台南縣永康市龍埔街５６６號 @ 政府開放資料

伊胃康錠

英文品名: YIWELKON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010504號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 伴有下痢、腹部不快感、腹脹之下列症狀：大腸機能異常、急慢性腸炎、胃炎、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

惠胃健錠

英文品名: HEWEIGEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

鹽酸四環黴素膠囊

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014765號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

痙得舒錠

英文品名: ZEANDOZU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸管痙攣及運動機能亢進（胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸發炎）膽管痙攣（膽囊炎、膽管炎、膽石疝痛）尿路痙攣（尿路結石痛、膀胱痛、手術後排尿不全）生殖器痙攣性狀態（痙攣性月經困難） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

淨血膠囊

英文品名: GINCEI CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

伊咳治錠

英文品名: YICOTSU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、急、慢性支氣管炎及支氣管性氣喘所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: OXELADIN CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

一服百朗膠囊

英文品名: FLOPANON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、胰炎、膽汁胰液分泌不全及其伴隨之腹部痙攣性疼痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

紅黴素膠囊２５０公絲（紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯）

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

管寧錠

英文品名: BRONCHONIN TABLETS LEONZES | 許可證字號: 衛署藥製字第026645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除氣喘症候及慢性支氣管炎和氣腫所併發之可逆性支氣管痙攣及呼吸困難、喀痰困難 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

樂喘達錠

英文品名: ASTHMEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

賜福力欣膠囊

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第016091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由易感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織等感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

感冒可剋膠囊

英文品名: COMMON COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第009608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPH... | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

立汎黴素膠囊

英文品名: RIFAMPIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第013353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 | 有效日期: 2004/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核及肺以外器官之結核、皮膚軟組織、呼吸道、膽道、尿路以及外科之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

滋力壯錠

英文品名: GILISONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010895號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏或分泌不足、男性更年期障礙、男性性腺機能減退症、女性不宜手術型乳癌之治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

僂麻得治錠

英文品名: RHEUMATOZU TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、骨關節炎、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

速樂達錠（奧查息平）

英文品名: SELOTA TABLETS (OXAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第017193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZEPAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

特體松錠（的剎美剎松）

英文品名: DECASONE TABLETS (DEXAMETHASONE) "LEONZES" | 許可證字號: 衛署藥製字第018560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎炎症候群、蕁麻疹、氣喘、過敏性皮膚炎、風濕性關節炎、過敏性鼻炎、枯草熱、藥物過敏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

賜福力欣膠囊５００公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第021193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由易感受性細菌所致之呼吸道、生殖泌尿道、皮膚及軟組織感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司