活性維生素Ｂ１２注射液
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中文品名活性維生素Ｂ１２注射液的英文品名是MASBLON H INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第003678號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/12/04, 註銷理由是產地證明未補送, 有效日期是2002/11/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是惡性貧血、巨核紅血球性貧血、營養性巨血球性貧血、妊娠性貧血、寄生蟲性貧血, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE), 製造商名稱是FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第003678號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/12/04
註銷理由	產地證明未補送
有效日期	2002/11/13
發證日期	1975/08/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200367804
中文品名	活性維生素Ｂ１２注射液
英文品名	MASBLON H INJECTION
適應症	惡性貧血、巨核紅血球性貧血、營養性巨血球性貧血、妊娠性貧血、寄生蟲性貧血
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE)
申請商名稱	綜合藥品供應中心股份有限公司
申請商地址	台北巿林森北路１５９巷２８號
申請商統一編號	11835507
製造商名稱	FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
製造廠廠址	NO. 50, 2-CHOME, DOSHOMACHI HIGASHI-KU OSAKA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第003678號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/12/04

註銷理由

產地證明未補送

有效日期

2002/11/13

發證日期

1975/08/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200367804

中文品名

活性維生素Ｂ１２注射液

英文品名

MASBLON H INJECTION

適應症

惡性貧血、巨核紅血球性貧血、營養性巨血球性貧血、妊娠性貧血、寄生蟲性貧血

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE)

申請商名稱

綜合藥品供應中心股份有限公司

申請商地址

台北巿林森北路１５９巷２８號

申請商統一編號

11835507

製造商名稱

FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.

製造廠廠址

NO. 50, 2-CHOME, DOSHOMACHI HIGASHI-KU OSAKA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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李安哲	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 2500 \| 所代表法人: \| 綜合藥品供應中心股份有限公司 \| 統一編號: 11835507
李友仁	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 2500 \| 所代表法人: \| 綜合藥品供應中心股份有限公司 \| 統一編號: 11835507

李安哲

職稱: 董事長 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 綜合藥品供應中心股份有限公司 | 統一編號: 11835507

李友仁

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李安哲	公司名稱: 綜合藥品供應中心股份有限公司 \| 到職日期: 0870929 \| 統一編號: 11835507

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綜合藥品供應中心股份有限公司

統一編號: 11835507 | 電話號碼: 25510031 | 臺北市中山區林森北路159巷28號1樓

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樂泄注射液	英文品名: ANFURAMAIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿：心性、腎性、肝性浮腫、妊娠浮腫、藥物引起之浮腫．降壓：本態性、腎性、少年性、惡性高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE;;L-ARGININE;;SORBITOL D- \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
阿舒滿寧注射液	英文品名: AJMALINE INJECTION "KOBAYASHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不整脈（期外收縮、發作性心博過速、心房纖維性顫動） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AJMALINE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
艾利舒軟膏	英文品名: ALKIXA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 創傷、濕疹、皮膚炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM CHLORHYDROXYALLANTOINATE (ALCOXA) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
麗血明０．５公絲錠	英文品名: RESCINNAMINE TABLETS 0.5 "KYOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RESCINNAMINE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
透析液２號	英文品名: MAXWELL SOLUTION NO.2 "FUSO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004032號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎不全（尿毒症） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;GLUCOSE;;SODIUM LACTATE \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
可低脂能膠囊	英文品名: COLEBRON-CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004747號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/21 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善下記諸症引起之高膽固醇血症：粥狀動脈硬化症、高血壓症、心肌梗塞、心絞痛 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
左旋白氨酸	英文品名: L-LEUCINE "YONEYAMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003240號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氨基酸營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: L-LEUCINE \| 製造商名稱: YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
佈順循注射液	英文品名: BUTOSIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003559號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、動脈硬化之改善、美尼攸氏病症、雷諾氏病、末梢循環障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
艾利舒顆粒	英文品名: ALKIXA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003777號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
稀腫注射液	英文品名: HIPOSTAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003560號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防及治療開刀後腫脹、頭部外傷引起之腫脹、血腫、腦血管障礙之改善、妊娠靜脈瘤、血栓性靜脈炎、四肢血行障礙、痔瘡、脫肛時之肛門軟組織腫脹 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
安邁膠囊２５０公絲	英文品名: ARMAI CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMPHENICOL \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
五炭醣注射液２０％	英文品名: XYLIT INJECTION 20% "FUSO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病代謝異常之補正液 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD.
艾利舒錠	英文品名: ALKIXA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003776號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/01/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
肌舒能注射液	英文品名: MIOPANOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004908號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性脊椎症、脊椎分離、椎間板脫腸、頸肩腕症、變形性關節炎引起之肌肉異常緊張及痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
赤芽槲素	英文品名: MALOGENIN "SATO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃炎、胃潰瘍 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BERGENIN \| 製造商名稱: K.K. SATO YAKUGAKU KENKYUSHO
佈順循錠	英文品名: BUTOSIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003885號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/26 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、動脈硬化症之改善、美尼攸氏病、末梢循環障礙之改善（雷諾氏病、雷諾氏症候群、凍傷、凍瘡、閉塞性血栓性血管炎、特發性脫疽、閉塞性動脈硬化症、四肢冷感、四肢知覺異常） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
Ｎ－（３－三氟甲基苯）氨基苯甲酸	英文品名: FLUFENAMIC ACID "TOHO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002014號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 急性、慢性關節炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: K.K. TOHO IYAKU KENKYUSHO CO., LTD.
鹽酸左旋精氨酸	英文品名: L-ARGININE HYDROCHLORIDE "YONEYAMA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 氨基酸營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ARGININE HCL L- \| 製造商名稱: YONEYAMA YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
識致能注射液	英文品名: CITICOLIN INJECTION "KOBAYASHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003540號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭部外傷、腦手術引起之意識障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.

樂泄注射液

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艾利舒軟膏

麗血明０．５公絲錠

透析液２號

可低脂能膠囊

左旋白氨酸

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安邁膠囊２５０公絲

五炭醣注射液２０％

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Ｎ－（３－三氟甲基苯）氨基苯甲酸

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綜合藥品供應中心股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111835507-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11835507 | 台北市中山區林森北路159巷28號1樓

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食品業者登錄字號: A-111835507-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11835507 | 台北市中山區林森北路159巷28號1樓

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高補麗安注射液	英文品名: HY-PLEAMIN D2 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血漿增量劑、出血性、外傷性休克的治療、失血、火傷、燙傷、骨折及手術前後維持正常血液循環 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-TR... \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
確保肝能１００公絲注射劑	英文品名: COPREN INJECTION 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
確保肝能２００公絲注射劑	英文品名: COPREN INJECTION 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
高補麗安－賜注射液	英文品名: HY-PLEAMIN ST INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸疾患引起的蛋白質消化吸收障礙、創傷、火傷、骨折、化膿、手術等引起的蛋白質損失、肝硬變、肝機能降低引起蛋白質合成及利用障礙、腎病等引起尿中蛋白質的喪失、甲狀腺機能亢進、高熱性疾患需要蛋白質增加時、營... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;LYSINE HCL;;ARGININE HCL L-;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUC... \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
五炭醣注射液１０％	英文品名: XYLIT INJECTION 10% "FUSO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/04 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病代謝異常之補正液 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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阿舒滿寧錠	英文品名: AJMALINE TABLETS "KOBAYASHI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003901號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心房、心室之期外收縮、頻脈性不整脈、發作性脈博過速、心肌梗塞時之心房纖維性顫動 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AJMALINE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
美圭兒片	英文品名: MICAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/04/10 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣質、鐵質補充劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CARBONATE;;FERRIC HYDROXIDE \| 製造商名稱: ISHIMOTO BIO-CHEMICAL LABORATORY LTD. @ 全部藥品許可證資料集
利泄錠	英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "KYOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002839號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿（心性浮腫、肝性浮腫、腎性浮腫、妊娠浮腫、藥物副腎皮質荷爾蒙及高血壓性血管障礙引起之浮腫）高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD. @ 全部藥品許可證資料集
高補安注射液	英文品名: HY-PLEAMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛋白質之消化吸收障礙、大量損失、合成及利用障礙症、營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;L-PHENYLALANINE;;GLYC... \| 製造商名稱: FUSO PHARMACEUTICAL IND. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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利泄錠

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左旋息寧氨酸

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
綜合藥品供應中心股份有限公司臺北市中山區林森北路159巷28號1樓	李安哲	11835507	核准設立

綜合藥品供應中心股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區林森北路159巷28號1樓 | 負責人: 李安哲 | 統編: 11835507 | 核准設立

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那普洛仙	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
普立治錠１００公絲	英文品名: PARITREL DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
Ｎ－Ｚ醯氯化戊基水解/	英文品名: LYSOZYME HYYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020485號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎酵素劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LYSOZYME HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SOLCHEM ITALIANA S.P.A.
泰胃美膜衣錠８００公絲	英文品名: TAGAMET 800MG TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020486號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/01/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
使得安靜膜衣錠５公絲	英文品名: STELAZINE FILM COATED TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020487號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL) \| 製造商名稱: SIGMA PHARMACEUTICALS PTY LTD
鈣而可１００單位注射液	英文品名: CALCO INJECTION 100 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/27 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/06/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人，如腎功能嚴重受損者)。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCITONIN SALMON \| 製造商名稱: LABORATORIO ITALIANO BIOCHIMICO FARMACEUTICO LISAPHARMA S.P.A
三美蘇普/	英文品名: TRIMETHOPRIM B.P. "SIRIS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: SIRIS LTD.
助專長效錠36毫克	英文品名: ADHOOD ER Tablets 36mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療注意力缺失過動症。 \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLPHENIDATE HCL;;METHYLPHENIDATE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"台裕"艾適美腸溶錠40毫克	英文品名: Amipasole Enteric coated Tablets 40mg "Tai Yu" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用。以根除幽門螺旋桿菌（Helicobacter pylori），及治療由幽門螺旋桿菌（Helicobact... \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司
諾得舒胃福治潰膜衣錠10毫克	英文品名: HC NORITLE Suwefue Sulcer F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀：胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
伊妥炎膜衣錠60毫克	英文品名: Etoxib F.C. Tablet 60mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎(OA)與類風濕性關節炎(RA)之表徵與症狀的急慢性治療、治療急性痛風性關節炎、治療原發性經痛、治療僵直性脊椎炎、治療牙科手術後疼痛、治療婦科手術後疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETORICOXIB \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
苯磺酸貝托斯汀"臺灣永光"	英文品名: Bepotastine Besilate "Everlight" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059246號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2021/07/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療過敏性結膜炎之眼部搔癢症狀。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 臺灣永光化學工業股份有限公司第二廠
萬古利凡乾粉靜脈注射劑	英文品名: Vancomycin Powder for I.V. Injection "CYH" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059247號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎，骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN HCL;;VANCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
愛顧胃凍晶注射劑40毫克	英文品名: Esowei powder for Injection and Infusion 40mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: ─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病，於食道炎及／或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM \| 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司
"強生"欣鼻通噴鼻液0.1%	英文品名: Jolax AQ Nasal Spray 0.1% (Xylometazoline Hydrochloride) "Johnson" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏所引起之鼻充血。 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司