可保力－Ｂ１２錠
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中文品名可保力－Ｂ１２錠的英文品名是CO-B12 FORTE TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第011854號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2002/01/23, 註銷理由是依藥事法第九十七條規定, 有效日期是2004/10/12, 許可證種類是製　劑, 適應症是貧血, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CYANOCOBALAMIN (VIT B12), 製造商名稱是PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION..

#可保力－Ｂ１２錠的地圖

許可證字號衛署藥輸字第011854號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/01/23
註銷理由依藥事法第九十七條規定
有效日期2004/10/12
發證日期2000/01/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201185407
中文品名可保力－Ｂ１２錠
英文品名CO-B12 FORTE TABLETS
適應症貧血
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號59218742
製造商名稱PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.
製造廠廠址12801 WENT WORTH STREET ARLETA CALIFORNIA 91331.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2002/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第011854號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2002/01/23

註銷理由

依藥事法第九十七條規定

有效日期

2004/10/12

發證日期

2000/01/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201185407

中文品名

可保力－Ｂ１２錠

英文品名

CO-B12 FORTE TABLETS

適應症

貧血

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CYANOCOBALAMIN (VIT B12)

申請商名稱

熹樂企業有限公司

申請商地址

彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號

申請商統一編號

59218742

製造商名稱

PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

製造廠廠址

12801 WENT WORTH STREET ARLETA CALIFORNIA 91331.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2002/01/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

可保力－Ｂ１２錠地圖 [ 導航 ]

可保力－Ｂ１２錠的地址位於

彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號

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醫療器材許可證資料集 資料集的 可保力－Ｂ１２錠 相關資料

(以下顯示 16 筆)

@ 可保力－Ｂ１２錠 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第014918號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/02/11
發證日期2015/02/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401491802
中文品名"熹樂" 假牙清潔錠(未滅菌)
英文品名"KIYOU" Denture Cleanser (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號59218742
製造商名稱KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD.
製造廠廠址1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014918號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/02/11
發證日期: 2015/02/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401491802
中文品名: "熹樂" 假牙清潔錠(未滅菌)
英文品名: "KIYOU" Denture Cleanser (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD.
製造廠廠址: 1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

@ 可保力－Ｂ１２錠 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第014918號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200211
發證日期20150211
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401491802
中文品名"熹樂" 假牙清潔錠(未滅菌)
英文品名"KIYOU" Denture Cleanser (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號59218742
製造商名稱KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD.
製造廠廠址1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20150213
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014918號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200211
發證日期: 20150211
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401491802
中文品名: "熹樂" 假牙清潔錠(未滅菌)
英文品名: "KIYOU" Denture Cleanser (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD.
製造廠廠址: 1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20150213
製造許可登錄編號: (空)

@ 可保力－Ｂ１２錠 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第000684號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/07/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/11/10
發證日期2005/11/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名熹樂醫用繃 (未滅菌)
英文品名Sea Lucky First Aid Strip (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FK40-M1 22.5mmDIA、FK40-M2 72mm×19mm、FK40-M3 40mm×10mm, 72mm×19mm、FK40-M4 40mm×10mm, 72mm×19mm, 22.5mmDIA、FK30-M1 72mm×25mm, 72mm×19mm, FP10-M1 50mm×50mm, 76mm×38mm, FP10-1 60mm×40mm, 以下空白。
限制項目國　產
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號59218742
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000684號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/07/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/11/10
發證日期: 2005/11/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 熹樂醫用繃 (未滅菌)
英文品名: Sea Lucky First Aid Strip (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FK40-M1 22.5mmDIA、FK40-M2 72mm×19mm、FK40-M3 40mm×10mm, 72mm×19mm、FK40-M4 40mm×10mm, 72mm×19mm, 22.5mmDIA、FK30-M1 72mm×25mm, 72mm×19mm, FP10-M1 50mm×50mm, 76mm×38mm, FP10-1 60mm×40mm, 以下空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/22
製造許可登錄編號: (空)

@ 可保力－Ｂ１２錠 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第000684號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180702
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151110
發證日期20051110
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名熹樂醫用繃 (未滅菌)
英文品名Sea Lucky First Aid Strip (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FK40-M1 22.5mmDIA、FK40-M2 72mm×19mm、FK40-M3 40mm×10mm, 72mm×19mm、FK40-M4 40mm×10mm, 72mm×19mm, 22.5mmDIA、FK30-M1 72mm×25mm, 72mm×19mm, FP10-M1 50mm×50mm, 76mm×38mm, FP10-1 60mm×40mm, 以下空白。
限制項目國　產
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號59218742
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190822
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000684號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180702
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151110
發證日期: 20051110
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 熹樂醫用繃 (未滅菌)
英文品名: Sea Lucky First Aid Strip (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FK40-M1 22.5mmDIA、FK40-M2 72mm×19mm、FK40-M3 40mm×10mm, 72mm×19mm、FK40-M4 40mm×10mm, 72mm×19mm, 22.5mmDIA、FK30-M1 72mm×25mm, 72mm×19mm, FP10-M1 50mm×50mm, 76mm×38mm, FP10-1 60mm×40mm, 以下空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190822
製造許可登錄編號: (空)

@ 可保力－Ｂ１２錠 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第007847號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/07/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/06/23
發證日期2009/06/23
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400784708
中文品名“小林”假牙黏著劑 (未滅菌)
英文品名“Kobayashi” Tafugurippu cream denture adhesive (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3410 氧化乙烯聚合物和/或羧基甲基纖維素鈉假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號59218742
製造商名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址4-3-6-CHOME, DOSHO-MACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN. 541-0045
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007847號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/07/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/06/23
發證日期: 2009/06/23
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400784708
中文品名: “小林”假牙黏著劑 (未滅菌)
英文品名: “Kobayashi” Tafugurippu cream denture adhesive (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3410 氧化乙烯聚合物和/或羧基甲基纖維素鈉假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 4-3-6-CHOME, DOSHO-MACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN. 541-0045
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/22
製造許可登錄編號: (空)

@ 可保力－Ｂ１２錠 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第007847號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180702
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140623
發證日期20090623
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400784708
中文品名“小林”假牙黏著劑 (未滅菌)
英文品名“Kobayashi” Tafugurippu cream denture adhesive (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3410 氧化乙烯聚合物和/或羧基甲基纖維素鈉假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號59218742
製造商名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址4-3-6-CHOME, DOSHO-MACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN. 541-0045
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20190822
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007847號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180702
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140623
發證日期: 20090623
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400784708
中文品名: “小林”假牙黏著劑 (未滅菌)
英文品名: “Kobayashi” Tafugurippu cream denture adhesive (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3410 氧化乙烯聚合物和/或羧基甲基纖維素鈉假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 4-3-6-CHOME, DOSHO-MACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN. 541-0045
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20190822
製造許可登錄編號: (空)

@ 可保力－Ｂ１２錠 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸壹字第005230號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/07/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/10/16
發證日期2006/10/16
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400523009
中文品名“小林”潔齒靈假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名“KOBAYASHI”Tafdent Denture Cleanser (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號59218742
製造商名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址3-6, 4-CHOME, DOSHO-MACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN. 541-0045
製造廠公司地址4-4-10, DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005230號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/07/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/10/16
發證日期: 2006/10/16
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400523009
中文品名: “小林”潔齒靈假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名: “KOBAYASHI”Tafdent Denture Cleanser (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 3-6, 4-CHOME, DOSHO-MACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN. 541-0045
製造廠公司地址: 4-4-10, DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/22
製造許可登錄編號: (空)

@ 可保力－Ｂ１２錠 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸壹字第005230號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180702
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20161016
發證日期20061016
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400523009
中文品名“小林”潔齒靈假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名“KOBAYASHI”Tafdent Denture Cleanser (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號59218742
製造商名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址3-6, 4-CHOME, DOSHO-MACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN. 541-0045
製造廠公司地址4-4-10, DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20190822
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005230號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180702
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20161016
發證日期: 20061016
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400523009
中文品名: “小林”潔齒靈假牙清潔錠 (未滅菌)
英文品名: “KOBAYASHI”Tafdent Denture Cleanser (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 3-6, 4-CHOME, DOSHO-MACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN. 541-0045
製造廠公司地址: 4-4-10, DOSHOMACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20190822
製造許可登錄編號: (空)

@ 可保力－Ｂ１２錠 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸壹字第006158號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/09/19
發證日期2007/09/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400615806
中文品名“小林”假牙固定劑（未滅菌）
英文品名“Kobayashi”Tafugurippu Denture Adhesive (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號59218742
製造商名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址3-6, 4-CHOME, DOSHO-MACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN. 541-0045
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006158號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/09/19
發證日期: 2007/09/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400615806
中文品名: “小林”假牙固定劑（未滅菌）
英文品名: “Kobayashi”Tafugurippu Denture Adhesive (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 3-6, 4-CHOME, DOSHO-MACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN. 541-0045
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/12/04
製造許可登錄編號: (空)

@ 可保力－Ｂ１２錠 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸壹字第006158號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191128
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20170919
發證日期20070919
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400615806
中文品名“小林”假牙固定劑（未滅菌）
英文品名“Kobayashi”Tafugurippu Denture Adhesive (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號59218742
製造商名稱KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址3-6, 4-CHOME, DOSHO-MACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN. 541-0045
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20191204
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006158號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191128
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20170919
發證日期: 20070919
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400615806
中文品名: “小林”假牙固定劑（未滅菌）
英文品名: “Kobayashi”Tafugurippu Denture Adhesive (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3490 胺基甲基纖維素鈉、和/或聚乙烯甲基醚順丁烯二酸鈣鈉複鹽假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: KOBAYASHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 3-6, 4-CHOME, DOSHO-MACHI, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN. 541-0045
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20191204
製造許可登錄編號: (空)

@ 可保力－Ｂ１２錠 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器製字第002580號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/06/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/03/31
發證日期2008/03/31
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500258000
中文品名藍天使懷孕快速檢驗試劑系列
英文品名BLUE ANGEL Pregnancy Test One Ste
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格試紙條、試紙筆、試紙卡。
限制項目國　產
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號59218742
製造商名稱龍騰生技股份有限公司
製造廠廠址台南市新市區台南科學工業園區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/08/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002580號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/06/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/03/31
發證日期: 2008/03/31
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500258000
中文品名: 藍天使懷孕快速檢驗試劑系列
英文品名: BLUE ANGEL Pregnancy Test One Ste
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 試紙條、試紙筆、試紙卡。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: 龍騰生技股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新市區台南科學工業園區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/08/04
製造許可登錄編號: (空)

@ 可保力－Ｂ１２錠 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器製字第002580號
註銷狀態已註銷
註銷日期20150602
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20130331
發證日期20080331
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500258000
中文品名藍天使懷孕快速檢驗試劑系列
英文品名BLUE ANGEL Pregnancy Test One Ste
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格試紙條、試紙筆、試紙卡。
限制項目國　產
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號59218742
製造商名稱龍騰生技股份有限公司
製造廠廠址台南市新市區台南科學工業園區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20150804
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第002580號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20150602
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20130331
發證日期: 20080331
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500258000
中文品名: 藍天使懷孕快速檢驗試劑系列
英文品名: BLUE ANGEL Pregnancy Test One Ste
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一: A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 試紙條、試紙筆、試紙卡。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: 龍騰生技股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新市區台南科學工業園區環東路一段31巷10號5樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20150804
製造許可登錄編號: (空)

@ 可保力－Ｂ１２錠 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器製壹字第000591號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/07/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/11/01
發證日期2005/11/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300059102
中文品名熹樂透氣膠帶（未滅菌）
英文品名Sea Lucky Tape(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FH0250 2.5 x 914cm、FH0125 1.25 x 914cm、FH0250F 2.5 x 914cm、FH0125F 1.25 x 914cm、FH0250S 2.5 x 914cm、FH0125S 1.25 x 914cm、FH0250FS 2.5 x 914cm、FH0125FS 1.25 x 914cm。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號59218742
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000591號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/07/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/11/01
發證日期: 2005/11/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300059102
中文品名: 熹樂透氣膠帶（未滅菌）
英文品名: Sea Lucky Tape(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FH0250 2.5 x 914cm、FH0125 1.25 x 914cm、FH0250F 2.5 x 914cm、FH0125F 1.25 x 914cm、FH0250S 2.5 x 914cm、FH0125S 1.25 x 914cm、FH0250FS 2.5 x 914cm、FH0125FS 1.25 x 914cm。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/22
製造許可登錄編號: (空)

@ 可保力－Ｂ１２錠 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器製壹字第000591號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180702
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151101
發證日期20051101
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300059102
中文品名熹樂透氣膠帶（未滅菌）
英文品名Sea Lucky Tape(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FH0250 2.5 x 914cm、FH0125 1.25 x 914cm、FH0250F 2.5 x 914cm、FH0125F 1.25 x 914cm、FH0250S 2.5 x 914cm、FH0125S 1.25 x 914cm、FH0250FS 2.5 x 914cm、FH0125FS 1.25 x 914cm。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號59218742
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190822
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000591號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180702
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151101
發證日期: 20051101
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300059102
中文品名: 熹樂透氣膠帶（未滅菌）
英文品名: Sea Lucky Tape(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FH0250 2.5 x 914cm、FH0125 1.25 x 914cm、FH0250F 2.5 x 914cm、FH0125F 1.25 x 914cm、FH0250S 2.5 x 914cm、FH0125S 1.25 x 914cm、FH0250FS 2.5 x 914cm、FH0125FS 1.25 x 914cm。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190822
製造許可登錄編號: (空)

@ 可保力－Ｂ１２錠 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛部醫器輸壹字第015343號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/06/15
發證日期2015/06/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401534308
中文品名"熹樂" 退熱貼 (未滅菌)
英文品名"Sea Lucky" Cooling Gel Sheet (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號59218742
製造商名稱KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD.
製造廠廠址1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015343號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/06/15
發證日期: 2015/06/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401534308
中文品名: "熹樂" 退熱貼 (未滅菌)
英文品名: "Sea Lucky" Cooling Gel Sheet (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD.
製造廠廠址: 1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

@ 可保力－Ｂ１２錠 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛部醫器輸壹字第015343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200615
發證日期20150615
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401534308
中文品名"熹樂" 退熱貼 (未滅菌)
英文品名"Sea Lucky" Cooling Gel Sheet (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號59218742
製造商名稱KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD.
製造廠廠址1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20150616
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200615
發證日期: 20150615
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401534308
中文品名: "熹樂" 退熱貼 (未滅菌)
英文品名: "Sea Lucky" Cooling Gel Sheet (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD.
製造廠廠址: 1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20150616
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 可保力－Ｂ１２錠 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ 可保力－Ｂ１２錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第022212號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/06/12
註銷理由國外藥廠確效未通過
有效日期2003/06/16
發證日期1998/06/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202221204
中文品名服舒兒內服液
英文品名FUTSUNARON SYRUP-K
適應症感冒諸症狀（鼻水、鼻塞、噴嚏、喉痛、咳嗽、惡寒、發熱、頭痛、關節疼痛、肌肉酸痛）之緩解。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號59218742
製造商名稱JPS PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOCHISI PLANT)
製造廠廠址196-1 HAGADAI HAGA-TOWN HAGA-GUN TOCHIGI-PREF JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/11/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022212號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/06/12
註銷理由: 國外藥廠確效未通過
有效日期: 2003/06/16
發證日期: 1998/06/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202221204
中文品名: 服舒兒內服液
英文品名: FUTSUNARON SYRUP-K
適應症: 感冒諸症狀（鼻水、鼻塞、噴嚏、喉痛、咳嗽、惡寒、發熱、頭痛、關節疼痛、肌肉酸痛）之緩解。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: JPS PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOCHISI PLANT)
製造廠廠址: 196-1 HAGADAI HAGA-TOWN HAGA-GUN TOCHIGI-PREF JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/11/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 可保力－Ｂ１２錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第018354號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/07/24
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1995/12/03
發證日期1990/12/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201835409
中文品名鼻那通噴鼻液
英文品名12 HOUR NASAL SPRAY
適應症暫時緩解因感冒過敏或鼻竇炎所引起之鼻充血。
劑型鼻用噴液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYMETAZOLINE HCL
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號59218742
製造商名稱NATIONAL PHARM. MFG. CO.
製造廠廠址7205 WINDSOR BLVD. BALTIMORE MD. 21207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018354號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/07/24
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1995/12/03
發證日期: 1990/12/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201835409
中文品名: 鼻那通噴鼻液
英文品名: 12 HOUR NASAL SPRAY
適應症: 暫時緩解因感冒過敏或鼻竇炎所引起之鼻充血。
劑型: 鼻用噴液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: NATIONAL PHARM. MFG. CO.
製造廠廠址: 7205 WINDSOR BLVD. BALTIMORE MD. 21207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 可保力－Ｂ１２錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第015820號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/05/02
發證日期1987/05/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201582000
中文品名舒衛洗劑
英文品名HYDROCORTISONE LOTION 0.5%
適應症皮膚搔癢、濕疹、過敏性皮膚炎、蚊蟲咬傷
劑型洗劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號59218742
製造商名稱NATIONAL PHARM. MFG. CO.
製造廠廠址7205 WINDSOR BLVD. BALTIMORE MD. 21207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015820號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/05/02
發證日期: 1987/05/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201582000
中文品名: 舒衛洗劑
英文品名: HYDROCORTISONE LOTION 0.5%
適應症: 皮膚搔癢、濕疹、過敏性皮膚炎、蚊蟲咬傷
劑型: 洗劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: NATIONAL PHARM. MFG. CO.
製造廠廠址: 7205 WINDSOR BLVD. BALTIMORE MD. 21207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 可保力－Ｂ１２錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第011688號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/08/05
發證日期1983/08/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201168803
中文品名美佳康糖衣錠
英文品名MAXICON TABLETS
適應症貧血、妊娠婦之營養補給、虛弱體質、維他命Ｂ缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FERROUS (SULFATE)
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號59218742
製造商名稱PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.
製造廠廠址12801 WENT WORTH STREET ARLETA CALIFORNIA 91331.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011688號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/08/05
發證日期: 1983/08/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201168803
中文品名: 美佳康糖衣錠
英文品名: MAXICON TABLETS
適應症: 貧血、妊娠婦之營養補給、虛弱體質、維他命Ｂ缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FERROUS (SULFATE)
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.
製造廠廠址: 12801 WENT WORTH STREET ARLETA CALIFORNIA 91331.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 可保力－Ｂ１２錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第016502號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/12
發證日期1988/04/12
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHA00201650201
中文品名愛血通錠
英文品名ELURINE TABLETS
適應症神經循環性無力症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETILEFRIN HCL
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號59218742
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016502號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/12
發證日期: 1988/04/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHA00201650201
中文品名: 愛血通錠
英文品名: ELURINE TABLETS
適應症: 神經循環性無力症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETILEFRIN HCL
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 可保力－Ｂ１２錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第022309號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/06/12
註銷理由國外藥廠確效未通過
有效日期2003/09/29
發證日期1998/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202230906
中文品名樂欣膠囊
英文品名LABISHIN CAPSULES
適應症維生素E、B6、C缺乏症。
劑型膠囊劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號59218742
製造商名稱JPS PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOCHISI PLANT)
製造廠廠址196-1 HAGADAI HAGA-TOWN HAGA-GUN TOCHIGI-PREF JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/11/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022309號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/06/12
註銷理由: 國外藥廠確效未通過
有效日期: 2003/09/29
發證日期: 1998/09/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202230906
中文品名: 樂欣膠囊
英文品名: LABISHIN CAPSULES
適應症: 維生素E、B6、C缺乏症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: JPS PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOCHISI PLANT)
製造廠廠址: 196-1 HAGADAI HAGA-TOWN HAGA-GUN TOCHIGI-PREF JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/11/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 可保力－Ｂ１２錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第012771號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/05/29
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1993/06/18
發證日期1984/06/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201277108
中文品名克達膠囊
英文品名SECODAC MULTIVITAMIN CAPSULES
適應症補充下列生理疾病患者營養：開刀、燙傷、外傷、發熱疾病、營養不良
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號59218742
製造商名稱PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.
製造廠廠址12801 WENT WORTH STREET ARLETA CALIFORNIA 91331.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012771號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/05/29
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/06/18
發證日期: 1984/06/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201277108
中文品名: 克達膠囊
英文品名: SECODAC MULTIVITAMIN CAPSULES
適應症: 補充下列生理疾病患者營養：開刀、燙傷、外傷、發熱疾病、營養不良
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.
製造廠廠址: 12801 WENT WORTH STREET ARLETA CALIFORNIA 91331.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 可保力－Ｂ１２錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第011973號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/01/14
註銷理由依藥事法第九十七條規定
有效日期2004/11/18
發證日期2000/02/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201197302
中文品名愛樂力膠囊
英文品名ANAMINA CAP.
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;VITAMIN A PALMITATE;;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENIC ACID;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;IRON;;MAGNESIUM (SULFATE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;POTASSIUM (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;IODINE (POTASSIUM);;BIOTIN
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號59218742
製造商名稱PHARMACHEM CORP.
製造廠廠址12801 WENTWORTH STREET ARLETA, CALIFONIA 91331
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2002/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011973號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/01/14
註銷理由: 依藥事法第九十七條規定
有效日期: 2004/11/18
發證日期: 2000/02/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201197302
中文品名: 愛樂力膠囊
英文品名: ANAMINA CAP.
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;VITAMIN A PALMITATE;;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENIC ACID;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;IRON;;MAGNESIUM (SULFATE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;POTASSIUM (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;IODINE (POTASSIUM);;BIOTIN
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: PHARMACHEM CORP.
製造廠廠址: 12801 WENTWORTH STREET ARLETA, CALIFONIA 91331
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2002/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 可保力－Ｂ１２錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第011816號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/09/23
發證日期1983/09/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201181602
中文品名特力多凱普錠
英文品名TRYPTO CAPS TABLETS
適應症維生素Ｂ群缺乏之營養補給
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-TRYPTOPHAN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;BIOTIN;;ASCORBATE (CALCIUM)
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號59218742
製造商名稱ALACER CORP.
製造廠廠址7425 ORANGETHORPE BUENA PARK CA. 90621
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011816號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/09/23
發證日期: 1983/09/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201181602
中文品名: 特力多凱普錠
英文品名: TRYPTO CAPS TABLETS
適應症: 維生素Ｂ群缺乏之營養補給
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;BIOTIN;;ASCORBATE (CALCIUM)
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: ALACER CORP.
製造廠廠址: 7425 ORANGETHORPE BUENA PARK CA. 90621
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 59218742 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第016502號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/12
發證日期1988/04/12
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHA00201650201
中文品名愛血通錠
英文品名ELURINE TABLETS
適應症神經循環性無力症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETILEFRIN HCL
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號59218742
製造商名稱TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016502號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/12
發證日期: 1988/04/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHA00201650201
中文品名: 愛血通錠
英文品名: ELURINE TABLETS
適應症: 神經循環性無力症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETILEFRIN HCL
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.
製造廠廠址: 885 INAMI, INAMI-MACHI, HIGASHITONAMI-GUN, TOYAMA JAPAN287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠公司地址: 287-1, SHIMOCHO, MOROE-CHO, KANAZAWA CITY, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 59218742 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第011816號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/09/23
發證日期1983/09/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201181602
中文品名特力多凱普錠
英文品名TRYPTO CAPS TABLETS
適應症維生素Ｂ群缺乏之營養補給
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-TRYPTOPHAN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;BIOTIN;;ASCORBATE (CALCIUM)
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號59218742
製造商名稱ALACER CORP.
製造廠廠址7425 ORANGETHORPE BUENA PARK CA. 90621
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011816號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/09/23
發證日期: 1983/09/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201181602
中文品名: 特力多凱普錠
英文品名: TRYPTO CAPS TABLETS
適應症: 維生素Ｂ群缺乏之營養補給
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-TRYPTOPHAN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;BIOTIN;;ASCORBATE (CALCIUM)
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: ALACER CORP.
製造廠廠址: 7425 ORANGETHORPE BUENA PARK CA. 90621
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 59218742 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第018354號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/07/24
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1995/12/03
發證日期1990/12/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201835409
中文品名鼻那通噴鼻液
英文品名12 HOUR NASAL SPRAY
適應症暫時緩解因感冒過敏或鼻竇炎所引起之鼻充血。
劑型鼻用噴液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYMETAZOLINE HCL
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號59218742
製造商名稱NATIONAL PHARM. MFG. CO.
製造廠廠址7205 WINDSOR BLVD. BALTIMORE MD. 21207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018354號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/07/24
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1995/12/03
發證日期: 1990/12/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201835409
中文品名: 鼻那通噴鼻液
英文品名: 12 HOUR NASAL SPRAY
適應症: 暫時緩解因感冒過敏或鼻竇炎所引起之鼻充血。
劑型: 鼻用噴液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: NATIONAL PHARM. MFG. CO.
製造廠廠址: 7205 WINDSOR BLVD. BALTIMORE MD. 21207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 59218742 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第015820號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/05/02
發證日期1987/05/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201582000
中文品名舒衛洗劑
英文品名HYDROCORTISONE LOTION 0.5%
適應症皮膚搔癢、濕疹、過敏性皮膚炎、蚊蟲咬傷
劑型洗劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號59218742
製造商名稱NATIONAL PHARM. MFG. CO.
製造廠廠址7205 WINDSOR BLVD. BALTIMORE MD. 21207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015820號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/05/02
發證日期: 1987/05/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201582000
中文品名: 舒衛洗劑
英文品名: HYDROCORTISONE LOTION 0.5%
適應症: 皮膚搔癢、濕疹、過敏性皮膚炎、蚊蟲咬傷
劑型: 洗劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: NATIONAL PHARM. MFG. CO.
製造廠廠址: 7205 WINDSOR BLVD. BALTIMORE MD. 21207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 59218742 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第022309號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/06/12
註銷理由國外藥廠確效未通過
有效日期2003/09/29
發證日期1998/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202230906
中文品名樂欣膠囊
英文品名LABISHIN CAPSULES
適應症維生素E、B6、C缺乏症。
劑型膠囊劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號59218742
製造商名稱JPS PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOCHISI PLANT)
製造廠廠址196-1 HAGADAI HAGA-TOWN HAGA-GUN TOCHIGI-PREF JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/11/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022309號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/06/12
註銷理由: 國外藥廠確效未通過
有效日期: 2003/09/29
發證日期: 1998/09/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202230906
中文品名: 樂欣膠囊
英文品名: LABISHIN CAPSULES
適應症: 維生素E、B6、C缺乏症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: JPS PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOCHISI PLANT)
製造廠廠址: 196-1 HAGADAI HAGA-TOWN HAGA-GUN TOCHIGI-PREF JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/11/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 59218742 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第011973號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/01/14
註銷理由依藥事法第九十七條規定
有效日期2004/11/18
發證日期2000/02/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201197302
中文品名愛樂力膠囊
英文品名ANAMINA CAP.
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;VITAMIN A PALMITATE;;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENIC ACID;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;IRON;;MAGNESIUM (SULFATE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;POTASSIUM (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;IODINE (POTASSIUM);;BIOTIN
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號59218742
製造商名稱PHARMACHEM CORP.
製造廠廠址12801 WENTWORTH STREET ARLETA, CALIFONIA 91331
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2002/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011973號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/01/14
註銷理由: 依藥事法第九十七條規定
有效日期: 2004/11/18
發證日期: 2000/02/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201197302
中文品名: 愛樂力膠囊
英文品名: ANAMINA CAP.
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;VITAMIN A PALMITATE;;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENIC ACID;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;IRON;;MAGNESIUM (SULFATE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;POTASSIUM (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;IODINE (POTASSIUM);;BIOTIN
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: PHARMACHEM CORP.
製造廠廠址: 12801 WENTWORTH STREET ARLETA, CALIFONIA 91331
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2002/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 59218742 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第022212號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/06/12
註銷理由國外藥廠確效未通過
有效日期2003/06/16
發證日期1998/06/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202221204
中文品名服舒兒內服液
英文品名FUTSUNARON SYRUP-K
適應症感冒諸症狀（鼻水、鼻塞、噴嚏、喉痛、咳嗽、惡寒、發熱、頭痛、關節疼痛、肌肉酸痛）之緩解。
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號59218742
製造商名稱JPS PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOCHISI PLANT)
製造廠廠址196-1 HAGADAI HAGA-TOWN HAGA-GUN TOCHIGI-PREF JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/11/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022212號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/06/12
註銷理由: 國外藥廠確效未通過
有效日期: 2003/06/16
發證日期: 1998/06/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202221204
中文品名: 服舒兒內服液
英文品名: FUTSUNARON SYRUP-K
適應症: 感冒諸症狀（鼻水、鼻塞、噴嚏、喉痛、咳嗽、惡寒、發熱、頭痛、關節疼痛、肌肉酸痛）之緩解。
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: JPS PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOCHISI PLANT)
製造廠廠址: 196-1 HAGADAI HAGA-TOWN HAGA-GUN TOCHIGI-PREF JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/11/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 59218742 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第011688號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/08/05
發證日期1983/08/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201168803
中文品名美佳康糖衣錠
英文品名MAXICON TABLETS
適應症貧血、妊娠婦之營養補給、虛弱體質、維他命Ｂ缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FERROUS (SULFATE)
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號59218742
製造商名稱PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.
製造廠廠址12801 WENT WORTH STREET ARLETA CALIFORNIA 91331.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011688號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/08/05
發證日期: 1983/08/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201168803
中文品名: 美佳康糖衣錠
英文品名: MAXICON TABLETS
適應症: 貧血、妊娠婦之營養補給、虛弱體質、維他命Ｂ缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;FERROUS (SULFATE)
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號一號
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.
製造廠廠址: 12801 WENT WORTH STREET ARLETA CALIFORNIA 91331.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 熹樂企業 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛部醫器輸壹字第014918號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/02/11
發證日期2015/02/11
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401491802
中文品名"熹樂" 假牙清潔錠(未滅菌)
英文品名"KIYOU" Denture Cleanser (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號59218742
製造商名稱KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD.
製造廠廠址1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014918號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/02/11
發證日期: 2015/02/11
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401491802
中文品名: "熹樂" 假牙清潔錠(未滅菌)
英文品名: "KIYOU" Denture Cleanser (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD.
製造廠廠址: 1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

# 熹樂企業 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛部醫器輸壹字第015343號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/07/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2020/06/15
發證日期2015/06/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401534308
中文品名"熹樂" 退熱貼 (未滅菌)
英文品名"Sea Lucky" Cooling Gel Sheet (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號59218742
製造商名稱KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD.
製造廠廠址1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/11/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015343號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/07/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2020/06/15
發證日期: 2015/06/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401534308
中文品名: "熹樂" 退熱貼 (未滅菌)
英文品名: "Sea Lucky" Cooling Gel Sheet (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷熱敷裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD.
製造廠廠址: 1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/11/22
製造許可登錄編號: (空)

# 熹樂企業 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器製壹字第000684號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/07/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/11/10
發證日期2005/11/10
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名熹樂醫用繃 (未滅菌)
英文品名Sea Lucky First Aid Strip (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FK40-M1 22.5mmDIA、FK40-M2 72mm×19mm、FK40-M3 40mm×10mm, 72mm×19mm、FK40-M4 40mm×10mm, 72mm×19mm, 22.5mmDIA、FK30-M1 72mm×25mm, 72mm×19mm, FP10-M1 50mm×50mm, 76mm×38mm, FP10-1 60mm×40mm, 以下空白。
限制項目國　產
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號59218742
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000684號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/07/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/11/10
發證日期: 2005/11/10
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 熹樂醫用繃 (未滅菌)
英文品名: Sea Lucky First Aid Strip (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FK40-M1 22.5mmDIA、FK40-M2 72mm×19mm、FK40-M3 40mm×10mm, 72mm×19mm、FK40-M4 40mm×10mm, 72mm×19mm, 22.5mmDIA、FK30-M1 72mm×25mm, 72mm×19mm, FP10-M1 50mm×50mm, 76mm×38mm, FP10-1 60mm×40mm, 以下空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/22
製造許可登錄編號: (空)

# 熹樂企業 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器製壹字第000591號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/07/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/11/01
發證日期2005/11/01
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300059102
中文品名熹樂透氣膠帶（未滅菌）
英文品名Sea Lucky Tape(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FH0250 2.5 x 914cm、FH0125 1.25 x 914cm、FH0250F 2.5 x 914cm、FH0125F 1.25 x 914cm、FH0250S 2.5 x 914cm、FH0125S 1.25 x 914cm、FH0250FS 2.5 x 914cm、FH0125FS 1.25 x 914cm。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號59218742
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/22
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000591號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/07/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/11/01
發證日期: 2005/11/01
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300059102
中文品名: 熹樂透氣膠帶（未滅菌）
英文品名: Sea Lucky Tape(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FH0250 2.5 x 914cm、FH0125 1.25 x 914cm、FH0250F 2.5 x 914cm、FH0125F 1.25 x 914cm、FH0250S 2.5 x 914cm、FH0125S 1.25 x 914cm、FH0250FS 2.5 x 914cm、FH0125FS 1.25 x 914cm。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/22
製造許可登錄編號: (空)

# 熹樂企業 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛部醫器輸壹字第014918號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200211
發證日期20150211
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401491802
中文品名"熹樂" 假牙清潔錠(未滅菌)
英文品名"KIYOU" Denture Cleanser (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸　入
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號59218742
製造商名稱KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD.
製造廠廠址1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20150213
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014918號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200211
發證日期: 20150211
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401491802
中文品名: "熹樂" 假牙清潔錠(未滅菌)
英文品名: "KIYOU" Denture Cleanser (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「不需處方之假牙清潔劑(F.3520)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3520 不需處方之假牙清潔劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD.
製造廠廠址: 1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20150213
製造許可登錄編號: (空)

# 熹樂企業 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛部醫器輸壹字第015343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20200615
發證日期20150615
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA09401534308
中文品名"熹樂" 退熱貼 (未滅菌)
英文品名"Sea Lucky" Cooling Gel Sheet (Non-sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸　入
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號59218742
製造商名稱KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD.
製造廠廠址1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20150616
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20200615
發證日期: 20150615
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA09401534308
中文品名: "熹樂" 退熱貼 (未滅菌)
英文品名: "Sea Lucky" Cooling Gel Sheet (Non-sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: O 物理醫學科用裝置
醫器次類別一: O5700 醫療用冷敷包
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: KIYOU JOCHUGIKU CO., LTD.
製造廠廠址: 1135 SHIMOTSU-CHO KAMI, KAINAN, WAKAYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20150616
製造許可登錄編號: (空)

# 熹樂企業 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器製壹字第000684號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180702
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151110
發證日期20051110
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號(空)
中文品名熹樂醫用繃 (未滅菌)
英文品名Sea Lucky First Aid Strip (Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FK40-M1 22.5mmDIA、FK40-M2 72mm×19mm、FK40-M3 40mm×10mm, 72mm×19mm、FK40-M4 40mm×10mm, 72mm×19mm, 22.5mmDIA、FK30-M1 72mm×25mm, 72mm×19mm, FP10-M1 50mm×50mm, 76mm×38mm, FP10-1 60mm×40mm, 以下空白。
限制項目國　產
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號59218742
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190822
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000684號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180702
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151110
發證日期: 20051110
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: 熹樂醫用繃 (未滅菌)
英文品名: Sea Lucky First Aid Strip (Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FK40-M1 22.5mmDIA、FK40-M2 72mm×19mm、FK40-M3 40mm×10mm, 72mm×19mm、FK40-M4 40mm×10mm, 72mm×19mm, 22.5mmDIA、FK30-M1 72mm×25mm, 72mm×19mm, FP10-M1 50mm×50mm, 76mm×38mm, FP10-1 60mm×40mm, 以下空白。
限制項目: 國　產
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190822
製造許可登錄編號: (空)

# 熹樂企業 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器製壹字第000591號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180702
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20151101
發證日期20051101
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHY04300059102
中文品名熹樂透氣膠帶（未滅菌）
英文品名Sea Lucky Tape(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格FH0250 2.5 x 914cm、FH0125 1.25 x 914cm、FH0250F 2.5 x 914cm、FH0125F 1.25 x 914cm、FH0250S 2.5 x 914cm、FH0125S 1.25 x 914cm、FH0250FS 2.5 x 914cm、FH0125FS 1.25 x 914cm。
限制項目國　產;;委託製造
申請商名稱熹樂企業有限公司
申請商地址彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號59218742
製造商名稱中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20190822
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製壹字第000591號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180702
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20151101
發證日期: 20051101
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHY04300059102
中文品名: 熹樂透氣膠帶（未滅菌）
英文品名: Sea Lucky Tape(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: FH0250 2.5 x 914cm、FH0125 1.25 x 914cm、FH0250F 2.5 x 914cm、FH0125F 1.25 x 914cm、FH0250S 2.5 x 914cm、FH0125S 1.25 x 914cm、FH0250FS 2.5 x 914cm、FH0125FS 1.25 x 914cm。
限制項目: 國　產;;委託製造
申請商名稱: 熹樂企業有限公司
申請商地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路１０８號１樓
申請商統一編號: 59218742
製造商名稱: 中鎮科技股份有限公司
製造廠廠址: 台中市沙鹿區忠貞路325號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20190822
製造許可登錄編號: (空)
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熹樂企業有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市彰鹿路106號 | 電話: 0800-471-296

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣彰化市東芳里彰鹿路108號1樓		林施淑美59218742核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路108號1樓 | 負責人: 林施淑美 | 統編: 59218742 | 核准設立

與可保力－Ｂ１２錠同分類的全部藥品許可證資料集

必效新膜衣錠４００公絲

英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人由微生物（革蘭氏陰性菌及葡萄球菌）引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES

醫院用消毒藥水

英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠

適得寧膠囊

英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE A... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

風友寧顆粒

英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、　　　　頭痛）之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

舒鬱錠２００公絲（斯比樂）

英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

施益膠囊２５公絲（非尼普拉明）

英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）

英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"杏輝"吉舒乳膏１０毫克/公克（乙酸皮質醇）

英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

美白乳膏４０公絲/公克（氫/）

英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"人人"疥寧洗液２５０毫克/毫升（苯甲醯芐酯）

英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

百吉寧黴素糖用粉（賜福力欣）

英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

力克黴素糖漿用粉（安莫西林）

英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

"約克" 穩舒痛錠

英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）

英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

必效新膜衣錠４００公絲

英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人由微生物（革蘭氏陰性菌及葡萄球菌）引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES

醫院用消毒藥水

英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠

適得寧膠囊

英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE A... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

風友寧顆粒

英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、　　　　頭痛）之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

舒鬱錠２００公絲（斯比樂）

英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

施益膠囊２５公絲（非尼普拉明）

英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/19 | 註銷理由: 未依公告辦理變更 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）

英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" | 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"杏輝"吉舒乳膏１０毫克/公克（乙酸皮質醇）

英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

美白乳膏４０公絲/公克（氫/）

英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黑斑、雀斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"人人"疥寧洗液２５０毫克/毫升（苯甲醯芐酯）

英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

百吉寧黴素糖用粉（賜福力欣）

英文品名: CEPHALEXIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

力克黴素糖漿用粉（安莫西林）

英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/02 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司

"約克" 穩舒痛錠

英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）

英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

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