丙酸氟替皮質醇
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中文品名丙酸氟替皮質醇的英文品名是Fluticasone Propionate, 許可證字號是衛部藥陸輸字第000836號, 有效日期是2028/05/14, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗炎性皮質固醇(外用), 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是Aurisco Pharmaceutical Co., Ltd..

許可證字號	衛部藥陸輸字第000836號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/05/14
發證日期	2018/05/14
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA09100083602
中文品名	丙酸氟替皮質醇
英文品名	Fluticasone Propionate
適應症	抗炎性皮質固醇(外用)
劑型	（粉）
包裝	０．１公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	菩鏹股份有限公司
申請商地址	台北市區松山區民生東路五段169號5樓之5
申請商統一編號	13126848
製造商名稱	Aurisco Pharmaceutical Co. \| Ltd.
製造廠廠址	BADU INDUSTRIAL PARK ZONE TIANTAI, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	公司
異動日期	2023/08/28
用法用量	製劑原料
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥陸輸字第000836號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/14

發證日期

2018/05/14

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA09100083602

中文品名

丙酸氟替皮質醇

英文品名

Fluticasone Propionate

適應症

抗炎性皮質固醇(外用)

劑型

（粉）

包裝

０．１公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

菩鏹股份有限公司

申請商地址

台北市區松山區民生東路五段169號5樓之5

申請商統一編號

13126848

製造商名稱

Aurisco Pharmaceutical Co. | Ltd.

製造廠廠址

BADU INDUSTRIAL PARK ZONE TIANTAI, ZHEJIANG PROVINCE, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

公司

異動日期

2023/08/28

用法用量

製劑原料

包裝與國際條碼

(空)

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楊士毅	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2800000 \| 所代表法人: 盛佳國際股份有限公司 \| 菩鏹股份有限公司 \| 統一編號: 13126848

楊士毅

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菩鏹股份有限公司

統一編號: 13126848 | 電話號碼: 02-2763-9651 | 臺北市松山區民生東路5段169號5樓之5

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肝素鈉	英文品名: Heparin Sodium \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026756號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗凝血劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PHARMACIA HEPAR INC.
氫偶素纈草酸	英文品名: Estradiol Valerate \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000581號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/04/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 卵胞荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD
硫酸新絲菌素	英文品名: Neomycin Sulfate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027703號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC
甲基培尼皮質醇	英文品名: Methylprednisolone \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000824號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: Zhejiang Xianju Pharmaceutical Co., Ltd.
迪皮質醇	英文品名: Dexamethasone \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000323號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/09/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
螺環固醇內酮	英文品名: Spironolactone \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000383號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: TIANJIN JINJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD
乙烯羥化雌烯酮	英文品名: Norethisterone \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000560號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/03/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 黃體荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
貝皮質醇磷酸鈉鹽	英文品名: Betamethasone Sodium Phosphate \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025457號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SYMBIOTEC PHARMALAB PRIVATE LIMITED
莫美他松	英文品名: Mometasone Furoate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026790號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質類固醇 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SYMBIOTEC PHARMALAB LTD.
乙酸培尼皮質醇	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000150號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD
乙酸皮質醇	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000391號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: TIANJIN JINJIN PHARMACEUTICAL CO., LTD
乙酸培尼皮質醇	英文品名: Prednisolone Acetate \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2021/09/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
乙炔類黃體酮乙酸酯	英文品名: Norethisterone Acetate \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001156號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 黃體素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
迪皮質醇磷酸酯鈉鹽	英文品名: Dexamethasone Sodium Phosphate \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001063號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 醣類代謝皮質素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
磷酸鈉培尼皮質醇	英文品名: Prednisolone Sodium Phosphate \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000871號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD
醋酸乙烯羥化雌烯酮	英文品名: Norethisterone Acetate \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2021/08/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 黃體荷爾蒙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
丙酸氯貝皮質醇	英文品名: Clobetasol Propionate \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025460號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SYMBIOTEC PHARMALAB PRIVATE LIMITED
貝皮質醇二丙酸鹽	英文品名: Betamethasone Dipropionate \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025450號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SYMBIOTEC PHARMALAB PRIVATE LIMITED
皮質醇	英文品名: HYDROCORTISONE \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000153號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質醇。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: HENAN LIHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD

肝素鈉

氫偶素纈草酸

硫酸新絲菌素

甲基培尼皮質醇

迪皮質醇

螺環固醇內酮

乙烯羥化雌烯酮

貝皮質醇磷酸鈉鹽

莫美他松

乙酸培尼皮質醇

乙酸皮質醇

乙酸培尼皮質醇

乙炔類黃體酮乙酸酯

迪皮質醇磷酸酯鈉鹽

磷酸鈉培尼皮質醇

醋酸乙烯羥化雌烯酮

丙酸氯貝皮質醇

貝皮質醇二丙酸鹽

皮質醇

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菩鏹股份有限公司

食品業者登錄字號: A-113126848-00000-1 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 13126848 | 台北市松山區民生東路5段169號5樓之5

菩鏹股份有限公司

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肝素鈉	英文品名: Heparin Sodium \| 適應症: 抗凝血劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2026/03/09
氫偶素纈草酸	英文品名: Estradiol Valerate \| 適應症: 卵胞荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．１公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2023/04/22
硫酸新絲菌素	英文品名: Neomycin Sulfate \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/15
甲基培尼皮質醇	英文品名: Methylprednisolone \| 適應症: 抗炎性皮質固醇 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．１公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/06
迪皮質醇	英文品名: Dexamethasone \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2023/09/11
螺環固醇內酮	英文品名: Spironolactone \| 適應症: 利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2025/02/02
乙烯羥化雌烯酮	英文品名: Norethisterone \| 適應症: 黃體荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．１公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2023/03/06
貝皮質醇磷酸鈉鹽	英文品名: Betamethasone Sodium Phosphate \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/12
莫美他松	英文品名: Mometasone Furoate \| 適應症: 腎上腺皮質類固醇 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/21
乙酸培尼皮質醇	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/19
乙酸皮質醇	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 適應症: 腎上腺皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/23
乙酸培尼皮質醇	英文品名: Prednisolone Acetate \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹有限公司 \| 有效日期: 2021/09/29
乙炔類黃體酮乙酸酯	英文品名: Norethisterone Acetate \| 適應症: 黃體素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/25
迪皮質醇磷酸酯鈉鹽	英文品名: Dexamethasone Sodium Phosphate \| 適應症: 醣類代謝皮質素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/14
磷酸鈉培尼皮質醇	英文品名: Prednisolone Sodium Phosphate \| 適應症: 消炎劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/27
醋酸乙烯羥化雌烯酮	英文品名: Norethisterone Acetate \| 適應症: 黃體荷爾蒙劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹有限公司 \| 有效日期: 2021/08/18
丙酸氟替皮質醇	英文品名: Fluticasone Propionate \| 適應症: 抗炎性皮質固醇(外用) \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．１公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/14
丙酸氯貝皮質醇	英文品名: Clobetasol Propionate \| 適應症: 抗炎性皮質固醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/13
貝皮質醇二丙酸鹽	英文品名: Betamethasone Dipropionate \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/12
皮質醇	英文品名: HYDROCORTISONE \| 適應症: 抗炎性皮質醇。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/20

肝素鈉

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磷酸氯林絲菌素	英文品名: Clindamycin Phosphate \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000832號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG HISOAR CHUANNAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
乙酸皮質醇	英文品名: Hydrocortisone Acetate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027618號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質固醇 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC @ 全部藥品許可證資料集
皮質醇	英文品名: Hydrocortisone \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027627號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC @ 全部藥品許可證資料集
迪皮質醇	英文品名: Dexamethasone \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027632號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎性皮質固醇 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC @ 全部藥品許可證資料集

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莫美他松	英文品名: Mometasone Furoate \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/02 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/03/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質類固醇 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. / PMFR670 @ 全部藥品許可證資料集
莫美他松	英文品名: Mometasone Furoate \| 適應症: 腎上腺皮質類固醇 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹有限公司 \| 有效日期: 2022/03/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
磷酸氯林絲菌素	英文品名: Clindamycin Phosphate \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．１公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 菩鏹股份有限公司 \| 有效日期: 2028/04/18 @ 未註銷藥品許可證資料集

莫美他松

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莫美他松

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菩鏹股份有限公司臺北市松山區民生東路5段169號5樓之5	楊士毅	13126848	核准設立

菩鏹股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區民生東路5段169號5樓之5 | 負責人: 楊士毅 | 統編: 13126848 | 核准設立

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與丙酸氟替皮質醇同分類的全部藥品許可證資料集

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉	英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: OXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克	英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)	英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"十全"落壓錠4毫克	英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
舒得清注射液100毫克/毫升	英文品名: Ancare Injection 100mg/ml \| 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"台耀"安耐柔	英文品名: Anastrozole "F.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/03/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗腫瘤原料藥。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
藍海氣體醫用液態氧氣	英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen \| 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司台中廠
"國嘉"利疱舒錠400毫克	英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
益飛錠	英文品名: Ephedin Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLOR... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
康青眼藥水	英文品名: TIMOHEXAL 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: HEXAL AG
磺胺美達唑	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
理研胃腸藥三層錠	英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 \| 劑型: 多層錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;HYDROTALCITE;;SODIUM... \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
磺胺美沙靜	英文品名: SULPHADIMIDINE BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
"興和" 克潰精錠	英文品名: CABAGIN KOWA TAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;METASILICATE ALUBUMIN ACID MAGUESIUM;;HOP EXTRACT;;BIODIASTASE;;ALCAMAC;;SODIUM BI... \| 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.