英文品名: AMI-P INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: PROMESA . LABORATORIES . |
英文品名: XANTHAN GUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第015600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 乳化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: XANTHAN GUM | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC. |
英文品名: BETACORTEN SCALP APPLICATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1999/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療頭皮部嚴重發炎 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD. |
英文品名: TICILLIN FOR INJECTION 1G, 3G (TICARCILLIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿桿菌、大腸桿菌、變形桿菌屬及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN DISODIUM;;TICARCILLIN DISODIUM | 製造商名稱: COMMONWEATH SERUM LAB |
英文品名: FTORAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE-MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIED GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC. |
英文品名: SUCRALATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
英文品名: ALYRANE TM (ENFLURANE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉劑 | 劑型: 鼻用吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ENFLURANE | 製造商名稱: OHIO MEDICAL ANESTHETICS |
英文品名: ENLON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 診斷重症肌無力症、非毀極化神經肌肉阻斷劑之拮抗劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDROPHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: TAYLOR PHARMACEUTICALS |
英文品名: CCNU 10MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOMUSTINE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
英文品名: OYSTER SHELL POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第012009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣質補給劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OYSTER SHELL | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC. |
英文品名: NITROGLYCERIN TARO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN SOLUTION | 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD. |
英文品名: VINCRISTINE INJECTION 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病、淋巴腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
英文品名: AERRANE TM (ISOFLURANE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOFLURANE | 製造商名稱: OHIO MEDICAL ANESTHETICS |
英文品名: FTORAL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
英文品名: LEUCOVORIN 50MG LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
英文品名: TOPISALEN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/15 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性濕疹、神經性皮膚炎、扁平紅色苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、牛皮癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD. |
英文品名: ABIPLATIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |
英文品名: ABIPLATIN 0.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第013862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1990/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES |