吉而立達靜糖衣錠１００公絲（沙利苯塞井）
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中文品名吉而立達靜糖衣錠１００公絲（沙利苯塞井）的英文品名是THIORIDAZINE S.C. TABLET 100MG "C.I.", 許可證字號是衛署藥製字第037998號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/01/26, 註銷理由是逾期展延, 有效日期是2009/08/26, 許可證種類是製　劑, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是THIORIDAZINE HCL, 製造商名稱是中一製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第037998號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/01/26
註銷理由	逾期展延
有效日期	2009/08/26
發證日期	1994/08/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00103799804
中文品名	吉而立達靜糖衣錠１００公絲（沙利苯塞井）
英文品名	THIORIDAZINE S.C. TABLET 100MG "C.I."
適應症	(空)
劑型	糖衣錠
包裝	塑膠容器裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIORIDAZINE HCL
申請商名稱	中一製藥股份有限公司
申請商地址	台南縣仁德鄉保安村開發二路２９號
申請商統一編號	73629611
製造商名稱	中一製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南縣仁德鄉保安村開發二路２９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第037998號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/01/26

註銷理由

逾期展延

有效日期

2009/08/26

發證日期

1994/08/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00103799804

中文品名

吉而立達靜糖衣錠１００公絲（沙利苯塞井）

英文品名

THIORIDAZINE S.C. TABLET 100MG "C.I."

適應症

(空)

劑型

糖衣錠

包裝

塑膠容器裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THIORIDAZINE HCL

申請商名稱

中一製藥股份有限公司

申請商地址

台南縣仁德鄉保安村開發二路２９號

申請商統一編號

73629611

製造商名稱

中一製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南縣仁德鄉保安村開發二路２９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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吳文富	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 5000 \| 所代表法人: \| 中一國際生技股份有限公司 \| 統一編號: 73629611

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 5000 | 所代表法人: | 中一國際生技股份有限公司 | 統一編號: 73629611

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吉而立達靜糖衣錠（喜歐利達/）	英文品名: THIORIDAZINE S.C. TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
抗壞血酸錠（維生素Ｃ）	英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
可胃治錠	英文品名: KOWETU TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痛、胃酸過多症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
"中一" 待爾靜錠	英文品名: DIAZEPAM TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020156號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
克膚鏈素膠囊（灰黴素）	英文品名: GRIFULVIN CAPSULES (GRISEOFULVIN) "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022541號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、汗？狀白癬、指、趾間白癬、頑癬、小水泡性斑狀白癬、灰指甲（指、趾甲白癬） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
袪炎錠３０公絲（來縮酵素）	英文品名: LISOZYME TABLETS 30MG (LYSOZYME) "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025874號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患伴有之喀痰喀出困難（齒科、泌尿科領域）小手術時手術中或手術後之出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
磺胺二甲氧嘧啶錠	英文品名: SULFADIMEHOXINE TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016828號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/02/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
樂敏妥糖衣錠	英文品名: LOUMATAL S.C. TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;CHLORPHENIRAMIN... \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
賜福力欣膠囊	英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安莫西林膠囊	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
布朗信錠	英文品名: BROMHEXINE TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 以下疾患及狀態所伴有之喀痰喀出困難：急慢性支氣管炎、手術後 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
敵炎熄咳錠	英文品名: D.M.C.C. TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/07/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎等引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
哈泊度錠１０公絲〝中一〞	英文品名: HALOPERIDOL TABLET 10MG "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036949號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、躁病、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
"中一" 安莫西林膠囊５００公絲	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
氧化鎂錠２５０公絲	英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLETS 250MG "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025618號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/02/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因胃酸引起之胃部不適之制酸、緩瀉緩下 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
美蘇仿錠	英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019572號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、喉頭炎、支氣管氣喘等引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
鹽酸罌粟/錠	英文品名: PAPAVERINE HYDROCHLORIDE TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023398號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣管、支氣管、幽門、膽囊、輸膽管、腸管、膀胱等痙攣之鎮痙、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PAPAVERINE HCL \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
哈泊度錠５公絲	英文品名: HALOERIDO TABLETS 5MG "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第037248號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、躁病、具攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病、噁心嘔吐。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司
美托拉麥糖衣錠	英文品名: METOCLOPRAMIDE S.C. TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014704號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司

吉而立達靜糖衣錠（喜歐利達/）

抗壞血酸錠（維生素Ｃ）

可胃治錠

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胃托寧錠	英文品名: A.M.T. TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"中一" 待爾靜錠	英文品名: DIAZEPAM TABLETS "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
核黃素錠１０公絲	英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS 10MG "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014928號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮症、維生素Ｂ２缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
維他命Ｅ膠囊	英文品名: TOCOPHEROL ACETATE CAPSULES "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第017180號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/04/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ｅ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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立汎黴素膠囊	英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016094號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
舒腦寧錠	英文品名: SUNOLIN TABLETS (CINNARIZIN) "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/02/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦中風（腦出血、腦血栓）腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症等之腦血流障礙引起之症狀改善 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
立汎黴素膠囊	英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES "C.I." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015838號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/08/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 中一製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"人人"紫菌素眼用軟膏３公絲/公克	英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司
"人人"鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"永信"化炎膠囊５０公絲（來縮酵素）	英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/03/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血（牙科、泌尿科領域）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"順華" 易靖平錠２公絲（待爾靜）	英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠
"汎生"袪敏注射液	英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
尹嗽吉錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克（克氯黴唑）	英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
血能康膠囊	英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERROUS FUMARATE;;THIAMINE MONONITRATE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
咳安錠	英文品名: COAN TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025139號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/11/05 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2009/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN;;PAPAVERINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
玉手潔消毒潔手凝露	英文品名: . \| 許可證字號: 衛署成製字第012731號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司一廠
"衛達" 速潔樂乾洗手凝膠 70%	英文品名: ZAROLL HAND SANITIZER GEL 70% "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署成製字第012732號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 乙類成藥 \| 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司