威得力-E糖衣錠
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中文品名威得力-E糖衣錠的英文品名是WEIDEILI-E S.C. TABLETS, 許可證字號是內衛藥製字第005671號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/07, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2019/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是健康維持、體力增強、食慾增進、小兒之發育增進、多發性神經炎、妊產授乳婦之營養補給、對細菌性疾患之抵抗力之增強、腳氣、口腳炎、維他命欠缺乏性疾患, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A ACETATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOT..., 製造商名稱是威力化學製藥股份有限公司.

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許可證字號內衛藥製字第005671號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/07
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2019/05/25
發證日期1970/07/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200567100
中文品名威得力-E糖衣錠
英文品名WEIDEILI-E S.C. TABLETS
適應症健康維持、體力增強、食慾增進、小兒之發育增進、多發性神經炎、妊產授乳婦之營養補給、對細菌性疾患之抵抗力之增強、腳氣、口腳炎、維他命欠缺乏性疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A ACETATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱威力化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市開元路60號
申請商統一編號68458102
製造商名稱威力化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市開元路60號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第005671號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/07

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2019/05/25

發證日期

1970/07/10

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200567100

中文品名

威得力-E糖衣錠

英文品名

WEIDEILI-E S.C. TABLETS

適應症

健康維持、體力增強、食慾增進、小兒之發育增進、多發性神經炎、妊產授乳婦之營養補給、對細菌性疾患之抵抗力之增強、腳氣、口腳炎、維他命欠缺乏性疾患

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ASCORBIC ACID (VIT C);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A ACETATE;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TOCOPHEROL ALPHA-

申請商名稱

威力化學製藥股份有限公司

申請商地址

台南市開元路60號

申請商統一編號

68458102

製造商名稱

威力化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市開元路60號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/07/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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職稱: 董事長 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 威力化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 68458102

郭力瑋

職稱: 董事 | 持有股份數: 3050 | 所代表法人: | 威力化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 68458102

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職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 威力化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 68458102

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 2950 | 所代表法人: | 威力化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 68458102

郭榮杰

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威力化學製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 68458102 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99674765 | 臺南市北區中樓里開元路60號

威力化學製藥股份有限公司

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發胖-B糖漿

英文品名: FA PAN-BT SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第005663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進乳幼小兒之發育、早產兒、人工營養兒、虛弱兒之營養補給、妊娠產婦、授乳婦之營養補給、病中病後之營養補給 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;THREONINE DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CHOLECALCIF... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

益敏朗膠囊

英文品名: UMINLON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;VITAMIN A ACETATE;;PYRIDOXINE(VITA... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

鐵血命糖衣錠

英文品名: TASHAMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、小兒貧血、妊娠性貧血、萎黃病性貧血、鐵缺乏性貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERROUS FUMARATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC A... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

胃津-U錠

英文品名: WEITIN-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRR... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

美維命糖漿

英文品名: MEWEIMIN SYRUP "WEI LI" | 許可證字號: 內衛藥製字第005668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰、幼小兒之發育不良、食慾不振、人工營養兒、虛弱兒、妊、產哺乳婦營養補給、消除疲勞、皮膚炎、口內炎、神經炎等 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;SUCROSE (SUG... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

愛利命-福糖衣錠

英文品名: EIREMIN-F S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、維生素乙1缺乏症、營養障礙、消除疲勞、多發性神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

"威力"胃康寧錠

英文品名: ULKON LIN TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 內衛藥製字第005670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

"威力"鎮蟯錠

英文品名: OXYURICIDE TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第003723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

"威力" 罹必爽錠

英文品名: LI BEI SUN TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第005307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

"威力"痛都好止痛錠

英文品名: Ton To Fo Tsu Ton Tablet "Wei Li" | 許可證字號: 衛署藥製字第020688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE MONONITRATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMID... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

胃得寧錠

英文品名: MAGETORIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013737號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性胃炎(胃加答兒)、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBO... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

可待寧芬錠

英文品名: CO DE NING FEN TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第018922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、鎮咳(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

"威力"佑爾靜錠

英文品名: URZIN TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第007736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

鹽酸甲基麻黃鹼錠

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第013630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、鼻炎、過敏性病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

鹽酸/多辛錠

英文品名: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第005795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、及維他命B6缺乏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

待匹力達糖衣錠

英文品名: DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第015092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

胃津-B膠囊

英文品名: WEITIN-B CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpap... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

滅酸朗錠

英文品名: MEZANONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩酸、腰酸、背痛、胸痛、焦慮、緊張、摔挫傷痛、骨折後痛、運動後肌骨絞痛、手術後肌痛、頸痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

普倍寧軟膏外用

英文品名: PUBEILIN OINTMENT EXTERNAL USE | 許可證字號: 內衛藥製字第005355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

發胖-B糖漿

英文品名: FA PAN-BT SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第005663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進乳幼小兒之發育、早產兒、人工營養兒、虛弱兒之營養補給、妊娠產婦、授乳婦之營養補給、病中病後之營養補給 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;THREONINE DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;CHOLECALCIF... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

益敏朗膠囊

英文品名: UMINLON CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;VITAMIN A ACETATE;;PYRIDOXINE(VITA... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

鐵血命糖衣錠

英文品名: TASHAMIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、小兒貧血、妊娠性貧血、萎黃病性貧血、鐵缺乏性貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERROUS FUMARATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC A... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

胃津-U錠

英文品名: WEITIN-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;METHYLMETHIONINE SULFONIUM CYCLAMATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRR... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

美維命糖漿

英文品名: MEWEIMIN SYRUP "WEI LI" | 許可證字號: 內衛藥製字第005668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嬰、幼小兒之發育不良、食慾不振、人工營養兒、虛弱兒、妊、產哺乳婦營養補給、消除疲勞、皮膚炎、口內炎、神經炎等 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;SUCROSE (SUG... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

愛利命-福糖衣錠

英文品名: EIREMIN-F S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、維生素乙1缺乏症、營養障礙、消除疲勞、多發性神經炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

"威力"胃康寧錠

英文品名: ULKON LIN TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 內衛藥製字第005670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

"威力"鎮蟯錠

英文品名: OXYURICIDE TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第003723號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PYRVINIUM PAMOATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

"威力" 罹必爽錠

英文品名: LI BEI SUN TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第005307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

"威力"痛都好止痛錠

英文品名: Ton To Fo Tsu Ton Tablet "Wei Li" | 許可證字號: 衛署藥製字第020688號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;THIAMINE MONONITRATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMID... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

胃得寧錠

英文品名: MAGETORIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013737號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性、慢性胃炎(胃加答兒)、胃酸過多、胃痛、胃痙攣、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;SCOPOLIA EXTRACT POWDER;;NUX VOMICA EXTRACT POWDER;;SODIUM BICARBO... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

可待寧芬錠

英文品名: CO DE NING FEN TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第018922號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛、鎮咳(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

"威力"佑爾靜錠

英文品名: URZIN TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第007736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

鹽酸甲基麻黃鹼錠

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第013630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、鼻炎、過敏性病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

鹽酸/多辛錠

英文品名: PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第005795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、及維他命B6缺乏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

待匹力達糖衣錠

英文品名: DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第015092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

胃津-B膠囊

英文品名: WEITIN-B CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第005352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpap... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

滅酸朗錠

英文品名: MEZANONE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肩酸、腰酸、背痛、胸痛、焦慮、緊張、摔挫傷痛、骨折後痛、運動後肌骨絞痛、手術後肌痛、頸痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

普倍寧軟膏外用

英文品名: PUBEILIN OINTMENT EXTERNAL USE | 許可證字號: 內衛藥製字第005355號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎、暫時緩解皮膚搔癢 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 威得力-E糖衣錠 相關資料

威力化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168458102-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68458102 | 台南市北區中樓里開元路60號

威力化學製藥股份有限公司

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克白利膠囊

英文品名: KO PEI LI CAPSULES "WEI LI" | 適應症: 毛滴鞭毛蟲膣炎、及其所引起之白帶 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"威力"佑爾靜錠

英文品名: URZIN TABLETS "WEI LI" | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

威朗口服液

英文品名: WEI-LON ORAL LIQUID | 適應症: 消除疲勞及倦怠感 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE (VIT... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

痛都好液

英文品名: TON TO FO LIQUID "WEI LI" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/12

健爾肝命糖衣錠

英文品名: CENAKMIN S.C. TABLETS | 適應症: 疲勞、病後恢復期、妊期授乳婦之營養補給、虛弱體質、虛弱兒乳幼兒之營養補給、維他命乙複合體缺乏症之預防 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;OROTIC ACID (VIT B13);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

解暈朗錠

英文品名: CHAUENLON TABLETS | 適應症: 暈車、暈船、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL;;CAFFEINE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

倍納能錠

英文品名: VENARIN TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

胖蒙納粉

英文品名: PANMONASE POWDER | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VERNASE;;LIPASE;;DIASTASE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL) | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

愛利命耶50糖衣錠

英文品名: EIREMIN-A50 S.C. TABLETS | 適應症: 維生素B缺乏症、多發性神經炎、腳氣、營養補助 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"威力"爽朗錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "WEI LI" | 適應症: 急、慢性、風濕性關節炎、風濕熱、骨炎、脊髓炎、急、慢性痛風、支氣管氣喘、皮膚炎、中毒性皮膚炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

胃腸藥散

英文品名: STOMATITICS POWDER "WEI-LI" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMI... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

健心寧錠

英文品名: PROPRANOLOL TABLETS "WEI LI" | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"威力"乙醯胺酚錠

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WEI LI" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關痛痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

痛都好感冒膠囊

英文品名: ANTI-COLD CAPSULES "WEI LI" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHE... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

每非那膠囊

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "WEI LI" | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛、以及其他炎症伴隨之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"威力"氫溴酸右旋美索芬糖衣錠

英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE S.C. TABLETS "WEI LI" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

待匹力達糖衣錠

英文品名: DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "WEI LI" | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

待克明錠

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "WEI LI" | 適應症: 消化管之平滑肌痙攣及其伴隨之諸症狀(胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

可待寧芬錠

英文品名: CO DE NING FEN TABLETS "WEI LI" | 適應症: 解熱、鎮痛、鎮咳(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

鹽酸二苯胺明膠囊

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE CAPSULES "WEI LI" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

克白利膠囊

英文品名: KO PEI LI CAPSULES "WEI LI" | 適應症: 毛滴鞭毛蟲膣炎、及其所引起之白帶 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: AMINITROZOLE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

"威力"佑爾靜錠

英文品名: URZIN TABLETS "WEI LI" | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

威朗口服液

英文品名: WEI-LON ORAL LIQUID | 適應症: 消除疲勞及倦怠感 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE (VIT... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

痛都好液

英文品名: TON TO FO LIQUID "WEI LI" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDR... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/12

健爾肝命糖衣錠

英文品名: CENAKMIN S.C. TABLETS | 適應症: 疲勞、病後恢復期、妊期授乳婦之營養補給、虛弱體質、虛弱兒乳幼兒之營養補給、維他命乙複合體缺乏症之預防 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID);;OROTIC ACID (VIT B13);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

解暈朗錠

英文品名: CHAUENLON TABLETS | 適應症: 暈車、暈船、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE );;PYRIDOXINE HCL;;CAFFEINE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

倍納能錠

英文品名: VENARIN TABLETS | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

胖蒙納粉

英文品名: PANMONASE POWDER | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 散劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VERNASE;;LIPASE;;DIASTASE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL) | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

愛利命耶50糖衣錠

英文品名: EIREMIN-A50 S.C. TABLETS | 適應症: 維生素B缺乏症、多發性神經炎、腳氣、營養補助 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"威力"爽朗錠

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "WEI LI" | 適應症: 急、慢性、風濕性關節炎、風濕熱、骨炎、脊髓炎、急、慢性痛風、支氣管氣喘、皮膚炎、中毒性皮膚炎、過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

胃腸藥散

英文品名: STOMATITICS POWDER "WEI-LI" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 散劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMI... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

健心寧錠

英文品名: PROPRANOLOL TABLETS "WEI LI" | 適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"威力"乙醯胺酚錠

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WEI LI" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關痛痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

痛都好感冒膠囊

英文品名: ANTI-COLD CAPSULES "WEI LI" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHE... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

每非那膠囊

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "WEI LI" | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛、以及其他炎症伴隨之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"威力"氫溴酸右旋美索芬糖衣錠

英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE S.C. TABLETS "WEI LI" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

待匹力達糖衣錠

英文品名: DIPYRIDAMOLE S.C. TABLETS "WEI LI" | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

待克明錠

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "WEI LI" | 適應症: 消化管之平滑肌痙攣及其伴隨之諸症狀(胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

可待寧芬錠

英文品名: CO DE NING FEN TABLETS "WEI LI" | 適應症: 解熱、鎮痛、鎮咳(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

鹽酸二苯胺明膠囊

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE CAPSULES "WEI LI" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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威得力-E糖衣錠

英文品名: WEIDEILI-E S.C. TABLETS | 適應症: 健康維持、體力增強、食慾增進、小兒之發育增進、多發性神經炎、妊產授乳婦之營養補給、對細菌性疾患之抵抗力之增強、腳氣、口腳炎、維他命欠缺乏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE ... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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"威力"胃康寧錠

英文品名: ULKON LIN TABLETS "WEI LI" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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"威力"感冒膠囊

英文品名: NON-PYRINE COMMON COLD CAPSULES "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第012330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXY... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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"威力"乙醯胺酚錠

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第015454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關痛痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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"威力"縮蘋酸氯菲安明錠

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第006186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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威得力-E糖衣錠

英文品名: WEIDEILI-E S.C. TABLETS | 適應症: 健康維持、體力增強、食慾增進、小兒之發育增進、多發性神經炎、妊產授乳婦之營養補給、對細菌性疾患之抵抗力之增強、腳氣、口腳炎、維他命欠缺乏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE ... | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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"威力"胃康寧錠

英文品名: ULKON LIN TABLETS "WEI LI" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;PHENOBARBITAL | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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"威力"感冒膠囊

英文品名: NON-PYRINE COMMON COLD CAPSULES "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第012330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXY... | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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"威力"乙醯胺酚錠

英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第015454號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關痛痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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"威力"縮蘋酸氯菲安明錠

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第006186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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縮水蘋果酸麥角新鹼錠0.5公絲

英文品名: ERGOMETRINE MALEATE TABLETS 0.5MG "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第013784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、帝王切開後、產婦人科領域之出血(月經過多、子宮出血、流產或搔爬時之出血)正常分娩後多量出血之場合 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Methylergometrine hydrogen maleate | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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縮水蘋果酸麥角新鹼錠0.5公絲

英文品名: ERGOMETRINE MALEATE TABLETS 0.5MG "WEI LI" | 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、帝王切開後、產婦人科領域之出血(月經過多、子宮出血、流產或搔爬時之出血)正常分娩後多量出血之場合 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Methylergometrine hydrogen maleate | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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縮水蘋果酸麥角新鹼錠0.5公絲

英文品名: ERGOMETRINE MALEATE TABLETS 0.5MG "WEI LI" | 許可證字號: 衛署藥製字第013784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、帝王切開後、產婦人科領域之出血(月經過多、子宮出血、流產或搔爬時之出血)正常分娩後多量出血之場合 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Methylergometrine hydrogen maleate | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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縮水蘋果酸麥角新鹼錠0.5公絲

英文品名: ERGOMETRINE MALEATE TABLETS 0.5MG "WEI LI" | 適應症: 胎盤娩出後之子宮弛緩、胎盤剝離後之出血、帝王切開後、產婦人科領域之出血(月經過多、子宮出血、流產或搔爬時之出血)正常分娩後多量出血之場合 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Methylergometrine hydrogen maleate | 申請商名稱: 威力化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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威力化學製藥的黃頁資料

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威力化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市北區開元路60號 | 電話: 06-234-2005

名稱 威力化學製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市北區中樓里開元路60號
郭榮杰68458102核准設立

登記地址: 臺南市北區中樓里開元路60號 | 負責人: 郭榮杰 | 統編: 68458102 | 核准設立

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與威得力-E糖衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

剋糖錠(格力本)

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

立循膠囊10毫克(鹽酸苯氧苯胺明)

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊循環障礙:雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安立欣錠500公絲(/利啶酸)

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、    急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染(     膽囊炎、膽管炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

倍制酸錠

英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"衛達" 固治胰錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

米柯那諾錠250公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"信東" 利速復注射劑(西華定)

英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引   起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

咳必康內服液劑

英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"壽元"艾米克信250公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

可多普洛菲注射劑50公絲/公撮

英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

妙利化散

英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;CALCIUM CARBONATE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

維生素B1錠100公絲

英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司

利血命注射液5公絲/公撮(羥鈷胺)

英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

賜多黴素1公克注射劑(西華勉德)

英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

剋糖錠(格力本)

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

立循膠囊10毫克(鹽酸苯氧苯胺明)

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊循環障礙:雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安立欣錠500公絲(/利啶酸)

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、    急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染(     膽囊炎、膽管炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

倍制酸錠

英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"衛達" 固治胰錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

米柯那諾錠250公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"信東" 利速復注射劑(西華定)

英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引   起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

咳必康內服液劑

英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"壽元"艾米克信250公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

可多普洛菲注射劑50公絲/公撮

英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

妙利化散

英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;CALCIUM CARBONATE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

維生素B1錠100公絲

英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司

利血命注射液5公絲/公撮(羥鈷胺)

英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

賜多黴素1公克注射劑(西華勉德)

英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

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