非必斯得林軟膏
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名非必斯得林軟膏的英文品名是HIBISTERIN OINTMENT, 許可證字號是衛署藥輸字第006382號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2003/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是BECLOMETHASONE DIPROPIONATE, 製造商名稱是NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第006382號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2003/12/31
發證日期	1979/05/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200638201
中文品名	非必斯得林軟膏
英文品名	HIBISTERIN OINTMENT
適應症	急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬
劑型	軟膏劑
包裝	軟管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BECLOMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱	欣和企業有限公司
申請商地址	台北巿廣州街２３號
申請商統一編號	03626400
製造商名稱	NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第006382號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2003/12/31

發證日期

1979/05/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200638201

中文品名

非必斯得林軟膏

英文品名

HIBISTERIN OINTMENT

適應症

急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬

劑型

軟膏劑

包裝

軟管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BECLOMETHASONE DIPROPIONATE

申請商名稱

欣和企業有限公司

申請商地址

台北巿廣州街２３號

申請商統一編號

03626400

製造商名稱

NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

1-15-29, HIRANO HON MACHI, HIRANOKU, OSAKA, JAPAN1-2, HIRANOMACHI, NICHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

非必斯得林軟膏地圖 [ 導航 ]

非必斯得林軟膏的地址位於

台北巿廣州街２３號

開啟Google地圖視窗

公司登記經理人資料集資料集的非必斯得林軟膏相關資料

林朝棟	公司名稱: 欣和企業有限公司 \| 到職日期: 0671201 \| 統一編號: 03626400

林朝棟

公司名稱: 欣和企業有限公司 | 到職日期: 0671201 | 統一編號: 03626400

[ 搜尋所有相關: 非必斯得林軟膏 @ 公司登記經理人資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的非必斯得林軟膏相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 非必斯得林軟膏 ...)

非必斯得林霜劑	英文品名: HIBISTERIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006381號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
降壓樂膜衣錠３０公絲	英文品名: ILLCUT-30 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008596號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/09 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TODRALAZINE HCL \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
降壓樂膜衣錠１０公絲	英文品名: ILLCUT-10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008597號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/09 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TODRALAZINE HCL \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
莫斯波林糖衣錠	英文品名: MASPOLIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/12 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝炎、肝硬變 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
阿貝達因液	英文品名: ABEDINE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃液減少症、無酸症、胃液分泌障害、消化機能減退 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARNITINE DL- CHLORIDE \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
怡杷瑯膠囊	英文品名: EPARAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015845號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
美沙兒蒙耶夫錠	英文品名: METHARMON-F TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008078號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 卵巢機能衰退及更年期障害所引起之諸症狀：疲勞感、不眠、心悸亢進、頭痛、頭重感、眩暈、耳鳴、四肢冷感、關節痛、腰痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE;;ANDROSTANEDIOL;;THYROID;;CALCIUM CARBONATE;;ESTRONE;;ANDROSTENEDIONE;;PREGNENOLONE \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
那斯絆	英文品名: NURSEBAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008746號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/12 \| 註銷理由: 以醫療器材列管 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: 黏貼傷口處避免傷口與外界接觸　　ＲＸ：ＥＡＣＨ　１０ＣＭ＊ＣＭ　ＯＦ　ＧＡＵＺＥ　ＣＯＮＴＡＩＮＳ　ＯＦ：　ＡＬＵＭＩＮＵＭ　ＧＡＵＺＥ：０．４ＧＭ，　ＣＬＯＴＨ　ＴＡＰＥ　ＢＯＸ　ＦＩＸＡＴＩＯＮ：... \| 劑型: 衛生材料 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MEDICAL DEVICES \| 製造商名稱: HERUSU CO. LTD.
必使治恩注射液	英文品名: BISTHION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007913號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、尋常性痤瘡、脂漏性皮膚炎、皮膚炎、皮膚搔癢症、汗疹、口內炎、口唇炎、妊娠惡阻、其他過敏性疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;METHIONINE DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXI... \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
異位舒丹壽露噴霧劑	英文品名: SEDANSOL "ISO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、氣喘樣呼吸困難、氣喘樣氣管加答兒 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOPROTERENOL SULFATE \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
烏特魯斯胖注射液	英文品名: UTEROSPAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 分娩誘導、分娩後出血、弛緩性子宮出血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SPARTEINE SULFATE \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
快舒服噴霧劑	英文品名: HISHIP S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉痛、腰酸背痛、神經痛、止癢 \| 劑型: 外用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
克露飛力康注射液	英文品名: GLUFERRICON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FERRIC GLUCONATE \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
胰/	英文品名: PANCREATIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014491號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/13 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 澱粉及蛋白質消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
西施太平針	英文品名: HISTAGLOBIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000761號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/26 \| 註銷理由: 證別變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性鼻炎 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IMMUNOGLOBULIN HUMAN;;HISTAMINE 2HCL \| 製造商名稱: BIOBASAL A.G.
可波怡得膠囊	英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "NICHIZO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000776號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貪血、巨赤芽球性貪血、惡性貪血所伴有之神經症狀 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
怡杷瑯膠囊	英文品名: EPARAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/22 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦動脈硬化症、腦溢血（出血、血栓、塞栓）及其後遺症、冠硬化症、冠不全、高血壓性心疾患、靜脈塞栓等 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLANDELATE \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
射便寧耶噴霧劑	英文品名: SEPACLEAN A \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水蟲（香港腳）斑狀小水？性白癬、頑癬、白癬 \| 劑型: 外用氣化噴霧劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DIBUCAINE HCL;;C.A.S.P.(TRIMETHYLACETYL AMMONIUM 5 CHLOROPHENATE);;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRH... \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
助化寧錠	英文品名: OLTASE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸內異常醱酵、消化不良、食慾不振 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTASE C (FROM ASPERGILLUS ORYZAE);;PANTASE B (SPECIALLY ACTIVATED B SUBTILIS NATTO);;PANTASE A(PAN... \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

非必斯得林霜劑

降壓樂膜衣錠３０公絲

降壓樂膜衣錠１０公絲

莫斯波林糖衣錠

阿貝達因液

怡杷瑯膠囊

美沙兒蒙耶夫錠

那斯絆

必使治恩注射液

異位舒丹壽露噴霧劑

烏特魯斯胖注射液

快舒服噴霧劑

克露飛力康注射液

胰/

西施太平針

可波怡得膠囊

怡杷瑯膠囊

射便寧耶噴霧劑

助化寧錠

[ 搜尋所有相關: 非必斯得林軟膏 @ 全部藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 03626400 找到的相關資料

無其他 03626400 資料。

[ 搜尋所有 03626400 ... ]

根據名稱欣和企業找到的相關資料

欣和企業有限公司

電話: 0223086518 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市萬華區廣州街２３號

@ 醫療器材商資料集

欣和企業有限公司

電話: 0223086518 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市萬華區廣州街２３號

@ 醫療器材商資料集

[ 搜尋所有 欣和企業 ... ]

根據地址台北巿廣州街２３號找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿廣州街２３號 ...)

快舒服－優貼布劑	英文品名: HISHIP-U \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019142號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 扭傷、跌打損傷、肌肉痛之消炎鎮痛。 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;D-CAMPHOR ;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
克眩錠	英文品名: REMARK TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005545號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
手術用膠帶	英文品名: YUTOKU SURP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/12 \| 註銷理由: 以醫療器材列管 \| 有效日期: 2003/12/31 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: 外科包紮固著用　　ＲＸ：ＳＰＥＣＩＡＬ－ＰＲＯＣＥＳＳＥＤ　ＴＨＩＮ　ＰＡＰＥＲ（ＴＨＩＣＫＮＥＳＳ：５－６ＭＭ？１００，　ＷＥＩＧＨＴ：２３－２５Ｇ？Ｍ＊＊２），　ＡＣＲＹＬ－ＰＯＬＹＭＥＲＩＺＥＤ... \| 劑型: 衛生材料 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: MEDICAL DEVICES \| 製造商名稱: YUTOKU PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

名稱欣和企業找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有欣和企業)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
欣和企業社新竹市東區文華里北大路２２號9樓之５	莊和中	60148571	核准設立 - 合夥
欣和企業社臺中市東區東門里東福路５１號１樓	陳信和	72555921	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070874757)
欣和企業社桃園市桃園區三元里民有六街111號2樓	謝沄妘	91182958	歇業 - 獨資 (核准文號: 1119003862)
滿欣和企業社桃園市中壢區健行里健行路230號(2、3樓)	張憲忠	85249087	歇業 - 獨資 (核准文號: 1099003282)
欣和企業有限公司臺北市中山區松江路54號11樓	唐著富	50867914	解散 (核准解散日期: 2021-01-05)
欣和企業社雲林縣斗六市信義里民生路２２０-４號1樓	邱威暢	94503238	核准設立 - 獨資
欣和企業行新竹縣湖口鄉鳳凰村文化路100號	余宥成	91915003	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120303049)
俽和企業社基隆市信義區孝德里深溪路五五巷六七號二樓之三	闕美惠	49871382	歇業 - 獨資 (核准文號: 1100000129)

欣和企業社

登記地址: 新竹市東區文華里北大路２２號9樓之５ | 負責人: 莊和中 | 統編: 60148571 | 核准設立 - 合夥

欣和企業社

登記地址: 臺中市東區東門里東福路５１號１樓 | 負責人: 陳信和 | 統編: 72555921 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070874757)

欣和企業社

登記地址: 桃園市桃園區三元里民有六街111號2樓 | 負責人: 謝沄妘 | 統編: 91182958 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1119003862)

滿欣和企業社

登記地址: 桃園市中壢區健行里健行路230號(2、3樓) | 負責人: 張憲忠 | 統編: 85249087 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1099003282)

欣和企業有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路54號11樓 | 負責人: 唐著富 | 統編: 50867914 | 解散 (核准解散日期: 2021-01-05)

欣和企業社

登記地址: 雲林縣斗六市信義里民生路２２０-４號1樓 | 負責人: 邱威暢 | 統編: 94503238 | 核准設立 - 獨資

欣和企業行

登記地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村文化路100號 | 負責人: 余宥成 | 統編: 91915003 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1120303049)

俽和企業社

登記地址: 基隆市信義區孝德里深溪路五五巷六七號二樓之三 | 負責人: 闕美惠 | 統編: 49871382 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1100000129)

[ 查詢所有 欣和企業 ... ]

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與非必斯得林軟膏同分類的全部藥品許可證資料集

美非那米克酸	英文品名: MEFENAMIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020464號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/05/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: IVAX-CR A.S.
立可通錠劑４公絲	英文品名: LEDERCORT TABLETS 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 衛生材料 \| 適應症: 關節炎及皮膚炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: YUHAN-CYANAMID \| INC.
敘炎消腸溶膜衣錠	英文品名: SHIMATASE ENTERIC FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎：副鼻腔炎、乳房腫脹、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
司比樂膠囊	英文品名: SOPYRAT CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020467號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/06/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE \| 製造商名稱: HISHIYAMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
"莫伊士" 乙醯希賜典	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: MOEHS CATALANA \| S.L.
希每得定	英文品名: CIMETIDINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃潰瘍？十二指腸潰瘍。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: URQUIMA \| S.A.
縮水蘋果酸溴芬尼拉明	英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020470號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
舒秘滴劑７．５公絲/公撮	英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘。 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/05/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
鹽酸福拉佛	英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/05/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肌肉鬆弛劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLAVOXATE HCL \| 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
提美匹痙	英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痙、鎮痛。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.
舒胃寶凝膠	英文品名: SOLUGASTRIL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/23 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多。 \| 劑型: 內服凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
鹽酸利度卡因注射劑１％	英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.
克沙西林鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG
甲磺醯基〔２－（２－/啶基）乙基〕甲胺	英文品名: BETAHISTINE MESILATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/05/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.