佳爾鈣膜衣錠
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中文品名佳爾鈣膜衣錠的英文品名是CALCIUM FROM OYSTER SHELL, 500MG TABLETS "STANLEY", 許可證字號是衛署藥輸字第016509號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/05/08, 註銷理由是中文品名變更, 有效日期是1993/04/15, 許可證種類是製　劑, 適應症是鈣質補充劑, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CALCIUM (OYSTER SHELL);;CALCIUM;;OYSTER SHELL, 製造商名稱是STANLEY PHARMACEUTICALS LTD..

許可證字號	衛署藥輸字第016509號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/05/08
註銷理由	中文品名變更
有效日期	1993/04/15
發證日期	1988/04/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201650902
中文品名	佳爾鈣膜衣錠
英文品名	CALCIUM FROM OYSTER SHELL, 500MG TABLETS "STANLEY"
適應症	鈣質補充劑
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM (OYSTER SHELL);;CALCIUM;;OYSTER SHELL
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址	1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016509號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/05/08

註銷理由

中文品名變更

有效日期

1993/04/15

發證日期

1988/04/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201650902

中文品名

佳爾鈣膜衣錠

英文品名

CALCIUM FROM OYSTER SHELL, 500MG TABLETS "STANLEY"

適應症

鈣質補充劑

劑型

膜衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CALCIUM (OYSTER SHELL);;CALCIUM;;OYSTER SHELL

申請商名稱

達星貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號

04205096

製造商名稱

STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

製造廠廠址

1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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柯信雄	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 300 \| 所代表法人: \| 達星貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04205096
王怡棋	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2000 \| 所代表法人: \| 達星貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04205096
柯欣維	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2700 \| 所代表法人: \| 達星貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04205096
李張素貞	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 500 \| 所代表法人: \| 達星貿易股份有限公司 \| 統一編號: 04205096

柯信雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

王怡棋

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

柯欣維

職稱: 董事 | 持有股份數: 2700 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

李張素貞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

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達星貿易股份有限公司

統一編號: 04205096 | 電話號碼: 02-23414167 | 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

達星貿易股份有限公司

統一編號: 04205096 | 電話號碼: 02-23414167 | 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

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格如科	英文品名: GLUKOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/06 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1983/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性不育症、男性更年性障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;GONADOTROPIN CHORIONIC;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PROCAINE HCL \| 製造商名稱: RESEARCH SUPPLIES
德美欣膠囊	英文品名: DOMECINE CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016494號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、急性痛風、骨關節炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: S.A. PHARMACHEMIC N.V.
泊若芬糖衣錠２００公絲	英文品名: IBUPROFEN TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010526號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/11/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: H.N. NORTON & CO. \| LTD.
維他瑞軟膠囊	英文品名: VITEPLEX CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010531號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/21 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;VITAMIN A PALMITATE;;MANGANESE (... \| 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
泊若芬糖衣錠４００公絲	英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010532號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/11/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: H.N. NORTON & CO. \| LTD.
卡樂比糖衣錠	英文品名: KLB-COMPLEX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008587號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、噁心、皮膚炎、維他命Ｂ１Ｂ２Ｂ６缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;LECITHIN(LECITHOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;KELP;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;RIBOFLAVI... \| 製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD.
派爾軟膏	英文品名: PYAL SALBE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008615號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 灼傷、燒傷、化膿性創傷、皮膚炎症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: COD LIVER OIL;;SULFAMETHIZOLE;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;SULFANILAMIDE;;C... \| 製造商名稱: N. V. SANICO
富維康膜衣錠	英文品名: B-50 TABLETS "PURITAN'S PRIDE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、神經炎、口唇炎、貧血、維他命Ｂ缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;WATERCRESS (HERB);;PARA-AMIN... \| 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.
仙吉定陰道錠	英文品名: SANITEN VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015580號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道念珠菌感染 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOTRIMAZOLE \| 製造商名稱: SANICO N.V.
魚肝油軟膠囊	英文品名: HALIBUT LIVER OIL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008046號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、佝僂病、維他命Ａ、Ｄ缺乏症 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A (HALIBUT LIVER OIL);;VITAMIN D (HALIBUT LIVER OIL) \| 製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD.
多種維他命糖衣錠	英文品名: MULTIVITAMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008055號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ａ、Ｂ１、Ｂ２、Ｃ、Ｄ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (V... \| 製造商名稱: BE-TABS PHARMACEUTICALS(PTY)LTD. (EDUS) BPK
倍日膜衣錠	英文品名: MULTI-DAY TABLETS "PURITAN'S PRIDE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008750號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏病、神經炎、皮膚炎、習慣性流產、貧血、孩童佝僂病、發育不良、壞血病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN B6 (HCL);;... \| 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.
維他福得糖衣錠	英文品名: VITALLFORT TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008770號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAM... \| 製造商名稱: PHARMADOR (PTY) LTD.
安去炎錠	英文品名: NOVO-NAPROX 500MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017083號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/02/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節粘連性（風濕樣的）脊椎炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: NOVOPHARM LTD
得喘平錠	英文品名: NOVO-SALMOL 2MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017113號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE) \| 製造商名稱: NOVOPHARM LTD
維他命Ｃ注射液	英文品名: CEVITOL FORTISSIMUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM) \| 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.
益百康膠囊	英文品名: EPACARDO CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO'
肝素鈉注射液５０００單位/公撮	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION (DERIVED FROM PROCINE INTESTINAL MUCOSA) 5,000 USP UNIT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011782號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: LYPHO-MED \| INC.
拿卓酮注射液１００公絲/公撮	英文品名: NANDROLONE DECANOATE INJECTION USP 100MG/ML 2ML/VIAL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011794號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後外傷熱傷慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE \| 製造商名稱: LYPHO-MED \| INC.

格如科

德美欣膠囊

泊若芬糖衣錠２００公絲

維他瑞軟膠囊

泊若芬糖衣錠４００公絲

卡樂比糖衣錠

派爾軟膏

富維康膜衣錠

仙吉定陰道錠

魚肝油軟膠囊

多種維他命糖衣錠

倍日膜衣錠

維他福得糖衣錠

安去炎錠

得喘平錠

維他命Ｃ注射液

益百康膠囊

肝素鈉注射液５０００單位/公撮

拿卓酮注射液１００公絲/公撮

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食品業者登錄資料集資料集的佳爾鈣膜衣錠相關資料

達星貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104205096-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04205096 | 台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

達星貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104205096-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04205096 | 台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

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特定用途化粧品許可證資料集資料集的佳爾鈣膜衣錠相關資料

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嬌生可伶可例面皰調理凝露	英文品名: JOHNSON'S CLEAN&CLEAR REGULAR STRENGTH INVISIBLE \| 用途: 預防面皰。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2002/12/03
安克魯霜	英文品名: Aknol Cream \| 用途: 清潔和美化肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 罐裝 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 \| 有效日期: 1985/05/16

嬌生可伶可例面皰調理凝露

安克魯霜

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根據名稱達星貿易找到的相關資料

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肝達隆膠囊	英文品名: LEBERLON CAPSULE 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017047號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用作治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: N. V. SANICO @ 全部藥品許可證資料集
培達伊斯瑞妥錠２０公絲	英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007770號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20% IN LACTOSE \| 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集
培達伊斯瑞妥錠１０公絲	英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 10MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007772號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) \| 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC. @ 全部藥品許可證資料集
"貝達斯" 偶氮胼錠５公絲	英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/03/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: BE-TABS PHARMACEUTICALS(PTY)LTD. (EDUS) BPK @ 全部藥品許可證資料集
LEBERLON CAPSULE 150MG	藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 \| 參考價: 12.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0900331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B017047100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LEBERLON CAPSULE 150MG	藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 \| 參考價: 9.00 \| 有效起日: 0900401 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B017047100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LEBERLON CAPSULE 150MG	藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 \| 參考價: 8.30 \| 有效起日: 0920301 \| 有效迄日: 0940331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B017047100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
LEBERLON CAPSULE 150MG	藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0940401 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 \| 藥品代號: B017047100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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根據地址台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１找到的相關資料

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愛吉維糖漿	英文品名: ARCHIPLEX SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010579號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;BOTTLE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VIAL;;NIACINAM... \| 製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
愛格耐凝膠	英文品名: IGNI-GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014832號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉及關節風濕痛、肌痛、腰痛、扭傷、凍瘡、坐骨神經痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;ETHYL NICOTINATE;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H. @ 全部藥品許可證資料集
佳利維他糖衣錠	英文品名: VITOGEN GERIVITAMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;VITAMIN D... \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
康得隆軟膠囊	英文品名: CONDACRON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、增強體力、消除疲勞、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN A PALMITATE;;MANGANESE (SU... \| 製造商名稱: ENCAPSULATION INC. @ 全部藥品許可證資料集
麥波維他糖衣錠	英文品名: VITOGEN MULTIPLE VITAMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009531號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B1... \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
德那美膜衣錠	英文品名: THERRA-M ORGANIC HIGH POTENCY VITAMINS PLUS MINERALS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱体質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;ZINC SULFATE MONOHY... \| 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
麥斯雷膜衣錠	英文品名: MULTI-THERA-M TABLETS "PURITAN'S PRIDE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021937號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、維他命缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ASCORBATE (SODIUM);;VITAMIN A (ACETATE);;YEAST (TORULA YEAST);;IODINE (POTASSIUM);;ZINC (ZINC SULFAT... \| 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC. @ 全部藥品許可證資料集
維普健軟膠囊	英文品名: STANLEY NATURAL SOURCE MULTIVITAMIN AND MINERAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CUPRIC (SULFATE);;CALCIUM (CARBONATE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;CALCIUM (... \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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佳利維他糖衣錠

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達星貿易股份有限公司臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1	柯信雄	04205096	核准設立

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"三能"爽達感冒液	英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CH... \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
“聯輝”每非那膠囊	英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
倍利炎錠	英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
維他美益錠	英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO V... \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
諾熱咳感冒糖漿	英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETA... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)	英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
瑞福黴素膠囊１５０公絲	英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司
感風停錠	英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRILAMI... \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
安特轉注射用粉１００公絲	英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT
益得西林顆粒	英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
妥奈泰	英文品名: TOLNAFTATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗黴菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.
因素林力達注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病的治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN PROTAMINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1994/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
因素林中性注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽	英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/04/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽？激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE \| 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.