加利康片
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中文品名加利康片的英文品名是DIALICOM TABLETS, 許可證字號是內衛成製字第000184號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1995/05/06, 註銷理由是移轉(申請商), 有效日期是1999/12/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是食慾不振、消化不良、以及預防維他命B缺乏症, 劑型是錠劑, 藥品類別是成藥, 主成分略述是PANTOTHENATE CALCIUM;;DIASTASE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;LIPASE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VI..., 製造商名稱是十全實業股份有限公司.

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許可證字號內衛成製字第000184號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/06
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1999/12/31
發證日期1969/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400018406
中文品名加利康片
英文品名DIALICOM TABLETS
適應症食慾不振、消化不良、以及預防維他命B缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANTOTHENATE CALCIUM;;DIASTASE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;LIPASE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱臺灣美亞藥品股份有限公司
申請商地址台中巿西區精忠街15號2樓
申請商統一編號86096692
製造商名稱十全實業股份有限公司
製造廠廠址南投縣南投巿南崗工業區仁和路27號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛成製字第000184號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1995/05/06

註銷理由

移轉(申請商)

有效日期

1999/12/31

發證日期

1969/09/16

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01400018406

中文品名

加利康片

英文品名

DIALICOM TABLETS

適應症

食慾不振、消化不良、以及預防維他命B缺乏症

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

成藥

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PANTOTHENATE CALCIUM;;DIASTASE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;LIPASE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)

申請商名稱

臺灣美亞藥品股份有限公司

申請商地址

台中巿西區精忠街15號2樓

申請商統一編號

86096692

製造商名稱

十全實業股份有限公司

製造廠廠址

南投縣南投巿南崗工業區仁和路27號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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陳漢鑫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 37500 | 所代表法人: | 台灣美亞藥品股份有限公司 | 統一編號: 86096692

陳瑞美

職稱: 董事 | 持有股份數: 12500 | 所代表法人: | 台灣美亞藥品股份有限公司 | 統一編號: 86096692

陳瑞香

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12500 | 所代表法人: | 台灣美亞藥品股份有限公司 | 統一編號: 86096692

陳中琳

職稱: 董事 | 持有股份數: 12500 | 所代表法人: | 台灣美亞藥品股份有限公司 | 統一編號: 86096692

陳漢鑫

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台灣美亞藥品股份有限公司

統一編號: 86096692 | 電話號碼: 04-23265827 | 臺中市西區精忠街15號1樓

台灣美亞藥品股份有限公司

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胃腹舒康錠

英文品名: WESUCON TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第012983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、消化性潰瘍、急慢性胃炎、消除脹氣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

健美鈣顆粒

英文品名: BEAUTY CHILD CAL. GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第020423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PYRIDOXINE HCL;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;THI... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

喜佳胃錠200公絲(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 200MG "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、食道炎、上胃腸道出血、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

咳嗽特敏錠

英文品名: COSOTIMIN S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第015039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、急慢性支氣管炎、支氣管氣喘及咽喉頭炎所引起之鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM DIBUNATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克百敏錠

英文品名: KOBAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾病、急、慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、皮膚搔癢症、口角糜爛、口唇炎、支氣管氣喘、鼻炎、異位性皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLOR... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

美樂源膠囊(氟每特隆)

英文品名: MELOGEN CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第018611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙、精力減退、骨粗鬆症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

感冒糖衣錠

英文品名: COLD S.C. TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、發熱、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACET... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

必得康錠20公絲(匹洛卡)

英文品名: PIROCAM TABLETS 20MG (PIROXICAM) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

滅癬洗劑1%(亦可那挫)

英文品名: ECONAZOLE LOTION 1% "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第027193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

膿化清錠100公絲(乙基希賜典)

英文品名: ACETIN TABLETS 100MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

淑寶糖衣錠(伊得蒙)

英文品名: LADIES PEARL S.C. TABLETS (CONJUGATED ESTROGENS) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第021038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 卵巢機能不全、月經不順、月經困難、機能性子宮出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OESTRONE SODIUM SULPHATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

欣衛肝膠囊70公絲(思利馬林)

英文品名: SILYMARIN CAPSULES 70MG "MAYER" (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

安治喘錠

英文品名: ASTHMA TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起的咳嗽、喀痰、哮喘、支氣管痙攣或呼吸困難等不快症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

必得康膠囊10公絲(匹若卡)

英文品名: PIROCAN CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

啾倫顆粒

英文品名: JIOU LUEN GRANULES "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第013551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;HYDRO... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

鎮咳喉錠

英文品名: ANTICOUGH TROCHES "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第003629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽)聲音嘶啞 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPHEDRA HERBA EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;IPECAC RADIX EXTRACT;;ETHACRI... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

足安藥粉

英文品名: TSU HAO POWDER "MAYER" | 許可證字號: 衛署成製字第003326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/27 | 註銷理由: 移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、白癬、黴菌性皮膚病、頑癬疹 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BENZOIC ACID;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

普施康錠10公絲(賽斯克)

英文品名: BUSPAN TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於胃腸管之痙攣及運動機能亢進、如胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽道痙攣及運動障礙如膽囊炎、膽管炎、膽石症、尿路之痙攣、尿路結石、痙攣性月經困難症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

蘭達治胃懸濁液

英文品名: LANTA SUSPENSION "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃脤氣 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 臺灣美亞製藥股份有限公司

胃腹舒康錠

英文品名: WESUCON TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第012983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多症、消化性潰瘍、急慢性胃炎、消除脹氣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

健美鈣顆粒

英文品名: BEAUTY CHILD CAL. GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第020423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;PYRIDOXINE HCL;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;THI... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

喜佳胃錠200公絲(希每得定)

英文品名: CIMETIDINE TABLETS 200MG "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025701號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、食道炎、上胃腸道出血、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

咳嗽特敏錠

英文品名: COSOTIMIN S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第015039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、急慢性支氣管炎、支氣管氣喘及咽喉頭炎所引起之鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SODIUM DIBUNATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克百敏錠

英文品名: KOBAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性疾病、急、慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、藥物疹、皮膚搔癢症、口角糜爛、口唇炎、支氣管氣喘、鼻炎、異位性皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLOR... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

美樂源膠囊(氟每特隆)

英文品名: MELOGEN CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第018611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 更年期障礙、精力減退、骨粗鬆症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

感冒糖衣錠

英文品名: COLD S.C. TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、發熱、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACET... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

必得康錠20公絲(匹洛卡)

英文品名: PIROCAM TABLETS 20MG (PIROXICAM) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

滅癬洗劑1%(亦可那挫)

英文品名: ECONAZOLE LOTION 1% "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第027193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

膿化清錠100公絲(乙基希賜典)

英文品名: ACETIN TABLETS 100MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

淑寶糖衣錠(伊得蒙)

英文品名: LADIES PEARL S.C. TABLETS (CONJUGATED ESTROGENS) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第021038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 卵巢機能不全、月經不順、月經困難、機能性子宮出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OESTRONE SODIUM SULPHATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

欣衛肝膠囊70公絲(思利馬林)

英文品名: SILYMARIN CAPSULES 70MG "MAYER" (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/12/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性肝炎、肝硬變、脂肪肝、中毒性肝障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

安治喘錠

英文品名: ASTHMA TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026107號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、肺氣腫、支氣管性氣喘或其他慢性呼吸器疾患所引起的咳嗽、喀痰、哮喘、支氣管痙攣或呼吸困難等不快症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

必得康膠囊10公絲(匹若卡)

英文品名: PIROCAN CAPSULES 10MG (PIROXICAM) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

啾倫顆粒

英文品名: JIOU LUEN GRANULES "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第013551號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;HYDRO... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

鎮咳喉錠

英文品名: ANTICOUGH TROCHES "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第003629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽)聲音嘶啞 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: EPHEDRA HERBA EXTRACT;;PLATYCODI RADIX EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;IPECAC RADIX EXTRACT;;ETHACRI... | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

足安藥粉

英文品名: TSU HAO POWDER "MAYER" | 許可證字號: 衛署成製字第003326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/27 | 註銷理由: 移轉(製造廠) | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、白癬、黴菌性皮膚病、頑癬疹 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: BENZOIC ACID;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

普施康錠10公絲(賽斯克)

英文品名: BUSPAN TABLETS 10MG (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE)"MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於胃腸管之痙攣及運動機能亢進、如胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、膽道痙攣及運動障礙如膽囊炎、膽管炎、膽石症、尿路之痙攣、尿路結石、痙攣性月經困難症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

蘭達治胃懸濁液

英文品名: LANTA SUSPENSION "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、胃脤氣 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 臺灣美亞製藥股份有限公司

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台灣美亞藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: B-186096692-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 86096692 | 台中市西區精忠街15號1樓

台灣美亞藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: B-186096692-00001-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 86096692 | 台中市西區精忠街15號1樓

台灣美亞藥品股份有限公司

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膿化清膠囊200毫克(乙醯半胱胺酸)

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 台灣美亞藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/26

膿化清膠囊200毫克(乙醯半胱胺酸)

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 台灣美亞藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/26

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膿化清膠囊200毫克(乙醯半胱胺酸)

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

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克鼻敏錠

英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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免蟲樂錠(每鞭達挫)

英文品名: MEBENLOR TABLETS (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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膿化清膠囊200毫克(乙醯半胱胺酸)

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

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克鼻敏錠

英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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免蟲樂錠(每鞭達挫)

英文品名: MEBENLOR TABLETS (MEBENDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1991/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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金克嗽糖漿

英文品名: ANTI COUGH GOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第013918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(咽喉炎、支氣管炎、一般咳嗽、感冒引起之鎮咳袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL G... | 製造商名稱: 臺灣美亞製藥股份有限公司

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康風膠囊

英文品名: KON FON CAPSULES "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第015086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2007/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻涕、打噴嚏之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA ALKALOID;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

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治鼻康膠囊

英文品名: SPEED CAPSULES "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第027342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎引起之流鼻水、鼻塞、打噴嚏、頭重等症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHED... | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

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金克嗽糖漿

英文品名: ANTI COUGH GOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第013918號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/14 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(咽喉炎、支氣管炎、一般咳嗽、感冒引起之鎮咳袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL G... | 製造商名稱: 臺灣美亞製藥股份有限公司

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康風膠囊

英文品名: KON FON CAPSULES "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第015086號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/03/28 | 註銷理由: 公告禁用 | 有效日期: 2007/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻涕、打噴嚏之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA ALKALOID;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

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治鼻康膠囊

英文品名: SPEED CAPSULES "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第027342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻炎引起之流鼻水、鼻塞、打噴嚏、頭重等症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;LYSOZYME (CHLORIDE);;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHED... | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

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清痰錠200公絲(格利西力)

英文品名: GUAIFENESIN TABLETS 200MG "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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來縮酵素錠90公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 90MG "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患引起之喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血(齒科、泌尿科領域)齒槽膿漏症(炎症型)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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清痰錠200公絲(格利西力)

英文品名: GUAIFENESIN TABLETS 200MG "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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來縮酵素錠90公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 90MG "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患引起之喀痰喀出困難、小手術時之術中術後出血(齒科、泌尿科領域)齒槽膿漏症(炎症型)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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與加利康片同分類的全部藥品許可證資料集

"詠大" 甘油浣腸液

英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" | 許可證字號: 衛署成製字第014103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

"慶豐" 甘油浣腸

英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” | 許可證字號: 衛署成製字第014176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

信來浣腸液

英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛署成製字第014261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

理知浣腸液

英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

甲黴素注射劑40公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

歐得利320造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之X射線攝影。其用途包括:腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈X射線攝影,主動脈X射線攝影及左心室X射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

"福地喜" 夫比普洛芬

英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED

益心脈120公絲長效膠囊

英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

若元益生菌整腸粉

英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY

"歐業"熱拿痛錠

英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"明大" 惠利敏錠

英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"詠大" 甘油浣腸液

英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" | 許可證字號: 衛署成製字第014103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

"慶豐" 甘油浣腸

英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” | 許可證字號: 衛署成製字第014176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

信來浣腸液

英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛署成製字第014261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

理知浣腸液

英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

甲黴素注射劑40公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

歐得利320造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之X射線攝影。其用途包括:腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈X射線攝影,主動脈X射線攝影及左心室X射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

"福地喜" 夫比普洛芬

英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED

益心脈120公絲長效膠囊

英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

若元益生菌整腸粉

英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY

"歐業"熱拿痛錠

英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"明大" 惠利敏錠

英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

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