胃樂錠
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中文品名胃樂錠的英文品名是WEILONE TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第022854號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2002/07/24, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是1999/02/06, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL, 製造商名稱是瑞士藥廠股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第022854號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/07/24
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	1999/02/06
發證日期	1981/02/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102285401
中文品名	胃樂錠
英文品名	WEILONE TABLETS
適應症	胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎
劑型	錠劑
包裝	罐裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL
申請商名稱	濟時藥品股份有限公司
申請商地址	台南縣永康市龍埔街５６６號
申請商統一編號	68669303
製造商名稱	瑞士藥廠股份有限公司
製造廠廠址	台南縣永康市四維街１６４號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第022854號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2002/07/24

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

1999/02/06

發證日期

1981/02/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102285401

中文品名

胃樂錠

英文品名

WEILONE TABLETS

適應症

胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎

劑型

錠劑

包裝

罐裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL

申請商名稱

濟時藥品股份有限公司

申請商地址

台南縣永康市龍埔街５６６號

申請商統一編號

68669303

製造商名稱

瑞士藥廠股份有限公司

製造廠廠址

台南縣永康市四維街１６４號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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羅昌梅	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 濟時藥品股份有限公司 \| 統一編號: 68669303

羅昌梅

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 濟時藥品股份有限公司 | 統一編號: 68669303

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賜福力欣膠囊５００公絲	英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第021193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由易感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
"濟時" 胃保樂錠	英文品名: WEIDOSON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第021674號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
立汎黴素膠囊	英文品名: RIFAMPIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第013353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核及肺以外器官之結核、皮膚軟組織、呼吸道、膽道、尿路以及外科之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
"濟時" 益佳錠（塩酸乙基罌栗生僉錠）	英文品名: ETHAVERINE TABLETS "LEONZES" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016072號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/11/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
管寧錠	英文品名: BRONCHONIN TABLETS LEONZES \| 許可證字號: 衛署藥製字第026645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解除氣喘症候及慢性支氣管炎和氣腫所併發之可逆性支氣管痙攣及呼吸困難、喀痰困難 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
"濟時" 必克炎錠	英文品名: TIBIPRIM TABLETS "LEONZES" \| 許可證字號: 衛署藥製字第027565號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIAZINE;;TETROXOPRIM \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
速樂達錠（奧查息平）	英文品名: SELOTA TABLETS (OXAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第017193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OXAZEPAM \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
伊胃康錠	英文品名: YIWELKON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010504號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 伴有下痢、腹部不快感、腹脹之下列症狀：大腸機能異常、急慢性腸炎、胃炎、胃及十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
"濟時" 痛風克錠	英文品名: ALLORIC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第011547號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時" 伊普膠囊	英文品名: IBUPROFEN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第014791號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕性關節炎、骨關節炎、關節炎關節痛、神經炎神經痛、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時"感冒糖漿	英文品名: COLD SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥製字第013489號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時"感冒膠囊	英文品名: COLD CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第018134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/11/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACE... \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
復健乳膏20毫克/公克(克亥倫奧蘭得因)	英文品名: HUGENIN CREAM 20MG/GM (CHLORHYDROXYALUNIUM ALLANTOINATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026734號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 進行性指掌角皮症、胼胝狀皸裂性濕疹、外傷、燙傷時之水疱糜爛及潰瘍 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIQUID PARAFFIN (EQ TO LIQUID PETROLATUM)( EQ TO MINERAL OIL);;WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETR... \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"濟時" 倍得寧膠囊（匹培咪迪）	英文品名: PEDIC CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
鹽酸四環黴素膠囊	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第014765號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
"濟時"克膚寧乳膏１％（克羅希西定）	英文品名: CORMOFAX CREAM 1% (CHLORHEXIDINE GLUCONATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第027148號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/11/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
淨血膠囊	英文品名: GINCEI CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010580號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
斷黴軟膏	英文品名: TOLMEI OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第011333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染如：足癬（香港腳）股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
皮可爽乳膏	英文品名: ECONSONE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第023674號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

賜福力欣膠囊５００公絲

"濟時" 胃保樂錠

立汎黴素膠囊

"濟時" 益佳錠（塩酸乙基罌栗生僉錠）

管寧錠

"濟時" 必克炎錠

速樂達錠（奧查息平）

伊胃康錠

"濟時" 痛風克錠

"濟時" 伊普膠囊

"濟時"感冒糖漿

"濟時"感冒膠囊

復健乳膏20毫克/公克(克亥倫奧蘭得因)

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斷黴軟膏

皮可爽乳膏

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濟時藥品股份有限公司	食品業者登錄字號: D-168669303-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 68669303 \| 台南市新市區中山路182號
濟時藥品股份有限公司	食品業者登錄字號: D-168669303-00001-3 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 68669303 \| 台南市中西區民權路2段158號4樓

濟時藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168669303-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68669303 | 台南市新市區中山路182號

濟時藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168669303-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 68669303 | 台南市中西區民權路2段158號4樓

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"濟時" 胃保樂錠	英文品名: WEIDOSON TABLETS \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OXETHAZAINE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM CARBONATE \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525
皮可爽乳膏	英文品名: ECONSONE CREAM \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝;;鋁軟管裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525
"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)	英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;罐裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525
"濟時" 可樂芬膠囊（可洛米芬）	英文品名: CLONIN CAPSULES (CLOMIPHENE) \| 適應症: 促進排卵、治療無排卵之不孕症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶罐裝、100粒盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525
"濟時" 胃吉錠	英文品名: WEICHI TABLETS \| 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、Ｘ光線檢查時胃腸內空氣之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525
"濟時"立汎黴素膠囊３００毫克	英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525
"濟時" 双克痛錠	英文品名: DIKUTON TABLETS \| 適應症: 頭痛、齒痛、肌肉酸痛、扭傷痛、月經痛之鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝;;罐裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ORPHENADRINE CITRATE \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525
"濟時" 可洛芬膠囊（可多普洛菲）	英文品名: KETOFEN CAPSULE. (KETOPROFEN) \| 適應症: 風濕性關節炎、痛風、神經痛、急性關節炎及周圍組織病症、腰酸背痛、骨骼與肌肉疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240206
"濟時" 痢得停膠囊（樂必寧）	英文品名: LIDERIUM CAPSULES (LOPERAMIDE) \| 適應症: 急慢性腹瀉 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPERAMIDE HCL \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525
鼻塞通錠	英文品名: DEMATIN TABLETS \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 濟時藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20240525

"濟時" 胃保樂錠

皮可爽乳膏

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

"濟時" 可樂芬膠囊（可洛米芬）

"濟時" 胃吉錠

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鼻塞通錠

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惠胃健錠	英文品名: HEWEIGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"濟時" 伴貝寧錠	英文品名: PAMPYRAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/08/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蟯蟲。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)	英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"濟時" 去氫羥四環素膠囊	英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第019254號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240206 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集

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"濟時" 胃吉錠	英文品名: WEICHI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第020323號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腹部膨滿感及鼓腸、胃腸道、Ｘ光線檢查時胃腸內空氣之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"濟時" 拿寶錠（乙醯胺酚）	英文品名: NAPA TABLETS (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020939號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集
"濟時" 瑞膚樂軟膏	英文品名: SELFRA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第015414號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、嬰兒濕疹、皮膚搔癢症、蕁麻疹、藥物性皮膚炎、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、神經性皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集

"濟時" 胃吉錠

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"濟時" 拿寶錠（乙醯胺酚）

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"濟時" 瑞膚樂軟膏

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根據地址台南縣永康市龍埔街５６６號找到的相關資料

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痙得舒錠	英文品名: ZEANDOZU TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010448號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管痙攣及運動機能亢進（胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸發炎）膽管痙攣（膽囊炎、膽管炎、膽石疝痛）尿路痙攣（尿路結石痛、膀胱痛、手術後排尿不全）生殖器痙攣性狀態（痙攣性月經困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
伊咳治錠	英文品名: YICOTSU TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010599號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、急、慢性支氣管炎及支氣管性氣喘所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: OXELADIN CITRATE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
一服百朗膠囊	英文品名: FLOPANON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、胰炎、膽汁胰液分泌不全及其伴隨之腹部痙攣性疼痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
紅黴素膠囊２５０公絲（紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯）	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第016970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

痙得舒錠

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伊咳治錠

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一服百朗膠囊

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紅黴素膠囊２５０公絲（紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯）

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名稱濟時藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
濟時藥品股份有限公司臺南市新市區中山路182號	樊秋芬	68669303	解散 (核准解散日期: 2024-05-17)

濟時藥品股份有限公司

登記地址: 臺南市新市區中山路182號 | 負責人: 樊秋芬 | 統編: 68669303 | 解散 (核准解散日期: 2024-05-17)

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與胃樂錠同分類的全部藥品許可證資料集

河合　康喜健鈣丸	英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 \| 劑型: 丸劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTION \| 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)
滅去痛膜衣錠１００公絲	英文品名: ROYZOLON 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) \| 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
迷你寧注射劑	英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE \| 製造商名稱: FERRING AB
安黴素膠囊１２５公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1990/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.
血清乳酸去氫/素試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;LITHIUM LACTATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清肌酸磷化活性/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE PHOSPHATE;;HEXOKINASE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME... \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清氨基轉化/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;L-ASPARTIC ACID \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑	英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 暫不以藥品列管 \| 有效日期: 1988/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE;;LACTIC DEHYDROGENASE \| 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS
氯苯噁唑林	英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環	英文品名: CHLOROTHIAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE \| 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
律使當膠囊	英文品名: RYTHMODAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療心律不整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.
溴化必托品	英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/02 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1988/12/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE \| 製造商名稱: EISAI CO. LTD.
皮默膚新膣錠	英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/14 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIMARICIN \| 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
"派頓”阿司比靈栓劑	英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010335號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
雙伏威肺炎鏈球菌十價接合型疫苗	英文品名: SynflorixTM \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000891號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 6週至5歲大嬰兒與幼兒之主動免疫接種，預防由肺炎鏈球菌血清型1、4、5、6B、7F、9V、14、18C、19F和23F所引起的侵襲性肺炎鏈球菌感染、肺炎與急性中耳炎。對於交叉反應血清型所引起的侵襲性肺... \| 劑型: \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 9V;;PNEUMOCOCCAL POLYSACCHARIDE SEROTYPE 19F;;PNEUMOCOCCAL POLY... \| 製造商名稱: GlaxoSmithKline biologicals