治糖康錠５公絲（格力匹來）
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中文品名治糖康錠５公絲（格力匹來）的英文品名是GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE), 許可證字號是衛署藥製字第035886號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/08/18, 註銷理由是商號負責人變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更, 有效日期是2002/11/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是糖尿病。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GLIPIZIDE, 製造商名稱是久保製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第035886號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/08/18
註銷理由	商號負責人變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更
有效日期	2002/11/11
發證日期	1992/11/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103588609
中文品名	治糖康錠５公絲（格力匹來）
英文品名	GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE)
適應症	糖尿病。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLIPIZIDE
申請商名稱	久保製藥股份有限公司
申請商地址	桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號
申請商統一編號	75008264
製造商名稱	久保製藥股份有限公司
製造廠廠址	桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第035886號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/08/18

註銷理由

商號負責人變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更

有效日期

2002/11/11

發證日期

1992/11/11

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103588609

中文品名

治糖康錠５公絲（格力匹來）

英文品名

GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE)

適應症

糖尿病。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLIPIZIDE

申請商名稱

久保製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路１號

申請商統一編號

75008264

製造商名稱

久保製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市楊梅幼獅工業區幼一路１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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趙震華	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 百洋生技股份有限公司 \| 統一編號: 75008264
嚴君闓	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 百洋生技股份有限公司 \| 統一編號: 75008264
趙楊麗梅	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1000 \| 所代表法人: \| 百洋生技股份有限公司 \| 統一編號: 75008264
李月英	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 10000 \| 所代表法人: \| 百洋生技股份有限公司 \| 統一編號: 75008264

趙震華

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 百洋生技股份有限公司 | 統一編號: 75008264

嚴君闓

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 百洋生技股份有限公司 | 統一編號: 75008264

趙楊麗梅

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李月英

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百洋生技股份有限公司

統一編號: 75008264 | 電話號碼: 03-4963456 | 桃園市楊梅區獅四路1號二樓

百洋生技股份有限公司

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塑膠注射筒附針	英文品名: "CHIUPO" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000038號 \| 有效日期: 1989/08/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/05/04 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
塑膠注射筒附針	英文品名: "CHIUPO" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000038號 \| 有效日期: 19890801 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890504 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
輸液管	英文品名: "CHIUPO" INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000039號 \| 有效日期: 1989/08/01 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/05/04 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
輸液管	英文品名: "CHIUPO" INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000039號 \| 有效日期: 19890801 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19890504 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 久保製藥股份有限公司

塑膠注射筒附針

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輸液管

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保疏痛能膠囊	英文品名: BAUSUTONERN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第003912號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/28 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭痛、牙痛、風濕性關節炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
優克膚乳膏　〝久保〞	英文品名: UCOLIN CREAM "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036947號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/30 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1998/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 指（趾）間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
伊普糖衣錠	英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第014016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/01 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;藥品類別變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"德周" 修喘復寧錠３０公絲	英文品名: SMOOTH TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第014328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
保康美乳膏	英文品名: POCOMMI CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第035457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/29 \| 註銷理由: 商號負責人變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2002/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹（異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性、錢　　　幣形、壅滯性及嬰兒濕疹）、外陰搔癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門搔　　　癢及牛皮癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN;;NYSTATIN \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
滅咳康片	英文品名: MECON TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
本基達明糖衣錠５０公絲	英文品名: BENZYDAMINE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第013753號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術後、外傷後及感染性炎症反應、關節痛、腰痛、膀胱炎、睪丸炎、副睪炎、尿道檢查後疼痛、智齒周圍炎、急性單純齒髓炎、拔齒後疼痛、咽喉炎、喉頭炎、扁桃腺炎、鼻炎、急慢性氣管炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
紅絲菌素膠囊２５０公絲	英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第008667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/01 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
"德周" 煩得寧錠５公絲（二氯平）	英文品名: VANDRIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
普可平錠	英文品名: PUCOPIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第000152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管之痙攣及其運動機能亢進、膽管之痙攣及其運動障礙、尿道之痙攣、女性生殖器之痙攣性狀能 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
降壓叮片	英文品名: LASIDIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第012585號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
善胃錠	英文品名: CENTR-WEI TABLET \| 許可證字號: 衛署藥製字第038647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/29 \| 註銷理由: 商號負責人變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2000/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE);;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRA... \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
滅肚平片	英文品名: METOPIN TABLETDS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008550號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、幽門痙攣、迴腸炎、痙攣性　大腸炎、多汗症、急性胰臟炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATROPINE METHYL BROMIDE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
脫耐敏乳膏　〝久保〞	英文品名: TOLNAMIN CREAM "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/29 \| 註銷理由: 商號負責人變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療濕疹和其他過敏、感染及發炎性皮膚病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL);;TOLNAFTATE;;GENTAMICIN \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
安博良錠２５公絲	英文品名: ANPOLIN TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第021645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
咳服舒糖漿２０公絲/公撮（格利西力）〝久保〞	英文品名: COUGH SU SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/29 \| 註銷理由: 商號負責人變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2002/03/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰、止咳。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
諾司卡賓錠１０公絲	英文品名: NOSCAPINE TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第002295號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、咽喉炎、支氣管炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NOSCAPINE HCL \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
止暈片	英文品名: MEZINE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第012155號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暈車、暈船、暈飛機 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
保利錠２０公絲	英文品名: POLI TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第026897號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

保疏痛能膠囊

優克膚乳膏　〝久保〞

伊普糖衣錠

"德周" 修喘復寧錠３０公絲

保康美乳膏

滅咳康片

本基達明糖衣錠５０公絲

紅絲菌素膠囊２５０公絲

"德周" 煩得寧錠５公絲（二氯平）

普可平錠

降壓叮片

善胃錠

滅肚平片

脫耐敏乳膏　〝久保〞

安博良錠２５公絲

咳服舒糖漿２０公絲/公撮（格利西力）〝久保〞

諾司卡賓錠１０公絲

止暈片

保利錠２０公絲

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特得樂膠囊２５０公絲	英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/24 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
喜化利定注射劑５００公絲	英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
益肺多錠４００公絲	英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/01 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、　尿生殖器之結核病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
扶治嗽膠囊１０公絲	英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第014436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）	英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
賜你康錠４０公絲　〝久保〞	英文品名: SILICON TABLETS 40MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/29 \| 註銷理由: 商號負責人變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官疾患所引起之膨滿感及鼓腸、空氣嚥下症、胃鏡檢查胃腸中氣體之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

特得樂膠囊２５０公絲

"久保" 保寧舒錠１０公絲（歐拉）	英文品名: POLINSU TABLET 10MG (OXAZOLAM) "CHUI PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036878號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/29 \| 註銷理由: 商號負責人變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
保膚克乳膏０．２５公絲/公克（氟欣諾隆）〝久保〞	英文品名: POFUCO CREAM 0.25MG/GM (FLUOCINOLONE) "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036933號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/29 \| 註銷理由: 商號負責人變更;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1998/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 異位性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹、接觸性皮膚炎、蕁痲疹。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
賜肝寧膠囊１５０公絲（思利馬林）〝久保〞	英文品名: SYCATONE CAPSULES 150MG "CHIU PO" (SIYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第037081號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/28 \| 註銷理由: 商號負責人變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1998/12/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
庇保胃康錠　〝久保〞	英文品名: PIBAUWEICON TABLETS SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第003913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/24 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、胃腸神經症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERIDOLATE HCL \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
優利爽乳膏　〝久保〞	英文品名: URESON CREAM "CHIUPO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021398號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/07/24 \| 註銷理由: 商號負責人變更;;商號名稱變更;;適應症變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非微生物感染引起之皮膚濕疹性或乾性發炎，包括異位性濕疹，嬰兒濕疹，表皮角質病濕疹，神經皮膚炎，接觸性皮膚炎，光過敏反應和癢疹。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: UREA;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
必克敏乳膏　〝久保〞	英文品名: BECLOMIN CREAM "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023718號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/29 \| 註銷理由: 商號負責人變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、小兒濕疹、脂漏性濕疹、濕疹性皮膚炎、接觸性皮膚炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、？疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、炎症性角化症、膿？症、蕁麻疹、凍傷、昆蟲刺傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE;;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

紅絲菌素膠囊２５０公絲（紅絲菌素月桂硫酸醯）	英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第042117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“德周”瀉可停糖漿	英文品名: K.O.P. SUSPENSION \| 許可證字號: 內衛藥製字第012587號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KAOCHOL;;PECTIN \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
使爾安片	英文品名: SULMIAN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第006890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、肺膿腫、細菌性痢疾、大腸性疾病、疫痢、膽囊炎、髓膜炎、敗血症、腎盂炎、膀胱炎、軟性下疳、癤、淋病、丹毒、蜂窩織炎、化膿性病症、手術後感染、膿腫、骨髓炎、中耳炎、產褥熱、陰道炎... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
使爾安錠５００公絲（嘧淨磺胺）	英文品名: SULMIAN TABLETS 500MG (SULFISOMIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第042094號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 扁桃腺炎、肺炎、支氣管炎、肺膿腫、細菌性痢疾、大腸性疾病、疫痢、膽囊炎、髓膜炎、敗血症、腎盂炎、膀胱炎、軟性下疳、癤、淋病、丹毒、蜂窩織炎、化膿性病症、手術後感染、膿腫、骨髓炎、中耳炎、產褥熱、陰道炎... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
格利西力錠	英文品名: GLYCERYL GUAIACOLATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第015275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、扁桃腺炎、感冒所引起之喀痰） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
益胖維他顆粒	英文品名: EAPANVITA GRANULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第007235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/20 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;藥品類別變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1998/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳幼小兒發育營養補給、夜盲症、維他命缺乏症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ERGOCALCIFEROL (VIT... \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

安胃安錠	英文品名: O-Safe Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司
樂得朗錠	英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ光線檢查時內鋇停滯 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
喜化利定注射劑５００公絲	英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
益肺多錠４００公絲	英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/01 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、　尿生殖器之結核病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
梭喀旺錠	英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/02/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痰劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
辣椒膏藥布	英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER \| 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 \| 劑型: 硬膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAPSAICIN \| 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司
刻得進注射劑	英文品名: CORTROSYN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/12/29 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COSYNTROPIN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
補爾質注射劑	英文品名: BENUTREX-C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SO... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
歐樂得爽注射劑	英文品名: ORADEXON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉胎朗錠	英文品名: GESTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、切迫流產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLYLESTRENOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
長力大雄注射劑	英文品名: SUSTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIO... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
旺力膠囊	英文品名: WAN-LEI CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙（眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;TOCOPHEROL ALPHA-;;METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC ACID (VIT... \| 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
咳克能膠囊	英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CHLORPHENIRAMINE MA... \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
"華琳"必息痛糖衣錠	英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" \| 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸潰瘍 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
安期消毒液	英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/03/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般殺菌、消毒用 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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