台灣久光製葯股份有限公司
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公司名稱台灣久光製葯股份有限公司的統一編號是33007308, 核准日期是19620120.
| 統一編號 | 33007308 |
| 公司名稱 | 台灣久光製葯股份有限公司 |
| 核准日期 | 19620120 |
| 同步更新日期 | 2024-01-05 |
統一編號33007308 |
公司名稱台灣久光製葯股份有限公司 |
核准日期19620120 |
同步更新日期2024-01-05 |
台灣久光製葯股份有限公司
醫療器材許可證資料集 資料集的 台灣久光製葯股份有限公司 相關資料
(以下顯示 8 筆)@ 台灣久光製葯股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000163號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/12/29 |
| 發證日期 | 1983/12/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 14003190 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500016300 |
| 中文品名 | 撒隆絆紅色敷藥膠帶 |
| 英文品名 | SALON BAND "RED" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2809 絆創膏（藥膠布） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | MERBROMIN |
| 醫器規格 | ＊＊ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ ＧＡＵＺＥ．．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ ＡＤＨＥＳＩＶＥ ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ． ＳＨＥＥＴ．．．４．５ＣＭ＊２ＣＭ＊２ （ＰＯＬＹ ＶＩＮＹＬ ＣＨＬＯＲＩＤＥ） |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號 | 33007308 |
| 製造商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000163號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1987/12/29 |
| 發證日期: 1983/12/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 14003190 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500016300 |
| 中文品名: 撒隆絆紅色敷藥膠帶 |
| 英文品名: SALON BAND "RED" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2809 絆創膏（藥膠布） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: MERBROMIN |
| 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ ＧＡＵＺＥ．．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ ＡＤＨＥＳＩＶＥ ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ． ＳＨＥＥＴ．．．４．５ＣＭ＊２ＣＭ＊２ （ＰＯＬＹ ＶＩＮＹＬ ＣＨＬＯＲＩＤＥ） |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號: 33007308 |
| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 台灣久光製葯股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000163號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19871229 |
| 發證日期 | 19831227 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 14003190 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500016300 |
| 中文品名 | 撒隆絆紅色敷藥膠帶 |
| 英文品名 | SALON BAND "RED" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2809 絆創膏（藥膠布） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | MERBROMIN |
| 醫器規格 | ＊＊ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ ＧＡＵＺＥ．．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ ＡＤＨＥＳＩＶＥ ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ． ＳＨＥＥＴ．．．４．５ＣＭ＊２ＣＭ＊２ （ＰＯＬＹ ＶＩＮＹＬ ＣＨＬＯＲＩＤＥ） |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號 | 33007308 |
| 製造商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000163號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19871229 |
| 發證日期: 19831227 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 14003190 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500016300 |
| 中文品名: 撒隆絆紅色敷藥膠帶 |
| 英文品名: SALON BAND "RED" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2809 絆創膏（藥膠布） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: MERBROMIN |
| 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ ＧＡＵＺＥ．．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ ＡＤＨＥＳＩＶＥ ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ． ＳＨＥＥＴ．．．４．５ＣＭ＊２ＣＭ＊２ （ＰＯＬＹ ＶＩＮＹＬ ＣＨＬＯＲＩＤＥ） |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號: 33007308 |
| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 台灣久光製葯股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000164號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/12/23 |
| 發證日期 | 1983/12/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 14002964 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500016402 |
| 中文品名 | 撒隆絆黃色敷藥膠帶 |
| 英文品名 | SALON BAND "YELLOW" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2809 絆創膏（藥膠布） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
| 醫器規格 | ＊＊ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ ＧＡＵＺＥ．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ ＡＤＨＥＳＩＶＥ ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ． ＳＨＥＥＴ．．．４．５ＣＭ＊２ＣＭ＊２ （ＰＯＬＹ ＶＩＮＹＴ ＣＨＬＯＲＩＤＥ） |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號 | 33007308 |
| 製造商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000164號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1987/12/23 |
| 發證日期: 1983/12/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 14002964 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500016402 |
| 中文品名: 撒隆絆黃色敷藥膠帶 |
| 英文品名: SALON BAND "YELLOW" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2809 絆創膏（藥膠布） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
| 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ ＧＡＵＺＥ．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ ＡＤＨＥＳＩＶＥ ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ． ＳＨＥＥＴ．．．４．５ＣＭ＊２ＣＭ＊２ （ＰＯＬＹ ＶＩＮＹＴ ＣＨＬＯＲＩＤＥ） |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號: 33007308 |
| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 台灣久光製葯股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000164號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19871223 |
| 發證日期 | 19831227 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 14002964 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500016402 |
| 中文品名 | 撒隆絆黃色敷藥膠帶 |
| 英文品名 | SALON BAND "YELLOW" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2809 絆創膏（藥膠布） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
| 醫器規格 | ＊＊ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ ＧＡＵＺＥ．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ ＡＤＨＥＳＩＶＥ ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ． ＳＨＥＥＴ．．．４．５ＣＭ＊２ＣＭ＊２ （ＰＯＬＹ ＶＩＮＹＴ ＣＨＬＯＲＩＤＥ） |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號 | 33007308 |
| 製造商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000164號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19871223 |
| 發證日期: 19831227 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 14002964 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500016402 |
| 中文品名: 撒隆絆黃色敷藥膠帶 |
| 英文品名: SALON BAND "YELLOW" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2809 絆創膏（藥膠布） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
| 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ ＧＡＵＺＥ．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ ＡＤＨＥＳＩＶＥ ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ． ＳＨＥＥＴ．．．４．５ＣＭ＊２ＣＭ＊２ （ＰＯＬＹ ＶＩＮＹＴ ＣＨＬＯＲＩＤＥ） |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號: 33007308 |
| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 台灣久光製葯股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000165號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/12/29 |
| 發證日期 | 1983/12/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 14003189 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500016501 |
| 中文品名 | 撒隆絆白色敷藥膠帶 |
| 英文品名 | SALON BAND "WHITE" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2809 絆創膏（藥膠布） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | BORIC ACID;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) |
| 醫器規格 | ＊＊ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ ＧＡＵＺＥ．．．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ ＡＤＨＥＳＩＶＥ ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ．ＳＨＥＥＴ．．．４．５ＣＭ＊２ＣＭ＊２ （ＰＯＬＹ ＶＩＮＹＬ ＣＨＬＯＲＩＤＥ） |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號 | 33007308 |
| 製造商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000165號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1987/12/29 |
| 發證日期: 1983/12/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 14003189 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500016501 |
| 中文品名: 撒隆絆白色敷藥膠帶 |
| 英文品名: SALON BAND "WHITE" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2809 絆創膏（藥膠布） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: BORIC ACID;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) |
| 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ ＧＡＵＺＥ．．．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ ＡＤＨＥＳＩＶＥ ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ．ＳＨＥＥＴ．．．４．５ＣＭ＊２ＣＭ＊２ （ＰＯＬＹ ＶＩＮＹＬ ＣＨＬＯＲＩＤＥ） |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號: 33007308 |
| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 台灣久光製葯股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000165號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19871229 |
| 發證日期 | 19831227 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 14003189 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500016501 |
| 中文品名 | 撒隆絆白色敷藥膠帶 |
| 英文品名 | SALON BAND "WHITE" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2809 絆創膏（藥膠布） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | BORIC ACID;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) |
| 醫器規格 | ＊＊ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ ＧＡＵＺＥ．．．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ ＡＤＨＥＳＩＶＥ ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ．ＳＨＥＥＴ．．．４．５ＣＭ＊２ＣＭ＊２ （ＰＯＬＹ ＶＩＮＹＬ ＣＨＬＯＲＩＤＥ） |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號 | 33007308 |
| 製造商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000165號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19871229 |
| 發證日期: 19831227 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 14003189 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500016501 |
| 中文品名: 撒隆絆白色敷藥膠帶 |
| 英文品名: SALON BAND "WHITE" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2809 絆創膏（藥膠布） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: BORIC ACID;;MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) |
| 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ ＧＡＵＺＥ．．．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ ＡＤＨＥＳＩＶＥ ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ．ＳＨＥＥＴ．．．４．５ＣＭ＊２ＣＭ＊２ （ＰＯＬＹ ＶＩＮＹＬ ＣＨＬＯＲＩＤＥ） |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號: 33007308 |
| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 台灣久光製葯股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000166號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/12/08 |
| 發證日期 | 1983/12/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 14001831 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500016603 |
| 中文品名 | 絆創膏 |
| 英文品名 | "CAMEL" FABRIC ADHESIVE TAPE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2809 絆創膏（藥膠布） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號 | 33007308 |
| 製造商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000166號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1987/12/08 |
| 發證日期: 1983/12/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 14001831 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500016603 |
| 中文品名: 絆創膏 |
| 英文品名: "CAMEL" FABRIC ADHESIVE TAPE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2809 絆創膏（藥膠布） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: ZINC OXIDE |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號: 33007308 |
| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
@ 台灣久光製葯股份有限公司 於 醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000166號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 19900226 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 19871208 |
| 發證日期 | 19831227 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 14001831 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500016603 |
| 中文品名 | 絆創膏 |
| 英文品名 | "CAMEL" FABRIC ADHESIVE TAPE |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2809 絆創膏（藥膠布） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE |
| 醫器規格 | (空) |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號 | 33007308 |
| 製造商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 20011230 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000166號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 19900226 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 19871208 |
| 發證日期: 19831227 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 14001831 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500016603 |
| 中文品名: 絆創膏 |
| 英文品名: "CAMEL" FABRIC ADHESIVE TAPE |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2809 絆創膏（藥膠布） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: ZINC OXIDE |
| 醫器規格: (空) |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號: 33007308 |
| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 20011230 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
全部藥品許可證資料集 資料集的 台灣久光製葯股份有限公司 相關資料
(以下顯示 6 筆)@ 台灣久光製葯股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008962號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/05 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2010/02/13 |
| 發證日期 | 1976/02/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100896209 |
| 中文品名 | 撒隆巴斯－益 |
| 英文品名 | SALONPAS-E |
| 適應症 | 主治神精痛、關節痛、肩膀酸痛、扭傷、筋骨痛、腰痛、風濕痛． |
| 劑型 | 貼片劑 |
| 包裝 | 片裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ZINC (OXIDE);;MENTHONE;;METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號 | 33007308 |
| 製造商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 片裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008962號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/03/05 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2010/02/13 |
| 發證日期: 1976/02/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100896209 |
| 中文品名: 撒隆巴斯－益 |
| 英文品名: SALONPAS-E |
| 適應症: 主治神精痛、關節痛、肩膀酸痛、扭傷、筋骨痛、腰痛、風濕痛． |
| 劑型: 貼片劑 |
| 包裝: 片裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ZINC (OXIDE);;MENTHONE;;METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號: 33007308 |
| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 片裝 |
@ 台灣久光製葯股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000529號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/05 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2010/01/05 |
| 發證日期 | 1972/01/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100052907 |
| 中文品名 | 噴氣式撒隆巴斯 |
| 英文品名 | AIR-SALONPAS |
| 適應症 | 筋肉痛、挫傷、腰酸、背痛、打傷、蟲刺傷止癢 |
| 劑型 | 外用氣化噴霧劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYL SALICYLATE;;MENTHONE;;CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE |
| 申請商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號 | 33007308 |
| 製造商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000529號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/03/05 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2010/01/05 |
| 發證日期: 1972/01/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100052907 |
| 中文品名: 噴氣式撒隆巴斯 |
| 英文品名: AIR-SALONPAS |
| 適應症: 筋肉痛、挫傷、腰酸、背痛、打傷、蟲刺傷止癢 |
| 劑型: 外用氣化噴霧劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHONE;;CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE |
| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號: 33007308 |
| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
@ 台灣久光製葯股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013430號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/05 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2009/09/24 |
| 發證日期 | 1977/09/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101343009 |
| 中文品名 | 撒隆辣椒膏 |
| 英文品名 | SALONCAP |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛． |
| 劑型 | 硬膏劑 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAPSICUM EXTRACT;;GLYCOL MONOSALICYLATE;;RUBBER;;COLOPHONY (EQ TO ROSIN);;ZINC OXIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號 | 33007308 |
| 製造商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013430號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/03/05 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2009/09/24 |
| 發證日期: 1977/09/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101343009 |
| 中文品名: 撒隆辣椒膏 |
| 英文品名: SALONCAP |
| 適應症: 暫時緩解局部疼痛． |
| 劑型: 硬膏劑 |
| 包裝: 袋裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT;;GLYCOL MONOSALICYLATE;;RUBBER;;COLOPHONY (EQ TO ROSIN);;ZINC OXIDE |
| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號: 33007308 |
| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 袋裝 |
@ 台灣久光製葯股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署成製字第002108號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/05 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2009/10/23 |
| 發證日期 | 1975/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00300210809 |
| 中文品名 | 撒隆濕布 |
| 英文品名 | SALONS IP |
| 適應症 | 扭傷、筋肉痛、腰痛、肩膀酸痛、神經痛、風濕痛 |
| 劑型 | 貼片劑 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-MENTHOL ;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;MENTHOL OIL;;DIPHENHYDRAMINE;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;BENTONITE;;ZINC OXIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號 | 33007308 |
| 製造商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝 |
| 許可證字號: 衛署成製字第002108號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/03/05 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2009/10/23 |
| 發證日期: 1975/10/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00300210809 |
| 中文品名: 撒隆濕布 |
| 英文品名: SALONS IP |
| 適應症: 扭傷、筋肉痛、腰痛、肩膀酸痛、神經痛、風濕痛 |
| 劑型: 貼片劑 |
| 包裝: 袋裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-MENTHOL ;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;MENTHOL OIL;;DIPHENHYDRAMINE;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;BENTONITE;;ZINC OXIDE |
| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號: 33007308 |
| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 袋裝 |
@ 台灣久光製葯股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 內衛成製字第000061號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/05 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2011/06/30 |
| 發證日期 | 1969/05/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01400006103 |
| 中文品名 | 撒隆巴斯 |
| 英文品名 | SALINPAS |
| 適應症 | 神經痛、關節炎、肩膀酸痛、碰傷、腰傷、頭痛、牙痛、扁桃腺炎、乳腺炎、筋骨疲勞等炎症 |
| 劑型 | 貼片劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;BORNEOL;;THYMOL;;DIPHENHYDRAMINE |
| 申請商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號 | 33007308 |
| 製造商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 內衛成製字第000061號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/03/05 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2011/06/30 |
| 發證日期: 1969/05/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01400006103 |
| 中文品名: 撒隆巴斯 |
| 英文品名: SALINPAS |
| 適應症: 神經痛、關節炎、肩膀酸痛、碰傷、腰傷、頭痛、牙痛、扁桃腺炎、乳腺炎、筋骨疲勞等炎症 |
| 劑型: 貼片劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ZINC OXIDE;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;BORNEOL;;THYMOL;;DIPHENHYDRAMINE |
| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號: 33007308 |
| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
@ 台灣久光製葯股份有限公司 於 全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署成製字第000086號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/30 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2008/05/25 |
| 發證日期 | 1971/12/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00300008602 |
| 中文品名 | 撒隆巴斯擦劑 |
| 英文品名 | SALONPAS LINIMENT |
| 適應症 | 筋肉痛、筋肉扭傷、腰痛、肩膀酸痛、乳房痛、蟲刺傷、止癢 |
| 劑型 | 擦劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-MENTHOL ;;CAMPHOR;;BORNEOL;;CHLORPHENIRAMINE |
| 申請商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號 | 33007308 |
| 製造商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署成製字第000086號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/30 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2008/05/25 |
| 發證日期: 1971/12/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00300008602 |
| 中文品名: 撒隆巴斯擦劑 |
| 英文品名: SALONPAS LINIMENT |
| 適應症: 筋肉痛、筋肉扭傷、腰痛、肩膀酸痛、乳房痛、蟲刺傷、止癢 |
| 劑型: 擦劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-MENTHOL ;;CAMPHOR;;BORNEOL;;CHLORPHENIRAMINE |
| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號: 33007308 |
| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
根據識別碼 33007308 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 33007308 ...)# 33007308 於 全部藥品許可證資料集 - 1
| 許可證字號 | 內衛成製字第000061號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/05 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2011/06/30 |
| 發證日期 | 1969/05/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY01400006103 |
| 中文品名 | 撒隆巴斯 |
| 英文品名 | SALINPAS |
| 適應症 | 神經痛、關節炎、肩膀酸痛、碰傷、腰傷、頭痛、牙痛、扁桃腺炎、乳腺炎、筋骨疲勞等炎症 |
| 劑型 | 貼片劑 |
| 包裝 | 盒裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ZINC OXIDE;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;BORNEOL;;THYMOL;;DIPHENHYDRAMINE |
| 申請商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號 | 33007308 |
| 製造商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 盒裝 |
| 許可證字號: 內衛成製字第000061號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/03/05 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2011/06/30 |
| 發證日期: 1969/05/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY01400006103 |
| 中文品名: 撒隆巴斯 |
| 英文品名: SALINPAS |
| 適應症: 神經痛、關節炎、肩膀酸痛、碰傷、腰傷、頭痛、牙痛、扁桃腺炎、乳腺炎、筋骨疲勞等炎症 |
| 劑型: 貼片劑 |
| 包裝: 盒裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ZINC OXIDE;;METHYL SALICYLATE;;MENTHOL;;CAMPHOR;;BORNEOL;;THYMOL;;DIPHENHYDRAMINE |
| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號: 33007308 |
| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 盒裝 |
# 33007308 於 全部藥品許可證資料集 - 2
| 許可證字號 | 衛署成製字第000086號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2009/12/30 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2008/05/25 |
| 發證日期 | 1971/12/03 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00300008602 |
| 中文品名 | 撒隆巴斯擦劑 |
| 英文品名 | SALONPAS LINIMENT |
| 適應症 | 筋肉痛、筋肉扭傷、腰痛、肩膀酸痛、乳房痛、蟲刺傷、止癢 |
| 劑型 | 擦劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-MENTHOL ;;CAMPHOR;;BORNEOL;;CHLORPHENIRAMINE |
| 申請商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號 | 33007308 |
| 製造商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/01/20 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署成製字第000086號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2009/12/30 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2008/05/25 |
| 發證日期: 1971/12/03 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00300008602 |
| 中文品名: 撒隆巴斯擦劑 |
| 英文品名: SALONPAS LINIMENT |
| 適應症: 筋肉痛、筋肉扭傷、腰痛、肩膀酸痛、乳房痛、蟲刺傷、止癢 |
| 劑型: 擦劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-MENTHOL ;;CAMPHOR;;BORNEOL;;CHLORPHENIRAMINE |
| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號: 33007308 |
| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/01/20 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
# 33007308 於 全部藥品許可證資料集 - 3
| 許可證字號 | 衛署成製字第002108號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/05 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2009/10/23 |
| 發證日期 | 1975/10/23 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00300210809 |
| 中文品名 | 撒隆濕布 |
| 英文品名 | SALONS IP |
| 適應症 | 扭傷、筋肉痛、腰痛、肩膀酸痛、神經痛、風濕痛 |
| 劑型 | 貼片劑 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | 成藥 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | L-MENTHOL ;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;MENTHOL OIL;;DIPHENHYDRAMINE;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;BENTONITE;;ZINC OXIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號 | 33007308 |
| 製造商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝 |
| 許可證字號: 衛署成製字第002108號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/03/05 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2009/10/23 |
| 發證日期: 1975/10/23 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00300210809 |
| 中文品名: 撒隆濕布 |
| 英文品名: SALONS IP |
| 適應症: 扭傷、筋肉痛、腰痛、肩膀酸痛、神經痛、風濕痛 |
| 劑型: 貼片劑 |
| 包裝: 袋裝 |
| 藥品類別: 成藥 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: L-MENTHOL ;;CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;THYMOL;;MENTHOL OIL;;DIPHENHYDRAMINE;;KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;BENTONITE;;ZINC OXIDE |
| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號: 33007308 |
| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 袋裝 |
# 33007308 於 全部藥品許可證資料集 - 4
| 許可證字號 | 衛署藥製字第000529號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/05 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2010/01/05 |
| 發證日期 | 1972/01/05 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100052907 |
| 中文品名 | 噴氣式撒隆巴斯 |
| 英文品名 | AIR-SALONPAS |
| 適應症 | 筋肉痛、挫傷、腰酸、背痛、打傷、蟲刺傷止癢 |
| 劑型 | 外用氣化噴霧劑 |
| 包裝 | 瓶裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | METHYL SALICYLATE;;MENTHONE;;CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE |
| 申請商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號 | 33007308 |
| 製造商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第000529號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/03/05 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2010/01/05 |
| 發證日期: 1972/01/05 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100052907 |
| 中文品名: 噴氣式撒隆巴斯 |
| 英文品名: AIR-SALONPAS |
| 適應症: 筋肉痛、挫傷、腰酸、背痛、打傷、蟲刺傷止癢 |
| 劑型: 外用氣化噴霧劑 |
| 包裝: 瓶裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHONE;;CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE |
| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號: 33007308 |
| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 瓶裝 |
# 33007308 於 全部藥品許可證資料集 - 5
| 許可證字號 | 衛署藥製字第013430號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/05 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2009/09/24 |
| 發證日期 | 1977/09/24 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00101343009 |
| 中文品名 | 撒隆辣椒膏 |
| 英文品名 | SALONCAP |
| 適應症 | 暫時緩解局部疼痛． |
| 劑型 | 硬膏劑 |
| 包裝 | 袋裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | CAPSICUM EXTRACT;;GLYCOL MONOSALICYLATE;;RUBBER;;COLOPHONY (EQ TO ROSIN);;ZINC OXIDE |
| 申請商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號 | 33007308 |
| 製造商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 袋裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第013430號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/03/05 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2009/09/24 |
| 發證日期: 1977/09/24 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00101343009 |
| 中文品名: 撒隆辣椒膏 |
| 英文品名: SALONCAP |
| 適應症: 暫時緩解局部疼痛． |
| 劑型: 硬膏劑 |
| 包裝: 袋裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT;;GLYCOL MONOSALICYLATE;;RUBBER;;COLOPHONY (EQ TO ROSIN);;ZINC OXIDE |
| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號: 33007308 |
| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 袋裝 |
# 33007308 於 全部藥品許可證資料集 - 6
| 許可證字號 | 衛署藥製字第008962號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/03/05 |
| 註銷理由 | 自請註銷 |
| 有效日期 | 2010/02/13 |
| 發證日期 | 1976/02/13 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00100896209 |
| 中文品名 | 撒隆巴斯－益 |
| 英文品名 | SALONPAS-E |
| 適應症 | 主治神精痛、關節痛、肩膀酸痛、扭傷、筋骨痛、腰痛、風濕痛． |
| 劑型 | 貼片劑 |
| 包裝 | 片裝 |
| 藥品類別 | 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | ZINC (OXIDE);;MENTHONE;;METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號 | 33007308 |
| 製造商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/03/08 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 片裝 |
| 許可證字號: 衛署藥製字第008962號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/03/05 |
| 註銷理由: 自請註銷 |
| 有效日期: 2010/02/13 |
| 發證日期: 1976/02/13 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00100896209 |
| 中文品名: 撒隆巴斯－益 |
| 英文品名: SALONPAS-E |
| 適應症: 主治神精痛、關節痛、肩膀酸痛、扭傷、筋骨痛、腰痛、風濕痛． |
| 劑型: 貼片劑 |
| 包裝: 片裝 |
| 藥品類別: 須經醫師指示使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: ZINC (OXIDE);;MENTHONE;;METHYL SALICYLATE |
| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號: 33007308 |
| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/03/08 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 片裝 |
# 33007308 於 醫療器材許可證資料集 - 7
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000163號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/12/29 |
| 發證日期 | 1983/12/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 14003190 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500016300 |
| 中文品名 | 撒隆絆紅色敷藥膠帶 |
| 英文品名 | SALON BAND "RED" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2809 絆創膏（藥膠布） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | MERBROMIN |
| 醫器規格 | ＊＊ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ ＧＡＵＺＥ．．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ ＡＤＨＥＳＩＶＥ ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ． ＳＨＥＥＴ．．．４．５ＣＭ＊２ＣＭ＊２ （ＰＯＬＹ ＶＩＮＹＬ ＣＨＬＯＲＩＤＥ） |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號 | 33007308 |
| 製造商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000163號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1987/12/29 |
| 發證日期: 1983/12/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 14003190 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500016300 |
| 中文品名: 撒隆絆紅色敷藥膠帶 |
| 英文品名: SALON BAND "RED" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2809 絆創膏（藥膠布） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: MERBROMIN |
| 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ ＧＡＵＺＥ．．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ ＡＤＨＥＳＩＶＥ ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ． ＳＨＥＥＴ．．．４．５ＣＭ＊２ＣＭ＊２ （ＰＯＬＹ ＶＩＮＹＬ ＣＨＬＯＲＩＤＥ） |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號: 33007308 |
| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
# 33007308 於 醫療器材許可證資料集 - 8
| 許可證字號 | 衛署醫器製字第000164號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 1990/02/26 |
| 註銷理由 | 有效期限已屆 |
| 有效日期 | 1987/12/23 |
| 發證日期 | 1983/12/27 |
| 許可證種類 | 醫 器 |
| 舊證字號 | 14002964 |
| 醫療器材級數 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHY00500016402 |
| 中文品名 | 撒隆絆黃色敷藥膠帶 |
| 英文品名 | SALON BAND "YELLOW" |
| 效能 | (空) |
| 劑型 | (空) |
| 包裝 | (空) |
| 醫器主類別一 | 2809 絆創膏（藥膠布） |
| 醫器次類別一 | (空) |
| 醫器主類別二 | (空) |
| 醫器次類別二 | (空) |
| 醫器主類別三 | (空) |
| 醫器次類別三 | (空) |
| 主成分略述 | ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
| 醫器規格 | ＊＊ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ ＧＡＵＺＥ．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ ＡＤＨＥＳＩＶＥ ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ． ＳＨＥＥＴ．．．４．５ＣＭ＊２ＣＭ＊２ （ＰＯＬＹ ＶＩＮＹＴ ＣＨＬＯＲＩＤＥ） |
| 限制項目 | 國 產 |
| 申請商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號 | 33007308 |
| 製造商名稱 | 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址 | 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | TW |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號 | (空) |
| 許可證字號: 衛署醫器製字第000164號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 1990/02/26 |
| 註銷理由: 有效期限已屆 |
| 有效日期: 1987/12/23 |
| 發證日期: 1983/12/27 |
| 許可證種類: 醫 器 |
| 舊證字號: 14002964 |
| 醫療器材級數: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHY00500016402 |
| 中文品名: 撒隆絆黃色敷藥膠帶 |
| 英文品名: SALON BAND "YELLOW" |
| 效能: (空) |
| 劑型: (空) |
| 包裝: (空) |
| 醫器主類別一: 2809 絆創膏（藥膠布） |
| 醫器次類別一: (空) |
| 醫器主類別二: (空) |
| 醫器次類別二: (空) |
| 醫器主類別三: (空) |
| 醫器次類別三: (空) |
| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) |
| 醫器規格: ＊＊ＥＡＣＨ ＰＩＥＣＥ ＣＯＮＴＡＩＮＳ：ＳＯＡＫＥＤ ＧＡＵＺＥ．２．２ＣＭ＊２ＣＭ＊３，ＳＵＧＩＣＡＬ ＡＤＨＥＳＩＶＥ ＴＡＰＥ．．．６．７ＣＭ＊２ＣＭ，Ｐ．Ｖ．Ｃ． ＳＨＥＥＴ．．．４．５ＣＭ＊２ＣＭ＊２ （ＰＯＬＹ ＶＩＮＹＴ ＣＨＬＯＲＩＤＥ） |
| 限制項目: 國 產 |
| 申請商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 申請商地址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 申請商統一編號: 33007308 |
| 製造商名稱: 臺灣久光製藥股份有限公司 |
| 製造廠廠址: 板橋巿信義路１５３號 |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: TW |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2001/12/30 |
| 製造許可登錄編號: (空) |
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