檸檬酸（２乙胺乙氧）乙基苯１環戊烷羧醯
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中文品名檸檬酸（２乙胺乙氧）乙基苯１環戊烷羧醯的英文品名是CARBETAPENTANE CITRATE "ALPS", 許可證字號是衛署藥輸字第005666號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/04/27, 許可證種類是原料藥, 適應症是鎮咳, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate), 製造商名稱是ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第005666號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/04/27
發證日期	1978/04/27
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200566607
中文品名	檸檬酸（２乙胺乙氧）乙基苯１環戊烷羧醯
英文品名	CARBETAPENTANE CITRATE "ALPS"
適應症	鎮咳
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱	岩城有限公司
申請商地址	台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號	04259613
製造商名稱	ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.
製造廠廠址	10-50, 2-CHOME MUKAIMACHI, FURUKAWA-CHO.GIFU-PREFECTURE,509-42,JAPAN.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第005666號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/04/27

發證日期

1978/04/27

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200566607

中文品名

檸檬酸（２乙胺乙氧）乙基苯１環戊烷羧醯

英文品名

CARBETAPENTANE CITRATE "ALPS"

適應症

鎮咳

劑型

（粉）

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)

申請商名稱

岩城有限公司

申請商地址

台北巿復興南路一段２０３號４樓

申請商統一編號

04259613

製造商名稱

ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

製造廠廠址

10-50, 2-CHOME MUKAIMACHI, FURUKAWA-CHO.GIFU-PREFECTURE,509-42,JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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六菸　肌醇	英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE "SHIRATORI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019829號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/03/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 末稍血管循環障礙。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INOSITOL (YEAST CONC.) \| 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD
鹽酸佳拉米得粉劑	英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIARAMIDE HCL \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
合成矽酸鋁	英文品名: ALUMINII SILICAS SYNTHETICUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸吸著劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
奧克息沙唑因粉劑	英文品名: OXETHAZAINE "IWAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012522號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃粘膜局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXETHAZAINE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
次炭酸鉍	英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019720號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2013/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD.
次硝酸鉍	英文品名: BISMUTH SUBNITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2013/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD.
尼非待平	英文品名: NIFEDIPINE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
６－苯磺胺－２－４－雙甲基嘧啶鈉	英文品名: SODIUM SULFISOMIDINE "SOGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005717號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE SODIUM \| 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
６－苯磺胺－２、４雙甲基嘧啶	英文品名: SULFISOMIDIN "SOGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005690號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
溴化纈草酸尿素	英文品名: BROMVALERYLUREA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016015號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/04 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/09/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠、抗焦慮藥物 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) \| 製造商名稱: SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.
東莨菪浸膏	英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃腸之鎮痛、解痙劑 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYOSCYAMINE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
澱粉/	英文品名: MALT DIASTASE J.P. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017093號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/03/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE MALT \| 製造商名稱: KIRIN BREWERY CO., LTD. TAKASAKI PHARMACEUTICAL PLANT
道林	英文品名: ACID. AMINOAETHYLSULFON. (TAURINE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
尼非待平	英文品名: NIFEDIPINE "FUKUZYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
氨基苯甲醯乙脂	英文品名: ETHYL AMINOBENZOATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019737號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
硫酸氫氧化鎂鋁	英文品名: MAGALDRATE U.S.P. (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2012/08/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGALDRATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.
六菸/肌醇	英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE "IWAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019733號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 動脈硬化症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INOSITOL NIACINATE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
水楊醯胺	英文品名: SALICYLAMIDE (MYOSALCIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019725號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2013/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLAMIDE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD.
水楊酸甲酯	英文品名: METHYL SALICYLATE "IWAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

六菸　肌醇

鹽酸佳拉米得粉劑

合成矽酸鋁

奧克息沙唑因粉劑

次炭酸鉍

次硝酸鉍

尼非待平

６－苯磺胺－２－４－雙甲基嘧啶鈉

６－苯磺胺－２、４雙甲基嘧啶

溴化纈草酸尿素

東莨菪浸膏

澱粉/

道林

尼非待平

氨基苯甲醯乙脂

硫酸氫氧化鎂鋁

六菸/肌醇

水楊醯胺

水楊酸甲酯

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"相互" 道林（植磺酸）	英文品名: ACIDUM AMINOAETHYLSULFONICUM (TAURIN) "SOGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005689號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2013/05/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
磺胺異噁唑	英文品名: SULFISOXAZOLE "SOGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005715號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFISOXAZOLE \| 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
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葉酸	英文品名: FOLIC ACID USP. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葉酸缺乏症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FOLIC ACID \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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伊坪秀幸	職稱: 董事 \| 持有股份數: 500000 \| 所代表法人: 日商株式会社岩城工業 \| 台城有限公司 \| 統一編號: 52896648 @ 董監事資料集
岩城商事有限公司	統一編號: 23321031 \| 電話號碼: 02-88612885 \| 臺北市士林區承德路4段182號6樓 @ 出進口廠商登記資料
岩城日本料理店	食品業者登錄字號: A-126215738-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 26215738 \| 台北市松山區八德路4段245巷56弄15號 @ 食品業者登錄資料集
岩城日本料理店	食品業者登錄字號: A-126215738-00001-3 \| 登錄項目: 餐飲場所 \| 公司統一編號: 26215738 \| 台北市松山區八德路四段２４５巷５６弄１５號 @ 食品業者登錄資料集
岩城有限公司	食品業者登錄字號: F-169304513-00001-5 \| 登錄項目: 餐飲場所 \| 公司統一編號: 69304513 \| 新北市新莊區復興路1段14號 @ 食品業者登錄資料集
岩城有限公司	食品業者登錄字號: F-169304513-00000-4 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 69304513 \| 新北市新莊區復興路1段14號 @ 食品業者登錄資料集

岩城營造有限公司

@ 列管事業污染源裁處資料

伊坪秀幸

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 日商株式会社岩城工業 | 台城有限公司 | 統一編號: 52896648

@ 董監事資料集

岩城商事有限公司

統一編號: 23321031 | 電話號碼: 02-88612885 | 臺北市士林區承德路4段182號6樓

@ 出進口廠商登記資料

岩城日本料理店

食品業者登錄字號: A-126215738-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 26215738 | 台北市松山區八德路4段245巷56弄15號

@ 食品業者登錄資料集

岩城日本料理店

食品業者登錄字號: A-126215738-00001-3 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: 26215738 | 台北市松山區八德路四段２４５巷５６弄１５號

@ 食品業者登錄資料集

岩城有限公司

食品業者登錄字號: F-169304513-00001-5 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: 69304513 | 新北市新莊區復興路1段14號

@ 食品業者登錄資料集

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食品業者登錄字號: F-169304513-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 69304513 | 新北市新莊區復興路1段14號

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日商岩城股份有限公司台北事務所 | 地址: 台北市大安區復興南路一段203號4樓 | 電話: 02-2776-4369

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岩城商事有限公司臺北市士林區承德路4段182號6樓	李俊儒	23321031	核准設立
岩城日本料理店臺北市松山區八德路4段245巷56弄15號	江明宗	26215738	核准設立 - 合夥
岩城建設有限公司臺中市烏日區公園路291號1樓	徐忠勝	53635431	核准設立
岩城營造有限公司高雄市苓雅區武漢街119號1樓	鄭坤田	54613913	核准設立
岩城有限公司新北市新莊區復興路1段14號	張韶芳	69304513	核准設立
岩城景觀石材有限公司新北市中和區國光街112巷22弄2之4號5樓	周恩兆	80231860	核准設立
岩城工程行臺中市東勢區詒福里東關路六段６１６號１樓	呂秉寰	82631883	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090861424)
岩城國際室內裝修有限公司臺南市安平區育平路489號1樓	呂致民	83544211	核准設立

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登記地址: 臺北市士林區承德路4段182號6樓 | 負責人: 李俊儒 | 統編: 23321031 | 核准設立

岩城日本料理店

登記地址: 臺北市松山區八德路4段245巷56弄15號 | 負責人: 江明宗 | 統編: 26215738 | 核准設立 - 合夥

岩城建設有限公司

登記地址: 臺中市烏日區公園路291號1樓 | 負責人: 徐忠勝 | 統編: 53635431 | 核准設立

岩城營造有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區武漢街119號1樓 | 負責人: 鄭坤田 | 統編: 54613913 | 核准設立

岩城有限公司

登記地址: 新北市新莊區復興路1段14號 | 負責人: 張韶芳 | 統編: 69304513 | 核准設立

岩城景觀石材有限公司

登記地址: 新北市中和區國光街112巷22弄2之4號5樓 | 負責人: 周恩兆 | 統編: 80231860 | 核准設立

岩城工程行

登記地址: 臺中市東勢區詒福里東關路六段６１６號１樓 | 負責人: 呂秉寰 | 統編: 82631883 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090861424)

岩城國際室內裝修有限公司

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米柯那諾錠２５０公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"信東" 利速復注射劑（西華定）	英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引　　　起之感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠
咳必康內服液劑	英文品名: ROBICON SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
"壽元"艾米克信２５０公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症（包括綠膿桿菌）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
可多普洛菲注射劑５０公絲/公撮	英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/05/24 \| 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1997/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎（風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）	英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 水性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
妙利化散	英文品名: BIOPASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEWLASE;;DIASTASE BIO-;;CALCIUM CARBONATE;;LIPASE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
維生素Ｂ１錠１００公絲	英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/10/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司
利血命注射液５公絲/公撮（羥鈷胺）	英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/10/21 \| 註銷理由: 製造偽藥 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
賜多黴素１公克注射劑（西華勉德）	英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/03/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
舒化散	英文品名: BIODAS POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
蜜可娜陰道栓劑１００公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/20 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司
必樂康膠囊２０公絲（匹洛卡）	英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司
必得康膠囊２０毫克（匹洛卡）	英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
免感能顆粒	英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;ACETAMINOP... \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司