使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺)
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中文品名使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺)的英文品名是SULMIAN TABLETS 500MG (SULFISOMIDINE), 許可證字號是衛署藥製字第042094號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/11/18, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/12/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是扁桃腺炎、肺炎、支氣管炎、肺膿腫、細菌性痢疾、大腸性疾病、疫痢、膽囊炎、髓膜炎、敗血症、腎盂炎、膀胱炎、軟性下疳、癤、淋病、丹毒、蜂窩織炎、化膿性病症、手術後感染、膿腫、骨髓炎、中耳炎、產褥熱、陰道炎、乳腺炎、齒槽膿腫、拔牙後之感染, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SULFISOMIDINE, 製造商名稱是德周製藥股份有限公司.

#使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺)的地圖

許可證字號衛署藥製字第042094號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/31
發證日期1998/04/07
許可證種類製 劑
舊證字號12006890
通關簽審文件編號DHY00104209406
中文品名使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺)
英文品名SULMIAN TABLETS 500MG (SULFISOMIDINE)
適應症扁桃腺炎、肺炎、支氣管炎、肺膿腫、細菌性痢疾、大腸性疾病、疫痢、膽囊炎、髓膜炎、敗血症、腎盂炎、膀胱炎、軟性下疳、癤、淋病、丹毒、蜂窩織炎、化膿性病症、手術後感染、膿腫、骨髓炎、中耳炎、產褥熱、陰道炎、乳腺炎、齒槽膿腫、拔牙後之感染
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFISOMIDINE
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第042094號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/11/18

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/12/31

發證日期

1998/04/07

許可證種類

製 劑

舊證字號

12006890

通關簽審文件編號

DHY00104209406

中文品名

使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺)

英文品名

SULMIAN TABLETS 500MG (SULFISOMIDINE)

適應症

扁桃腺炎、肺炎、支氣管炎、肺膿腫、細菌性痢疾、大腸性疾病、疫痢、膽囊炎、髓膜炎、敗血症、腎盂炎、膀胱炎、軟性下疳、癤、淋病、丹毒、蜂窩織炎、化膿性病症、手術後感染、膿腫、骨髓炎、中耳炎、產褥熱、陰道炎、乳腺炎、齒槽膿腫、拔牙後之感染

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULFISOMIDINE

申請商名稱

德周製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號

申請商統一編號

75008264

製造商名稱

德周製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/11/19

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺)的地址位於

桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號

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出進口廠商登記資料 資料集的 使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺) 相關資料

@ 使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺) 於 出進口廠商登記資料

統一編號75008264
原始登記日期19760513
核發日期20210815
廠商中文名稱百洋生技股份有限公司
廠商英文名稱BEST YOUNG BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址桃園市楊梅區獅四路1號二樓
英文營業地址2 F., No. 1, Shi 4th Rd., Yangmei Dist., Taoyuan City 32657, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O英
電話號碼03-4963456
傳真號碼03-4963366
進口資格
出口資格
統一編號: 75008264
原始登記日期: 19760513
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 百洋生技股份有限公司
廠商英文名稱: BEST YOUNG BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市楊梅區獅四路1號二樓
英文營業地址: 2 F., No. 1, Shi 4th Rd., Yangmei Dist., Taoyuan City 32657, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O英
電話號碼: 03-4963456
傳真號碼: 03-4963366
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺) 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺) 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第000038號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/05/04
註銷理由(空)
有效日期1989/08/01
發證日期1978/08/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500003807
中文品名塑膠注射筒附針
英文品名"CHIUPO" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000038號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/05/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1989/08/01
發證日期: 1978/08/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500003807
中文品名: 塑膠注射筒附針
英文品名: "CHIUPO" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺) 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第000038號
註銷狀態已註銷
註銷日期19890504
註銷理由(空)
有效日期19890801
發證日期19780801
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500003807
中文品名塑膠注射筒附針
英文品名"CHIUPO" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000038號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19890504
註銷理由: (空)
有效日期: 19890801
發證日期: 19780801
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500003807
中文品名: 塑膠注射筒附針
英文品名: "CHIUPO" DISPOSABLE SYRINGE WITH NEEDLE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1102 塑膠注射筒附針
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺) 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製字第000039號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/05/04
註銷理由(空)
有效日期1989/08/01
發證日期1978/08/01
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500003909
中文品名輸液管
英文品名"CHIUPO" INFUSION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000039號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/05/04
註銷理由: (空)
有效日期: 1989/08/01
發證日期: 1978/08/01
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500003909
中文品名: 輸液管
英文品名: "CHIUPO" INFUSION SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1301 輸液套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺) 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製字第000039號
註銷狀態已註銷
註銷日期19890504
註銷理由(空)
有效日期19890801
發證日期19780801
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHY00500003909
中文品名輸液管
英文品名"CHIUPO" INFUSION SET
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1301 輸液套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目國 產
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000039號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19890504
註銷理由: (空)
有效日期: 19890801
發證日期: 19780801
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHY00500003909
中文品名: 輸液管
英文品名: "CHIUPO" INFUSION SET
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1301 輸液套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第003912號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/08/28
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1999/12/31
發證日期1974/01/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100391208
中文品名保疏痛能膠囊
英文品名BAUSUTONERN CAPSULES
適應症頭痛、牙痛、風濕性關節炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003912號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/08/28
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1974/01/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100391208
中文品名: 保疏痛能膠囊
英文品名: BAUSUTONERN CAPSULES
適應症: 頭痛、牙痛、風濕性關節炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第036947號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/30
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1998/11/17
發證日期1993/11/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103694708
中文品名優克膚乳膏 〝久保〞
英文品名UCOLIN CREAM "CHIU PO"
適應症指(趾)間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOCONAZOLE NITRATE
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第036947號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/30
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1998/11/17
發證日期: 1993/11/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103694708
中文品名: 優克膚乳膏 〝久保〞
英文品名: UCOLIN CREAM "CHIU PO"
適應症: 指(趾)間區、手部、腹股溝之黴菌感染症。
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE
申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第014016號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/09/01
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1999/12/31
發證日期1977/12/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101401604
中文品名伊普糖衣錠
英文品名IBUPROFEN S.C. TABLETS "CHIU PO"
適應症慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛手術及外傷後之消炎、鎮痛
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第014016號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/09/01
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1977/12/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101401604
中文品名: 伊普糖衣錠
英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "CHIU PO"
適應症: 慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛手術及外傷後之消炎、鎮痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第014328號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/10/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/11/03
發證日期1978/02/21
許可證種類製 劑
舊證字號01012468
通關簽審文件編號DHY00101432800
中文品名"德周" 修喘復寧錠30公絲
英文品名SMOOTH TABLETS 30MG
適應症氣喘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014328號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/10/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/11/03
發證日期: 1978/02/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01012468
通關簽審文件編號: DHY00101432800
中文品名: "德周" 修喘復寧錠30公絲
英文品名: SMOOTH TABLETS 30MG
適應症: 氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第035457號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/29
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更
有效日期2002/07/15
發證日期1992/07/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103545702
中文品名保康美乳膏
英文品名POCOMMI CREAM
適應症濕疹(異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性、錢   幣形、壅滯性及嬰兒濕疹)、外陰搔癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門搔   癢及牛皮癬。
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第035457號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/29
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更
有效日期: 2002/07/15
發證日期: 1992/07/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103545702
中文品名: 保康美乳膏
英文品名: POCOMMI CREAM
適應症: 濕疹(異位性、接觸性、脂漏性、毛囊性、彎曲處、創傷後感染性、錢   幣形、壅滯性及嬰兒濕疹)、外陰搔癢、神經性皮炎、外耳炎、肛門搔   癢及牛皮癬。
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第008279號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/31
發證日期1970/08/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200827902
中文品名滅咳康片
英文品名MECON TABLETS
適應症感冒、支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳嗽
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008279號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1970/08/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200827902
中文品名: 滅咳康片
英文品名: MECON TABLETS
適應症: 感冒、支氣管炎、支氣管氣喘引起之咳嗽
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第013753號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/11/08
發證日期1977/11/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101375307
中文品名本基達明糖衣錠50公絲
英文品名BENZYDAMINE S.C. TABLETS
適應症手術後、外傷後及感染性炎症反應、關節痛、腰痛、膀胱炎、睪丸炎、副睪炎、尿道檢查後疼痛、智齒周圍炎、急性單純齒髓炎、拔齒後疼痛、咽喉炎、喉頭炎、扁桃腺炎、鼻炎、急慢性氣管炎
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013753號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/11/08
發證日期: 1977/11/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101375307
中文品名: 本基達明糖衣錠50公絲
英文品名: BENZYDAMINE S.C. TABLETS
適應症: 手術後、外傷後及感染性炎症反應、關節痛、腰痛、膀胱炎、睪丸炎、副睪炎、尿道檢查後疼痛、智齒周圍炎、急性單純齒髓炎、拔齒後疼痛、咽喉炎、喉頭炎、扁桃腺炎、鼻炎、急慢性氣管炎
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第008667號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/09/01
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1999/12/31
發證日期1976/01/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100866707
中文品名紅絲菌素膠囊250公絲
英文品名ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "CHIU PO"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第008667號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/09/01
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1976/01/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100866707
中文品名: 紅絲菌素膠囊250公絲
英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "CHIU PO"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE)
申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第041906號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/31
發證日期1998/02/09
許可證種類製 劑
舊證字號12006886
通關簽審文件編號ull
中文品名"德周" 煩得寧錠5公絲(二氯平)
英文品名VANDRIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)
適應症焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041906號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1998/02/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12006886
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "德周" 煩得寧錠5公絲(二氯平)
英文品名: VANDRIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)
適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第000152號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/31
發證日期1971/11/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100015202
中文品名普可平錠
英文品名PUCOPIN TABLETS
適應症胃腸管之痙攣及其運動機能亢進、膽管之痙攣及其運動障礙、尿道之痙攣、女性生殖器之痙攣性狀能
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VALETHAMATE BROMIDE
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000152號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1971/11/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100015202
中文品名: 普可平錠
英文品名: PUCOPIN TABLETS
適應症: 胃腸管之痙攣及其運動機能亢進、膽管之痙攣及其運動障礙、尿道之痙攣、女性生殖器之痙攣性狀能
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第012585號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期1999/12/31
發證日期1970/10/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201258501
中文品名降壓叮片
英文品名LASIDIN TABLETS
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第012585號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1970/10/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201258501
中文品名: 降壓叮片
英文品名: LASIDIN TABLETS
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第038647號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/29
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更
有效日期2000/03/07
發證日期1995/03/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103864706
中文品名善胃錠
英文品名CENTR-WEI TABLET
適應症(空)
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038647號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/29
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更
有效日期: 2000/03/07
發證日期: 1995/03/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103864706
中文品名: 善胃錠
英文品名: CENTR-WEI TABLET
適應症: (空)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥製字第008550號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/31
發證日期1970/08/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200855003
中文品名滅肚平片
英文品名METOPIN TABLETDS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、幽門痙攣、迴腸炎、痙攣性 大腸炎、多汗症、急性胰臟炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATROPINE METHYL BROMIDE
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008550號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1970/08/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200855003
中文品名: 滅肚平片
英文品名: METOPIN TABLETDS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛、幽門痙攣、迴腸炎、痙攣性 大腸炎、多汗症、急性胰臟炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATROPINE METHYL BROMIDE
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第020313號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/29
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更
有效日期1998/12/31
發證日期1980/01/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102031309
中文品名脫耐敏乳膏 〝久保〞
英文品名TOLNAMIN CREAM "CHIU PO"
適應症治療濕疹和其他過敏、感染及發炎性皮膚病
劑型乳膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE;;GENTAMICIN;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL)
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020313號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/29
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更
有效日期: 1998/12/31
發證日期: 1980/01/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102031309
中文品名: 脫耐敏乳膏 〝久保〞
英文品名: TOLNAMIN CREAM "CHIU PO"
適應症: 治療濕疹和其他過敏、感染及發炎性皮膚病
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE;;GENTAMICIN;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;CHLOROCRESOL (4-CHLORO-M-CRESOL)
申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

@ 使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第021645號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/11/03
發證日期1980/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102164500
中文品名安博良錠25公絲
英文品名ANPOLIN TABLETS 25MG
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDRALAZINE HCL
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021645號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/11/03
發證日期: 1980/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102164500
中文品名: 安博良錠25公絲
英文品名: ANPOLIN TABLETS 25MG
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDRALAZINE HCL
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第035063號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/29
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更
有效日期2002/03/28
發證日期1992/03/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103506304
中文品名咳服舒糖漿20公絲/公撮(格利西力)〝久保〞
英文品名COUGH SU SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "CHIU PO"
適應症袪痰、止咳。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035063號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/29
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更
有效日期: 2002/03/28
發證日期: 1992/03/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103506304
中文品名: 咳服舒糖漿20公絲/公撮(格利西力)〝久保〞
英文品名: COUGH SU SYRUP 20MG/ML (GUAIFENESIN) "CHIU PO"
適應症: 袪痰、止咳。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第002295號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/12/31
發證日期1972/12/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100229505
中文品名諾司卡賓錠10公絲
英文品名NOSCAPINE TABLETS 10MG
適應症鎮咳(感冒、咽喉炎、支氣管炎所引起之咳嗽)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE HCL
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002295號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/12/31
發證日期: 1972/12/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100229505
中文品名: 諾司卡賓錠10公絲
英文品名: NOSCAPINE TABLETS 10MG
適應症: 鎮咳(感冒、咽喉炎、支氣管炎所引起之咳嗽)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE HCL
申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第012155號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/31
發證日期1970/10/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201215502
中文品名止暈片
英文品名MEZINE TABLETS
適應症暈車、暈船、暈飛機
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第012155號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1970/10/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201215502
中文品名: 止暈片
英文品名: MEZINE TABLETS
適應症: 暈車、暈船、暈飛機
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第026897號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/27
註銷理由自請註銷
有效日期2014/11/03
發證日期1983/03/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102689700
中文品名保利錠20公絲
英文品名POLI TABLETS 20MG
適應症鎮咳、袪痰劑
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE HCL
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026897號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/11/03
發證日期: 1983/03/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102689700
中文品名: 保利錠20公絲
英文品名: POLI TABLETS 20MG
適應症: 鎮咳、袪痰劑
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE HCL
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 75008264 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號75008264
原始登記日期19760513
核發日期20210815
廠商中文名稱百洋生技股份有限公司
廠商英文名稱BEST YOUNG BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址桃園市楊梅區獅四路1號二樓
英文營業地址2 F., No. 1, Shi 4th Rd., Yangmei Dist., Taoyuan City 32657, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O英
電話號碼03-4963456
傳真號碼03-4963366
進口資格
出口資格
統一編號: 75008264
原始登記日期: 19760513
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 百洋生技股份有限公司
廠商英文名稱: BEST YOUNG BIOTECH CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市楊梅區獅四路1號二樓
英文營業地址: 2 F., No. 1, Shi 4th Rd., Yangmei Dist., Taoyuan City 32657, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O英
電話號碼: 03-4963456
傳真號碼: 03-4963366
進口資格:
出口資格:

# 75008264 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第010277號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/08/24
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1999/12/31
發證日期1976/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101027702
中文品名特得樂膠囊250公絲
英文品名TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE)
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第010277號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/08/24
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1976/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101027702
中文品名: 特得樂膠囊250公絲
英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE)
申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 75008264 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第010304號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/08/28
註銷理由自請註銷
有效日期1999/12/31
發證日期1976/07/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101030402
中文品名喜化利定注射劑500公絲
英文品名CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALORIDINE
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第010304號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/08/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1976/07/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101030402
中文品名: 喜化利定注射劑500公絲
英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALORIDINE
申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 75008264 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第010305號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/09/01
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1999/12/31
發證日期1976/07/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101030504
中文品名益肺多錠400公絲
英文品名HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO"
適應症肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、 尿生殖器之結核病
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第010305號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/09/01
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1976/07/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101030504
中文品名: 益肺多錠400公絲
英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO"
適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、 尿生殖器之結核病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHAMBUTOL HCL
申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 75008264 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第014436號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/11/08
發證日期1978/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號01008809
通關簽審文件編號DHY00101443600
中文品名扶治嗽膠囊10公絲
英文品名ANTICOUGH CAPSULES 10MG
適應症鎮咳
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLOPHEDIANOL HCL
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014436號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/11/08
發證日期: 1978/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01008809
通關簽審文件編號: DHY00101443600
中文品名: 扶治嗽膠囊10公絲
英文品名: ANTICOUGH CAPSULES 10MG
適應症: 鎮咳
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLOPHEDIANOL HCL
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 75008264 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第016699號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/31
發證日期1979/02/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101669903
中文品名安博良糖衣錠50公絲(亥爪拉任)
英文品名ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE)
適應症高血壓
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDRALAZINE HCL
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016699號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1979/02/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101669903
中文品名: 安博良糖衣錠50公絲(亥爪拉任)
英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE)
適應症: 高血壓
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDRALAZINE HCL
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 75008264 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第035886號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/08/18
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更
有效日期2002/11/11
發證日期1992/11/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103588609
中文品名治糖康錠5公絲(格力匹來)
英文品名GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE)
適應症糖尿病。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLIPIZIDE
申請商名稱久保製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱久保製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035886號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/08/18
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更
有效日期: 2002/11/11
發證日期: 1992/11/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103588609
中文品名: 治糖康錠5公絲(格力匹來)
英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE)
適應症: 糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLIPIZIDE
申請商名稱: 久保製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 75008264 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第020614號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/27
註銷理由自請註銷
有效日期2014/11/03
發證日期1980/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102061400
中文品名單糖漿850公絲
英文品名SIMPLE SYRUP 850MG
適應症藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別調劑專用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SUCROSE (SUGAR REFINED)
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020614號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/11/03
發證日期: 1980/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102061400
中文品名: 單糖漿850公絲
英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG
適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 調劑專用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED)
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 德周製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第012587號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/01/27
註銷理由自請註銷
有效日期2014/12/31
發證日期1970/10/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201258702
中文品名“德周”瀉可停糖漿
英文品名K.O.P. SUSPENSION
適應症緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KAOCHOL;;PECTIN
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/01/27
用法用量一天4次,或需要時服用。服用間隔應在4小時以上。成人每次40ml,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次20ml;3歲以上未滿6歲,每次10ml;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第012587號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/01/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/12/31
發證日期: 1970/10/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201258702
中文品名: “德周”瀉可停糖漿
英文品名: K.O.P. SUSPENSION
適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KAOCHOL;;PECTIN
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/01/27
用法用量: 一天4次,或需要時服用。服用間隔應在4小時以上。成人每次40ml,12歲以上,適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次20ml;3歲以上未滿6歲,每次10ml;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 德周製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第041906號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/31
發證日期1998/02/09
許可證種類製 劑
舊證字號12006886
通關簽審文件編號ull
中文品名"德周" 煩得寧錠5公絲(二氯平)
英文品名VANDRIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)
適應症焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041906號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1998/02/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12006886
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "德周" 煩得寧錠5公絲(二氯平)
英文品名: VANDRIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM)
適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 德周製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第041907號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/31
發證日期1998/02/09
許可證種類製 劑
舊證字號12006893
通關簽審文件編號ull
中文品名"德周" 煩得寧錠2公絲(二氯平)
英文品名VANDRIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM)
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041907號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1998/02/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12006893
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "德周" 煩得寧錠2公絲(二氯平)
英文品名: VANDRIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM)
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 德周製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第041974號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/10/23
發證日期1998/03/05
許可證種類製 劑
舊證字號01036878
通關簽審文件編號ull
中文品名"德周" 保寧舒錠10公絲(歐拉)
英文品名POLINSU TABLETS 10MG (OXAZOLAM)
適應症焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述OXAZOLAM
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/11/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041974號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/10/23
發證日期: 1998/03/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01036878
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "德周" 保寧舒錠10公絲(歐拉)
英文品名: POLINSU TABLETS 10MG (OXAZOLAM)
適應症: 焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: OXAZOLAM
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/11/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 德周製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第014420號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/11/03
發證日期1978/03/09
許可證種類製 劑
舊證字號01009934
通關簽審文件編號ull
中文品名"德周" 達安謐錠5公絲
英文品名MEDAZEPAM TABLETS 5MG
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MEDAZEPAM
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014420號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/11/03
發證日期: 1978/03/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01009934
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "德周" 達安謐錠5公絲
英文品名: MEDAZEPAM TABLETS 5MG
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MEDAZEPAM
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 德周製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第013742號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/11/08
發證日期1977/11/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"德周" 氯普賽糖衣錠10公絲
英文品名CHLORDIAZEPOXIDE S.C. TABLETS
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013742號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/11/08
發證日期: 1977/11/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "德周" 氯普賽糖衣錠10公絲
英文品名: CHLORDIAZEPOXIDE S.C. TABLETS
適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 德周製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第009325號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/12/31
發證日期1970/09/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200932501
中文品名"德周" 氯化鉀腸溶糖衣片
英文品名KCL E.C. TABLETS
適應症鉀缺乏症之鉀鹽補給
劑型腸溶糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POTASSIUM CHLORIDE
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第009325號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/12/31
發證日期: 1970/09/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200932501
中文品名: "德周" 氯化鉀腸溶糖衣片
英文品名: KCL E.C. TABLETS
適應症: 鉀缺乏症之鉀鹽補給
劑型: 腸溶糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 德周製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第041964號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/11/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/07/08
發證日期1998/03/05
許可證種類製 劑
舊證字號01035454
通關簽審文件編號DHY00104196402
中文品名"德周" 惠絲菌素膠囊250公絲 (蘭絲菌素)
英文品名CYCLOSERINE CAPSULES 250MG
適應症肺結核。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOSERINE
申請商名稱德周製藥股份有限公司
申請商地址桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號75008264
製造商名稱德周製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041964號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/11/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/07/08
發證日期: 1998/03/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01035454
通關簽審文件編號: DHY00104196402
中文品名: "德周" 惠絲菌素膠囊250公絲 (蘭絲菌素)
英文品名: CYCLOSERINE CAPSULES 250MG
適應症: 肺結核。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLOSERINE
申請商名稱: 德周製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路1號
申請商統一編號: 75008264
製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅幼獅工業區幼一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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紅絲菌素膠囊250公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第008667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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紅絲菌素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯)

英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

使爾安片

英文品名: SULMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、肺膿腫、細菌性痢疾、大腸性疾病、疫痢、膽囊炎、髓膜炎、敗血症、腎盂炎、膀胱炎、軟性下疳、癤、淋病、丹毒、蜂窩織炎、化膿性病症、手術後感染、膿腫、骨髓炎、中耳炎、產褥熱、陰道炎... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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本基達明糖衣錠50公絲

英文品名: BENZYDAMINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後、外傷後及感染性炎症反應、關節痛、腰痛、膀胱炎、睪丸炎、副睪炎、尿道檢查後疼痛、智齒周圍炎、急性單純齒髓炎、拔齒後疼痛、咽喉炎、喉頭炎、扁桃腺炎、鼻炎、急慢性氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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格利西力錠

英文品名: GLYCERYL GUAIACOLATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第015275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、扁桃腺炎、感冒所引起之喀痰) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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益胖維他顆粒

英文品名: EAPANVITA GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第007235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/20 | 註銷理由: 藥品類別變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳幼小兒發育營養補給、夜盲症、維他命缺乏症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMID... | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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伊芙乳膏

英文品名: E.G.CREAM "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第021525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角質化、皮膚炎、尋常性痤瘡、脂漏性皮膚、火傷之肉芽促進 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;PYRIDOXINE DIPALMITATE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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紅絲菌素膠囊250公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第008667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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紅絲菌素膠囊250公絲(紅絲菌素月桂硫酸醯)

英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及一般紅絲菌素感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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使爾安片

英文品名: SULMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、肺膿腫、細菌性痢疾、大腸性疾病、疫痢、膽囊炎、髓膜炎、敗血症、腎盂炎、膀胱炎、軟性下疳、癤、淋病、丹毒、蜂窩織炎、化膿性病症、手術後感染、膿腫、骨髓炎、中耳炎、產褥熱、陰道炎... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

本基達明糖衣錠50公絲

英文品名: BENZYDAMINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013753號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後、外傷後及感染性炎症反應、關節痛、腰痛、膀胱炎、睪丸炎、副睪炎、尿道檢查後疼痛、智齒周圍炎、急性單純齒髓炎、拔齒後疼痛、咽喉炎、喉頭炎、扁桃腺炎、鼻炎、急慢性氣管炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

格利西力錠

英文品名: GLYCERYL GUAIACOLATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第015275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、扁桃腺炎、感冒所引起之喀痰) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

益胖維他顆粒

英文品名: EAPANVITA GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第007235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/20 | 註銷理由: 藥品類別變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳幼小兒發育營養補給、夜盲症、維他命缺乏症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMID... | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

伊芙乳膏

英文品名: E.G.CREAM "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第021525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/09/16 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角質化、皮膚炎、尋常性痤瘡、脂漏性皮膚、火傷之肉芽促進 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;PYRIDOXINE DIPALMITATE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路二號
22316067解散 (083年06月03日 建三己字 第083326221號)

登記地址: 桃園市楊梅區幼獅工業區幼一路二號 | 統編: 22316067 | 解散 (083年06月03日 建三己字 第083326221號)

與使爾安錠500公絲(嘧淨磺胺)同分類的全部藥品許可證資料集

酵血元注射劑25公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (N... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"迅攝康膠囊4毫克

英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

酵血元注射劑25公絲

英文品名: PROFFIT 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) | 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.

腸賴泰酏劑

英文品名: DONNATAL ELIXIR | 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 | 劑型: 酏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

腸賴泰膠囊劑

英文品名: DONNATAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

羅巴諾錠劑

英文品名: ROBINUL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗膽鹼激性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCOPYRROLATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

蔓可鉀長效膠囊

英文品名: MICRO-K EXTENCAPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因低鉀血症和代謝性鹼毒症引起之鉀缺乏症及毛地黃中毒症、因食物含鉀不足引起之鉀缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (N... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"迅攝康膠囊4毫克

英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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