益血補糖衣錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名益血補糖衣錠的英文品名是E CMEPON S.C. TABLETS "S.H.", 許可證字號是衛署藥製字第021813號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/11/10, 註銷理由是註銷藥商許可執照, 有效日期是1990/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是妊娠性、發育期、十二指腸蟲性貧血、手術後及一般鐵缺乏性貧血、低血色素性貧血, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FERROUS FUMARATE;;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE), 製造商名稱是三新化學製藥廠.

#益血補糖衣錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第021813號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/11/10
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1990/05/25
發證日期1980/07/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102181308
中文品名益血補糖衣錠
英文品名E CMEPON S.C. TABLETS "S.H."
適應症妊娠性、發育期、十二指腸蟲性貧血、手術後及一般鐵缺乏性貧血、低血色素性貧血
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERROUS FUMARATE;;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱三新化學製藥廠
申請商地址鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號(空)
製造商名稱三新化學製藥廠
製造廠廠址鳳山巿瑞安路102號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第021813號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/11/10

註銷理由

註銷藥商許可執照

有效日期

1990/05/25

發證日期

1980/07/26

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102181308

中文品名

益血補糖衣錠

英文品名

E CMEPON S.C. TABLETS "S.H."

適應症

妊娠性、發育期、十二指腸蟲性貧血、手術後及一般鐵缺乏性貧血、低血色素性貧血

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FERROUS FUMARATE;;FOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱

三新化學製藥廠

申請商地址

鳳山巿瑞安路102號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

三新化學製藥廠

製造廠廠址

鳳山巿瑞安路102號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

益血補糖衣錠地圖 [ 導航 ]

益血補糖衣錠的地址位於

鳳山巿瑞安路102號

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根據識別碼 衛署藥製字第021813號 找到的相關資料

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# 衛署藥製字第021813號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第021813號
處方標示EACH S.C. TABLET (400MG) CONTAINS:
成分名稱FERROUS FUMARATE
成分代碼2004401100
含量描述50
含量50.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第021813號
處方標示: EACH S.C. TABLET (400MG) CONTAINS:
成分名稱: FERROUS FUMARATE
成分代碼: 2004401100
含量描述: 50
含量: 50.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第021813號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第021813號
處方標示EACH S.C. TABLET (400MG) CONTAINS:
成分名稱FOLIC ACID
成分代碼8811600100
含量描述2
含量2.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第021813號
處方標示: EACH S.C. TABLET (400MG) CONTAINS:
成分名稱: FOLIC ACID
成分代碼: 8811600100
含量描述: 2
含量: 2.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第021813號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第021813號
處方標示EACH S.C. TABLET (400MG) CONTAINS:
成分名稱THIAMINE MONONITRATE
成分代碼8810101001
含量描述1
含量1.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第021813號
處方標示: EACH S.C. TABLET (400MG) CONTAINS:
成分名稱: THIAMINE MONONITRATE
成分代碼: 8810101001
含量描述: 1
含量: 1.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第021813號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第021813號
處方標示EACH S.C. TABLET (400MG) CONTAINS:
成分名稱RIBOFLAVIN (VIT B2)
成分代碼8810200400
含量描述1
含量1.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第021813號
處方標示: EACH S.C. TABLET (400MG) CONTAINS:
成分名稱: RIBOFLAVIN (VIT B2)
成分代碼: 8810200400
含量描述: 1
含量: 1.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第021813號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第021813號
處方標示EACH S.C. TABLET (400MG) CONTAINS:
成分名稱CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
成分代碼8811200300
含量描述2
含量2.0000000000
含量單位MCG
許可證字號: 衛署藥製字第021813號
處方標示: EACH S.C. TABLET (400MG) CONTAINS:
成分名稱: CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
成分代碼: 8811200300
含量描述: 2
含量: 2.0000000000
含量單位: MCG

# 衛署藥製字第021813號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第021813號
處方標示EACH S.C. TABLET (400MG) CONTAINS:
成分名稱NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
成分代碼8810000300
含量描述3
含量3.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第021813號
處方標示: EACH S.C. TABLET (400MG) CONTAINS:
成分名稱: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
成分代碼: 8810000300
含量描述: 3
含量: 3.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第021813號 於 藥品外觀資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第021813號
中文品名益血補糖衣錠
英文品名E CMEPON S.C. TABLETS "S.H."
形狀(空)
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許可證字號: 衛署藥製字第021813號
中文品名: 益血補糖衣錠
英文品名: E CMEPON S.C. TABLETS "S.H."
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
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根據名稱 三新化學製藥廠 找到的相關資料

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# 三新化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署成製字第001375號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/09/07
註銷理由證別變更;;取消委託自行製造;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1990/05/25
發證日期1974/05/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300137501
中文品名紅藥水
英文品名MERCUROCHROME SOLUTION "S.H."
適應症外用殺菌、消毒
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MERBROMIN
申請商名稱三新化學製藥廠
申請商地址鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號(空)
製造商名稱三新化學製藥廠
製造廠廠址鳳山巿瑞安路102號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第001375號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/09/07
註銷理由: 證別變更;;取消委託自行製造;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1990/05/25
發證日期: 1974/05/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300137501
中文品名: 紅藥水
英文品名: MERCUROCHROME SOLUTION "S.H."
適應症: 外用殺菌、消毒
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MERBROMIN
申請商名稱: 三新化學製藥廠
申請商地址: 鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 三新化學製藥廠
製造廠廠址: 鳳山巿瑞安路102號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三新化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署成製字第001376號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/09/07
註銷理由中文品名變更;;證別變更;;取消委託自行製造;;製造廠名稱變更
有效日期1990/05/25
發證日期1974/05/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300137603
中文品名紫藥水
英文品名CRYSTAL VIOLET SOLUTION "S.H."
適應症外用殺菌、消毒
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTIAN VIOLET
申請商名稱三新化學製藥廠
申請商地址鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號(空)
製造商名稱三新化學製藥廠
製造廠廠址鳳山巿瑞安路102號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第001376號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/09/07
註銷理由: 中文品名變更;;證別變更;;取消委託自行製造;;製造廠名稱變更
有效日期: 1990/05/25
發證日期: 1974/05/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300137603
中文品名: 紫藥水
英文品名: CRYSTAL VIOLET SOLUTION "S.H."
適應症: 外用殺菌、消毒
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTIAN VIOLET
申請商名稱: 三新化學製藥廠
申請商地址: 鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 三新化學製藥廠
製造廠廠址: 鳳山巿瑞安路102號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三新化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第024396號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/11/10
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1998/05/25
發證日期1992/04/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102439607
中文品名黃藥水0.2%
英文品名ACRINOL SOLUTION 0.2% "S.H."
適應症消毒、殺菌、外傷、泌尿器、婦產科手術中、後及化膿性疾患之局部消毒
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱三新化學製藥廠
申請商地址鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號(空)
製造商名稱三新化學製藥廠
製造廠廠址鳳山巿瑞安路102號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024396號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/11/10
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1992/04/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102439607
中文品名: 黃藥水0.2%
英文品名: ACRINOL SOLUTION 0.2% "S.H."
適應症: 消毒、殺菌、外傷、泌尿器、婦產科手術中、後及化膿性疾患之局部消毒
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL)
申請商名稱: 三新化學製藥廠
申請商地址: 鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 三新化學製藥廠
製造廠廠址: 鳳山巿瑞安路102號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三新化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第001375號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/11/10
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1998/05/25
發證日期1992/04/28
許可證種類製 劑
舊證字號03001375
通關簽審文件編號DHY00100137501
中文品名紅藥水2%
英文品名MERCUROCHROME SOLUTION 2% "S.H."
適應症外用殺菌、消毒
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MERBROMIN
申請商名稱三新化學製藥廠
申請商地址鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號(空)
製造商名稱三新化學製藥廠
製造廠廠址鳳山巿瑞安路102號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001375號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/11/10
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1992/04/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 03001375
通關簽審文件編號: DHY00100137501
中文品名: 紅藥水2%
英文品名: MERCUROCHROME SOLUTION 2% "S.H."
適應症: 外用殺菌、消毒
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MERBROMIN
申請商名稱: 三新化學製藥廠
申請商地址: 鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 三新化學製藥廠
製造廠廠址: 鳳山巿瑞安路102號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三新化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第001376號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/11/10
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1998/05/25
發證日期1992/05/19
許可證種類製 劑
舊證字號03001376
通關簽審文件編號DHY00100137600
中文品名紫藥水1%
英文品名CRYSTAL VIOLET SOLUTION 1% "S.H."
適應症外用殺菌、消毒
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTIAN VIOLET
申請商名稱三新化學製藥廠
申請商地址鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號(空)
製造商名稱三新化學製藥廠
製造廠廠址鳳山巿瑞安路102號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001376號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/11/10
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1992/05/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 03001376
通關簽審文件編號: DHY00100137600
中文品名: 紫藥水1%
英文品名: CRYSTAL VIOLET SOLUTION 1% "S.H."
適應症: 外用殺菌、消毒
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTIAN VIOLET
申請商名稱: 三新化學製藥廠
申請商地址: 鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 三新化學製藥廠
製造廠廠址: 鳳山巿瑞安路102號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三新化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第021885號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/11/10
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1998/05/25
發證日期1992/04/28
許可證種類製 劑
舊證字號01021885
通關簽審文件編號DHY00102188507
中文品名得新隆錠0.5公絲(的剎美剎松)
英文品名DEXRON TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) "S.H."
適應症風濕性疾患重症、皮膚疾患、過敏性疾患、白血病血液、惡疾體質疾患、腎炎症疾患、急性痛風症、關節炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱三新化學製藥廠
申請商地址鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號(空)
製造商名稱三新化學製藥廠
製造廠廠址鳳山巿瑞安路102號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021885號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/11/10
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1992/04/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01021885
通關簽審文件編號: DHY00102188507
中文品名: 得新隆錠0.5公絲(的剎美剎松)
英文品名: DEXRON TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) "S.H."
適應症: 風濕性疾患重症、皮膚疾患、過敏性疾患、白血病血液、惡疾體質疾患、腎炎症疾患、急性痛風症、關節炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 三新化學製藥廠
申請商地址: 鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 三新化學製藥廠
製造廠廠址: 鳳山巿瑞安路102號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 三新化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第003449號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/11/10
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1990/05/25
發證日期1973/08/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100344901
中文品名辣椒藥膏
英文品名LA CHIAO OINTMENT "S.H."
適應症肌肉痛、僂麻質斯痛、神經痛、腰痠背痛
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPSICUM EXTRACT;;CAMPHOR;;TURPENTINE OIL
申請商名稱三新化學製藥廠
申請商地址鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號(空)
製造商名稱三新化學製藥廠
製造廠廠址鳳山巿瑞安路102號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第003449號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/11/10
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1990/05/25
發證日期: 1973/08/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100344901
中文品名: 辣椒藥膏
英文品名: LA CHIAO OINTMENT "S.H."
適應症: 肌肉痛、僂麻質斯痛、神經痛、腰痠背痛
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPSICUM EXTRACT;;CAMPHOR;;TURPENTINE OIL
申請商名稱: 三新化學製藥廠
申請商地址: 鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 三新化學製藥廠
製造廠廠址: 鳳山巿瑞安路102號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 三新化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第021016號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/11/10
註銷理由註銷藥商許可執照
有效日期1990/05/25
發證日期1980/03/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102101608
中文品名益樂鈣顆粒
英文品名ELEKA GRANULES "S.H."
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)
申請商名稱三新化學製藥廠
申請商地址鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號(空)
製造商名稱三新化學製藥廠
製造廠廠址鳳山巿瑞安路102號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第021016號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/11/10
註銷理由: 註銷藥商許可執照
有效日期: 1990/05/25
發證日期: 1980/03/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102101608
中文品名: 益樂鈣顆粒
英文品名: ELEKA GRANULES "S.H."
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE NITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL)
申請商名稱: 三新化學製藥廠
申請商地址: 鳳山巿瑞安路102號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 三新化學製藥廠
製造廠廠址: 鳳山巿瑞安路102號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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服肝膽糖衣錠(安奈妥)

英文品名: FU KANG TAN S.C. TABLETS (ANETHOIE) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第024296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、肝炎及肝硬變之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增加 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

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利濕安錠

英文品名: LE SU AN TABLETS"S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第024934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、神經痛、牙痛、月經痛、)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

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膚安軟膏

英文品名: FU AN OINTMENT "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚搔癢、疥瘡、紅癬、蚊蟲呅傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CROTAMITON | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

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胖多命糖漿

英文品名: FENVITA-BT SYRUPS "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進幼兒、小兒之發育、小兒虛弱、小兒人工營養、病中病後之營養補給、熱性消耗性疾患之補助療法 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

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服肝膽糖衣錠(安奈妥)

英文品名: FU KANG TAN S.C. TABLETS (ANETHOIE) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第024296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽囊炎、膽石症、肝炎及肝硬變之利膽作用、膽囊、膽道造影效果之增加 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

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利濕安錠

英文品名: LE SU AN TABLETS"S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第024934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、神經痛、牙痛、月經痛、)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

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膚安軟膏

英文品名: FU AN OINTMENT "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚搔癢、疥瘡、紅癬、蚊蟲呅傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CROTAMITON | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

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胖多命糖漿

英文品名: FENVITA-BT SYRUPS "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進幼兒、小兒之發育、小兒虛弱、小兒人工營養、病中病後之營養補給、熱性消耗性疾患之補助療法 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

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名稱 三新化學製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市鳳山區瑞安路一○二號
23567338解散 (文號: 1997-9-8 建三庚字 第086229767號)

高雄市鳳山區瑞興里瑞安路102號
呂清楷85610897歇業 - 獨資

登記地址: 高雄市鳳山區瑞安路一○二號 | 統編: 23567338 | 解散 (文號: 1997-9-8 建三庚字 第086229767號)

登記地址: 高雄市鳳山區瑞興里瑞安路102號 | 負責人: 呂清楷 | 統編: 85610897 | 歇業 - 獨資

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定克敏錠4毫克(塞浦希)

英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠250公絲(紅絲菌素)

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

2(4氯酚)3-甲基4-間四氫 酮-1,1二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素200公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素100公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧-益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

定克敏錠4毫克(塞浦希)

英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠250公絲(紅絲菌素)

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊100公絲(妥配頌)

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺:腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症(脊髓損傷、頭部外傷)術後後遺症(腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒20公絲/公克(乙基希賜典)

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"國信"西普樂鎮錠4公絲(塞浦希)

英文品名: CYPROHEPTADINE HCL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、枯草熱、血管運動性水腫、蕁麻疹、過敏性鼻炎、血管運動性鼻炎、感冒上呼吸道炎引起之噴嚏、鼻涕 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥製字第025950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

2(4氯酚)3-甲基4-間四氫 酮-1,1二氧化物

英文品名: CHLORMEZANONE "KOHJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005473號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: KOHJIN CO. LTD.

兆黴素200公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION 200MG "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005474號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

兆黴素100公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN SULFATE INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對GENTAMYCIN有耐性、而對AMIKACIN有感性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

多馬納錠

英文品名: TOMANOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕痛、神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

安嗽寧-益治

英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005478號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳、袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉

英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強化血管 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

泰滅淨針

英文品名: DAIMETON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸菌引起之腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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