"培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂)
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中文品名"培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂)的英文品名是SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE), 許可證字號是衛署藥製字第035963號, 有效日期是2027/12/08, 許可證種類是製 劑, 適應症是精神病狀態,消化性潰瘍。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SULPIRIDE, 製造商名稱是培力藥品工業股份有限公司.

#"培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂)的地圖

許可證字號衛署藥製字第035963號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/08
發證日期1992/12/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103596301
中文品名"培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂)
英文品名SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE)
適應症精神病狀態,消化性潰瘍。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱培力藥品工業股份有限公司
申請商地址台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號52260152
製造商名稱培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址台中市工業區六路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第035963號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/12/08

發證日期

1992/12/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103596301

中文品名

"培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂)

英文品名

SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE)

適應症

精神病狀態,消化性潰瘍。

劑型

錠劑

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SULPIRIDE

申請商名稱

培力藥品工業股份有限公司

申請商地址

台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號

52260152

製造商名稱

培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

台中市工業區六路11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/11/08

用法用量

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包裝與國際條碼

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郭孟鎧

職稱: 董事 | 持有股份數: 4037184 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

沈碧瑩

職稱: 董事 | 持有股份數: 845210 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

陳志麟

職稱: 董事 | 持有股份數: 1314703 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

郭孟思

職稱: 董事 | 持有股份數: 2252471 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

陳貴端

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

郭榮昌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1124444 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

郭孟鎧

職稱: 董事 | 持有股份數: 4037184 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

沈碧瑩

職稱: 董事 | 持有股份數: 845210 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

陳志麟

職稱: 董事 | 持有股份數: 1314703 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

郭孟思

職稱: 董事 | 持有股份數: 2252471 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

陳貴端

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

郭榮昌

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1124444 | 所代表法人: | 培力藥品工業股份有限公司 | 統一編號: 52260152

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出進口廠商登記資料 資料集的 "培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂) 相關資料

培力藥品工業股份有限公司

統一編號: 52260152 | 電話號碼: 04-23592576 | 臺中市西屯區工業區六路11號

培力藥品工業股份有限公司

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臺中市工廠廠商名冊 資料集的 "培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂) 相關資料

培力藥品工業股份有限公司

臺中市西屯區協和里工業區六路11號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669115 | 統一編號: 52260152

培力藥品工業股份有限公司

臺中市西屯區協和里工業區六路11號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669115 | 統一編號: 52260152

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培力藥品工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 52260152 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99669115 | 臺中市西屯區協和里工業區六路11號

培力藥品工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 52260152 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99669115 | 臺中市西屯區協和里工業區六路11號

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匹培克膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

好胃佳寧腸溶膜衣錠20毫克

英文品名: Raberiet E.C. Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061527號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

"培力"必舒康凝膠0.5%(匹洛西卡)

英文品名: PIROXICAM GEL 0.5% "P.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第038683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

得克寧膠囊(鹽酸四環素)

英文品名: TECLIN CAPSULES (TETRACYCLINE HCL) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第022181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可安比膠囊(安比西林)

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力" 培佳治錠

英文品名: PEICHIA TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE;;DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"皮益康軟膏

英文品名: PECONAZOLE OINTMENT "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第041578號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、霉菌群所引起之皮膚感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

西法力新顆粒500公絲/公克(賜福力欣)〝培力〞

英文品名: CEPHALEXIN GRANULES 500MG/GM "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

利美信錠

英文品名: REMEXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHIS... | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

路司膠囊

英文品名: LU-SU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力" 普他寧栓劑50毫克(待克菲鈉)

英文品名: VOTALIN SUPPOSITORY 50MG "P.L." (DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第030591號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

汝美齡錠2毫克

英文品名: LUMELIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"獨克士黴素膠囊100毫克(去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第034900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

每鞭達挫錠

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲、鉤蟲及條蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

悠孕停錠200微公克

英文品名: S-Prostol Tablets 200 Microgram | 許可證字號: 衛署藥製字第046992號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與 MIFEPRISTONE併用,可作為治療終止少於49天無月經的早期子宮內懷孕。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILUTED MISOPROSTOL 1% | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

"培力" 立環素膠囊

英文品名: CYCLOCIN CAPSULES "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第048573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSERINE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"每斯克錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS "P.L. | 許可證字號: 衛署藥製字第015024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍及其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"甲基睪丸素荷爾蒙膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第041579號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力" 紅黴素膠囊250毫克

英文品名: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE CAPSULES 250MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第034885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

匹培克膠囊(匹培咪迪)

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

好胃佳寧腸溶膜衣錠20毫克

英文品名: Raberiet E.C. Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061527號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

"培力"必舒康凝膠0.5%(匹洛西卡)

英文品名: PIROXICAM GEL 0.5% "P.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第038683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

得克寧膠囊(鹽酸四環素)

英文品名: TECLIN CAPSULES (TETRACYCLINE HCL) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第022181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可安比膠囊(安比西林)

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第021720號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力" 培佳治錠

英文品名: PEICHIA TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE;;DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"皮益康軟膏

英文品名: PECONAZOLE OINTMENT "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第041578號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、霉菌群所引起之皮膚感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

西法力新顆粒500公絲/公克(賜福力欣)〝培力〞

英文品名: CEPHALEXIN GRANULES 500MG/GM "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第035010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

利美信錠

英文品名: REMEXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHIS... | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

路司膠囊

英文品名: LU-SU CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第011428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力" 普他寧栓劑50毫克(待克菲鈉)

英文品名: VOTALIN SUPPOSITORY 50MG "P.L." (DICLOFENAC SODIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第030591號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

汝美齡錠2毫克

英文品名: LUMELIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第042247號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"獨克士黴素膠囊100毫克(去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第034900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

每鞭達挫錠

英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲、鉤蟲及條蟲之驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

悠孕停錠200微公克

英文品名: S-Prostol Tablets 200 Microgram | 許可證字號: 衛署藥製字第046992號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 與 MIFEPRISTONE併用,可作為治療終止少於49天無月經的早期子宮內懷孕。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILUTED MISOPROSTOL 1% | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

"培力" 立環素膠囊

英文品名: CYCLOCIN CAPSULES "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第048573號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSERINE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"每斯克錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS "P.L. | 許可證字號: 衛署藥製字第015024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍及其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力"甲基睪丸素荷爾蒙膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第041579號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"培力" 紅黴素膠囊250毫克

英文品名: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE CAPSULES 250MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第034885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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培力藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-152260152-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 52260152 | 台中市西屯區工業區六路11號

培力藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-152260152-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52260152 | 台中市西屯區工業區六路11號

培力藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-152260152-00001-3 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 52260152 | 台中市西屯區工業區六路11號

培力藥品工業股份有限公司

食品業者登錄字號: B-152260152-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 52260152 | 台中市西屯區工業區六路11號

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好胃佳寧腸溶膜衣錠20毫克

英文品名: Raberiet E.C. Tablets 20 mg | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/23

"培力"必舒康凝膠0.5%(匹洛西卡)

英文品名: PIROXICAM GEL 0.5% "P.L" | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/14

"培力" 培佳治錠

英文品名: PEICHIA TABLETS "P.L." | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"培力"皮益康軟膏

英文品名: PECONAZOLE OINTMENT "P.L." | 適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、霉菌群所引起之皮膚感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/25

利美信錠

英文品名: REMEXIN TABLETS | 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔袋塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHIS... | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"培力" 普他寧栓劑50毫克(待克菲鈉)

英文品名: VOTALIN SUPPOSITORY 50MG "P.L." (DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠殼紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/18

汝美齡錠2毫克

英文品名: LUMELIN TABLETS 2MG | 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/19

"培力"獨克士黴素膠囊100毫克(去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L." | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/11

悠孕停錠200微公克

英文品名: S-Prostol Tablets 200 Microgram | 適應症: 與 MIFEPRISTONE併用,可作為治療終止少於49天無月經的早期子宮內懷孕。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILUTED MISOPROSTOL 1% | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/28

"培力" 立環素膠囊

英文品名: CYCLOCIN CAPSULES "P.L." | 適應症: 肺結核。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLOSERINE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/02

"培力"每斯克錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS "P.L. | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍及其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"培力"甲基睪丸素荷爾蒙膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "P.L." | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/25

"培力" 紅黴素膠囊250毫克

英文品名: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE CAPSULES 250MG "P.L." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE) | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/01

"培力"抑脂妥膜衣錠20毫克

英文品名: Atover F.C. Tablets 20mg "P.L." | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/04

"培力"舒朗糖衣錠

英文品名: SULAN SUGAR COATED TABLETS "P.L." | 適應症: 更年期障礙及婦科上生理機能障礙(如月經痛、月經前緊張、神經緊張、神經性消化不良、偏頭痛之預防) | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL;;BELLADONNA EXTRACT | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克

英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/22

"培力"益汝栓劑50毫克

英文品名: ECOVAL SUPPOSITORY 50MG "P.L." | 適應症: 黴菌、念珠菌感染所引起之腟炎及外陰腟炎 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/14

"培力"思利馬林膠囊

英文品名: SILYMARIN CAPSULES "P.L." | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬化、脂性肝、中毒性肝障碍 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"培力"鈣派斯膜衣錠500公絲(對氨基水楊酸鈣)

英文品名: PAS CALCIUM F.C. TABLETS 500MG "P.L."(CALCIUM PAMINOSALICYLATE) | 適應症: 肺結核及其化之結核症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA- | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/17

“培力”保理寧陰道栓劑

英文品名: Polinin vaginal suppositories“P.L.” | 適應症: 子宮頸糜爛、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)、陰道炎、白帶。 | 劑型: 陰道栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/03

好胃佳寧腸溶膜衣錠20毫克

英文品名: Raberiet E.C. Tablets 20 mg | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/23

"培力"必舒康凝膠0.5%(匹洛西卡)

英文品名: PIROXICAM GEL 0.5% "P.L" | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIROXICAM | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/14

"培力" 培佳治錠

英文品名: PEICHIA TABLETS "P.L." | 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"培力"皮益康軟膏

英文品名: PECONAZOLE OINTMENT "P.L." | 適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、霉菌群所引起之皮膚感染症 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/25

利美信錠

英文品名: REMEXIN TABLETS | 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔袋塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHIS... | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"培力" 普他寧栓劑50毫克(待克菲鈉)

英文品名: VOTALIN SUPPOSITORY 50MG "P.L." (DICLOFENAC SODIUM) | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 塑膠殼紙盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/18

汝美齡錠2毫克

英文品名: LUMELIN TABLETS 2MG | 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者(因疾病或腫瘤而將卵巢切除) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/19

"培力"獨克士黴素膠囊100毫克(去氧羥四環素)

英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L." | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/11

悠孕停錠200微公克

英文品名: S-Prostol Tablets 200 Microgram | 適應症: 與 MIFEPRISTONE併用,可作為治療終止少於49天無月經的早期子宮內懷孕。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DILUTED MISOPROSTOL 1% | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/28

"培力" 立環素膠囊

英文品名: CYCLOCIN CAPSULES "P.L." | 適應症: 肺結核。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLOSERINE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/02

"培力"每斯克錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS "P.L. | 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍及其隨伴發生之痙攣性疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"培力"甲基睪丸素荷爾蒙膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "P.L." | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/25

"培力" 紅黴素膠囊250毫克

英文品名: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE CAPSULES 250MG "P.L." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE) | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/01

"培力"抑脂妥膜衣錠20毫克

英文品名: Atover F.C. Tablets 20mg "P.L." | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/04

"培力"舒朗糖衣錠

英文品名: SULAN SUGAR COATED TABLETS "P.L." | 適應症: 更年期障礙及婦科上生理機能障礙(如月經痛、月經前緊張、神經緊張、神經性消化不良、偏頭痛之預防) | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL;;BELLADONNA EXTRACT | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克

英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/02/22

"培力"益汝栓劑50毫克

英文品名: ECOVAL SUPPOSITORY 50MG "P.L." | 適應症: 黴菌、念珠菌感染所引起之腟炎及外陰腟炎 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/14

"培力"思利馬林膠囊

英文品名: SILYMARIN CAPSULES "P.L." | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬化、脂性肝、中毒性肝障碍 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"培力"鈣派斯膜衣錠500公絲(對氨基水楊酸鈣)

英文品名: PAS CALCIUM F.C. TABLETS 500MG "P.L."(CALCIUM PAMINOSALICYLATE) | 適應症: 肺結核及其化之結核症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA- | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/17

“培力”保理寧陰道栓劑

英文品名: Polinin vaginal suppositories“P.L.” | 適應症: 子宮頸糜爛、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)、陰道炎、白帶。 | 劑型: 陰道栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/03

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尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"思邁蒂錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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尹嗽吉錠20公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"思邁蒂錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力" 培骨力膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"培膚治軟膏

英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMOSULFAMINE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"恩嗽來錠40公絲(芬士比瑞)

英文品名: FENSPIRIDE TABLETS 40MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第029220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2023/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"咳力康寧膠囊

英文品名: KOLIKANIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BR... | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克

英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克

英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克

英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/03

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"培力" 培骨力膠囊250毫克(硫酸固可沙明)

英文品名: PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"培膚治軟膏

英文品名: PEIFU OINTMENT "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第015081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚炎、外傷、火傷、凍傷、創傷、耳鼻處潰爛等皮膚疾患之治療及使用於外科手術後傷口之癒合 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMOSULFAMINE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"恩嗽來錠40公絲(芬士比瑞)

英文品名: FENSPIRIDE TABLETS 40MG "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第029220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過,廢止該成分藥品許可證相關事宜,其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2023/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"咳力康寧膠囊

英文品名: KOLIKANIN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第001083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BR... | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克

英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059715號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克

英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第057107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克

英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." | 適應症: 口服途徑給藥:婦科:黃體素不足造成失調,主要為:經前症候群,因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則,良性乳腺病,停經前期症狀。更年期治療(雌激素療法的輔助藥品)。黃體期障礙造成不孕。產科:預防黃體期障礙... | 劑型: 軟膠囊劑 | 包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: | 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/03

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“培力”安諾妥膜衣錠 1 毫克

英文品名: Anotrole F.C. Tablets 1mg“P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANASTROZOLE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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“培力”安諾妥膜衣錠 1 毫克

英文品名: Anotrole F.C. Tablets 1mg“P.L.” | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/24

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“培力”宜栓清膜衣錠 75 毫克

英文品名: Clopid F.C. Tablets 75 mg“P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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“培力”宜栓清膜衣錠 75 毫克

英文品名: Clopid F.C. Tablets 75 mg“P.L.” | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/17

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“培力”益欣凝膠 1.5%

英文品名: Esecin Gel 1.5%“P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第052416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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“培力”益欣凝膠 1.5%

英文品名: Esecin Gel 1.5%“P.L.” | 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCIN | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/23

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“培力”安諾妥膜衣錠 1 毫克

英文品名: Anotrole F.C. Tablets 1mg“P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第055555號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ANASTROZOLE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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“培力”安諾妥膜衣錠 1 毫克

英文品名: Anotrole F.C. Tablets 1mg“P.L.” | 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANASTROZOLE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/24

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“培力”宜栓清膜衣錠 75 毫克

英文品名: Clopid F.C. Tablets 75 mg“P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第049719號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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“培力”宜栓清膜衣錠 75 毫克

英文品名: Clopid F.C. Tablets 75 mg“P.L.” | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/17

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“培力”益欣凝膠 1.5%

英文品名: Esecin Gel 1.5%“P.L.” | 許可證字號: 衛署藥製字第052416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

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“培力”益欣凝膠 1.5%

英文品名: Esecin Gel 1.5%“P.L.” | 適應症: 改善慢性靜脈功能不全引起局部腫脹之輔助療法。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESCIN | 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/23

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培力藥品工業的黃頁資料

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培力藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業六路11號 | 電話: 04-2359-2576

培力藥品工業有限公司南部連絡處 | 地址: 台中市西屯區工業六路11號 | 電話: 04-2350-2071

名稱 培力藥品工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西屯區工業區六路11號
郭榮昌52260152核准設立

登記地址: 臺中市西屯區工業區六路11號 | 負責人: 郭榮昌 | 統編: 52260152 | 核准設立

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與"培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂)同分類的全部藥品許可證資料集

愛爾康服攝得注射劑 10%

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

秘益膠囊

英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔克可栓劑

英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ALLANTOIN;;HYDROCORTISONE ... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

健胃寧錠

英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BORNEOL;;PEPPER;;COPTIS RHIZOMA;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;HYDRANGEAE DULCIS FOLI... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

克鼻敏錠

英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

斯而比林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氫基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

滅痛能25W/V%注射液

英文品名: METILON 25W/V% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)乙醯胺基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

克敏能錠

英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO

原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血. | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

溫感喜布

英文品名: Win Kan Sip | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

愛爾康服攝得注射劑 10%

英文品名: FLUORESCITE INJECTION 10% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血管造影劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUORESCEIN | 製造商名稱: CARDINAL HEALTH MANUFACTURING SERVICES B.V.

秘益膠囊

英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔克可栓劑

英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ALLANTOIN;;HYDROCORTISONE ... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

健胃寧錠

英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BORNEOL;;PEPPER;;COPTIS RHIZOMA;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;HYDRANGEAE DULCIS FOLI... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

克鼻敏錠

英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

斯而比林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氫基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

滅痛能25W/V%注射液

英文品名: METILON 25W/V% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)乙醯胺基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

克敏能錠

英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO

原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血. | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

溫感喜布

英文品名: Win Kan Sip | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

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