426號 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司
波貝得麻醉器	英文品名: "CYPRANE" BOYLE PETITE ANAESTHESIA APPARATUS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001426號 \| 有效日期: 19980910 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司

手提麻醉器

手提麻醉器

波貝得麻醉器

波貝得麻醉器

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恩特萊注射液１公絲/公撮	英文品名: INDERAL INJECTION 1.0MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤、控制原發性震顫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY:PARKE DAVIS & CO. LTD. FOR ZENECA LIMITED
希必定酊劑（克羅希西定）	英文品名: HIBITANE TINCTURE (CHLORHEXIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031031號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術前皮膚消毒、手術前器械緊急消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠
天諾瑞５０錠	英文品名: TENORET 50 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015796號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL;;CHLORTHALIDONE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
消毒喉糖	英文品名: ANTISEPTIC LOZENGES "HIBITANE" \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/17 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔及咽喉之感染 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
沙發美星鈉粉	英文品名: "SULPHAMEZATHINE" SULPHADIMIDINE SODIUM POWDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE SODIUM \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
安臟美膠囊	英文品名: ATROMID-S 500 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
防腐藥膏	英文品名: ANTISEPTIC CREAM "HIBITANE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013809號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE DL-GLUCONATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
天諾敏靜脈注射液	英文品名: TENORMIN I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017097號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心肌梗塞、心室性心律不整 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: MANUFACTURED BY:PARKE DAVIS & CO. LTD. FOR ZENECA LIMITED
恩特來錠４０公絲	英文品名: INDERAL TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心博過速）原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
諾雷德持續性注射劑	英文品名: ZOLADEX 3.6MG DEPOT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019805號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重攝護腺癌之輔助治療，停經前或更年期婦女之乳癌治療，子宮內膜異位之治療、手術前薄化子宮內膜及縮小子宮肌瘤。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GOSERELIN ACETATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
恩特來持續性膠囊	英文品名: INDERAL LA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008291號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/05 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心絞痛 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
灰鏈素（微粒）	英文品名: GRISEOFULVIN (FINE PARTICLE) "IMPERIAL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000728號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 霉菌感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
天諾敏錠１００公絲	英文品名: TENORMIN TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005567號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心絞痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
威惠寧錠	英文品名: VIVALAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗憂鬱症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VILOXAZINE HCL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
沙威隆消毒藥水	英文品名: SAVLON ANTISEPTIC LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第017362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒、清潔（擦傷、潰瘍、割傷、昆蟲刺傷、奶瓶潔淨及保存、個人衛生、頭部衛生及頭皮屑、育嬰房、病房及家庭衛生） \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL);;CETRIMIDE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠
亞威羅蘇芳片０．０５克	英文品名: AVLOSULFON TABLETS 0.05GM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003818號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻瘋病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALGINIC ACID;;DAPSONE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
恩特來注射劑	英文品名: INDERAL INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003094號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/19 \| 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛、心律不整脈 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
特抹蘇溶液２５％	英文品名: TETMOSOL SOLUTION 25% \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/17 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 疥瘡 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFIRAME(MONOSULFIRAM) \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED
益爾心定錠	英文品名: ERALDIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001521號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/14 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心絞痛及心律不整 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;PRACTOLOL \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED

恩特萊注射液１公絲/公撮

希必定酊劑（克羅希西定）

天諾瑞５０錠

消毒喉糖

沙發美星鈉粉

安臟美膠囊

防腐藥膏

天諾敏靜脈注射液

恩特來錠４０公絲

諾雷德持續性注射劑

恩特來持續性膠囊

灰鏈素（微粒）

天諾敏錠１００公絲

威惠寧錠

沙威隆消毒藥水

亞威羅蘇芳片０．０５克

恩特來注射劑

特抹蘇溶液２５％

益爾心定錠

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特定用途化粧品許可證資料集資料集的醫院用消毒藥水相關資料

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防晒乳液ＳＰＦ１５	英文品名: UV ULTRABLOCK MILK SPF15 \| 用途: 防止日晒，避免皮膚晒黑？ \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 1998/09/10
防晒乳霜ＳＰＦ１５	英文品名: UV ULTRABLOCK CREAM SPF15 \| 用途: 防止日晒、避免皮膚晒黑 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 1998/09/10
防晒乳霜	英文品名: UV SUPERBLOCK CREAM SPF12 \| 用途: 防止日晒、避免皮膚晒黑 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 1998/09/10
防曬乳霜ＳＰＦ１５	英文品名: UV ULTRABLOCK CREAM SPF15 \| 用途: 防止日曬 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司 \| 有效日期: 1998/09/10

防晒乳液ＳＰＦ１５

防晒乳霜ＳＰＦ１５

防晒乳霜

防曬乳霜ＳＰＦ１５

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根據識別碼 89467900 找到的相關資料

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台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司	統一編號: 89467900 \| 核准日期: 19970324 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
速必瑞錠２０公絲	英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集
希必定粉	英文品名: HIBITANE ACETATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE ACETATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
速必瑞持續錠	英文品名: SORBITRATE SA. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014355號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE;;ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS. @ 全部藥品許可證資料集
希必定葡萄酸鹽２０％Ｗ/Ｖ	英文品名: HIBITANE GLUCONATE SOLUTION 20%W/V "I.C.I" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

台灣阿克蘇諾貝爾塗料股份有限公司

統一編號: 89467900 | 核准日期: 19970324

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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根據名稱臺灣卜內門化學工業找到的相關資料

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沙威隆消毒藥水	英文品名: SAVLON ANTISEPTIC LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第029800號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒、清潔 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 @ 全部藥品許可證資料集
醫院用消毒藥水	英文品名: SAVLON HOSPITAL CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第029801號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/09 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 @ 全部藥品許可證資料集
醫院用消毒藥水	英文品名: SAVLON HOSPITAL CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第019648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/14 \| 註銷理由: 商號名稱變更 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 @ 全部藥品許可證資料集
沙威隆洗頭水	英文品名: SAVLON PC MEDICATED SHAMPOO \| 許可證字號: 衛署藥製字第023675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療、頭皮溢脂、頭皮屑 \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CETRIMONIUM BROMIDE;;COCONUT FATTY ACID DIETHANOLAMIDE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 @ 全部藥品許可證資料集
希必速手部擦拭液（克羅希西定）	英文品名: HIBISOL HAND RUB (CHLORHEXIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第031030號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手部皮膚滅菌消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠 @ 全部藥品許可證資料集
英卜黴素片	英文品名: IMPERACIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性氣管炎及細菌性感染病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE DIHYDRATE \| 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

沙威隆消毒藥水

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醫院用消毒藥水

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希必速手部擦拭液（克羅希西定）

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乙酸氫化可體松	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CESQUISA
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;SODIUM ACE... \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
宜維娜錠	英文品名: DIVINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: Delpharm Lille SAS
撲類惡注射劑	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT, NIPPON KAYAKU CO., LTD.
乙醯半胱氨酸粉劑	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO., LTD.
邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮	英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
止血得能注射劑	英文品名: STYPTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
理美淨膠囊	英文品名: DIMEDINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
理克樂命膠囊	英文品名: DICLOMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
施樂兒膠囊	英文品名: SEDOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
保健寧注射劑	英文品名: PREGNYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉賜她注射劑	英文品名: GESTYL 400 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
"台耀"西蓓可娜布芬	英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠