必立舒錠
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中文品名必立舒錠的英文品名是TRISORALEN TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第019678號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1997/12/28, 許可證種類是製 劑, 適應症是尋常性白斑症。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TRIOXSALEN, 製造商名稱是ICN PHARMACEUTICAL INC..

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許可證字號衛署藥輸字第019678號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/12/28
發證日期1992/12/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201967801
中文品名必立舒錠
英文品名TRISORALEN TABLETS
適應症尋常性白斑症。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIOXSALEN
申請商名稱班友實業有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路四段325號7樓
申請商統一編號04943896
製造商名稱ICN PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址705 EAST MULBERRY STREET,P.O.BOX 31 BRYAN OHIO 43506 USA3300 HYLAND AVENUE COSTA MESA,CALIFORNIA 92626,USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第019678號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1997/12/28

發證日期

1992/12/28

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201967801

中文品名

必立舒錠

英文品名

TRISORALEN TABLETS

適應症

尋常性白斑症。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIOXSALEN

申請商名稱

班友實業有限公司

申請商地址

台北巿忠孝東路四段325號7樓

申請商統一編號

04943896

製造商名稱

ICN PHARMACEUTICAL INC.

製造廠廠址

705 EAST MULBERRY STREET,P.O.BOX 31 BRYAN OHIO 43506 USA3300 HYLAND AVENUE COSTA MESA,CALIFORNIA 92626,USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿忠孝東路四段325號7樓

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董監事資料集 資料集的 必立舒錠 相關資料

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劉宏志

職稱: 董事 | 持有股份數: 537600 | 所代表法人: | 班友投資股份有限公司 | 統一編號: 04943896

謝德夫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 537600 | 所代表法人: | 班友投資股份有限公司 | 統一編號: 04943896

林智明

職稱: 董事 | 持有股份數: 537600 | 所代表法人: | 班友投資股份有限公司 | 統一編號: 04943896

楊肇欽

職稱: 監察人 | 持有股份數: 537600 | 所代表法人: | 班友投資股份有限公司 | 統一編號: 04943896

劉宏志

職稱: 董事 | 持有股份數: 537600 | 所代表法人: | 班友投資股份有限公司 | 統一編號: 04943896

謝德夫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 537600 | 所代表法人: | 班友投資股份有限公司 | 統一編號: 04943896

林智明

職稱: 董事 | 持有股份數: 537600 | 所代表法人: | 班友投資股份有限公司 | 統一編號: 04943896

楊肇欽

職稱: 監察人 | 持有股份數: 537600 | 所代表法人: | 班友投資股份有限公司 | 統一編號: 04943896

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沙普能二氧化碳雷射器

英文品名: "LASER" SHARPLAN CO2 SURGICAL LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001998號 | 有效日期: 1987/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHARPLAN:733,743,723,720. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

沙普能二氧化碳雷射器

英文品名: "LASER" SHARPLAN CO2 SURGICAL LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001998號 | 有效日期: 19870511 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHARPLAN:733,743,723,720. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

肺功能測試器

英文品名: "MEDIX" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002042號 | 有效日期: 1987/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 210,211 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

肺功能測試器

英文品名: "MEDIX" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002042號 | 有效日期: 19870609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 210,211 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

注射筒驅動器

英文品名: "MEDIX" SYRINGE DRIVER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002052號 | 有效日期: 1987/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 209 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

注射筒驅動器

英文品名: "MEDIX" SYRINGE DRIVER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002052號 | 有效日期: 19870609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 209 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

早產兒監視器

英文品名: "MEDIX" APNEA MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002048號 | 有效日期: 1987/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

早產兒監視器

英文品名: "MEDIX" APNEA MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002048號 | 有效日期: 19870609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

彈性紗捲

英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 | 有效日期: 1987/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.OCM*4.5M, 7.5CM*4.5M, 9.OCM*4.5M. 20ROLL?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

彈性紗捲

英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 | 有效日期: 19870709 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870817 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.OCM*4.5M, 7.5CM*4.5M, 9.OCM*4.5M. 20ROLL?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

呼吸量監視器

英文品名: "MEDIX" TIDAL VOLUME MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002045號 | 有效日期: 1987/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

呼吸量監視器

英文品名: "MEDIX" TIDAL VOLUME MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002045號 | 有效日期: 19870609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

杜宜式穿刺針

英文品名: "PORTEX" TUOHY NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006898號 | 有效日期: 2000/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

杜宜式穿刺針

英文品名: "PORTEX" TUOHY NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006898號 | 有效日期: 20000205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070828 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

麻醉機

英文品名: "OHMEDA" ANESTHESIA MACHINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004356號 | 有效日期: 1991/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BOYLE 2000,BOYLE INTERNATIONAL II. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

麻醉機

英文品名: "OHMEDA" ANESTHESIA MACHINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004356號 | 有效日期: 19910820 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BOYLE 2000,BOYLE INTERNATIONAL II. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

心率監視系統

英文品名: "C.O.M." COMPULSE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001999號 | 有效日期: 1987/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

心率監視系統

英文品名: "C.O.M." COMPULSE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001999號 | 有效日期: 19870511 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

點滴量控制器

英文品名: "MEDIX" INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002051號 | 有效日期: 1987/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200,201, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

點滴量控制器

英文品名: "MEDIX" INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002051號 | 有效日期: 19870609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200,201, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

沙普能二氧化碳雷射器

英文品名: "LASER" SHARPLAN CO2 SURGICAL LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001998號 | 有效日期: 1987/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHARPLAN:733,743,723,720. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

沙普能二氧化碳雷射器

英文品名: "LASER" SHARPLAN CO2 SURGICAL LASER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001998號 | 有效日期: 19870511 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: SHARPLAN:733,743,723,720. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

肺功能測試器

英文品名: "MEDIX" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002042號 | 有效日期: 1987/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 210,211 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

肺功能測試器

英文品名: "MEDIX" SPIROMETER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002042號 | 有效日期: 19870609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 210,211 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

注射筒驅動器

英文品名: "MEDIX" SYRINGE DRIVER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002052號 | 有效日期: 1987/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 209 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

注射筒驅動器

英文品名: "MEDIX" SYRINGE DRIVER | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002052號 | 有效日期: 19870609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 209 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

早產兒監視器

英文品名: "MEDIX" APNEA MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002048號 | 有效日期: 1987/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

早產兒監視器

英文品名: "MEDIX" APNEA MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002048號 | 有效日期: 19870609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

彈性紗捲

英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 | 有效日期: 1987/07/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/17 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.OCM*4.5M, 7.5CM*4.5M, 9.OCM*4.5M. 20ROLL?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

彈性紗捲

英文品名: "KAWASHIMA" ELASTIC BANDAGE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002773號 | 有效日期: 19870709 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19870817 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 5.OCM*4.5M, 7.5CM*4.5M, 9.OCM*4.5M. 20ROLL?BOX. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

呼吸量監視器

英文品名: "MEDIX" TIDAL VOLUME MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002045號 | 有效日期: 1987/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

呼吸量監視器

英文品名: "MEDIX" TIDAL VOLUME MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002045號 | 有效日期: 19870609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 150. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

杜宜式穿刺針

英文品名: "PORTEX" TUOHY NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006898號 | 有效日期: 2000/02/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/08/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

杜宜式穿刺針

英文品名: "PORTEX" TUOHY NEEDLES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第006898號 | 有效日期: 20000205 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070828 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

麻醉機

英文品名: "OHMEDA" ANESTHESIA MACHINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004356號 | 有效日期: 1991/08/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BOYLE 2000,BOYLE INTERNATIONAL II. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

麻醉機

英文品名: "OHMEDA" ANESTHESIA MACHINES | 許可證字號: 衛署醫器輸字第004356號 | 有效日期: 19910820 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BOYLE 2000,BOYLE INTERNATIONAL II. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

心率監視系統

英文品名: "C.O.M." COMPULSE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001999號 | 有效日期: 1987/05/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

心率監視系統

英文品名: "C.O.M." COMPULSE SYSTEM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第001999號 | 有效日期: 19870511 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

點滴量控制器

英文品名: "MEDIX" INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002051號 | 有效日期: 1987/06/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/26 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200,201, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

點滴量控制器

英文品名: "MEDIX" INFUSION PUMP | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002051號 | 有效日期: 19870609 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900226 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 200,201, | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司

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皇黴素注射液250公絲/公撮

英文品名: AMI-P INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: PROMESA . LABORATORIES .

乳黃膠

英文品名: XANTHAN GUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第015600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 乳化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: XANTHAN GUM | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC.

必可通頭皮水

英文品名: BETACORTEN SCALP APPLICATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1999/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療頭皮部嚴重發炎 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

得喜黴素注射劑1公克、3公克

英文品名: TICILLIN FOR INJECTION 1G, 3G (TICARCILLIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿桿菌、大腸桿菌、變形桿菌屬及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN DISODIUM;;TICARCILLIN DISODIUM | 製造商名稱: COMMONWEATH SERUM LAB

福特來膠囊

英文品名: FTORAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

乾燥碳酸鎂氫氧化鋁

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE-MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIED GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC.

賜康樂錠

英文品名: SUCRALATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

恩氟烷吸入劑

英文品名: ALYRANE TM (ENFLURANE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉劑 | 劑型: 鼻用吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ENFLURANE | 製造商名稱: OHIO MEDICAL ANESTHETICS

恩隆注射液

英文品名: ENLON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 診斷重症肌無力症、非毀極化神經肌肉阻斷劑之拮抗劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDROPHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: TAYLOR PHARMACEUTICALS

欣欣優膠囊10公絲

英文品名: CCNU 10MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOMUSTINE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

瑪珠粉

英文品名: OYSTER SHELL POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第012009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣質補給劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OYSTER SHELL | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC.

治狹能注射液

英文品名: NITROGLYCERIN TARO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN SOLUTION | 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

必利成注射劑

英文品名: VINCRISTINE INJECTION 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病、淋巴腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

異氟烷液

英文品名: AERRANE TM (ISOFLURANE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOFLURANE | 製造商名稱: OHIO MEDICAL ANESTHETICS

福特來注射液

英文品名: FTORAL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

如凱律凍晶注射劑

英文品名: LEUCOVORIN 50MG LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

脫癬能軟膏

英文品名: TOPISALEN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/15 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性濕疹、神經性皮膚炎、扁平紅色苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、牛皮癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

壓保淨注射劑

英文品名: ABIPLATIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

壓保淨注射液

英文品名: ABIPLATIN 0.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第013862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1990/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

皇黴素注射液250公絲/公撮

英文品名: AMI-P INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第012877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: PROMESA . LABORATORIES .

乳黃膠

英文品名: XANTHAN GUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第015600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 乳化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: XANTHAN GUM | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC.

必可通頭皮水

英文品名: BETACORTEN SCALP APPLICATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/11/01 | 註銷理由: 移轉(申請商);;中文品名變更 | 有效日期: 1999/02/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療頭皮部嚴重發炎 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

得喜黴素注射劑1公克、3公克

英文品名: TICILLIN FOR INJECTION 1G, 3G (TICARCILLIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第018150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿桿菌、大腸桿菌、變形桿菌屬及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TICARCILLIN DISODIUM;;TICARCILLIN DISODIUM | 製造商名稱: COMMONWEATH SERUM LAB

福特來膠囊

英文品名: FTORAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

乾燥碳酸鎂氫氧化鋁

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE-MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIED GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015136號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC.

賜康樂錠

英文品名: SUCRALATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

恩氟烷吸入劑

英文品名: ALYRANE TM (ENFLURANE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉劑 | 劑型: 鼻用吸入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ENFLURANE | 製造商名稱: OHIO MEDICAL ANESTHETICS

恩隆注射液

英文品名: ENLON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016148號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/01/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 診斷重症肌無力症、非毀極化神經肌肉阻斷劑之拮抗劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDROPHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: TAYLOR PHARMACEUTICALS

欣欣優膠囊10公絲

英文品名: CCNU 10MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOMUSTINE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

瑪珠粉

英文品名: OYSTER SHELL POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第012009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣質補給劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OYSTER SHELL | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC.

治狹能注射液

英文品名: NITROGLYCERIN TARO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第016592號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN SOLUTION | 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

必利成注射劑

英文品名: VINCRISTINE INJECTION 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第011805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 白血病、淋巴腫瘤 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCRISTINE SULFATE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

異氟烷液

英文品名: AERRANE TM (ISOFLURANE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 吸入性全身麻醉 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOFLURANE | 製造商名稱: OHIO MEDICAL ANESTHETICS

福特來注射液

英文品名: FTORAL INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

如凱律凍晶注射劑

英文品名: LEUCOVORIN 50MG LYOPHILIZED POWDER FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014257號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對抗葉酸拮抗劑 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

脫癬能軟膏

英文品名: TOPISALEN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第009854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/15 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1999/03/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性濕疹、神經性皮膚炎、扁平紅色苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、牛皮癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;FLUMETHASONE PIVALATE | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

壓保淨注射劑

英文品名: ABIPLATIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1988/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

壓保淨注射液

英文品名: ABIPLATIN 0.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第013862號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1990/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN (CIS-DDPDDP) | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 必立舒錠 相關資料

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伊莎德美防晒乳液(SPF-6)

英文品名: SOLAR MIST | 用途: 防晒。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1999/05/11

晶瑩防晒膏

英文品名: FALDING SUNSPARKLE | 用途: 防晒劑 | 劑型: 固形 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1994/10/09

伊莎德美防曬乳液

英文品名: SOLAR BLOCK | 用途: 隔絕並防禦陽光的傷害 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1999/06/15

克儷淨250液皂

英文品名: KLENZ AIDS 250 (VIRONOX-9) LIQUID SOAP | 用途: 手部、臉部及身體各部皮膚之清潔 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1993/09/02

飄柔洗髮精(本草香)

英文品名: MULTI-TAR PLUS HERBAL SHAMPOO | 用途: 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1995/05/29

伊莎德美防晒乳液SPF-10

英文品名: SOLAR MILK | 用途: 滋潤肌膚、防晒。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 剃鬚乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1999/06/15

飄柔洗髮精(柔潤型)

英文品名: MULTI-TAR PLUS MILD SHAMPOO | 用途: 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1995/05/29

飄柔潤髮液

英文品名: HAIR & SCALP CREAM RINSE | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢、潤髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他洗髮用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1995/05/29

伊莎德美防曬唇膏

英文品名: SOLAR SHIELD | 用途: 滋潤、保護唇部肌膚、防止晒傷。 | 劑型: 固形 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1999/06/15

寶爾爽巧環美膚油

英文品名: HANDYTAN SUNTAN LOTION SPF-15 | 用途: 防曬 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 防晒油 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1994/01/10

飄柔洗髮精

英文品名: MULTI-TAR PLUS SHAMPOO | 用途: 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1995/05/29

伊莎德美防晒乳液(SPF-6)

英文品名: SOLAR MIST | 用途: 防晒。 | 劑型: 乳液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1999/05/11

晶瑩防晒膏

英文品名: FALDING SUNSPARKLE | 用途: 防晒劑 | 劑型: 固形 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1994/10/09

伊莎德美防曬乳液

英文品名: SOLAR BLOCK | 用途: 隔絕並防禦陽光的傷害 | 劑型: | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1999/06/15

克儷淨250液皂

英文品名: KLENZ AIDS 250 (VIRONOX-9) LIQUID SOAP | 用途: 手部、臉部及身體各部皮膚之清潔 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 其他香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1993/09/02

飄柔洗髮精(本草香)

英文品名: MULTI-TAR PLUS HERBAL SHAMPOO | 用途: 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1995/05/29

伊莎德美防晒乳液SPF-10

英文品名: SOLAR MILK | 用途: 滋潤肌膚、防晒。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 剃鬚乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1999/06/15

飄柔洗髮精(柔潤型)

英文品名: MULTI-TAR PLUS MILD SHAMPOO | 用途: 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1995/05/29

飄柔潤髮液

英文品名: HAIR & SCALP CREAM RINSE | 用途: 去頭皮屑、止頭皮癢、潤髮 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 其他洗髮用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1995/05/29

伊莎德美防曬唇膏

英文品名: SOLAR SHIELD | 用途: 滋潤、保護唇部肌膚、防止晒傷。 | 劑型: 固形 | 包裝: 管裝 | 化粧品類別: 其他唇膏 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1999/06/15

寶爾爽巧環美膚油

英文品名: HANDYTAN SUNTAN LOTION SPF-15 | 用途: 防曬 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 化粧品類別: 防晒油 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1994/01/10

飄柔洗髮精

英文品名: MULTI-TAR PLUS SHAMPOO | 用途: 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 洗髮精 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 班友實業有限公司 | 有效日期: 1995/05/29

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聖妥黴素注射液80公絲/公撮

英文品名: GENTOBIC 80 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

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復立興注射液

英文品名: FLEXIN INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑之輔助治療劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

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海藻酸鈉

英文品名: SODIUM ALGINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 懸濁劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALGIN | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC.

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撲蘭黴素注射液

英文品名: GENTAPROMES INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: PROMESA . LABORATORIES .

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使立復乳膏

英文品名: SILVADENE CREAM (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、燙傷、防止其傷處的化膿 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC.

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聖妥黴素注射液80公絲/公撮

英文品名: GENTOBIC 80 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014575號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: ABIC LTD., PHARMACEUTICAL & CHEMICAL INDUSTRIES

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復立興注射液

英文品名: FLEXIN INJECTIONS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑之輔助治療劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: TARO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

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海藻酸鈉

英文品名: SODIUM ALGINATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第015579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 懸濁劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALGIN | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC.

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撲蘭黴素注射液

英文品名: GENTAPROMES INJECTABLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第006589號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: PROMESA . LABORATORIES .

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使立復乳膏

英文品名: SILVADENE CREAM (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第012972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 火傷、燙傷、防止其傷處的化膿 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 製造商名稱: MARION MERRELL DOW INC.

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班友實業股份有限公司�

電話: 0227721469 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區八德路二段167巷21號3樓

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電話: 0227721469 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中山區八德路二段167巷21號3樓

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"豐田" 利腸兒錠

英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;LIPASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

惠婦錠5公絲(乙烯羥化雌烯酮)

英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

惠腦錠15公絲(辛那伶)

英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列腦血流障害引起之改善:腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

“五月花”抗菌乾洗手凝露

英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"健康" 消毒酒精溶液

英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" | 許可證字號: 衛署成製字第012783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"龍杏" 勉洗手殺菌液

英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠

英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署成製字第012876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

手凝香外用液 70% V/V

英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V | 許可證字號: 衛署成製字第012878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

防護大師乾洗手液

英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

"長安"免洗手消毒凝膠

英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

手凝香凝膠

英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

益可宗消毒凝膠

英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

諾拮拔凝注射劑

英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

適得妥錠27.42公絲

英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

"豐田" 利腸兒錠

英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;LIPASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

惠婦錠5公絲(乙烯羥化雌烯酮)

英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司

惠腦錠15公絲(辛那伶)

英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列腦血流障害引起之改善:腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

“五月花”抗菌乾洗手凝露

英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"健康" 消毒酒精溶液

英文品名: Anti-Bacterial Alcohol Solution "Health" | 許可證字號: 衛署成製字第012783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"龍杏" 勉洗手殺菌液

英文品名: HAND WASH SOLUTION "L.S." | 許可證字號: 衛署成製字第012812號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"汎生" 嬌蕊乾洗手凝膠

英文品名: JOEREAL CLEAN GEL "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署成製字第012876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/05/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司

手凝香外用液 70% V/V

英文品名: EASYFRESH SOLUTION 70% V/V | 許可證字號: 衛署成製字第012878號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

防護大師乾洗手液

英文品名: DR. PROTECTOR HAND SANITIZER SOLUTION | 許可證字號: 衛署成製字第012879號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用噴液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 先智生物科技股份有限公司

"長安"免洗手消毒凝膠

英文品名: MIANSHISHOU ANTISEPTIC GEL "C.A." | 許可證字號: 衛署成製字第012880號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%)... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

手凝香凝膠

英文品名: EASYFRESH GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/11/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 先進國際醫藥奈米技術股份有限公司

益可宗消毒凝膠

英文品名: EOCOZON ANTI-BACTERIAL GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012915號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHA... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"優門" 鹽酸布匹隆

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG

諾拮拔凝注射劑

英文品名: LOGIPARIN 10000 ANTI-XA IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/09/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TINZAPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

適得妥錠27.42公絲

英文品名: STAURODORM NEU TABLETS27.42MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH+CO. KG.

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