次炭酸鉍
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中文品名次炭酸鉍的英文品名是BISMUTH SUBCARBONATE, 許可證字號是衛署藥輸字第019720號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/05/19, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2013/07/24, 許可證種類是原料藥, 適應症是收歛劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是BISMUTH SUBCARBONATE, 製造商名稱是IWAKI SEIYAKU CO., LTD..

#次炭酸鉍的地圖

許可證字號衛署藥輸字第019720號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/19
註銷理由公司歇業
有效日期2013/07/24
發證日期1993/01/21
許可證種類原料藥
舊證字號02014231
通關簽審文件編號DHA00201972000
中文品名次炭酸鉍
英文品名BISMUTH SUBCARBONATE
適應症收歛劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISMUTH SUBCARBONATE
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北市復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱IWAKI SEIYAKU CO., LTD.
製造廠廠址1700 HAMAGAWA SHINDEN KAKEGAWA-CITY SHIZUOKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/06/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上

許可證字號

衛署藥輸字第019720號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/05/19

註銷理由

公司歇業

有效日期

2013/07/24

發證日期

1993/01/21

許可證種類

原料藥

舊證字號

02014231

通關簽審文件編號

DHA00201972000

中文品名

次炭酸鉍

英文品名

BISMUTH SUBCARBONATE

適應症

收歛劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BISMUTH SUBCARBONATE

申請商名稱

岩城有限公司

申請商地址

台北市復興南路一段２０３號４樓

申請商統一編號

04259613

製造商名稱

IWAKI SEIYAKU CO., LTD.

製造廠廠址

1700 HAMAGAWA SHINDEN KAKEGAWA-CITY SHIZUOKA JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2016/06/14

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

０．５公斤以上

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次炭酸鉍的地址位於

台北市復興南路一段２０３號４樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 次炭酸鉍 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 次炭酸鉍 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第019829號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/03/17
發證日期1993/03/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201982909
中文品名六菸　肌醇
英文品名INOSITOL HEXANICOTINATE "SHIRATORI"
適應症末稍血管循環障礙。
劑型原料藥結晶性粉末
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INOSITOL (YEAST CONC.)
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD
製造廠廠址6-11-24, TSUDANUNA NARASHINO-CITY CHIBA-PREF
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019829號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/03/17
發證日期: 1993/03/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201982909
中文品名: 六菸　肌醇
英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE "SHIRATORI"
適應症: 末稍血管循環障礙。
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INOSITOL (YEAST CONC.)
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD
製造廠廠址: 6-11-24, TSUDANUNA NARASHINO-CITY CHIBA-PREF
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 次炭酸鉍 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第011863號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/10/17
發證日期1983/10/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201186308
中文品名鹽酸佳拉米得粉劑
英文品名TIARAMIDE HCL "IWAKI"
適應症消炎、鎮痛劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIARAMIDE HCL
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第011863號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/10/17
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201186308
中文品名: 鹽酸佳拉米得粉劑
英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI"
適應症: 消炎、鎮痛劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIARAMIDE HCL
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 次炭酸鉍 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第019730號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/07/31
發證日期1993/01/21
許可證種類原料藥
舊證字號02014413
通關簽審文件編號DHA00201973003
中文品名合成矽酸鋁
英文品名ALUMINII SILICAS SYNTHETICUS
適應症制酸吸著劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM SILICATE
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019730號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/07/31
發證日期: 1993/01/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02014413
通關簽審文件編號: DHA00201973003
中文品名: 合成矽酸鋁
英文品名: ALUMINII SILICAS SYNTHETICUS
適應症: 制酸吸著劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM SILICATE
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 次炭酸鉍 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第012522號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/03/21
發證日期1984/03/21
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201252200
中文品名奧克息沙唑因粉劑
英文品名OXETHAZAINE "IWAKI"
適應症胃粘膜局部麻醉劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXETHAZAINE
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第012522號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/03/21
發證日期: 1984/03/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201252200
中文品名: 奧克息沙唑因粉劑
英文品名: OXETHAZAINE "IWAKI"
適應症: 胃粘膜局部麻醉劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXETHAZAINE
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 次炭酸鉍 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第019722號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/19
註銷理由公司歇業
有效日期2013/07/24
發證日期1993/01/21
許可證種類原料藥
舊證字號02014233
通關簽審文件編號DHA00201972204
中文品名次硝酸鉍
英文品名BISMUTH SUBNITRATE
適應症收歛劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北市復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱IWAKI SEIYAKU CO., LTD.
製造廠廠址1700 HAMAGAWA SHINDEN KAKEGAWA-CITY SHIZUOKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/06/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019722號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2013/07/24
發證日期: 1993/01/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02014233
通關簽審文件編號: DHA00201972204
中文品名: 次硝酸鉍
英文品名: BISMUTH SUBNITRATE
適應症: 收歛劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC)
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北市復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 1700 HAMAGAWA SHINDEN KAKEGAWA-CITY SHIZUOKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/06/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 次炭酸鉍 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第015499號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/11/20
發證日期1986/11/20
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201549907
中文品名尼非待平
英文品名NIFEDIPINE "YODOGAWA"
適應症冠狀動脈擴張劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
製造廠廠址3750, JUHACHICHO MAKI, ANPACHI-CHO, ANPACHI-GUN, GIFU PREF, 530-011-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠公司地址1-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第015499號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/11/20
發證日期: 1986/11/20
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201549907
中文品名: 尼非待平
英文品名: NIFEDIPINE "YODOGAWA"
適應症: 冠狀動脈擴張劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFEDIPINE
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
製造廠廠址: 3750, JUHACHICHO MAKI, ANPACHI-CHO, ANPACHI-GUN, GIFU PREF, 530-011-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠公司地址: 1-21, 3-CHOME, UTAJIMA NISHIYODOGAWA-KU, OSAKA CITY, 555.
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 次炭酸鉍 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第005666號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/04/27
發證日期1978/04/27
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200566607
中文品名檸檬酸（２乙胺乙氧）乙基苯１環戊烷羧醯
英文品名CARBETAPENTANE CITRATE "ALPS"
適應症鎮咳
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.
製造廠廠址10-50, 2-CHOME MUKAIMACHI, FURUKAWA-CHO.GIFU-PREFECTURE,509-42,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005666號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/04/27
發證日期: 1978/04/27
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200566607
中文品名: 檸檬酸（２乙胺乙氧）乙基苯１環戊烷羧醯
英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE "ALPS"
適應症: 鎮咳
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 10-50, 2-CHOME MUKAIMACHI, FURUKAWA-CHO.GIFU-PREFECTURE,509-42,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 次炭酸鉍 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第005717號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/06/05
發證日期1978/06/05
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200571701
中文品名６－苯磺胺－２－４－雙甲基嘧啶鈉
英文品名SODIUM SULFISOMIDINE "SOGO"
適應症磺胺劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFISOMIDINE SODIUM
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址14-12 FUCHINOBE-HONCHO 5-CHOME SAGAMIHARA-CITY KANAGAWA-PREFECTURE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005717號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/06/05
發證日期: 1978/06/05
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200571701
中文品名: ６－苯磺胺－２－４－雙甲基嘧啶鈉
英文品名: SODIUM SULFISOMIDINE "SOGO"
適應症: 磺胺劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFISOMIDINE SODIUM
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 14-12 FUCHINOBE-HONCHO 5-CHOME SAGAMIHARA-CITY KANAGAWA-PREFECTURE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 次炭酸鉍 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第005690號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/29
發證日期1978/05/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200569004
中文品名６－苯磺胺－２、４雙甲基嘧啶
英文品名SULFISOMIDIN "SOGO"
適應症磺胺劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFISOMIDINE
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址14-12 FUCHINOBE-HONCHO 5-CHOME SAGAMIHARA-CITY KANAGAWA-PREFECTURE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005690號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/29
發證日期: 1978/05/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200569004
中文品名: ６－苯磺胺－２、４雙甲基嘧啶
英文品名: SULFISOMIDIN "SOGO"
適應症: 磺胺劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFISOMIDINE
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 14-12 FUCHINOBE-HONCHO 5-CHOME SAGAMIHARA-CITY KANAGAWA-PREFECTURE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 次炭酸鉍 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第016015號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/04
註銷理由中文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期1992/09/04
發證日期1987/09/04
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201601503
中文品名溴化纈草酸尿素
英文品名BROMVALERYLUREA
適應症鎮靜、安眠、抗焦慮藥物
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址346-1 MIYANISHI, HARIMA-CHO, KAKO-GUN, HIYOGO KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第016015號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/04
註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/09/04
發證日期: 1987/09/04
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201601503
中文品名: 溴化纈草酸尿素
英文品名: BROMVALERYLUREA
適應症: 鎮靜、安眠、抗焦慮藥物
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址: 346-1 MIYANISHI, HARIMA-CHO, KAKO-GUN, HIYOGO KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 次炭酸鉍 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第019736號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/31
發證日期1993/01/21
許可證種類原料藥
舊證字號02014225
通關簽審文件編號DHA00201973602
中文品名東莨菪浸膏
英文品名EXTRACTUM SCOPOLIAE
適應症胃腸之鎮痛、解痙劑
劑型原料藥浸膏劑
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYOSCYAMINE
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019736號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/31
發證日期: 1993/01/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02014225
通關簽審文件編號: DHA00201973602
中文品名: 東莨菪浸膏
英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE
適應症: 胃腸之鎮痛、解痙劑
劑型: 原料藥浸膏劑
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYOSCYAMINE
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 次炭酸鉍 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第017093號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/03/03
發證日期1989/03/03
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201709302
中文品名澱粉/
英文品名MALT DIASTASE J.P.
適應症消化酵素
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE MALT
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱KIRIN BREWERY CO., LTD. TAKASAKI PHARMACEUTICAL PLANT
製造廠廠址100-1, HAGIWARA-MACHI TAKASAKI-SHI, GUNM 370.10-1, SHINKAWA 2 CHO-ME, CHUO-KU TOKYO 104 JAPAN
製造廠公司地址10-1, SHINKAWA 2 CHO-ME, CHUO-KU TOKYO 104 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第017093號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/03/03
發證日期: 1989/03/03
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201709302
中文品名: 澱粉/
英文品名: MALT DIASTASE J.P.
適應症: 消化酵素
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE MALT
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: KIRIN BREWERY CO., LTD. TAKASAKI PHARMACEUTICAL PLANT
製造廠廠址: 100-1, HAGIWARA-MACHI TAKASAKI-SHI, GUNM 370.10-1, SHINKAWA 2 CHO-ME, CHUO-KU TOKYO 104 JAPAN
製造廠公司地址: 10-1, SHINKAWA 2 CHO-ME, CHUO-KU TOKYO 104 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 次炭酸鉍 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第019731號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/07/31
發證日期1993/01/21
許可證種類原料藥
舊證字號02014411
通關簽審文件編號DHA00201973105
中文品名道林
英文品名ACID. AMINOAETHYLSULFON. (TAURINE)
適應症營養劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019731號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/07/31
發證日期: 1993/01/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02014411
通關簽審文件編號: DHA00201973105
中文品名: 道林
英文品名: ACID. AMINOAETHYLSULFON. (TAURINE)
適應症: 營養劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 次炭酸鉍 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第015219號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/08
發證日期1986/07/08
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201521901
中文品名尼非待平
英文品名NIFEDIPINE "FUKUZYU"
適應症冠狀動脈擴張劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址48, MACHI HAGIWARA TOYAMASHI, TOYAMAKEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第015219號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/07/08
發證日期: 1986/07/08
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201521901
中文品名: 尼非待平
英文品名: NIFEDIPINE "FUKUZYU"
適應症: 冠狀動脈擴張劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFEDIPINE
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 48, MACHI HAGIWARA TOYAMASHI, TOYAMAKEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 次炭酸鉍 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第019737號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/07/24
發證日期1993/01/21
許可證種類原料藥
舊證字號02014223
通關簽審文件編號DHA00201973704
中文品名氨基苯甲醯乙脂
英文品名ETHYL AMINOBENZOATE
適應症局部麻醉劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/02/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019737號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/07/24
發證日期: 1993/01/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02014223
通關簽審文件編號: DHA00201973704
中文品名: 氨基苯甲醯乙脂
英文品名: ETHYL AMINOBENZOATE
適應症: 局部麻醉劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/02/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 次炭酸鉍 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第019411號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/19
註銷理由公司歇業
有效日期2012/08/11
發證日期1992/08/11
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201941100
中文品名硫酸氫氧化鎂鋁
英文品名MAGALDRATE U.S.P. (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE)
適應症制酸劑。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGALDRATE
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北市復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址85-1, AZA-MARUYAMA AKINOKAMI SETO-CHO, NARUTO-CITYTOK USHIMA PREF
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/06/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019411號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2012/08/11
發證日期: 1992/08/11
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201941100
中文品名: 硫酸氫氧化鎂鋁
英文品名: MAGALDRATE U.S.P. (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE)
適應症: 制酸劑。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGALDRATE
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北市復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 85-1, AZA-MARUYAMA AKINOKAMI SETO-CHO, NARUTO-CITYTOK USHIMA PREF
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/06/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 次炭酸鉍 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第019733號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/06/21
發證日期1993/01/21
許可證種類原料藥
舊證字號02004373
通關簽審文件編號DHA00201973309
中文品名六菸/肌醇
英文品名INOSITOL HEXANICOTINATE "IWAKI"
適應症動脈硬化症
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INOSITOL NIACINATE
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019733號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/06/21
發證日期: 1993/01/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02004373
通關簽審文件編號: DHA00201973309
中文品名: 六菸/肌醇
英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE "IWAKI"
適應症: 動脈硬化症
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INOSITOL NIACINATE
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 次炭酸鉍 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第019725號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/19
註銷理由公司歇業
有效日期2013/07/24
發證日期1993/01/21
許可證種類原料藥
舊證字號02014243
通關簽審文件編號DHA00201972500
中文品名水楊醯胺
英文品名SALICYLAMIDE (MYOSALCIN)
適應症解熱、鎮痛
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLAMIDE
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北市復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱IWAKI SEIYAKU CO., LTD.
製造廠廠址1700 HAMAGAWA SHINDEN KAKEGAWA-CITY SHIZUOKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/06/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第019725號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2013/07/24
發證日期: 1993/01/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02014243
通關簽審文件編號: DHA00201972500
中文品名: 水楊醯胺
英文品名: SALICYLAMIDE (MYOSALCIN)
適應症: 解熱、鎮痛
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLAMIDE
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北市復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD.
製造廠廠址: 1700 HAMAGAWA SHINDEN KAKEGAWA-CITY SHIZUOKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/06/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 次炭酸鉍 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第011969號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/11/18
發證日期1983/11/18
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201196901
中文品名水楊酸甲酯
英文品名METHYL SALICYLATE "IWAKI"
適應症消炎、鎮痛
劑型原料藥溶液劑
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第011969號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/11/18
發證日期: 1983/11/18
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201196901
中文品名: 水楊酸甲酯
英文品名: METHYL SALICYLATE "IWAKI"
適應症: 消炎、鎮痛
劑型: 原料藥溶液劑
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

根據識別碼 04259613 找到的相關資料

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# 04259613 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第011863號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/10/17
發證日期1983/10/17
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201186308
中文品名鹽酸佳拉米得粉劑
英文品名TIARAMIDE HCL "IWAKI"
適應症消炎、鎮痛劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIARAMIDE HCL
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第011863號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/10/17
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201186308
中文品名: 鹽酸佳拉米得粉劑
英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI"
適應症: 消炎、鎮痛劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIARAMIDE HCL
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 8-2 NIHONBASHI-HONCHO, 4-CHOME CHUOKU, TOKYO, JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 04259613 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第005666號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/04/27
發證日期1978/04/27
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200566607
中文品名檸檬酸（２乙胺乙氧）乙基苯１環戊烷羧醯
英文品名CARBETAPENTANE CITRATE "ALPS"
適應症鎮咳
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.
製造廠廠址10-50, 2-CHOME MUKAIMACHI, FURUKAWA-CHO.GIFU-PREFECTURE,509-42,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005666號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/04/27
發證日期: 1978/04/27
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200566607
中文品名: 檸檬酸（２乙胺乙氧）乙基苯１環戊烷羧醯
英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE "ALPS"
適應症: 鎮咳
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 10-50, 2-CHOME MUKAIMACHI, FURUKAWA-CHO.GIFU-PREFECTURE,509-42,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 04259613 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第005689號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/19
註銷理由公司歇業
有效日期2013/05/29
發證日期1998/06/18
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200568906
中文品名"相互" 道林（植磺酸）
英文品名ACIDUM AMINOAETHYLSULFONICUM (TAURIN) "SOGO"
適應症營養劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北市復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址14-12 FUCHINOBE-HONCHO 5-CHOME SAGAMIHARA-CITY KANAGAWA-PREFECTURE.JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/06/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第005689號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/19
註銷理由: 公司歇業
有效日期: 2013/05/29
發證日期: 1998/06/18
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200568906
中文品名: "相互" 道林（植磺酸）
英文品名: ACIDUM AMINOAETHYLSULFONICUM (TAURIN) "SOGO"
適應症: 營養劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北市復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 14-12 FUCHINOBE-HONCHO 5-CHOME SAGAMIHARA-CITY KANAGAWA-PREFECTURE.JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/06/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 04259613 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第005690號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/29
發證日期1978/05/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200569004
中文品名６－苯磺胺－２、４雙甲基嘧啶
英文品名SULFISOMIDIN "SOGO"
適應症磺胺劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFISOMIDINE
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址14-12 FUCHINOBE-HONCHO 5-CHOME SAGAMIHARA-CITY KANAGAWA-PREFECTURE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005690號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/29
發證日期: 1978/05/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200569004
中文品名: ６－苯磺胺－２、４雙甲基嘧啶
英文品名: SULFISOMIDIN "SOGO"
適應症: 磺胺劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFISOMIDINE
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 14-12 FUCHINOBE-HONCHO 5-CHOME SAGAMIHARA-CITY KANAGAWA-PREFECTURE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 04259613 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第005715號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/05
發證日期1978/06/05
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200571507
中文品名磺胺異噁唑
英文品名SULFISOXAZOLE "SOGO"
適應症磺胺劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFISOXAZOLE
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址14-12 FUCHINOBE-HONCHO 5-CHOME SAGAMIHARA-CITY KANAGAWA-PREFECTURE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005715號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/05
發證日期: 1978/06/05
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200571507
中文品名: 磺胺異噁唑
英文品名: SULFISOXAZOLE "SOGO"
適應症: 磺胺劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFISOXAZOLE
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 14-12 FUCHINOBE-HONCHO 5-CHOME SAGAMIHARA-CITY KANAGAWA-PREFECTURE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 04259613 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第005716號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/05/09
註銷理由評估未獲通過
有效日期2003/06/05
發證日期1998/06/18
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200571609
中文品名磺胺二甲氧嘧啶
英文品名SULFADIMETHOXIN "SOGO"
適應症磺胺劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIMETHOXINE
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址14-12 FUCHINOBE-HONCHO 5-CHOME SAGAMIHARA-CITY KANAGAWA-PREFECTURE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/05/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第005716號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/05/09
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2003/06/05
發證日期: 1998/06/18
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200571609
中文品名: 磺胺二甲氧嘧啶
英文品名: SULFADIMETHOXIN "SOGO"
適應症: 磺胺劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIMETHOXINE
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 14-12 FUCHINOBE-HONCHO 5-CHOME SAGAMIHARA-CITY KANAGAWA-PREFECTURE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/05/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 04259613 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第005717號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/06/05
發證日期1978/06/05
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200571701
中文品名６－苯磺胺－２－４－雙甲基嘧啶鈉
英文品名SODIUM SULFISOMIDINE "SOGO"
適應症磺胺劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFISOMIDINE SODIUM
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址14-12 FUCHINOBE-HONCHO 5-CHOME SAGAMIHARA-CITY KANAGAWA-PREFECTURE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005717號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/06/05
發證日期: 1978/06/05
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200571701
中文品名: ６－苯磺胺－２－４－雙甲基嘧啶鈉
英文品名: SODIUM SULFISOMIDINE "SOGO"
適應症: 磺胺劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFISOMIDINE SODIUM
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 14-12 FUCHINOBE-HONCHO 5-CHOME SAGAMIHARA-CITY KANAGAWA-PREFECTURE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 04259613 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第015219號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/08
發證日期1986/07/08
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201521901
中文品名尼非待平
英文品名NIFEDIPINE "FUKUZYU"
適應症冠狀動脈擴張劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE
申請商名稱岩城有限公司
申請商地址台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號04259613
製造商名稱FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址48, MACHI HAGIWARA TOYAMASHI, TOYAMAKEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第015219號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/07/08
發證日期: 1986/07/08
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201521901
中文品名: 尼非待平
英文品名: NIFEDIPINE "FUKUZYU"
適應症: 冠狀動脈擴張劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFEDIPINE
申請商名稱: 岩城有限公司
申請商地址: 台北巿復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號: 04259613
製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 48, MACHI HAGIWARA TOYAMASHI, TOYAMAKEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上
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根據名稱 岩城 找到的相關資料

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# 岩城 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號23321031
原始登記日期19900925
核發日期20210812
廠商中文名稱岩城商事有限公司
廠商英文名稱PEARLSTONE CO., LTD.
中文營業地址臺北市士林區承德路4段182號6樓
英文營業地址6 F., No. 182, Sec. 4, Chengde Rd., Shilin Dist., Taipei City 11167, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O儒
電話號碼02-88612885
傳真號碼02-88612085
進口資格有
出口資格有
統一編號: 23321031
原始登記日期: 19900925
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 岩城商事有限公司
廠商英文名稱: PEARLSTONE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市士林區承德路4段182號6樓
英文營業地址: 6 F., No. 182, Sec. 4, Chengde Rd., Shilin Dist., Taipei City 11167, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O儒
電話號碼: 02-88612885
傳真號碼: 02-88612085
進口資格: 有
出口資格: 有

# 岩城 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱岩城日本料理店
公司統一編號26215738
業者地址台北市松山區八德路4段245巷56弄15號
食品業者登錄字號A-126215738-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 岩城日本料理店
公司統一編號: 26215738
業者地址: 台北市松山區八德路4段245巷56弄15號
食品業者登錄字號: A-126215738-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 岩城 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱岩城日本料理店
公司統一編號26215738
業者地址台北市松山區八德路四段２４５巷５６弄１５號
食品業者登錄字號A-126215738-00001-3
登錄項目餐飲場所
公司或商業登記名稱: 岩城日本料理店
公司統一編號: 26215738
業者地址: 台北市松山區八德路四段２４５巷５６弄１５號
食品業者登錄字號: A-126215738-00001-3
登錄項目: 餐飲場所

# 岩城 於 食品業者登錄資料集 - 4

公司或商業登記名稱岩城有限公司
公司統一編號69304513
業者地址新北市新莊區復興路1段14號
食品業者登錄字號F-169304513-00001-5
登錄項目餐飲場所
公司或商業登記名稱: 岩城有限公司
公司統一編號: 69304513
業者地址: 新北市新莊區復興路1段14號
食品業者登錄字號: F-169304513-00001-5
登錄項目: 餐飲場所

# 岩城 於 食品業者登錄資料集 - 5

公司或商業登記名稱岩城有限公司
公司統一編號69304513
業者地址新北市新莊區復興路1段14號
食品業者登錄字號F-169304513-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 岩城有限公司
公司統一編號: 69304513
業者地址: 新北市新莊區復興路1段14號
食品業者登錄字號: F-169304513-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記
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根據地址 台北市復興南路一段２０３號４樓 找到的相關資料

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碳酸氫氧鎂鋁水合物

英文品名: SYNTHETIC HYDROTALCITE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE HYDRATE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

硫酸氫氧化鎂鋁

英文品名: MAGALDRATE U.S.P. (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

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木糖醇〝東和〞

英文品名: XYLITOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖質補給劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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次硝酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD.

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水楊醯胺

英文品名: SALICYLAMIDE (MYOSALCIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLAMIDE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD.

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次沒食子酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBGALLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

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碳酸氫氧鎂鋁水合物

英文品名: SYNTHETIC HYDROTALCITE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE HYDRATE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

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硫酸氫氧化鎂鋁

英文品名: MAGALDRATE U.S.P. (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2012/08/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

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木糖醇〝東和〞

英文品名: XYLITOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖質補給劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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次硝酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBNITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD.

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水楊醯胺

英文品名: SALICYLAMIDE (MYOSALCIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019725號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SALICYLAMIDE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD.

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次沒食子酸鉍

英文品名: BISMUTH SUBGALLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019734號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2013/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 收歛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE | 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.

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岩城的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

岩城有限公司 | 地址: 台北市大安區復興南路一段203號4樓 | 電話: 02-2776-4374

日商岩城股份有限公司台北事務所 | 地址: 台北市大安區復興南路一段203號4樓 | 電話: 02-2776-4369

日商岩城股份有限公司台北事務所 | 地址: 台北市大安區復興南路一段203號4樓 | 電話: 02-2776-4309

名稱 岩城 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 岩城)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市士林區承德路4段182號6樓		李俊儒23321031核准設立

臺北市松山區八德路4段245巷56弄15號		江明宗26215738核准設立 - 合夥

臺中市烏日區公園路291號1樓		徐忠勝53635431核准設立

高雄市苓雅區武漢街119號1樓		鄭坤田54613913核准設立

新北市新莊區復興路1段14號		張韶芳69304513核准設立

新北市中和區國光街112巷22弄2之4號5樓		周恩兆80231860核准設立

臺中市東勢區詒福里東關路六段６１６號１樓		呂秉寰82631883核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090861424)

臺南市安平區育平路489號1樓		呂致民83544211核准設立

登記地址: 臺北市士林區承德路4段182號6樓 | 負責人: 李俊儒 | 統編: 23321031 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區八德路4段245巷56弄15號 | 負責人: 江明宗 | 統編: 26215738 | 核准設立 - 合夥

登記地址: 臺中市烏日區公園路291號1樓 | 負責人: 徐忠勝 | 統編: 53635431 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區武漢街119號1樓 | 負責人: 鄭坤田 | 統編: 54613913 | 核准設立

登記地址: 新北市新莊區復興路1段14號 | 負責人: 張韶芳 | 統編: 69304513 | 核准設立

登記地址: 新北市中和區國光街112巷22弄2之4號5樓 | 負責人: 周恩兆 | 統編: 80231860 | 核准設立

登記地址: 臺中市東勢區詒福里東關路六段６１６號１樓 | 負責人: 呂秉寰 | 統編: 82631883 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090861424)

登記地址: 臺南市安平區育平路489號1樓 | 負責人: 呂致民 | 統編: 83544211 | 核准設立

與次炭酸鉍同分類的全部藥品許可證資料集

愛汝清注射液５００毫克

英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

益斯蒙注射劑５００公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

益斯特隆錠２０公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

膚克健注射液

英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

艾克滴膠囊

英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

雅施達錠４毫克

英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

硝基甲嘧唑乙醇

英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.

森得拉純化抽出物

英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA

克炎錠１００公絲

英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

咖啡因

英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

檸檬酸泰模西芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

鹽酸氯四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A.

鹽酸施倍帝黴素

英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

愛汝清注射液５００毫克

英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ　ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ　ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＩＯＤＥＳ　ＦＬＡＧＩＬＩ... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

益斯蒙注射劑５００公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

益斯特隆錠２０公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

膚克健注射液

英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

艾克滴膠囊

英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

雅施達錠４毫克

英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓，充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人，併用傳統心絞痛治療藥物，可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

硝基甲嘧唑乙醇

英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.

森得拉純化抽出物

英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA

克炎錠１００公絲

英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

咖啡因

英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

檸檬酸泰模西芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

鹽酸氯四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A.

鹽酸施倍帝黴素

英文品名: SPECTINOMYCIN HCL "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019608號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SPECTINOMYCIN HCL | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

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