鹽酸伐習洛書
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中文品名鹽酸伐習洛書的英文品名是Valacyclovir Hydrochloride, 許可證字號是衛部藥陸輸字第000846號, 有效日期是2028/08/10, 許可證種類是原料藥, 適應症是帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療, 劑型是（粉）, 製造商名稱是ZHEJIANG CHARIOTEER PHARMACEUTICAL CO., LTD..

許可證字號	衛部藥陸輸字第000846號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/08/10
發證日期	2018/08/10
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA09100084605
中文品名	鹽酸伐習洛書
英文品名	Valacyclovir Hydrochloride
適應症	帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療
劑型	（粉）
包裝	0.5公斤以上裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	(空)
申請商名稱	新雙隆生技股份有限公司
申請商地址	台北市松山區復興北路369號14樓
申請商統一編號	25140632
製造商名稱	ZHEJIANG CHARIOTEER PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址	TONGYUANXI, DAZHAN, XIANJU, TAIZHOU, ZHEJIANG PROVINCE, 317321, P.R. CHINA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CN
製程	(空)
異動日期	2023/10/13
用法用量	見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥陸輸字第000846號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/08/10

發證日期

2018/08/10

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA09100084605

中文品名

鹽酸伐習洛書

英文品名

Valacyclovir Hydrochloride

適應症

帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療

劑型

（粉）

包裝

0.5公斤以上裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

新雙隆生技股份有限公司

申請商地址

台北市松山區復興北路369號14樓

申請商統一編號

25140632

製造商名稱

ZHEJIANG CHARIOTEER PHARMACEUTICAL CO., LTD.

製造廠廠址

TONGYUANXI, DAZHAN, XIANJU, TAIZHOU, ZHEJIANG PROVINCE, 317321, P.R. CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/10/13

用法用量

見仿單

包裝與國際條碼

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新雙隆生技股份有限公司

統一編號: 25140632 | 電話號碼: 02-25924653 | 臺北市松山區復興北路369號14樓

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新雙隆生技股份有限公司永康廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 25140632 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區埔園里四維街164之5號1樓

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主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 25140632 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區埔園里四維街164之5號1樓

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(以下顯示 19 筆)

硫酸沙布他醇	英文品名: Salbutamol Sulphate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026941號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED
鹽酸克羅希西汀	英文品名: Chlorhexidine Hydrochloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED
蛇根鹼	英文品名: RESERPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024030號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/07/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血壓藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: RESERPINE \| 製造商名稱: ALKALOIDS PRIVATE LIMITED
乙羥氟胺苯酯	英文品名: ETOFENAMATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019159號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: 原料藥油劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETOFENAMATE \| 製造商名稱: ESTEVE QUIMICA SA
天諾膦維爾二酯延胡索酸鹽	英文品名: Tenofovir Disoproxil Fumarate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028247號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗病毒藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: LAURUS LABS LIMITED
硫酸固可沙明	英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025499號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BIOIBERICA, S.A.U.
艾特多雷克	英文品名: ETODOLAC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024122號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/11/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETODOLAC \| 製造商名稱: MOEHS CANTABRA, S.L.
左旋乙拉西坦	英文品名: Levetiracetam \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028652號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: SOLARA ACTIVE PHARMA SCIENCES LIMITED
氯化口普脂膽生僉	英文品名: Bethanechol chloride \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027831號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經興奮藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: WOCKHARDT LTD.
思利馬林	英文品名: SILYMARIN \| 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肝臟機能障礙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILYMARIN \| 製造商名稱: PANJIN HUACHENG PHARMACEUTICAL CO. LTD.
拉特樂斯	英文品名: Lactulose \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025488號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 緩瀉劑。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
"紐蘭" 鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/08/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｈ２受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED
西洛他唑	英文品名: Cilostazol \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026517號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗血栓劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: IPCA LABORATORIES LIMITED
甲基睪丸素	英文品名: Methyltestosterone \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028125號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性內分泌藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: FARMABIOS S.P.A.
脫氫膽酸	英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024606號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利膽劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ICE S.P.A.
"西輝妥" 延胡索酸卡特提芬	英文品名: KETOTIFEN FUMARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020139號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE \| 製造商名稱: OLON S.P.A
本捨拉再鹽酸鹽	英文品名: Benserazide HCl \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025590號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 帕金森氏症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CHEMI S. P. A.
泰普菲酸	英文品名: Tiaprofenic Acid \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028138號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ERREGIERRE S.P.A.
芬諾菲布	英文品名: Fenofibrate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027350號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: OLON S.P.A.

硫酸沙布他醇

鹽酸克羅希西汀

蛇根鹼

乙羥氟胺苯酯

天諾膦維爾二酯延胡索酸鹽

硫酸固可沙明

艾特多雷克

左旋乙拉西坦

氯化口普脂膽生僉

思利馬林

拉特樂斯

"紐蘭" 鹽酸雷尼得定

西洛他唑

甲基睪丸素

脫氫膽酸

"西輝妥" 延胡索酸卡特提芬

本捨拉再鹽酸鹽

泰普菲酸

芬諾菲布

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新雙隆生技股份有限公司	公司統一編號: 25140632 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市松山區復興北路369號14樓 \| 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1
新雙隆生技股份有限公司	公司統一編號: 25140632 \| 登錄項目: 販售場所 \| 台北市松山區復興北路369號14樓 \| 食品業者登錄字號: A-125140632-00005-6

新雙隆生技股份有限公司

公司統一編號: 25140632 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區復興北路369號14樓 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

新雙隆生技股份有限公司

公司統一編號: 25140632 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市松山區復興北路369號14樓 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00005-6

食品添加物業者及產品登錄資料集資料集的鹽酸伐習洛書相關資料

(以下顯示 7 筆)

鳳梨酵素 1200CDU	英文商品名稱: BROMELAIN \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011792006 \| 分類: 其他[]、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1
鳳梨酵素 600CDU	英文商品名稱: BROMELAIN \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011157001 \| 分類: 其他[]、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1
鳳梨酵素900CDU	英文商品名稱: BROMELAIN \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011076001 \| 分類: 其他[]、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1
L-抗壞血酸(維生素C)	英文商品名稱: ASCORBIC ACID (VITAMIN C) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012114004 \| 分類: 抗氧化劑、營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1
鳳梨酵素700CDU	英文商品名稱: BROMELAIN \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB2M011158002 \| 分類: 其他[]、 \| 型態: 粉狀(粉劑)、 \| 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1
L-抗壞血酸鈉	英文商品名稱: SODIUM L-ASCORBATE (SODIUM ASCORBATE) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M012125006 \| 分類: 抗氧化劑、營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1
核黃素 (維生素 B2)	英文商品名稱: RIBOFLAVIN (VITAMIN B2) (RIBOFLAVIN (VITAMIN B2) BP/USP/EP) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011993008 \| 分類: 著色劑、營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

鳳梨酵素 1200CDU

鳳梨酵素 600CDU

鳳梨酵素900CDU

L-抗壞血酸(維生素C)

鳳梨酵素700CDU

L-抗壞血酸鈉

核黃素 (維生素 B2)

未註銷藥品許可證資料集資料集的鹽酸伐習洛書相關資料

(以下顯示 20 筆)

硫酸沙布他醇	英文品名: Salbutamol Sulphate \| 適應症: 支氣管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/09/02
鹽酸克羅希西汀	英文品名: Chlorhexidine Hydrochloride \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/16
蛇根鹼	英文品名: RESERPINE \| 適應症: 降血壓藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RESERPINE \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/07/06
乙羥氟胺苯酯	英文品名: ETOFENAMATE \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: 原料藥油劑 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETOFENAMATE \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/06
天諾膦維爾二酯延胡索酸鹽	英文品名: Tenofovir Disoproxil Fumarate \| 適應症: 抗病毒藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/14
硫酸固可沙明	英文品名: Glucosamine Sulfate Sodium Chloride \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/05
左旋乙拉西坦	英文品名: Levetiracetam \| 適應症: 抗癲癇藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/22
氯化口普脂膽生僉	英文品名: Bethanechol chloride \| 適應症: 副交感神經興奮藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/04
思利馬林	英文品名: SILYMARIN \| 適應症: 肝臟機能障礙劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILYMARIN \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/27
拉特樂斯	英文品名: Lactulose \| 適應症: 緩瀉劑。 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/08/01
西洛他唑	英文品名: Cilostazol \| 適應症: 抗血栓劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/26
甲基睪丸素	英文品名: Methyltestosterone \| 適應症: 男性內分泌藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/05
脫氫膽酸	英文品名: DEHYDROCHOLIC ACID \| 適應症: 利膽劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/30
"西輝妥" 延胡索酸卡特提芬	英文品名: KETOTIFEN FUMARATE \| 適應症: 支氣管性氣喘、過敏性支氣管炎。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOTIFEN FUMARATE \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/19
本捨拉再鹽酸鹽	英文品名: Benserazide HCl \| 適應症: 帕金森氏症。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/22
泰普菲酸	英文品名: Tiaprofenic Acid \| 適應症: 消炎鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/27
芬諾菲布	英文品名: Fenofibrate \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/18
克康那唑	英文品名: Ketoconazole \| 適應症: 抗真菌藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/15
紫杉醇	英文品名: Paclitaxel \| 適應症: 抗癌藥。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2026/12/13
格胰比瑞	英文品名: Glimepiride \| 適應症: 非胰島素依賴型(第二型)糖尿病 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2023/10/03

硫酸沙布他醇

鹽酸克羅希西汀

蛇根鹼

乙羥氟胺苯酯

天諾膦維爾二酯延胡索酸鹽

硫酸固可沙明

左旋乙拉西坦

氯化口普脂膽生僉

思利馬林

拉特樂斯

西洛他唑

甲基睪丸素

脫氫膽酸

"西輝妥" 延胡索酸卡特提芬

本捨拉再鹽酸鹽

泰普菲酸

芬諾菲布

克康那唑

紫杉醇

格胰比瑞

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新雙隆生技股份有限公司	統一編號: 25140632 \| 電話號碼: 02-25924653 \| 臺北市松山區復興北路369號14樓 @ 出進口廠商登記資料
新雙隆生技股份有限公司	公司統一編號: 25140632 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市松山區復興北路369號14樓 \| 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1 @ 食品業者登錄資料集
新雙隆生技股份有限公司	公司統一編號: 25140632 \| 登錄項目: 販售場所 \| 台北市松山區復興北路369號14樓 \| 食品業者登錄字號: A-125140632-00005-6 @ 食品業者登錄資料集
新雙隆生技股份有限公司永康廠	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 25140632 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺南市永康區埔園里四維街164之5號1樓 @ 登記工廠名錄
"莫伊士" 乙醯希賜典	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: MOEHS CATALANA, S.L. @ 全部藥品許可證資料集
"優門" 鹽酸布匹隆	英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020473號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUSPIRONE HCL \| 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集
"福地喜" 夫比普洛芬	英文品名: FLURBIPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: FDC LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
"茵坦娜 " 思利馬林	英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2017/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: INDENA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

新雙隆生技股份有限公司

統一編號: 25140632 | 電話號碼: 02-25924653 | 臺北市松山區復興北路369號14樓

@ 出進口廠商登記資料

新雙隆生技股份有限公司

公司統一編號: 25140632 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市松山區復興北路369號14樓 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

新雙隆生技股份有限公司

公司統一編號: 25140632 | 登錄項目: 販售場所 | 台北市松山區復興北路369號14樓 | 食品業者登錄字號: A-125140632-00005-6

@ 食品業者登錄資料集

新雙隆生技股份有限公司永康廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 25140632 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區埔園里四維街164之5號1樓

@ 登記工廠名錄

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"法瑪" 戊酸雙氟皮質醇	英文品名: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021633號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 製造商名稱: FARMABIOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
"伊士堤" 三鉀雙檸檬酸鉍鹽	英文品名: TRIPOTASSIUM DICITRATO BISMUTHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/04/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/01/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIPOTASSIUM DICITRATE BISMUTHATE \| 製造商名稱: ESTECHPHARMA CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
"美得見" 葡萄糖酸雙胍氯酚已烷	英文品名: Chlorhexidine Digluconate Solutio \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013498號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 皮膚消毒劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Chlorhexidine Digluconate Solutio \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A. @ 全部藥品許可證資料集
"美得見" 葡萄糖酸雙胍氯酚已烷	英文品名: Chlorhexidine Digluconate Solutio \| 適應症: 皮膚消毒劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 包裝: ０．５公斤以上 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Chlorhexidine Digluconate Solutio \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
"法瑪" 戊酸雙氟皮質醇	英文品名: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑。 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.1公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集
本補麻隆	英文品名: BENZBROMARONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/03/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 促尿酸排泄劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZBROMARONE \| 製造商名稱: BMS CHEMIE @ 全部藥品許可證資料集
"法瑪" 丙酮氟欣諾隆	英文品名: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021734號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎上腺皮質素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: FARMABIOS S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

"法瑪" 戊酸雙氟皮質醇

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"伊士堤" 三鉀雙檸檬酸鉍鹽

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"美得見" 葡萄糖酸雙胍氯酚已烷

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"美得見" 葡萄糖酸雙胍氯酚已烷

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"法瑪" 戊酸雙氟皮質醇

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本補麻隆

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"法瑪" 丙酮氟欣諾隆

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莫美他松糠酸酯	英文品名: Mometasone Furoate \| 適應症: 抗發炎藥 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集
莫美他松糠酸酯	英文品名: Mometasone Furoate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028320號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗發炎藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: AVIK PHARMACEUTICAL LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
草酸艾司息達普林	英文品名: Escitalopram Oxalate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027637號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MICRO LABS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
草酸右旋西猷普蘭	英文品名: Escitalopram oxalate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026551號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/06/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: NEULAND LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
草酸艾司息達普林	英文品名: Escitalopram Oxalate \| 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2029/04/18 @ 未註銷藥品許可證資料集
鹽酸伐習洛書	英文品名: Valacyclovir Hydrochloride \| 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
草酸右旋西猷普蘭	英文品名: Escitalopram oxalate \| 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 \| 有效日期: 2025/06/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
卡比度巴	英文品名: Carbidopa \| 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000847號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/08/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 帕金森氏症治療藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ZHEJIANG CHIRAL MEDICINE CHEMICALS CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集

莫美他松糠酸酯

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莫美他松糠酸酯

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草酸艾司息達普林

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草酸右旋西猷普蘭

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草酸艾司息達普林

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鹽酸伐習洛書

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草酸右旋西猷普蘭

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卡比度巴

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新雙隆生技的黃頁資料

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新雙隆生技股份有限公司 | 地址: 台北市大同區承德路三段135號2樓 | 電話: 02-2596-1495

名稱新雙隆生技找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新雙隆生技股份有限公司臺北市松山區復興北路369號14樓	何少薇	25140632	核准設立

新雙隆生技股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區復興北路369號14樓 | 負責人: 何少薇 | 統編: 25140632 | 核准設立

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"鶴原"舒達錠	英文品名: KONSUBEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
可多普洛菲	英文品名: KETOPROFEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB
肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養補給。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
泰滅淨	英文品名: SULFAMONOMETHOXINE HYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/27 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2019/05/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMONOMETHOXINE \| 製造商名稱: DAIICHI FINE CHEMICAL CO. LTD
息痰膜衣錠２５０公絲	英文品名: CISDYNE TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2009/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE) \| 製造商名稱: TAISHO PHARM. IND. CO. LTD.
特泯菌靜脈注射劑	英文品名: TIMENTIN INTRAVENOUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性敗血症、下呼吸道感染、骨骼及關節感染、皮膚及皮膚組織感染、尿道感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TICARCILLIN (DISODIUM);;CLAVULANATE POTASSIUM;;CLAVULANATE POTASSIUM;;TICARCILLIN DISODIUM \| 製造商名稱: BEECHAM PHARMACEUTICALS (PTE.) LTD.
美克羅西多注射劑	英文品名: MECHUROSEITO INJECTIONS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020461號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胰臟炎伴有蛋白分解酵素逸脫之胰臟疾患症狀之緩解？泛發性血管症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GABEXATE MESILATE \| 製造商名稱: ISEI CO. INCORP.
弗司福徽素	英文品名: FOSFOMYCIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020462號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 綠膿菌、變形菌、沙雷氏菌、葡萄球菌、大腸桿菌等具有感受性細菌引起之下列感染症（敗血症、支氣管炎、細支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺化膿症、膿胸、腹膜炎、腎盂炎、膀胱炎） \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: FOSFOMYCIN SODIUM \| 製造商名稱: ERCROS S.A.
溴穩亭	英文品名: BROMOCRIPTINE MESYLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抑制泌乳。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲	英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP \| 許可證字號: 衛署藥製字第010279號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
普拿敏錠	英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010281號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
菌特制錠	英文品名: BACIDE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010282號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
咳速康錠１５公絲	英文品名: KOSOKON TABLETS 15MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、咽頭炎、支氣管炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
維路注射劑	英文品名: VILON INJECTION "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010287號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/09/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般疲勞萎頓、食慾不振、身體虛弱、病中及病後體力之恢復、妊產婦及授乳婦之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM PANTOTHENATE;;THIAMINE HY... \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
溫血隆注射液	英文品名: WINCYNON INJECTION "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010288號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/05/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血、及一般手術前後出血之預防及治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司