安保思定膠囊18毫克
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中文品名安保思定膠囊18毫克的英文品名是Apo-Atomoxetine Capsules 18mg, 許可證字號是衛部藥輸字第026195號, 有效日期是2028/11/18, 許可證種類是製　劑, 適應症是注意力缺損／過動症（ADHD）。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE, 製造商名稱是Apotex inc. - Etobicoke.

許可證字號	衛部藥輸字第026195號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/11/18
發證日期	2013/11/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202619504
中文品名	安保思定膠囊18毫克
英文品名	Apo-Atomoxetine Capsules 18mg
適應症	注意力缺損／過動症（ADHD）。
劑型	膠囊劑
包裝	PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱	鴻汶醫藥實業有限公司
申請商地址	台中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓
申請商統一編號	23721634
製造商名稱	Apotex inc. - Etobicoke
製造廠廠址	50 Steinway Boulevard,Etobicoke, Ontario, Canada M9W 6Y3
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2024/01/23
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第026195號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/11/18

發證日期

2013/11/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202619504

中文品名

安保思定膠囊18毫克

英文品名

Apo-Atomoxetine Capsules 18mg

適應症

注意力缺損／過動症（ADHD）。

劑型

膠囊劑

包裝

PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱

鴻汶醫藥實業有限公司

申請商地址

台中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓

申請商統一編號

23721634

製造商名稱

Apotex inc. - Etobicoke

製造廠廠址

50 Steinway Boulevard,Etobicoke, Ontario, Canada M9W 6Y3

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/01/23

用法用量

請詳見仿單

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陳宗熙	職稱: 董事 \| 持有股份數: 3500000 \| 所代表法人: \| 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 統一編號: 23721634

陳宗熙

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鴻汶醫藥實業有限公司

統一編號: 23721634 | 電話號碼: 02-2703-3813 | 臺中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓

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安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
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安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保思定膠囊25毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊10毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊40毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保思定膠囊60毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026197號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke
安保樂美錠５０公絲	英文品名: APO-ATENOL 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022158號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
百事隆錠１０毫克（鹽酸布匹隆）	英文品名: BUSRON TABLETS 10MG (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第041445號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
安保抗憂錠20毫克	英文品名: Apo-Paroxetine 20mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024460號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保癲安腸溶錠250毫克	英文品名: APO-DIVALPROEX 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024464號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保立喜錠10毫克	英文品名: Apo-Escitalopram tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2021/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 製造商名稱: APOTEX INC.
疏泊痰錠	英文品名: SPUTANT TABLET \| 許可證字號: 衛署藥製字第036095號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;DIPHENYLPYRALINE HCL \| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
安保胃美錠４００公絲	英文品名: APO-CIMETIDINE 400MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019362號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/10/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保胃美錠２００毫克	英文品名: APO-CIMETIDINE 200MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2020/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保胃美膜衣錠３００公絲	英文品名: APO-CIMETIDINE 300MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/14 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2019/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保樂美錠１００公絲	英文品名: APO-ATENOL 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022144號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保抗憂錠30毫克	英文品名: Apo-Paroxetine Tablets 30mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024405號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌證之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療、泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PAROXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: APOTEX INC.

"鴻汶"欣樂膠囊30毫克

安保康錠１２．５公絲

安保康錠２５公絲

安保康錠５０公絲

安保思定膠囊25毫克

安保思定膠囊10毫克

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百事隆錠１０毫克（鹽酸布匹隆）

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鴻汶醫藥實業有限公司

食品業者登錄字號: B-123721634-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23721634 | 台中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓

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安保添能膜衣錠300毫克	英文品名: Apo-Tenofovir F.C. Tablets 300mg \| 適應症: 1.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物合併使用於成人HIV-1感染之治療。2.適用於與其他抗反轉錄病毒藥物併用，治療對NRTI產生抗藥性，或因毒性反應無法使用第一線藥物治療之HIV-1感染的12歲（含）至1... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2030/02/25
"鴻汶"欣樂膠囊60毫克	英文品名: Apa-Cymba Capsules 60mg \| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2029/08/13
安保立喜錠10毫克	英文品名: Apo-Escitalopram tablets 10mg \| 適應症: 鬱症之治療及預防復發，恐慌症、社交焦慮症、泛焦慮症及強迫症之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 20210513
"鴻汶"安利錠10毫克	英文品名: Apa-Bily Tablets 10mg \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2028/08/26
鴻汶理思得膜衣錠 3 毫克	英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 3MG \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2030/06/29
鴻汶理思得膜衣錠1毫克	英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 1MG \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2030/07/04
安保福憂停膠囊２０公絲	英文品名: APO-FLUOXETINE CAPSULES 20MG \| 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2029/03/30
鴻汶理思得膜衣錠2毫克	英文品名: Apa-Risdol F.C. Tablets 2MG \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2030/05/25
樂心錠 37.5 毫克	英文品名: FAXINE TABLETS 37.5MG \| 適應症: Venlafaxine hydrochloride 適用於治療憂鬱症(depression)，包括鬱症 (melancholia)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VENLAFAXINE (AS HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2030/03/21
安保清脂膜衣錠20毫克	英文品名: Apo-Rosuvastatin Tablet 20mg \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2029/08/01
安保清脂膜衣錠10毫克	英文品名: Apo-Rosuvastatin Tablet 10mg \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2029/08/01
安保憶佳膠囊1.5毫克	英文品名: APO-Rivastigmine Capsules 1.5mg \| 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆（失智）症。與帕金森氏症相關的輕度至中度癡呆（失智）症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 20190825
安保憶佳膠囊3毫克	英文品名: APO-Rivastigmine Capsules 3mg \| 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症。與帕金森氏症相關的輕度至中度癡呆(失智)症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 20190825
安保憶佳膠囊4.5毫克	英文品名: APO-Rivastigmine Capsules 4.5mg \| 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症。與帕金森氏症相關的輕度至中度癡呆(失智)症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIVASTIGMINE HYDROGEN TARTRATE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 20190825
鋰齊寧膠囊	英文品名: LIGILIN CAPSULES \| 適應症: 躁病、預防躁鬱病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LITHIUM CARBONATE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
安保思定膠囊25毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2028/11/18
安保思定膠囊10毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg \| 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2028/11/18
安保思定膠囊18毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2028/11/18
安保思定膠囊40毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2028/11/18
安保思定膠囊60毫克	英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 60mg \| 適應症: 注意力缺損／過動症（ADHD）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2028/11/18

安保添能膜衣錠300毫克

"鴻汶"欣樂膠囊60毫克

安保立喜錠10毫克

"鴻汶"安利錠10毫克

鴻汶理思得膜衣錠 3 毫克

鴻汶理思得膜衣錠1毫克

安保福憂停膠囊２０公絲

鴻汶理思得膜衣錠2毫克

樂心錠 37.5 毫克

安保清脂膜衣錠20毫克

安保清脂膜衣錠10毫克

安保憶佳膠囊1.5毫克

安保憶佳膠囊3毫克

安保憶佳膠囊4.5毫克

鋰齊寧膠囊

安保思定膠囊25毫克

安保思定膠囊10毫克

安保思定膠囊18毫克

安保思定膠囊40毫克

安保思定膠囊60毫克

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鴻汶醫藥實業有限公司回收批號KJ1893 之「安保福憂停膠囊20公絲，APO-FLUOXETINE CAPSULES 20MG (衛署藥輸字第022438號)」藥品。	燈號: 紅燈 \| 更新日期: 2015/04/17 @ 消費紅綠燈-國際藥品
鴻汶理思得膜衣錠2毫克	英文品名: Apa-Risdol F.C. Tablets 2MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第047294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鴻汶緩憂口溶錠30毫克	英文品名: Apa-Mirtazapine O.D.T. 30mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第056800號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症。 \| 劑型: 口溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIRTAZAPINE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鴻汶理思得膜衣錠 3 毫克	英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 3MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第047407號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鴻汶理思得膜衣錠1毫克	英文品名: APA-RISDOL F.C. TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第047419號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"鴻汶"欣樂膠囊60毫克	英文品名: Apa-Cymba Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058356號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"鴻汶"安利錠10毫克	英文品名: Apa-Bily Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058055號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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安保通安膜衣錠 75 毫克	英文品名: APO-CLOPIDOGREL 75mg FILM-COATED TABLET \| 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患：降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2029/05/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
安保通安膜衣錠 75 毫克	英文品名: APO-CLOPIDOGREL 75mg FILM-COATED TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025034號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患：降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE \| 製造商名稱: APOTEX INC. @ 全部藥品許可證資料集
百事隆錠１０毫克（鹽酸布匹隆）	英文品名: BUSRON TABLETS 10MG (BUSPIRONE HYDROCHLORIDE) \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 \| 有效日期: 2027/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集

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鴻汶醫藥實業有限公司

登記地址: 臺中市西屯區文心路三段236號3樓、238號3樓 | 負責人: 陳宗熙 | 統編: 23721634 | 核准設立

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悠卡諾	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA \| S.A.
磺胺甲氧基噠/鈉	英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
布克綠林	英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
梯尼達諾	英文品名: TINIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 陰道滴蟲症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: PFIZER LTD.
"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液	英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXA... \| 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION
甘草酸胺	英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 矯味劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A.
匹若卡	英文品名: PIROXICAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC
格力本	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: SIFA LTD.
苯基達明鹽酸鹽	英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA \| S.A. (UQUIFA)
"濟生"檸檬酸洗腎液C-948及"濟生"重碳酸鹽粉C-948P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-948 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-9... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SODIUM ACETATE TRIHY... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
"信東"泰古寧靜脈乾粉注射劑	英文品名: Targonin for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057278號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血症、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TEICOPLANIN;;TEICOPLANIN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
優裨平靜脈乾粉注射劑500毫克、1公克	英文品名: UBIpime Powder for I.V. Injection 500mg, 1gm \| 許可證字號: 衛署藥製字第057279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/02/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Cefepime具感受性之細菌性感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"大豐"抒敏膜衣錠60毫克	英文品名: "T.F." Su-min F.C. Tablets 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057280號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及6歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
速潰樂凍晶注射劑40毫克	英文品名: Pantyl for I.V. Injection 40mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Eillson-Syndrome。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANTOPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
利腦通膜衣錠1200毫克	英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司