規那維他命液
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中文品名規那維他命液的英文品名是QUINA VITAMIN LIQUID, 許可證字號是內衛藥製字第003365號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/02/09, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2015/05/31, 許可證種類是製 劑, 適應症是營養補給, 劑型是內服液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是THIAMINE HCL (BIOTAMINE);;CAFFEINE;;QUININE SULFATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROTEIN HYDROLYSATES,OX BLOOD & HEPAR, 製造商名稱是龍杏生技製藥股份有限公司.

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許可證字號內衛藥製字第003365號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/02/09
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/05/31
發證日期1970/05/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200336509
中文品名規那維他命液
英文品名QUINA VITAMIN LIQUID
適應症營養補給
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HCL (BIOTAMINE);;CAFFEINE;;QUININE SULFATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROTEIN HYDROLYSATES,OX BLOOD & HEPAR
申請商名稱心心興業股份有限公司
申請商地址台南市安平區國平路552巷98號1樓
申請商統一編號68081205
製造商名稱龍杏生技製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市佳里區嘉福里115之1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/02/09
用法用量大人一回10ml,一日三回,飯後服用,限由成人使用,原液或可沖以適當之汽水、牛乳、開水等服用。
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第003365號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/02/09

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/05/31

發證日期

1970/05/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200336509

中文品名

規那維他命液

英文品名

QUINA VITAMIN LIQUID

適應症

營養補給

劑型

內服液劑

包裝

玻璃瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THIAMINE HCL (BIOTAMINE);;CAFFEINE;;QUININE SULFATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PROTEIN HYDROLYSATES,OX BLOOD & HEPAR

申請商名稱

心心興業股份有限公司

申請商地址

台南市安平區國平路552巷98號1樓

申請商統一編號

68081205

製造商名稱

龍杏生技製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市佳里區嘉福里115之1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2017/02/09

用法用量

大人一回10ml,一日三回,飯後服用,限由成人使用,原液或可沖以適當之汽水、牛乳、開水等服用。

包裝與國際條碼

(空)

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台南市安平區國平路552巷98號1樓

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吳燕子

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 心心興業股份有限公司 | 統一編號: 68081205

陳昭如

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 心心興業股份有限公司 | 統一編號: 68081205

楊嘉展

職稱: 董事長 | 持有股份數: 450000 | 所代表法人: | 心心興業股份有限公司 | 統一編號: 68081205

楊美燕

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 心心興業股份有限公司 | 統一編號: 68081205

吳燕子

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 心心興業股份有限公司 | 統一編號: 68081205

陳昭如

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 心心興業股份有限公司 | 統一編號: 68081205

楊嘉展

職稱: 董事長 | 持有股份數: 450000 | 所代表法人: | 心心興業股份有限公司 | 統一編號: 68081205

楊美燕

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 心心興業股份有限公司 | 統一編號: 68081205

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規那補爾維他命液

英文品名: QUINA POLIVITA | 許可證字號: 內衛成製字第000786號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLUCOSE;;FERRIC AMMONIUM CITRATE;;NYLON (POLYAMIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HCL (BIOTA... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

規那維他-B

英文品名: QUINAVITA-B | 許可證字號: 內衛藥製字第003364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2020/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE HYDRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;QUININE SULFATE;;THIAMINE HCL (BI... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

棄咳糖漿

英文品名: CHEEK COU SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第044686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2020/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎等引起之咳嗽及喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYGALA FLUIDEXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

佑安感冒糖漿

英文品名: UNIAN COLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第020493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、頭痛、發熱、咽喉痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"心心"佑咳液

英文品名: UNICOUGH SOLUTION "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎等所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;MENTHOL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"心心"平熱痛液

英文品名: PINSETON SOLUTION "SHIN SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE 1/2 H2O;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ T... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

棄咳糖漿

英文品名: CHEEK COU SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第001076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、胸膜炎等引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYGALA EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMIN... | 製造商名稱: 龍杏化學製藥股份有限公司

"心心"防治皮軟膏

英文品名: FUNGICIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第006237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2020/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、乾癬、疥癬、白癬等絲狀菌所引起之皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYBENZOIC ACID PARA- (ESTER);;UNDECYLENATE ZINC;;SULFADIAZINE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"心心" 佑安感冒膠囊

英文品名: UNIAN COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、頭痛、發熱、咽喉痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"心心"佑膚軟膏

英文品名: UFO OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第018067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗?狀白癬(香港腳)頑癬、小水?性斑狀白癬、癜風等疾患以及預防所伴隨之二次感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

癒創木維他命液

英文品名: GUAJACOL VITAMIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第004217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2020/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROTEIN HYDROLYSATES,OX BLOOD & HEPAR;;CAFFEINE HYDRATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

炎莫腸溶糖衣錠

英文品名: ENMO ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、乳房鬱積、呼吸器疾患隨伴喀痰喀出困難、氣管內麻醉後之喀痰喀出困難、痔核。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

癒創木補爾維他命液

英文品名: GUAJACOL POLIVITA LIQ. | 許可證字號: 內衛成製字第000783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GUAIACOL;;NYLON (POLYAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIA... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

快得寧液

英文品名: QUICKNIN SOLUTION "SHIN SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014009號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2016/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALE... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

口寶口含錠

英文品名: COBER TROCHES | 許可證字號: 衛署藥製字第019479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔、咽頭之消炎、殺菌、袪痰 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;SENEGA POWDER;;CETYLPYRIDINIUM CHLO... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

規那補爾維他命液

英文品名: QUINA POLIVITA | 許可證字號: 內衛成製字第000786號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLUCOSE;;FERRIC AMMONIUM CITRATE;;NYLON (POLYAMIDE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIAMINE HCL (BIOTA... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

規那維他-B

英文品名: QUINAVITA-B | 許可證字號: 內衛藥製字第003364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2020/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE HYDRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;QUININE SULFATE;;THIAMINE HCL (BI... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

棄咳糖漿

英文品名: CHEEK COU SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第044686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2020/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎等引起之咳嗽及喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYGALA FLUIDEXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;EPHEDRINE HCL... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

佑安感冒糖漿

英文品名: UNIAN COLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第020493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、頭痛、發熱、咽喉痛)之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"心心"佑咳液

英文品名: UNICOUGH SOLUTION "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第020665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎等所引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;MENTHOL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"心心"平熱痛液

英文品名: PINSETON SOLUTION "SHIN SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE 1/2 H2O;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ T... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

棄咳糖漿

英文品名: CHEEK COU SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第001076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎、胸膜炎等引起之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYGALA EXTRACT;;CODEINE PHOSPHATE;;AMMONIUM CHLORIDE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMIN... | 製造商名稱: 龍杏化學製藥股份有限公司

"心心"防治皮軟膏

英文品名: FUNGICIN OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第006237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2020/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、乾癬、疥癬、白癬等絲狀菌所引起之皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYBENZOIC ACID PARA- (ESTER);;UNDECYLENATE ZINC;;SULFADIAZINE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"心心" 佑安感冒膠囊

英文品名: UNIAN COLD CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第027335號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、頭痛、發熱、咽喉痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"心心"佑膚軟膏

英文品名: UFO OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第018067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 汗?狀白癬(香港腳)頑癬、小水?性斑狀白癬、癜風等疾患以及預防所伴隨之二次感染 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

癒創木維他命液

英文品名: GUAJACOL VITAMIN LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第004217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/10/16 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2020/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PROTEIN HYDROLYSATES,OX BLOOD & HEPAR;;CAFFEINE HYDRATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

炎莫腸溶糖衣錠

英文品名: ENMO ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解、副鼻腔炎、乳房鬱積、呼吸器疾患隨伴喀痰喀出困難、氣管內麻醉後之喀痰喀出困難、痔核。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

癒創木補爾維他命液

英文品名: GUAJACOL POLIVITA LIQ. | 許可證字號: 內衛成製字第000783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GUAIACOL;;NYLON (POLYAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;THIA... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

快得寧液

英文品名: QUICKNIN SOLUTION "SHIN SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第014009號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2016/06/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2015/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALE... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

口寶口含錠

英文品名: COBER TROCHES | 許可證字號: 衛署藥製字第019479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔、咽頭之消炎、殺菌、袪痰 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;SENEGA POWDER;;CETYLPYRIDINIUM CHLO... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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心心興業股份有限公司 | 地址: 台南市安平區國平路552巷98號 | 電話: 06-297-9356

名稱 心心興業 找到的公司登記或商業登記

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臺南市安平區華平里國平路552巷98號1樓
楊嘉展68081205核准設立

登記地址: 臺南市安平區華平里國平路552巷98號1樓 | 負責人: 楊嘉展 | 統編: 68081205 | 核准設立

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與規那維他命液同分類的全部藥品許可證資料集

"濟生"福信黴素膠囊250公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

西樂定注射劑1公克

英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

愛默黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊250公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益汎治肺膠囊450公絲

英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

溫刻通水溶性軟膏

英文品名: WINCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

吉瑞黴素膜衣錠500公絲

英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

可保力-B12錠

英文品名: CO-B12 FORTE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

滴安美注射液

英文品名: DINAMINO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/31 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;SORBITOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBO... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

康喜健蜜丸

英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CAROTENE;;PANTHEN... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

河合 康喜健鈣丸

英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命A及D的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTION | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)

滅去痛膜衣錠100公絲

英文品名: ROYZOLON 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

安黴素膠囊125公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中LDH-L(LD)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;LITHIUM LACTATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

"濟生"福信黴素膠囊250公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

西樂定注射劑1公克

英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

愛默黴素膠囊250公絲

英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊250公絲

英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益汎治肺膠囊450公絲

英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

溫刻通水溶性軟膏

英文品名: WINCORT CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第010221號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位皮膚炎、濕疹、錢幣形濕疹、一般紅皮症、外耳炎、皮脂溢性皮膚炎、過敏性皮膚炎、濕疹黴菌性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

吉瑞黴素膜衣錠500公絲

英文品名: ERITROLAG FILMCOATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

可保力-B12錠

英文品名: CO-B12 FORTE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/10/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

滴安美注射液

英文品名: DINAMINO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/31 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;SORBITOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBO... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

康喜健蜜丸

英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;CAROTENE;;PANTHEN... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

河合 康喜健鈣丸

英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命A及D的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A IN OILY SOLUTION | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)

滅去痛膜衣錠100公絲

英文品名: ROYZOLON 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

安黴素膠囊125公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中LDH-L(LD)的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;LITHIUM LACTATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

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