撒隆巴斯
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中文品名撒隆巴斯的英文品名是SALINPAS, 許可證字號是內衛成製字第000061號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/03/05, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2011/06/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是神經痛、關節炎、肩膀酸痛、碰傷、腰傷、頭痛、牙痛、扁桃腺炎、乳腺炎、筋骨疲勞等炎症, 劑型是貼片劑, 藥品類別是成藥, 主成分略述是METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;ZINC OXIDE;;BORNEOL;;DIPHENHYDRAMINE;;THYMOL;;MENTHOL, 製造商名稱是臺灣久光製藥股份有限公司.

許可證字號	內衛成製字第000061號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/03/05
註銷理由	自請註銷
有效日期	2011/06/30
發證日期	1969/05/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01400006103
中文品名	撒隆巴斯
英文品名	SALINPAS
適應症	神經痛、關節炎、肩膀酸痛、碰傷、腰傷、頭痛、牙痛、扁桃腺炎、乳腺炎、筋骨疲勞等炎症
劑型	貼片劑
包裝	盒裝
藥品類別	成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;ZINC OXIDE;;BORNEOL;;DIPHENHYDRAMINE;;THYMOL;;MENTHOL
申請商名稱	臺灣久光製藥股份有限公司
申請商地址	板橋巿信義路１５３號
申請商統一編號	33007308
製造商名稱	臺灣久光製藥股份有限公司
製造廠廠址	板橋巿信義路１５３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/03/08
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛成製字第000061號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/03/05

註銷理由

自請註銷

有效日期

2011/06/30

發證日期

1969/05/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01400006103

中文品名

撒隆巴斯

英文品名

SALINPAS

適應症

神經痛、關節炎、肩膀酸痛、碰傷、腰傷、頭痛、牙痛、扁桃腺炎、乳腺炎、筋骨疲勞等炎症

劑型

貼片劑

包裝

盒裝

藥品類別

成藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;ZINC OXIDE;;BORNEOL;;DIPHENHYDRAMINE;;THYMOL;;MENTHOL

申請商名稱

臺灣久光製藥股份有限公司

申請商地址

板橋巿信義路１５３號

申請商統一編號

33007308

製造商名稱

臺灣久光製藥股份有限公司

製造廠廠址

板橋巿信義路１５３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/03/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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撒隆絆紅色敷藥膠帶	英文品名: SALON BAND "RED" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000163號 \| 有效日期: 1987/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: MERBROMIN ML \| 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ　ＧＡＵＺＥ．．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＳＨＥＥＴ．．．４．５... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
撒隆絆黃色敷藥膠帶	英文品名: SALON BAND "YELLOW" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000164號 \| 有效日期: 1987/12/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) ML \| 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ　ＧＡＵＺＥ．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＳＨＥＥＴ．．．４．５Ｃ... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
撒隆絆白色敷藥膠帶	英文品名: SALON BAND "WHITE" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000165號 \| 有效日期: 1987/12/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) MLBORIC ACID ML \| 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ　ＧＡＵＺＥ．．．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ．ＳＨＥＥＴ．．．４．５... \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
絆創膏	英文品名: "CAMEL" FABRIC ADHESIVE TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000166號 \| 有效日期: 1987/12/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: RESIN 35.0000 %RUBBER %ZINC OXIDE 20.0000 % \| 醫器規格: \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
撒隆絆紅色敷藥膠帶	英文品名: SALON BAND "RED" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000163號 \| 有效日期: 19871229 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: MERBROMIN \| 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ　ＧＡＵＺＥ．．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＳＨＥＥＴ．．．４．５... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
撒隆絆黃色敷藥膠帶	英文品名: SALON BAND "YELLOW" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000164號 \| 有效日期: 19871223 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ　ＧＡＵＺＥ．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ．　ＳＨＥＥＴ．．．４．５Ｃ... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
撒隆絆白色敷藥膠帶	英文品名: SALON BAND "WHITE" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000165號 \| 有效日期: 19871229 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BORIC ACID;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) \| 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ　ＰＩＥＣＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ　ＧＡＵＺＥ．．．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ　ＡＤＨＥＳＩＶＥ　ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ．ＳＨＥＥＴ．．．４．５... \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
絆創膏	英文品名: "CAMEL" FABRIC ADHESIVE TAPE \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000166號 \| 有效日期: 19871208 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: ZINC OXIDE \| 醫器規格: \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

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撒隆濕布	英文品名: SALONS IP \| 許可證字號: 衛署成製字第002108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 扭傷、筋肉痛、腰痛、肩膀酸痛、神經痛、風濕痛 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: BENTONITE;;CAMPHOR;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;ZINC OXIDE;;L-MENTHOL ;;DIPHENHYDRAMINE;;THYMOL;;MEN... \| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
噴氣式撒隆巴斯	英文品名: AIR-SALONPAS \| 許可證字號: 衛署藥製字第000529號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉痛、挫傷、腰酸、背痛、打傷、蟲刺傷止癢 \| 劑型: 外用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE;;MENTHONE;;CAMPHOR \| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
撒隆辣椒膏	英文品名: SALONCAP \| 許可證字號: 衛署藥製字第013430號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛． \| 劑型: 硬膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GLYCOL MONOSALICYLATE;;RUBBER;;CAPSICUM EXTRACT;;ZINC OXIDE;;COLOPHONY (EQ TO ROSIN) \| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司
撒隆巴斯－益	英文品名: SALONPAS-E \| 許可證字號: 衛署藥製字第008962號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 主治神精痛、關節痛、肩膀酸痛、扭傷、筋骨痛、腰痛、風濕痛． \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ZINC (OXIDE);;MENTHONE;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司

撒隆巴斯擦劑

撒隆濕布

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撒隆辣椒膏

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台灣久光製葯股份有限公司

統一編號: 33007308 | 核准日期: 19620120

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

台灣久光製葯股份有限公司

統一編號: 33007308 | 核准日期: 19620120

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立悠克膠囊100毫克	英文品名: Leukure Micro-T Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059272號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療正值急性轉化期（BLAST CRISIS）、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病（CML）患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMATINIB MESYLATE \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
昂力膜衣錠100毫克	英文品名: Uppu Film-Coated Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059273號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
"鴻汶"欣樂膠囊30毫克	英文品名: Apa-Cymba Capsules 30mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DULOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
"龍杏" 治痛液15毫克/毫升(對位乙醯氨基酚)	英文品名: ZUTON SOLUTION 15MG/ML "L.S." (ACETAMINOPHEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016390號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
"豐田" 美沙松錠（貝他每松）	英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016392號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"華琳"布克利啶錠	英文品名: BUCLIZINE TABLETS "H.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016395號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹、預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
恩爾康糖衣錠	英文品名: ENGRAN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016396號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性及消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A ACETATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;MANGANESE;;I... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
能安命注射液	英文品名: AMINOPOLY-N INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016400號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、其他各種營養補給低蛋白血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-SERINE;;L-PROLINE;;L-METHIONINE;;L-VALINE;;GLUTAMATE (L-SODIUM);;ASPARTATE (SODIUM L-);;LYSINE HCL... \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
皮復健乳膏	英文品名: SILVER SULFADIAZINE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016402號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 熱傷感染之預防及治療（特別是革蘭氏陰性細菌感染症、例如綠膿桿菌感染症）其他刀傷、外傷、創傷、傷口感染之預防及治療 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
銀磺胺嘧啶粉	英文品名: SILVER SULFADIAZINE MONOHYDRATE "SWISS" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016403號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利菌劑、抗感染劑、＊＊＋２５％ＡＭＭＯＮＩＡ２．０４０ＫＧ＋９９．９％ＳＩＬＶＥＲ３．２３９ＫＧ＋７０％ＮＩＴＲＩＣ　ＡＣＩＤ２．７２５ＫＧ＋Ａ０．ＤＩＳＴ１２６ＫＧ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER H2O \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 500MG "C.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016404號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
酵血元注射劑５０公絲	英文品名: PROFFIT-50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019204號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、神經炎、多發性神經炎、腳氣病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
酵血元注射劑２５公絲	英文品名: PROFFIT 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019205號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、腳氣病、神經炎、多發性神經炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
腸賴泰酏劑	英文品名: DONNATAL ELIXIR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019206號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效。 \| 劑型: 酏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE HYDROBROMIDE;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
腸賴泰膠囊劑	英文品名: DONNATAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019207號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對過敏性腸徵候群、急性腸炎、十二指腸潰瘍之輔助治療可能有效 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;PHENOBARBITAL;;ATROPINE SULFATE;;HYOSCYAMINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.