敵暈尼多膜衣錠
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中文品名敵暈尼多膜衣錠的英文品名是DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN", 許可證字號是衛署藥製字第022852號, 有效日期是2029/01/30, 許可證種類是製 劑, 適應症是腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL), 製造商名稱是十全實業股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第022852號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/30
發證日期1981/01/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102285200
中文品名敵暈尼多膜衣錠
英文品名DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN"
適應症腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱十全實業股份有限公司
申請商地址南投縣南投市仁和路27號
申請商統一編號51006301
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投市南崗工業區仁和路27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第022852號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

(空)

有效日期

2029/01/30

發證日期

1981/01/30

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102285200

中文品名

敵暈尼多膜衣錠

英文品名

DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN"

適應症

腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈

劑型

膜衣錠

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)

申請商名稱

十全實業股份有限公司

申請商地址

南投縣南投市仁和路27號

申請商統一編號

51006301

製造商名稱

十全實業股份有限公司

製造廠廠址

南投縣南投市南崗工業區仁和路27號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2023/12/18

用法用量

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黃偉倫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5100 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

林培華

職稱: 董事 | 持有股份數: 18400 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

許銀玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 12000 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

王松能

職稱: 董事 | 持有股份數: 6200 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

林浚禹

職稱: 董事 | 持有股份數: 1000 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

李振益

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

黃啓倫

職稱: 監察人 | 持有股份數: 5100 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

黃偉倫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5100 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

林培華

職稱: 董事 | 持有股份數: 18400 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

許銀玲

職稱: 董事 | 持有股份數: 12000 | 所代表法人: | 十全實業股份有限公司 | 統一編號: 51006301

王松能

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黃啓倫

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林浚禹

公司名稱: 十全實業股份有限公司 | 到職日期: 1050601 | 統一編號: 51006301

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十全實業股份有限公司

統一編號: 51006301 | 電話號碼: 049-2254221 | 南投縣南投市平山里仁和路27號

十全實業股份有限公司

統一編號: 51006301 | 電話號碼: 049-2254221 | 南投縣南投市平山里仁和路27號

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十全實業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 51006301 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99652260 | 南投縣南投市平山里仁和路二七號

十全實業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 51006301 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99652260 | 南投縣南投市平山里仁和路二七號

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可佳牌血壓計

英文品名: KOKA BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000040號 | 有效日期: 2010/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KP-3440, 以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司

可佳牌血壓計

英文品名: KOKA BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000040號 | 有效日期: 20101005 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KP-3440, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司

可佳牌血壓計

英文品名: KOKA BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000040號 | 有效日期: 2010/10/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KP-3440, 以下空白。 | 限制項目: 中國貨品;;輸 入 | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司

可佳牌血壓計

英文品名: KOKA BLOOD PRESSURE MONITOR | 許可證字號: 衛署醫器陸輸字第000040號 | 有效日期: 20101005 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20130117 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KP-3440, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司

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卡巴松錠250公絲(苯胂酸/)

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲(腸滴蟲、滴蟲)引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全" 敵敏錠(右旋-縮蘋果酸氯菲安明)

英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全"使排通錠(螺環固醇內酮)

英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全"得安錠(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

''十全''杜使平膠囊25毫克(杜西平)

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

耐福平膠囊10公絲(尼非待平)

英文品名: NIFEDIPINE CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第027061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

“十全”列服樂持續性藥效錠 10 毫克

英文品名: Alfuzo XL Tablets 10 mg“S.C.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性前列腺肥大。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全" 莫伏炎錠

英文品名: Mobufen Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第050032號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 (風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全"益爾生錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: ERGOXIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

化痰錠30公絲(艾多普利因)

英文品名: DESPUTUM TABLETS 30MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/02 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的喀痰)支氣管氣喘、肺氣腫、手術後肺膨脹不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全" 縮酶錠90公絲(來縮酵素)

英文品名: LYSOZYME TABLETS 90MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中及手術後之出血(齒科、泌尿科方面) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全"得安錠10公絲(三氟陪拉辛)

英文品名: DEANGER TAABLETS 10MG "S.C."(TRIFLUOPERAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,噁心,嘔吐,攻擊性與破壞性之行為障礙. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

可落眠錠25公絲(可洛米普明)

英文品名: CLOMINE TABLETS 25MG "S.C."(CLOMIPRAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全"鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉)

英文品名: NAPROXEN SODIUM TABLETS 275MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第041429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肌肉骨骼疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、外科手術後疼痛、痛經、脊椎炎及急性痛風之解熱、鎮痛、消炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全"賀喘寧錠0.5公絲(赫索普納林)

英文品名: HEXOLINE TABLETS 0.5MG (HEXOPRENALINE)"S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第042394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸困難和間歇性咳嗽的支氣管痙攣、支氣管氣喘、慢性支氣管炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOPRENALINE SULFATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

卡巴松錠250公絲(苯胂酸/)

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲(腸滴蟲、滴蟲)引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全"伊菲寧膜衣錠

英文品名: E-Fdrine F.C. Tablets "SC" | 許可證字號: 衛署藥製字第057224號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全"宜普炎錠400毫克

英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: 838(許可證已逾有效期)或 851(未展延而逾期者) | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全" 敵敏錠(右旋-縮蘋果酸氯菲安明)

英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全"使排通錠(螺環固醇內酮)

英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全"得安錠(鹽酸三氟陪拉辛)

英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

''十全''杜使平膠囊25毫克(杜西平)

英文品名: DOXEPIN CAPSULES 25MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第026975號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、憂鬱病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXEPIN (HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

耐福平膠囊10公絲(尼非待平)

英文品名: NIFEDIPINE CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第027061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

“十全”列服樂持續性藥效錠 10 毫克

英文品名: Alfuzo XL Tablets 10 mg“S.C.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 良性前列腺肥大。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFUZOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全" 莫伏炎錠

英文品名: Mobufen Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第050032號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛 (風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全"益爾生錠1.5公絲(待赫果信)

英文品名: ERGOXIN TABLETS 1.5MG (DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 老人痴呆之輔助治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

化痰錠30公絲(艾多普利因)

英文品名: DESPUTUM TABLETS 30MG (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025253號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/01/02 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(氣管炎、支氣管炎之呼吸道疾病所引起的喀痰)支氣管氣喘、肺氣腫、手術後肺膨脹不全 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全" 縮酶錠90公絲(來縮酵素)

英文品名: LYSOZYME TABLETS 90MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025254號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中及手術後之出血(齒科、泌尿科方面) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全"得安錠10公絲(三氟陪拉辛)

英文品名: DEANGER TAABLETS 10MG "S.C."(TRIFLUOPERAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,噁心,嘔吐,攻擊性與破壞性之行為障礙. | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

可落眠錠25公絲(可洛米普明)

英文品名: CLOMINE TABLETS 25MG "S.C."(CLOMIPRAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOMIPRAMINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全"鈉譜先錠275公絲(那普洛辛鈉)

英文品名: NAPROXEN SODIUM TABLETS 275MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第041429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肌肉骨骼疾患、風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、外科手術後疼痛、痛經、脊椎炎及急性痛風之解熱、鎮痛、消炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"十全"賀喘寧錠0.5公絲(赫索普納林)

英文品名: HEXOLINE TABLETS 0.5MG (HEXOPRENALINE)"S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第042394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 呼吸困難和間歇性咳嗽的支氣管痙攣、支氣管氣喘、慢性支氣管炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOPRENALINE SULFATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 敵暈尼多膜衣錠 相關資料

十全實業股份有限公司

食品業者登錄字號: M-151006301-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 51006301 | 南投縣南投市平山里仁和路27號

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癲除膜衣錠100毫克

英文品名: Topaless F.C. Tablets 100mg | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有Lennox-Gastaut症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於Partial Onset Seizure病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/13

"十全" 筋全舒錠

英文品名: DELAX TABLETS "SHOU CHAN" | 適應症: 腰痛、手術後肌肉痛、帕金森氏病、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/16

"十全"利降脂膜衣錠5毫克

英文品名: Rosulator F.C. Tablets 5mg "S.C." | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/23

可妃茵錠

英文品名: K-feing Tablets | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/23

樂膚健乳膏

英文品名: LaFu Cream | 適應症: 搔癢、昆蟲刺傷、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、凍傷、火傷。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYL SALICYLATE;;PREDNISOLONE;;LIDOCAINE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/23

"十全"倍心坦膜衣錠150毫克

英文品名: Besitan F.C. Tablets 150mg "S.C." | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/27

"十全"壓落持續釋放膜衣錠5毫克

英文品名: Yalop E.R. F.C. Tablets 5mg "S.C." | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FELODIPINE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/25

迪可朗錠

英文品名: Decolone Tablets | 適應症: 風濕性肌炎、風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/25

"十全"敵壓穩膜衣錠80毫克

英文品名: Diyaval F.C. Tablets 80mg "S.C." | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28

"十全"必達利膜衣錠30毫克

英文品名: Bidarly F.C. Tablets 30mg "S.C." | 適應症: Dapoxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/31

"十全"美善妮媚錠100毫克

英文品名: Nimed Tablets 100mg "S.C." | 適應症: 急性疼痛之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIMESULIDE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/16

"十全"痢寧膠囊

英文品名: RYNIN CAPSULES "S.C." | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/25

"十全"痛見痊膠囊100公絲(賜芬匹落)

英文品名: SULFINPYRAZONE CAPSULES 100MG "S.C." | 適應症: 慢性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/18

"十全"淨痰膠囊375毫克(卡玻西典)

英文品名: JINTUM CAPSULES 375MG (S-CARBOXYMETHYLCYSTEINE) | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/06

"十全" 骨欣加強型口服溶液用粉劑

英文品名: Glucosamine Powder for oral solution | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/16

"十全" 百那疼錠 100 毫克

英文品名: Baenazin Tablets 100 mg | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強硬性脊椎炎、經痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/18

“十全”力狹錠 5 毫克

英文品名: Nidil Tablets 5 mg“S.C.” | 適應症: 狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICORANDIL | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/18

“十全”柔脂膜衣錠 20 毫克

英文品名: Atorcal F.C. Tablets 20mg“S.C.” | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/17

“十全”柔脂膜衣錠 10 毫克

英文品名: Atorcal F.C. Tablets 10mg“S.C.” | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/28

”十全”佳黴乳膏

英文品名: Jia Mei Cream "S.C." | 適應症: 髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染、表皮念珠菌病、甲黴菌病、花斑癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/21

癲除膜衣錠100毫克

英文品名: Topaless F.C. Tablets 100mg | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有Lennox-Gastaut症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於Partial Onset Seizure病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/13

"十全" 筋全舒錠

英文品名: DELAX TABLETS "SHOU CHAN" | 適應症: 腰痛、手術後肌肉痛、帕金森氏病、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/16

"十全"利降脂膜衣錠5毫克

英文品名: Rosulator F.C. Tablets 5mg "S.C." | 適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/23

可妃茵錠

英文品名: K-feing Tablets | 適應症: 消除倦睡和疲勞。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/23

樂膚健乳膏

英文品名: LaFu Cream | 適應症: 搔癢、昆蟲刺傷、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、凍傷、火傷。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHYL SALICYLATE;;PREDNISOLONE;;LIDOCAINE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/23

"十全"倍心坦膜衣錠150毫克

英文品名: Besitan F.C. Tablets 150mg "S.C." | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IRBESARTAN | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/01/27

"十全"壓落持續釋放膜衣錠5毫克

英文品名: Yalop E.R. F.C. Tablets 5mg "S.C." | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 持續釋放膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FELODIPINE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/02/25

迪可朗錠

英文品名: Decolone Tablets | 適應症: 風濕性肌炎、風濕性關節炎、支氣管氣喘、過敏性疾病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/25

"十全"敵壓穩膜衣錠80毫克

英文品名: Diyaval F.C. Tablets 80mg "S.C." | 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALSARTAN | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/28

"十全"必達利膜衣錠30毫克

英文品名: Bidarly F.C. Tablets 30mg "S.C." | 適應症: Dapoxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間短於2分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或復發性射精。3... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/31

"十全"美善妮媚錠100毫克

英文品名: Nimed Tablets 100mg "S.C." | 適應症: 急性疼痛之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIMESULIDE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/03/16

"十全"痢寧膠囊

英文品名: RYNIN CAPSULES "S.C." | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/25

"十全"痛見痊膠囊100公絲(賜芬匹落)

英文品名: SULFINPYRAZONE CAPSULES 100MG "S.C." | 適應症: 慢性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFINPYRAZONE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/18

"十全"淨痰膠囊375毫克(卡玻西典)

英文品名: JINTUM CAPSULES 375MG (S-CARBOXYMETHYLCYSTEINE) | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/06

"十全" 骨欣加強型口服溶液用粉劑

英文品名: Glucosamine Powder for oral solution | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 溶液用粉劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/16

"十全" 百那疼錠 100 毫克

英文品名: Baenazin Tablets 100 mg | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強硬性脊椎炎、經痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/18

“十全”力狹錠 5 毫克

英文品名: Nidil Tablets 5 mg“S.C.” | 適應症: 狹心症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICORANDIL | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/18

“十全”柔脂膜衣錠 20 毫克

英文品名: Atorcal F.C. Tablets 20mg“S.C.” | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/17

“十全”柔脂膜衣錠 10 毫克

英文品名: Atorcal F.C. Tablets 10mg“S.C.” | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/28

”十全”佳黴乳膏

英文品名: Jia Mei Cream "S.C." | 適應症: 髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染、表皮念珠菌病、甲黴菌病、花斑癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/21

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"十全"喜佳胃錠400毫克(希美替定)。

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發生性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"喜佳胃錠400毫克(希美替定)。

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "S.C." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發生性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/11

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"十全"普施康錠10公絲(賽斯克)

英文品名: BUSPAN TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"S.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第038446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於胃腸管之痙攣及運動機能亢進、如胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽道痙攣及運動障礙如膽囊炎、膽管炎、膽石症、尿路之痙攣、尿路結石、痙攣性月經困難症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"普施康錠10公絲(賽斯克)

英文品名: BUSPAN TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"S.C" | 適應症: 對於胃腸管之痙攣及運動機能亢進、如胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽道痙攣及運動障礙如膽囊炎、膽管炎、膽石症、尿路之痙攣、尿路結石、痙攣性月經困難症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

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"十全" 痛速安錠

英文品名: TONSUAN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、賁門及幽門痙攣、十二指腸潰瘍、內臟絞痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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胃樂寧膠囊100公絲〝十全〞

英文品名: FENORINE CAPSULE 100MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第044099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2005/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道痙攣、胃、十二指腸潰瘍、痙攣性經痛、膽管尿路痙攣症狀之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOVERINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全" 倍達錠

英文品名: BEDASON TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第045311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全" 全佳膚乳膏

英文品名: Fluticosone Cream "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第048505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀,如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬);神經性皮膚炎,包括單純苔癬;扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"喜佳胃錠400毫克(希美替定)。

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第039615號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發生性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"喜佳胃錠400毫克(希美替定)。

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 400MG "S.C." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發生性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/11

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"十全"普施康錠10公絲(賽斯克)

英文品名: BUSPAN TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"S.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第038446號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於胃腸管之痙攣及運動機能亢進、如胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽道痙攣及運動障礙如膽囊炎、膽管炎、膽石症、尿路之痙攣、尿路結石、痙攣性月經困難症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"普施康錠10公絲(賽斯克)

英文品名: BUSPAN TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"S.C" | 適應症: 對於胃腸管之痙攣及運動機能亢進、如胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽道痙攣及運動障礙如膽囊炎、膽管炎、膽石症、尿路之痙攣、尿路結石、痙攣性月經困難症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

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"十全" 痛速安錠

英文品名: TONSUAN TABLETS "S.C." | 許可證字號: 內衛藥製字第006170號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2006/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、賁門及幽門痙攣、十二指腸潰瘍、內臟絞痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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胃樂寧膠囊100公絲〝十全〞

英文品名: FENORINE CAPSULE 100MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第044099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2005/11/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸道痙攣、胃、十二指腸潰瘍、痙攣性經痛、膽管尿路痙攣症狀之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOVERINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全" 倍達錠

英文品名: BEDASON TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第045311號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全" 全佳膚乳膏

英文品名: Fluticosone Cream "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第048505號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀,如:溼疹、包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬);神經性皮膚炎,包括單純苔癬;扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"倍心坦膜衣錠150毫克

英文品名: Besitan F.C. Tablets 150mg "S.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第058199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"必迫痙錠10公絲(匹普蘇蘭)

英文品名: PIPOXIN TABLETS 10 MG "S.C." (PIPOXOLAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌的痙攣:由於痙攣所引起的疼痛、特別在胃臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPOXOLAN HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"滋養骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULES 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"滋養骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULES 250MG "S.C." | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/27

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"十全"必迫痙錠10公絲(匹普蘇蘭)

英文品名: PIPOXIN TABLETS 10 MG "S.C." (PIPOXOLAN) | 適應症: 平滑肌的痙攣:由於痙攣所引起的疼痛、特別在胃臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPOXOLAN HCL | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/27

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涕可寧錠

英文品名: Ticonin Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058602號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"倍安膜衣錠0.5毫克

英文品名: Encaver F.C. Tablets 0.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第060531號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"倍心坦膜衣錠150毫克

英文品名: Besitan F.C. Tablets 150mg "S.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第058199號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"必迫痙錠10公絲(匹普蘇蘭)

英文品名: PIPOXIN TABLETS 10 MG "S.C." (PIPOXOLAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌的痙攣:由於痙攣所引起的疼痛、特別在胃臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPOXOLAN HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"滋養骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULES 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第040897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"滋養骨膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: GLUCOSAMINE CAPSULES 250MG "S.C." | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE (POLY-CRYSTALLINE) | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/27

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"十全"必迫痙錠10公絲(匹普蘇蘭)

英文品名: PIPOXIN TABLETS 10 MG "S.C." (PIPOXOLAN) | 適應症: 平滑肌的痙攣:由於痙攣所引起的疼痛、特別在胃臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIPOXOLAN HCL | 申請商名稱: 十全實業股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/27

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涕可寧錠

英文品名: Ticonin Tablets | 許可證字號: 衛部藥製字第058602號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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"十全"倍安膜衣錠0.5毫克

英文品名: Encaver F.C. Tablets 0.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第060531號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療有B型肝炎病毒複製跡象的成人及2歲以上兒童之慢性B型肝炎患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ENTECAVIR MONOHYDRATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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十全實業的黃頁資料

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十全實業股份有限公司 | 地址: 南投縣南投市仁和路27號 | 電話: 0800-491-666

名稱 十全實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

南投縣南投市平山里仁和路27號
黃偉倫51006301核准設立

登記地址: 南投縣南投市平山里仁和路27號 | 負責人: 黃偉倫 | 統編: 51006301 | 核准設立

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服安鎮錠1公絲(待赫果信)

英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠

浣蟲錠100公絲(每鞭達挫)

英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

“榮民”安胃乳懸浮液

英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鈣克康靜脈注射液8.5%

英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

柔緹淨乳膏

英文品名: Ucort Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"生達"立脂寧膜衣錠20毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"生達"立脂寧膜衣錠5毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號

英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

飛悅膜衣錠80毫克

英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

立悠克膠囊100毫克

英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

昂力膜衣錠100毫克

英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"鴻汶"欣樂膠囊30毫克

英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)

英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

"豐田" 美沙松錠(貝他每松)

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

服安鎮錠1公絲(待赫果信)

英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠

浣蟲錠100公絲(每鞭達挫)

英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

“榮民”安胃乳懸浮液

英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鈣克康靜脈注射液8.5%

英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

柔緹淨乳膏

英文品名: Ucort Cream | 許可證字號: 衛部藥製字第059264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;UREA | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"生達"立脂寧膜衣錠20毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 20mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"生達"立脂寧膜衣錠5毫克

英文品名: Rostatin F.C. Tablets 5mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059266號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

"大豐"抗酸植物性硬空膠囊0號

英文品名: No.0 ACID RESISTANT Empty Hard Vegetable Capsules "D.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第059267號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 專供硬膠囊製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 大豐膠囊工業股份有限公司

飛悅膜衣錠80毫克

英文品名: Feuri F.C. Tablets 80mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療慢性痛風病人的高尿酸血症。不建議用於無症狀的高尿酸血症者。 用於因血液腫瘤接受化療,發生腫瘤溶解症後群(Tumor Lysis Syndrome)的中度至高度風險成年病人,以預防和治療高尿酸血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Febuxostat | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

立悠克膠囊100毫克

英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IMATINIB MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

昂力膜衣錠100毫克

英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"鴻汶"欣樂膠囊30毫克

英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)

英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠

"豐田" 美沙松錠(貝他每松)

英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"華琳"布克利啶錠

英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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