持續性蘇感挫平４０國際單位注射液
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中文品名持續性蘇感挫平４０國際單位注射液的英文品名是SCANTROPIN RETARD INJECTION 40I.U., 許可證字號是衛署藥輸字第004719號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/06/20, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1985/09/30, 許可證種類是製　劑, 適應症是改善腎上腺皮質荷爾蒙分泌不足所引起症狀：藥物過敏、血清過敏、僂麻質斯熱關節炎、濕疹、白斑病、肝炎, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CORTICOTROPIN, 製造商名稱是SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.).

許可證字號	衛署藥輸字第004719號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/06/20
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1985/09/30
發證日期	1976/09/30
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200471900
中文品名	持續性蘇感挫平４０國際單位注射液
英文品名	SCANTROPIN RETARD INJECTION 40I.U.
適應症	改善腎上腺皮質荷爾蒙分泌不足所引起症狀：藥物過敏、血清過敏、僂麻質斯熱關節炎、濕疹、白斑病、肝炎
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CORTICOTROPIN
申請商名稱	嘉億企業股份有限公司
申請商地址	高雄縣烏松鄉？埔村大同路５之１號
申請商統一編號	11830741
製造商名稱	SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
製造廠廠址	33 INDUSTRIPARKEN DK 2750 BALLERUP COPENHAGEN,DENMARK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DK
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第004719號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/06/20

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1985/09/30

發證日期

1976/09/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200471900

中文品名

持續性蘇感挫平４０國際單位注射液

英文品名

SCANTROPIN RETARD INJECTION 40I.U.

適應症

改善腎上腺皮質荷爾蒙分泌不足所引起症狀：藥物過敏、血清過敏、僂麻質斯熱關節炎、濕疹、白斑病、肝炎

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CORTICOTROPIN

申請商名稱

嘉億企業股份有限公司

申請商地址

高雄縣烏松鄉？埔村大同路５之１號

申請商統一編號

11830741

製造商名稱

SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

製造廠廠址

33 INDUSTRIPARKEN DK 2750 BALLERUP COPENHAGEN,DENMARK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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蔡沈雪櫻	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 19000 \| 所代表法人: \| 嘉億企業股份有限公司 \| 統一編號: 11830741
蔡豐吉	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 12000 \| 所代表法人: \| 嘉億企業股份有限公司 \| 統一編號: 11830741

蔡沈雪櫻

職稱: 董事長 | 持有股份數: 19000 | 所代表法人: | 嘉億企業股份有限公司 | 統一編號: 11830741

蔡豐吉

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12000 | 所代表法人: | 嘉億企業股份有限公司 | 統一編號: 11830741

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嘉億企業股份有限公司

統一編號: 11830741 | 電話號碼: 07-7317861 | 高雄市三民區堯山街74之2號

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亞卡南爾非滅錠	英文品名: ALFAMES-E TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ETHYNODIOL DIACETATE \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
塞克羅邁得錠	英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT
西沙林錠	英文品名: SINESALIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/03/08 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 代償失調所致浮腫、心肌衰老、腎病、腎炎各種症狀、水腹之肝硬化、懷孕時之血中毒症、月經前張力 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: ARCANA KG. DR. C. HURKA (ARCANA KG. DR. G.)
爾非	英文品名: ALFAMES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;MESTRANOL \| 製造商名稱: ARCANA KG. DR. C. HURKA (ARCANA KG. DR. G.)
盤黴素針	英文品名: PENANTISTE 800,000 IU \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/14 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、淋病、丹毒 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PENICILLIN G (BENZYLPENICILLIN);;PENICILLIN G CLEMIZOLE;;PHYSIOLOGIC APYROGENIC SERUM \| 製造商名稱: LABORATORIOS ANDRADE
克勞弗瑞特	英文品名: CLOFIBRAT "ARCANA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂血症、高膽固醇血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: ARCANA KG. DR. C. HURKA (ARCANA KG. DR. G.)
普黴素針ＩＶ　５００公絲	英文品名: SUPERCICLIN I.V. 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002671號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIOS ANDRADE
德勒克－８０公絲膠囊	英文品名: DILAC-80 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001585號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/04/30 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) \| 製造商名稱: B.F. ASCHER & CO. \| INC.
蘇感挫平４０國際單位注射劑	英文品名: SCANTROPIN INJECTION 40I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004796號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/26 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1987/10/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 改善腎上腺皮質荷爾蒙分泌不足所引起之症狀：藥物過敏、血清過敏、僂麻質斯熱關節炎、肝病、白斑病 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CORTICOTROPIN \| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
克勞弗瑞特５００公絲膠囊	英文品名: CLOFIBRATE 500 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
胞嘧啶核/雙磷酸膽鹼	英文品名: CYTIDINE-5'-DIPHOSPHATE-CHOLINE "WAKAMOTO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003104號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/11/22 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 1993/11/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 頭部外傷及腦手術所引起之意識障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL \| 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
普幸錠	英文品名: APULCIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) \| 製造商名稱: ARCARIA AUSTRIA (ARCANA AUSTRIA)
愛瑟貴錠	英文品名: ETHAQUIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/26 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1987/10/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙，胃腸道及生殖泌尿系統痙攣． \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) \| 製造商名稱: B.F. ASCHER & CO. \| INC.
翰伯寧注射液	英文品名: HEPARIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003897號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血液抗凝劑、靜脈、動脈血栓症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)
四環黴素磷酸鹽	英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX "TECO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002144號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/06/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療由有感受性之革蘭氏陽性菌及陰性菌、立克次氏體、螺旋體及一些大型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TETRACYCLINE PHOSPHATE \| 製造商名稱: TECO. LTD. S.A.S.
安比西林三水化合物	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "TECO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/06/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及痛他對青黴素具有感受細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: TECO. LTD. S.A.S.
酒石酸麥角胺	英文品名: ERGOTAMINE TARTRATE "LEIRAS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 偏頭痛、子宮收縮止血劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE \| 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY
縮水蘋果酸麥角新/	英文品名: ERGOMETRINE MALEATE "LEIRAS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002223號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 子宮收縮止血劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: HUHTAMAKI-YHTYMA OY
愛麗特寧錠	英文品名: ARLYTENE FORT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001963號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1988/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動脈硬化、高血壓、耳鳴、動脈炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THYMOXAMINE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIES DEDIEU

亞卡南爾非滅錠

塞克羅邁得錠

西沙林錠

爾非

盤黴素針

克勞弗瑞特

普黴素針ＩＶ　５００公絲

德勒克－８０公絲膠囊

蘇感挫平４０國際單位注射劑

克勞弗瑞特５００公絲膠囊

胞嘧啶核/雙磷酸膽鹼

普幸錠

愛瑟貴錠

翰伯寧注射液

四環黴素磷酸鹽

安比西林三水化合物

酒石酸麥角胺

縮水蘋果酸麥角新/

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嘉億企業社	統一編號: 21813475 \| 電話號碼: (049)252 3401 \| 彰化縣芬園鄉嘉興村原新街405號 @ 出進口廠商登記資料
嘉億企業股份有限公司	電話: 07-7317861 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 高雄市鳥松區大同路５之１號 @ 醫療器材商資料集
嘉億企業股份有限公司	電話: *7317861608 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 高雄市三民區堯山街74-2號** @ 醫療器材商資料集
嘉億企業社	電話: 04-26629830 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺中市沙鹿區文昌街66之1號6樓 @ 醫療器材商資料集
嘉億企業股份有限公司	藥商地址: 高雄市三民區堯山街74-2號 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、供應、輸出 @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

嘉億企業社

統一編號: 21813475 | 電話號碼: (049)252 3401 | 彰化縣芬園鄉嘉興村原新街405號

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嘉億企業股份有限公司

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嘉億企業股份有限公司

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@ 醫療器材商資料集

嘉億企業社

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藥商地址: 高雄市三民區堯山街74-2號 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應、輸出

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嘉億企業社 | 地址: 嘉義縣東石鄉洲仔村洲子27號 | 電話: 05-370-3367

嘉億企業社 | 地址: 嘉義縣民雄鄉福權村45號之2 | 電話: 05-226-9797

嘉億企業社 | 地址: 雲林縣斗南鎮中山路29號 | 電話: 05-596-1523

嘉億企業社 | 地址: 雲林縣斗南鎮中山路29號 | 電話: 05-622-2425

嘉億企業股份有限公司 | 地址: 高雄市鳥松區神農路330號 | 電話: 07-732-1090

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
嘉億企業社嘉義縣民雄鄉福權村福權五鄰四五之二號	魏春花	76811599	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119300836)
嘉億企業社彰化縣芬園鄉嘉興村原新街405號	林貴金	21813475	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110822597)
心嘉億企業有限公司嘉義縣朴子市大葛里祥和二路西段66號1樓	羅士群	60747317	核准設立
嘉億企業社嘉義縣太保市港尾里５之３號２樓	黃宗焜	21979897	核准設立 - 合夥 (核准文號: 1129301480)
嘉億企業股份有限公司高雄市三民區堯山街74之2號	蔡沈雪櫻	11830741	核准設立
嘉億企業社臺中市龍井區山腳里中山一路一段西巷２９０弄１５號	何俊傑	94474233	核准設立 - 獨資
嘉億企業社臺中市沙鹿區洛泉里文昌街六六之一號六樓	張進明	67953012	歇業 - 獨資 (核准文號: 1108618912)
嘉億企業社雲林縣斗南鎮南昌里中山路二九號一樓	林倉立	06165416	核准設立 - 獨資

嘉億企業社

登記地址: 嘉義縣民雄鄉福權村福權五鄰四五之二號 | 負責人: 魏春花 | 統編: 76811599 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1119300836)

嘉億企業社

登記地址: 彰化縣芬園鄉嘉興村原新街405號 | 負責人: 林貴金 | 統編: 21813475 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110822597)

心嘉億企業有限公司

登記地址: 嘉義縣朴子市大葛里祥和二路西段66號1樓 | 負責人: 羅士群 | 統編: 60747317 | 核准設立

嘉億企業社

登記地址: 嘉義縣太保市港尾里５之３號２樓 | 負責人: 黃宗焜 | 統編: 21979897 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1129301480)

嘉億企業股份有限公司

登記地址: 高雄市三民區堯山街74之2號 | 負責人: 蔡沈雪櫻 | 統編: 11830741 | 核准設立

嘉億企業社

登記地址: 臺中市龍井區山腳里中山一路一段西巷２９０弄１５號 | 負責人: 何俊傑 | 統編: 94474233 | 核准設立 - 獨資

嘉億企業社

登記地址: 臺中市沙鹿區洛泉里文昌街六六之一號六樓 | 負責人: 張進明 | 統編: 67953012 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1108618912)

嘉億企業社

登記地址: 雲林縣斗南鎮南昌里中山路二九號一樓 | 負責人: 林倉立 | 統編: 06165416 | 核准設立 - 獨資

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與持續性蘇感挫平４０國際單位注射液同分類的全部藥品許可證資料集

威黴素３００公絲靜脈注射劑	英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/16 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
賜痙安糖衣錠５０公絲	英文品名: TAKEKISOL 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
得司匹林可溶錠	英文品名: DISPRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
柔寧益舒膠囊	英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
鹽酸非那若比汀	英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿道止痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
通脈得寧錠	英文品名: DUVADILAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/04 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
通脈得寧注射液５公絲/公撮	英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
氯化苯可寧	英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S
美托拉麥	英文品名: METOCLOPRAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嗔吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
腹爽錠	英文品名: PHAZYME TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN;;PANCREATIC ENZYMES;;DIASTASE MALT \| 製造商名稱: REED & CARNRICK
娜普蘭	英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L- \| 製造商名稱: LEIRAS OY
"茵坦娜 " 思利馬林	英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2017/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: INDENA S.P.A.
鹽酸待克明粉	英文品名: DICYCLOMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION
２－（４異丁基苯）丙酸	英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG