"相互" 道林（植磺酸）
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中文品名"相互" 道林（植磺酸）的英文品名是ACIDUM AMINOAETHYLSULFONICUM (TAURIN) "SOGO", 許可證字號是衛署藥輸字第005689號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/05/19, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2013/05/29, 許可證種類是原料藥, 適應症是營養劑, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID), 製造商名稱是SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第005689號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/05/19
註銷理由	公司歇業
有效日期	2013/05/29
發證日期	1998/06/18
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200568906
中文品名	"相互" 道林（植磺酸）
英文品名	ACIDUM AMINOAETHYLSULFONICUM (TAURIN) "SOGO"
適應症	營養劑
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱	岩城有限公司
申請商地址	台北市復興南路一段２０３號４樓
申請商統一編號	04259613
製造商名稱	SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址	14-12 FUCHINOBE-HONCHO 5-CHOME SAGAMIHARA-CITY KANAGAWA-PREFECTURE.JAPAN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2016/06/14
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第005689號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/05/19

註銷理由

公司歇業

有效日期

2013/05/29

發證日期

1998/06/18

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200568906

中文品名

"相互" 道林（植磺酸）

英文品名

ACIDUM AMINOAETHYLSULFONICUM (TAURIN) "SOGO"

適應症

營養劑

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)

申請商名稱

岩城有限公司

申請商地址

台北市復興南路一段２０３號４樓

申請商統一編號

04259613

製造商名稱

SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

14-12 FUCHINOBE-HONCHO 5-CHOME SAGAMIHARA-CITY KANAGAWA-PREFECTURE.JAPAN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2016/06/14

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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六菸　肌醇	英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE "SHIRATORI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019829號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/03/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 末稍血管循環障礙。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INOSITOL (YEAST CONC.) \| 製造商名稱: SHIRATORI PHARM. CO.,,LTD
鹽酸佳拉米得粉劑	英文品名: TIARAMIDE HCL "IWAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TIARAMIDE HCL \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
合成矽酸鋁	英文品名: ALUMINII SILICAS SYNTHETICUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019730號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸吸著劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
奧克息沙唑因粉劑	英文品名: OXETHAZAINE "IWAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012522號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/03/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃粘膜局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXETHAZAINE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
次炭酸鉍	英文品名: BISMUTH SUBCARBONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019720號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2013/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BISMUTH SUBCARBONATE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD.
次硝酸鉍	英文品名: BISMUTH SUBNITRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019722號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2013/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD.
尼非待平	英文品名: NIFEDIPINE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
檸檬酸（２乙胺乙氧）乙基苯１環戊烷羧醯	英文品名: CARBETAPENTANE CITRATE "ALPS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.
６－苯磺胺－２－４－雙甲基嘧啶鈉	英文品名: SODIUM SULFISOMIDINE "SOGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005717號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE SODIUM \| 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
６－苯磺胺－２、４雙甲基嘧啶	英文品名: SULFISOMIDIN "SOGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005690號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFISOMIDINE \| 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
溴化纈草酸尿素	英文品名: BROMVALERYLUREA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016015號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/07/04 \| 註銷理由: 中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1992/09/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、安眠、抗焦慮藥物 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) \| 製造商名稱: SUMITOMO SEIKA CHEMICALS CO., LTD.
東莨菪浸膏	英文品名: EXTRACTUM SCOPOLIAE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 胃腸之鎮痛、解痙劑 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYOSCYAMINE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
澱粉/	英文品名: MALT DIASTASE J.P. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017093號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/03/03 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE MALT \| 製造商名稱: KIRIN BREWERY CO., LTD. TAKASAKI PHARMACEUTICAL PLANT
道林	英文品名: ACID. AMINOAETHYLSULFON. (TAURINE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019731號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
尼非待平	英文品名: NIFEDIPINE "FUKUZYU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀動脈擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.
氨基苯甲醯乙脂	英文品名: ETHYL AMINOBENZOATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019737號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
硫酸氫氧化鎂鋁	英文品名: MAGALDRATE U.S.P. (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2012/08/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGALDRATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.
六菸/肌醇	英文品名: INOSITOL HEXANICOTINATE "IWAKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019733號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/21 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 動脈硬化症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: INOSITOL NIACINATE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD.
水楊醯胺	英文品名: SALICYLAMIDE (MYOSALCIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019725號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2013/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解熱、鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SALICYLAMIDE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO., LTD.

六菸　肌醇

鹽酸佳拉米得粉劑

合成矽酸鋁

奧克息沙唑因粉劑

次炭酸鉍

次硝酸鉍

尼非待平

檸檬酸（２乙胺乙氧）乙基苯１環戊烷羧醯

６－苯磺胺－２－４－雙甲基嘧啶鈉

６－苯磺胺－２、４雙甲基嘧啶

溴化纈草酸尿素

東莨菪浸膏

澱粉/

道林

尼非待平

氨基苯甲醯乙脂

硫酸氫氧化鎂鋁

六菸/肌醇

水楊醯胺

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磺胺異噁唑	英文品名: SULFISOXAZOLE "SOGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005715號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFISOXAZOLE \| 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
磺胺二甲氧嘧啶	英文品名: SULFADIMETHOXIN "SOGO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005716號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/05/09 \| 註銷理由: 評估未獲通過 \| 有效日期: 2003/06/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFADIMETHOXINE \| 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
葉酸	英文品名: FOLIC ACID USP. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020242號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葉酸缺乏症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FOLIC ACID \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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岩城營造有限公司	違反法令: 廢棄物清理法第36條第1項 \| 事業名稱: 岩城營造有限公司 \| 裁處金額: 6000 \| 主旨: 罰鍰新臺幣6000元整。處環境講習1小時整。 \| 是否訴願訴訟: 0 \| 訴願訴訟結果: \| 污染類別: 事業廢棄物 \| 改善完妥與否: 不須改善 \| 臺中市 \| 裁處時間: 2023-06-07 \| 違反時間: 2023-05-29 @ 列管事業污染源裁處資料
伊坪秀幸	職稱: 董事 \| 持有股份數: 500000 \| 所代表法人: 日商株式会社岩城工業 \| 台城有限公司 \| 統一編號: 52896648 @ 董監事資料集
岩城商事有限公司	統一編號: 23321031 \| 電話號碼: 02-88612885 \| 臺北市士林區承德路4段182號6樓 @ 出進口廠商登記資料
岩城日本料理店	食品業者登錄字號: A-126215738-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 26215738 \| 台北市松山區八德路4段245巷56弄15號 @ 食品業者登錄資料集
岩城日本料理店	食品業者登錄字號: A-126215738-00001-3 \| 登錄項目: 餐飲場所 \| 公司統一編號: 26215738 \| 台北市松山區八德路四段２４５巷５６弄１５號 @ 食品業者登錄資料集
岩城有限公司	食品業者登錄字號: F-169304513-00001-5 \| 登錄項目: 餐飲場所 \| 公司統一編號: 69304513 \| 新北市新莊區復興路1段14號 @ 食品業者登錄資料集
岩城有限公司	食品業者登錄字號: F-169304513-00000-4 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 69304513 \| 新北市新莊區復興路1段14號 @ 食品業者登錄資料集

岩城營造有限公司

@ 列管事業污染源裁處資料

伊坪秀幸

職稱: 董事 | 持有股份數: 500000 | 所代表法人: 日商株式会社岩城工業 | 台城有限公司 | 統一編號: 52896648

@ 董監事資料集

岩城商事有限公司

統一編號: 23321031 | 電話號碼: 02-88612885 | 臺北市士林區承德路4段182號6樓

@ 出進口廠商登記資料

岩城日本料理店

食品業者登錄字號: A-126215738-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 26215738 | 台北市松山區八德路4段245巷56弄15號

@ 食品業者登錄資料集

岩城日本料理店

食品業者登錄字號: A-126215738-00001-3 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: 26215738 | 台北市松山區八德路四段２４５巷５６弄１５號

@ 食品業者登錄資料集

岩城有限公司

食品業者登錄字號: F-169304513-00001-5 | 登錄項目: 餐飲場所 | 公司統一編號: 69304513 | 新北市新莊區復興路1段14號

@ 食品業者登錄資料集

岩城有限公司

食品業者登錄字號: F-169304513-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 69304513 | 新北市新莊區復興路1段14號

@ 食品業者登錄資料集

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根據地址台北市復興南路一段２０３號４樓找到的相關資料

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碳酸氫氧鎂鋁水合物	英文品名: SYNTHETIC HYDROTALCITE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019394號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2012/07/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE HYDRATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
木糖醇〝東和〞	英文品名: XYLITOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022505號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖質補給劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
次沒食子酸鉍	英文品名: BISMUTH SUBGALLATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019734號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2013/07/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 收歛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BISMUTH SUBGALLATE \| 製造商名稱: IWAKI SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

碳酸氫氧鎂鋁水合物

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岩城有限公司 | 地址: 台北市大安區復興南路一段203號4樓 | 電話: 02-2776-4374

日商岩城股份有限公司台北事務所 | 地址: 台北市大安區復興南路一段203號4樓 | 電話: 02-2776-4369

日商岩城股份有限公司台北事務所 | 地址: 台北市大安區復興南路一段203號4樓 | 電話: 02-2776-4309

名稱岩城找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
岩城商事有限公司臺北市士林區承德路4段182號6樓	李俊儒	23321031	核准設立
岩城日本料理店臺北市松山區八德路4段245巷56弄15號	江明宗	26215738	核准設立 - 合夥
岩城建設有限公司臺中市烏日區公園路291號1樓	徐忠勝	53635431	核准設立
岩城營造有限公司高雄市苓雅區武漢街119號1樓	鄭坤田	54613913	核准設立
岩城有限公司新北市新莊區復興路1段14號	張韶芳	69304513	核准設立
岩城景觀石材有限公司新北市中和區國光街112巷22弄2之4號5樓	周恩兆	80231860	核准設立
岩城工程行臺中市東勢區詒福里東關路六段６１６號１樓	呂秉寰	82631883	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090861424)
岩城國際室內裝修有限公司臺南市安平區育平路489號1樓	呂致民	83544211	核准設立

岩城商事有限公司

登記地址: 臺北市士林區承德路4段182號6樓 | 負責人: 李俊儒 | 統編: 23321031 | 核准設立

岩城日本料理店

登記地址: 臺北市松山區八德路4段245巷56弄15號 | 負責人: 江明宗 | 統編: 26215738 | 核准設立 - 合夥

岩城建設有限公司

登記地址: 臺中市烏日區公園路291號1樓 | 負責人: 徐忠勝 | 統編: 53635431 | 核准設立

岩城營造有限公司

登記地址: 高雄市苓雅區武漢街119號1樓 | 負責人: 鄭坤田 | 統編: 54613913 | 核准設立

岩城有限公司

登記地址: 新北市新莊區復興路1段14號 | 負責人: 張韶芳 | 統編: 69304513 | 核准設立

岩城景觀石材有限公司

登記地址: 新北市中和區國光街112巷22弄2之4號5樓 | 負責人: 周恩兆 | 統編: 80231860 | 核准設立

岩城工程行

登記地址: 臺中市東勢區詒福里東關路六段６１６號１樓 | 負責人: 呂秉寰 | 統編: 82631883 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090861424)

岩城國際室內裝修有限公司

登記地址: 臺南市安平區育平路489號1樓 | 負責人: 呂致民 | 統編: 83544211 | 核准設立

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安咳舒液３公絲/公撮（安布索）	英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/17 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2007/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠
"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）	英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: XYLITOL \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
萬應白花止痛膏	英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）	英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
脈妥膜衣錠	英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATENOLOL \| 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED
克脂隆膠囊	英文品名: NICOTILON E CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/04/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.
達帕氏通膠囊	英文品名: DOPASTON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/10/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) \| 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)
"優奎發" 鹽酸雷尼得定	英文品名: RANITIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/01/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)
安保康錠５０公絲	英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠１００公絲	英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
滿樂達基因人體胰島素	英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2002/11/27 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
普達分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2003/01/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
喜恬錠	英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
單糖漿８５０公絲	英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 調劑專用 \| 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
喜得樂眠錠(耐妥眠)	英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) \| 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITRAZEPAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司