益樂鈣顆粒
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名益樂鈣顆粒的英文品名是ELEKA GRANULES "S.H.", 許可證字號是衛署藥製字第021016號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/11/10, 註銷理由是註銷藥商許可執照, 有效日期是1990/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYSINE L- H..., 製造商名稱是三新化學製藥廠.

#益樂鈣顆粒的地圖

許可證字號衛署藥製字第021016號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/11/10
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1990/05/25
發證日期1980/03/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102101608
中文品名益樂鈣顆粒
英文品名ELEKA GRANULES "S.H."
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)
申請商名稱三新化學製藥廠
申請商地址鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號(空)
製造商名稱三新化學製藥廠
製造廠廠址鳳山巿瑞安路102號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥製字第021016號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/11/10

註銷理由

註銷藥商許可執照

有效日期

1990/05/25

發證日期

1980/03/18

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102101608

中文品名

益樂鈣顆粒

英文品名

ELEKA GRANULES "S.H."

適應症

發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給

劑型

內服顆粒劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)

申請商名稱

三新化學製藥廠

申請商地址

鳳山巿瑞安路102號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

三新化學製藥廠

製造廠廠址

鳳山巿瑞安路102號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

益樂鈣顆粒地圖 [ 導航 ]

益樂鈣顆粒的地址位於

鳳山巿瑞安路102號

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根據識別碼 衛署藥製字第021016號 找到的相關資料

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# 衛署藥製字第021016號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第021016號
處方標示EACH 1.0GM CONTAINS:
成分名稱CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
成分代碼4024000200
含量描述100
含量100.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第021016號
處方標示: EACH 1.0GM CONTAINS:
成分名稱: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
成分代碼: 4024000200
含量描述: 100
含量: 100.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第021016號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第021016號
處方標示EACH 1.0GM CONTAINS:
成分名稱CALCIUM LACTATE
成分代碼6824000200
含量描述25
含量25.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第021016號
處方標示: EACH 1.0GM CONTAINS:
成分名稱: CALCIUM LACTATE
成分代碼: 6824000200
含量描述: 25
含量: 25.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第021016號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第021016號
處方標示EACH 1.0GM CONTAINS:
成分名稱ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
成分代碼8818000200
含量描述40
含量40.0000000000
含量單位IU (I
許可證字號: 衛署藥製字第021016號
處方標示: EACH 1.0GM CONTAINS:
成分名稱: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL)
成分代碼: 8818000200
含量描述: 40
含量: 40.0000000000
含量單位: IU (I

# 衛署藥製字第021016號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第021016號
處方標示EACH 1.0GM CONTAINS:
成分名稱THIAMINE NITRATE
成分代碼8810101000
含量描述0.25
含量0.2500000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第021016號
處方標示: EACH 1.0GM CONTAINS:
成分名稱: THIAMINE NITRATE
成分代碼: 8810101000
含量描述: 0.25
含量: 0.2500000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第021016號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第021016號
處方標示EACH 1.0GM CONTAINS:
成分名稱PYRIDOXINE HCL
成分代碼8810600300
含量描述0.25
含量0.2500000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第021016號
處方標示: EACH 1.0GM CONTAINS:
成分名稱: PYRIDOXINE HCL
成分代碼: 8810600300
含量描述: 0.25
含量: 0.2500000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第021016號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第021016號
處方標示EACH 1.0GM CONTAINS:
成分名稱CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
成分代碼8811200300
含量描述0.25
含量0.2500000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第021016號
處方標示: EACH 1.0GM CONTAINS:
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
成分代碼: 8811200300
含量描述: 0.25
含量: 0.2500000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第021016號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第021016號
處方標示EACH 1.0GM CONTAINS:
成分名稱LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)
成分代碼4020101312
含量描述12.5
含量12.5000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第021016號
處方標示: EACH 1.0GM CONTAINS:
成分名稱: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)
成分代碼: 4020101312
含量描述: 12.5
含量: 12.5000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第021016號 於 藥品外觀資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第021016號
中文品名益樂鈣顆粒
英文品名ELEKA GRANULES "S.H."
形狀(空)
特殊劑型(空)
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許可證字號: 衛署藥製字第021016號
中文品名: 益樂鈣顆粒
英文品名: ELEKA GRANULES "S.H."
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
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根據名稱 三新化學製藥廠 找到的相關資料

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# 三新化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署成製字第001375號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/09/07
註銷理由證別變更;;取消委託自行製造;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1990/05/25
發證日期1974/05/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300137501
中文品名紅藥水
英文品名MERCUROCHROME SOLUTION "S.H."
適應症外用殺菌、消毒
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MERBROMIN
申請商名稱三新化學製藥廠
申請商地址鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號(空)
製造商名稱三新化學製藥廠
製造廠廠址鳳山巿瑞安路102號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第001375號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/09/07
註銷理由: 證別變更;;取消委託自行製造;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1990/05/25
發證日期: 1974/05/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300137501
中文品名: 紅藥水
英文品名: MERCUROCHROME SOLUTION "S.H."
適應症: 外用殺菌、消毒
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MERBROMIN
申請商名稱: 三新化學製藥廠
申請商地址: 鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 三新化學製藥廠
製造廠廠址: 鳳山巿瑞安路102號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三新化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署成製字第001376號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/09/07
註銷理由中文品名變更;;證別變更;;取消委託自行製造;;製造廠名稱變更
有效日期1990/05/25
發證日期1974/05/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300137603
中文品名紫藥水
英文品名CRYSTAL VIOLET SOLUTION "S.H."
適應症外用殺菌、消毒
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTIAN VIOLET
申請商名稱三新化學製藥廠
申請商地址鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號(空)
製造商名稱三新化學製藥廠
製造廠廠址鳳山巿瑞安路102號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第001376號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/09/07
註銷理由: 中文品名變更;;證別變更;;取消委託自行製造;;製造廠名稱變更
有效日期: 1990/05/25
發證日期: 1974/05/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300137603
中文品名: 紫藥水
英文品名: CRYSTAL VIOLET SOLUTION "S.H."
適應症: 外用殺菌、消毒
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTIAN VIOLET
申請商名稱: 三新化學製藥廠
申請商地址: 鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 三新化學製藥廠
製造廠廠址: 鳳山巿瑞安路102號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三新化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第024396號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/11/10
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1998/05/25
發證日期1992/04/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102439607
中文品名黃藥水0.2%
英文品名ACRINOL SOLUTION 0.2% "S.H."
適應症消毒、殺菌、外傷、泌尿器、婦產科手術中、後及化膿性疾患之局部消毒
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱三新化學製藥廠
申請商地址鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號(空)
製造商名稱三新化學製藥廠
製造廠廠址鳳山巿瑞安路102號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024396號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/11/10
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1992/04/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102439607
中文品名: 黃藥水0.2%
英文品名: ACRINOL SOLUTION 0.2% "S.H."
適應症: 消毒、殺菌、外傷、泌尿器、婦產科手術中、後及化膿性疾患之局部消毒
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱: 三新化學製藥廠
申請商地址: 鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 三新化學製藥廠
製造廠廠址: 鳳山巿瑞安路102號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三新化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第001375號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/11/10
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1998/05/25
發證日期1992/04/28
許可證種類製 劑
舊證字號03001375
通關簽審文件編號DHY00100137501
中文品名紅藥水2%
英文品名MERCUROCHROME SOLUTION 2% "S.H."
適應症外用殺菌、消毒
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MERBROMIN
申請商名稱三新化學製藥廠
申請商地址鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號(空)
製造商名稱三新化學製藥廠
製造廠廠址鳳山巿瑞安路102號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001375號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/11/10
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1992/04/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 03001375
通關簽審文件編號: DHY00100137501
中文品名: 紅藥水2%
英文品名: MERCUROCHROME SOLUTION 2% "S.H."
適應症: 外用殺菌、消毒
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MERBROMIN
申請商名稱: 三新化學製藥廠
申請商地址: 鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 三新化學製藥廠
製造廠廠址: 鳳山巿瑞安路102號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三新化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第001376號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/11/10
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1998/05/25
發證日期1992/05/19
許可證種類製 劑
舊證字號03001376
通關簽審文件編號DHY00100137600
中文品名紫藥水1%
英文品名CRYSTAL VIOLET SOLUTION 1% "S.H."
適應症外用殺菌、消毒
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTIAN VIOLET
申請商名稱三新化學製藥廠
申請商地址鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號(空)
製造商名稱三新化學製藥廠
製造廠廠址鳳山巿瑞安路102號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001376號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/11/10
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1992/05/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 03001376
通關簽審文件編號: DHY00100137600
中文品名: 紫藥水1%
英文品名: CRYSTAL VIOLET SOLUTION 1% "S.H."
適應症: 外用殺菌、消毒
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTIAN VIOLET
申請商名稱: 三新化學製藥廠
申請商地址: 鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 三新化學製藥廠
製造廠廠址: 鳳山巿瑞安路102號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三新化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第021885號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/11/10
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1998/05/25
發證日期1992/04/28
許可證種類製 劑
舊證字號01021885
通關簽審文件編號DHY00102188507
中文品名得新隆錠0.5公絲(的剎美剎松)
英文品名DEXRON TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) "S.H."
適應症風濕性疾患重症、皮膚疾患、過敏性疾患、白血病血液、惡疾體質疾患、腎炎症疾患、急性痛風症、關節炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱三新化學製藥廠
申請商地址鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號(空)
製造商名稱三新化學製藥廠
製造廠廠址鳳山巿瑞安路102號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021885號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/11/10
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1992/04/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01021885
通關簽審文件編號: DHY00102188507
中文品名: 得新隆錠0.5公絲(的剎美剎松)
英文品名: DEXRON TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) "S.H."
適應症: 風濕性疾患重症、皮膚疾患、過敏性疾患、白血病血液、惡疾體質疾患、腎炎症疾患、急性痛風症、關節炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 三新化學製藥廠
申請商地址: 鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 三新化學製藥廠
製造廠廠址: 鳳山巿瑞安路102號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三新化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第003449號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/11/10
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1990/05/25
發證日期1973/08/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100344901
中文品名辣椒藥膏
英文品名LA CHIAO OINTMENT "S.H."
適應症肌肉痛、僂麻質斯痛、神經痛、腰痠背痛
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPSICUM EXTRACT;;CAMPHOR;;TURPENTINE OIL
申請商名稱三新化學製藥廠
申請商地址鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號(空)
製造商名稱三新化學製藥廠
製造廠廠址鳳山巿瑞安路102號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第003449號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/11/10
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1990/05/25
發證日期: 1973/08/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100344901
中文品名: 辣椒藥膏
英文品名: LA CHIAO OINTMENT "S.H."
適應症: 肌肉痛、僂麻質斯痛、神經痛、腰痠背痛
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPSICUM EXTRACT;;CAMPHOR;;TURPENTINE OIL
申請商名稱: 三新化學製藥廠
申請商地址: 鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 三新化學製藥廠
製造廠廠址: 鳳山巿瑞安路102號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 三新化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第021488號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/11/10
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1990/05/25
發證日期1980/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102148800
中文品名胖多命糖漿
英文品名FENVITA-BT SYRUPS "S.H."
適應症促進幼兒、小兒之發育、小兒虛弱、小兒人工營養、病中病後之營養補給、熱性消耗性疾患之補助療法
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)
申請商名稱三新化學製藥廠
申請商地址鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號(空)
製造商名稱三新化學製藥廠
製造廠廠址鳳山巿瑞安路102號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021488號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/11/10
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1990/05/25
發證日期: 1980/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102148800
中文品名: 胖多命糖漿
英文品名: FENVITA-BT SYRUPS "S.H."
適應症: 促進幼兒、小兒之發育、小兒虛弱、小兒人工營養、病中病後之營養補給、熱性消耗性疾患之補助療法
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)
申請商名稱: 三新化學製藥廠
申請商地址: 鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 三新化學製藥廠
製造廠廠址: 鳳山巿瑞安路102號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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服肝膽糖衣錠(安奈妥)

英文品名: FU KANG TAN S.C. TABLETS (ANETHOIE) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第024296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、肝炎及肝硬變之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增加 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

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利濕安錠

英文品名: LE SU AN TABLETS"S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第024934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、神經痛、牙痛、月經痛、)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

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膚安軟膏

英文品名: FU AN OINTMENT "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚搔癢、疥瘡、紅癬、蚊蟲呅傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CROTAMITON | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

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益血補糖衣錠

英文品名: E CMEPON S.C. TABLETS "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠性、發育期、十二指腸蟲性貧血、手術後及一般鐵缺乏性貧血、低血色素性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;N... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

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服肝膽糖衣錠(安奈妥)

英文品名: FU KANG TAN S.C. TABLETS (ANETHOIE) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第024296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、肝炎及肝硬變之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增加 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

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利濕安錠

英文品名: LE SU AN TABLETS"S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第024934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、神經痛、牙痛、月經痛、)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

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膚安軟膏

英文品名: FU AN OINTMENT "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚搔癢、疥瘡、紅癬、蚊蟲呅傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CROTAMITON | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

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益血補糖衣錠

英文品名: E CMEPON S.C. TABLETS "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠性、發育期、十二指腸蟲性貧血、手術後及一般鐵缺乏性貧血、低血色素性貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;N... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

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名稱 三新化學製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市鳳山區瑞安路一○二號
23567338解散 (文號: 1997-9-8 建三庚字 第086229767號)

高雄市鳳山區瑞興里瑞安路102號
呂清楷85610897歇業 - 獨資

登記地址: 高雄市鳳山區瑞安路一○二號 | 統編: 23567338 | 解散 (文號: 1997-9-8 建三庚字 第086229767號)

登記地址: 高雄市鳳山區瑞興里瑞安路102號 | 負責人: 呂清楷 | 統編: 85610897 | 歇業 - 獨資

與益樂鈣顆粒同分類的全部藥品許可證資料集

可洛普羅巴邁

英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

嬉眠樂錠2公絲

英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、       角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

力治保林靜脈注射劑1公克

英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林靜脈注射劑2公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林點滴注射劑2公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

必效新膜衣錠400公絲

英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人由微生物(革蘭氏陰性菌及葡萄球菌)引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES

醫院用消毒藥水

英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠

適得寧膠囊

英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,咽喉痛,咳嗽,喀痰,發熱,頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE A... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

風友寧顆粒

英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、    頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

痛熱炎膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、      關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

舒鬱錠200公絲(斯比樂)

英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

施益膠囊25公絲(非尼普拉明)

英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"永昌" 安神錠5公絲(哈伯度)

英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、      舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"杏輝"吉舒乳膏10毫克/公克(乙酸皮質醇)

英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

可洛普羅巴邁

英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

嬉眠樂錠2公絲

英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、       角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

力治保林靜脈注射劑1公克

英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林靜脈注射劑2公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林點滴注射劑2公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

必效新膜衣錠400公絲

英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人由微生物(革蘭氏陰性菌及葡萄球菌)引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES

醫院用消毒藥水

英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠

適得寧膠囊

英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,咽喉痛,咳嗽,喀痰,發熱,頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE A... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

風友寧顆粒

英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、    頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

痛熱炎膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、      關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

舒鬱錠200公絲(斯比樂)

英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

施益膠囊25公絲(非尼普拉明)

英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"永昌" 安神錠5公絲(哈伯度)

英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、      舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"杏輝"吉舒乳膏10毫克/公克(乙酸皮質醇)

英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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