愛格耐凝膠
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中文品名愛格耐凝膠的英文品名是IGNI-GEL, 許可證字號是衛署藥輸字第014832號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/21, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1993/01/08, 許可證種類是製 劑, 適應症是肌肉及關節風濕痛、肌痛、腰痛、扭傷、凍瘡、坐骨神經痛, 劑型是外用凝膠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ETHYL NICOTINATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;METHYL SALICYLATE, 製造商名稱是LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H..

#愛格耐凝膠的地圖

許可證字號衛署藥輸字第014832號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/01/08
發證日期1986/02/18
許可證種類製 劑
舊證字號02009639
通關簽審文件編號DHA00201483202
中文品名愛格耐凝膠
英文品名IGNI-GEL
適應症肌肉及關節風濕痛、肌痛、腰痛、扭傷、凍瘡、坐骨神經痛
劑型外用凝膠劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHYL NICOTINATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;METHYL SALICYLATE
申請商名稱康台貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號03379338
製造商名稱LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.
製造廠廠址A-8502 LANNACH, STEIERMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝

許可證字號

衛署藥輸字第014832號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/21

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1993/01/08

發證日期

1986/02/18

許可證種類

製 劑

舊證字號

02009639

通關簽審文件編號

DHA00201483202

中文品名

愛格耐凝膠

英文品名

IGNI-GEL

適應症

肌肉及關節風濕痛、肌痛、腰痛、扭傷、凍瘡、坐骨神經痛

劑型

外用凝膠劑

包裝

管裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ETHYL NICOTINATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;METHYL SALICYLATE

申請商名稱

康台貿易有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路二段34號6F之1

申請商統一編號

03379338

製造商名稱

LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

製造廠廠址

A-8502 LANNACH, STEIERMARK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

AT

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

管裝

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台北巿仁愛路二段34號6F之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 愛格耐凝膠 相關資料

@ 愛格耐凝膠 於 出進口廠商登記資料

統一編號03379338
原始登記日期19880506
核發日期20210812
廠商中文名稱康台貿易有限公司
廠商英文名稱HEALTH-PRIDE TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
英文營業地址6 F.-1, No. 34, Sec. 2, Ren’ai Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10060, Taiwan (R.O.C.)
代表人柯O雄
電話號碼02-2341-4167
傳真號碼02-2321-5957
進口資格
出口資格
統一編號: 03379338
原始登記日期: 19880506
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 康台貿易有限公司
廠商英文名稱: HEALTH-PRIDE TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
英文營業地址: 6 F.-1, No. 34, Sec. 2, Ren’ai Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10060, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 柯O雄
電話號碼: 02-2341-4167
傳真號碼: 02-2321-5957
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 愛格耐凝膠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 愛格耐凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第009162號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/09/02
發證日期1981/09/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200916202
中文品名止瀉劑
英文品名ANTI-DIARRHOEA TABLETS "TENDOSIMOL"
適應症腹瀉
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN)
申請商名稱康台貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號03379338
製造商名稱TEN DOESSCHATE B.V.
製造廠廠址8190 AA WAPENVELD, KLOOSTERWEG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009162號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/09/02
發證日期: 1981/09/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200916202
中文品名: 止瀉劑
英文品名: ANTI-DIARRHOEA TABLETS "TENDOSIMOL"
適應症: 腹瀉
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN)
申請商名稱: 康台貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 03379338
製造商名稱: TEN DOESSCHATE B.V.
製造廠廠址: 8190 AA WAPENVELD, KLOOSTERWEG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 愛格耐凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第009169號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/09
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1999/09/03
發證日期1981/09/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200916900
中文品名維他命E軟膠囊200國際單位
英文品名VITAMIN E CAPSULES 200I.U. NATURAL SOURCE "ST
適應症習慣性流產、未梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱康台貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號03379338
製造商名稱STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009169號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/09
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1999/09/03
發證日期: 1981/09/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200916900
中文品名: 維他命E軟膠囊200國際單位
英文品名: VITAMIN E CAPSULES 200I.U. NATURAL SOURCE "ST
適應症: 習慣性流產、未梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱: 康台貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 03379338
製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: 1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛格耐凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第008876號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/10
註銷理由為藥品安全性起見
有效日期1986/07/16
發證日期1981/07/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200887607
中文品名維他命D3注射液
英文品名D3-VICOTRAT FORTE AMPOULES
適應症佝僂病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症、過敏性疾患、軟骨病
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3)
申請商名稱康台貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號03379338
製造商名稱HEYL CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH & CO., KG
製造廠廠址GOERZALLEE 253, D-14167 BERLIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008876號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/06/10
註銷理由: 為藥品安全性起見
有效日期: 1986/07/16
發證日期: 1981/07/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200887607
中文品名: 維他命D3注射液
英文品名: D3-VICOTRAT FORTE AMPOULES
適應症: 佝僂病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症、過敏性疾患、軟骨病
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3)
申請商名稱: 康台貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 03379338
製造商名稱: HEYL CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH & CO., KG
製造廠廠址: GOERZALLEE 253, D-14167 BERLIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 愛格耐凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第009317號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/09
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1999/10/01
發證日期1981/10/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200931702
中文品名鱈魚肝油軟膠囊維他命A2500國際單位維他命D200國際單位
英文品名COD LIVER OIL CAPSULES 2500 A/200 D.I.U. NATUE "STANLEY"
適應症夜盲症、眼球乾燥、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣的吸收、維他命A、D缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (COD LIVER OIL);;VITAMIN D (COD LIVER OIL)
申請商名稱康台貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號03379338
製造商名稱STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009317號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/09
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1999/10/01
發證日期: 1981/10/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200931702
中文品名: 鱈魚肝油軟膠囊維他命A2500國際單位維他命D200國際單位
英文品名: COD LIVER OIL CAPSULES 2500 A/200 D.I.U. NATUE "STANLEY"
適應症: 夜盲症、眼球乾燥、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣的吸收、維他命A、D缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (COD LIVER OIL);;VITAMIN D (COD LIVER OIL)
申請商名稱: 康台貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 03379338
製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: 1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛格耐凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第008933號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/21
發證日期1981/07/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200893306
中文品名益非妥外用液
英文品名EPIPHYTOL LIQUID
適應症濕疹、膿?病、牛皮癬、異位性皮膚炎、香港腳、錢幣形濕疹
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE;;MONOCHLOROCARVACROL;;CHLORO -5 -8 QUINOLINOL;;SALICYLIC ACID
申請商名稱康台貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號03379338
製造商名稱HADENSA LTD. (IRELAND)
製造廠廠址INDUSTRIAL ESTATE WATERFORD
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008933號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/21
發證日期: 1981/07/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200893306
中文品名: 益非妥外用液
英文品名: EPIPHYTOL LIQUID
適應症: 濕疹、膿?病、牛皮癬、異位性皮膚炎、香港腳、錢幣形濕疹
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE;;MONOCHLOROCARVACROL;;CHLORO -5 -8 QUINOLINOL;;SALICYLIC ACID
申請商名稱: 康台貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 03379338
製造商名稱: HADENSA LTD. (IRELAND)
製造廠廠址: INDUSTRIAL ESTATE WATERFORD
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛格耐凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第008934號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/21
發證日期1981/07/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200893408
中文品名弗特栓劑
英文品名FORTE SUPPOSITORIES "HADENSA"
適應症內外痔瘡併有炎症、肛門濕疹、皸裂肛門陰道裂傷與搔癢
劑型栓劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE 21-M-SULFOBENZOATE SODIUM;;MONOCHLOROCARVACROL;;ICHTHAMMOL
申請商名稱康台貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號03379338
製造商名稱HADENSA LTD. (IRELAND)
製造廠廠址INDUSTRIAL ESTATE WATERFORD
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008934號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/21
發證日期: 1981/07/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200893408
中文品名: 弗特栓劑
英文品名: FORTE SUPPOSITORIES "HADENSA"
適應症: 內外痔瘡併有炎症、肛門濕疹、皸裂肛門陰道裂傷與搔癢
劑型: 栓劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE 21-M-SULFOBENZOATE SODIUM;;MONOCHLOROCARVACROL;;ICHTHAMMOL
申請商名稱: 康台貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 03379338
製造商名稱: HADENSA LTD. (IRELAND)
製造廠廠址: INDUSTRIAL ESTATE WATERFORD
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛格耐凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第008792號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/06/30
發證日期1981/06/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200879201
中文品名維生素E軟膠囊200國際單位
英文品名VITAMIN E 200 IU CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱康台貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號03379338
製造商名稱BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008792號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/06/30
發證日期: 1981/06/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200879201
中文品名: 維生素E軟膠囊200國際單位
英文品名: VITAMIN E 200 IU CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱: 康台貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 03379338
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛格耐凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第009489號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/21
發證日期1981/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200948905
中文品名樂胃隆懸液
英文品名DILORAN SUSPENSION
適應症舒緩胃灼熱、胃酸過多、酸性消化不良、胃腸脹氣
劑型懸液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱康台貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號03379338
製造商名稱LIPHA PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址CADWELL LANE, HITCHIN, HERTFORDSHIRE, SG4 OSF
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009489號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/21
發證日期: 1981/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200948905
中文品名: 樂胃隆懸液
英文品名: DILORAN SUSPENSION
適應症: 舒緩胃灼熱、胃酸過多、酸性消化不良、胃腸脹氣
劑型: 懸液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 康台貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 03379338
製造商名稱: LIPHA PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: CADWELL LANE, HITCHIN, HERTFORDSHIRE, SG4 OSF
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛格耐凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第021913號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/07/26
註銷理由依藥事法第97條規定
有效日期2004/03/12
發證日期1997/10/03
許可證種類製 劑
舊證字號02010975
通關簽審文件編號DHA00202191303
中文品名狄寶錠
英文品名DECA-B TABLETS
適應症神經炎、腳氣病、口唇炎、舌炎、癩皮病、皮膚炎、貧血、多發性神經炎、嘔吐、妊娠引起的噁心、維他命B群缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN B12 (COBALAMIN CONC.);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;FOLIC ACID;;CHOLINE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;BIOTIN;;RIBONUCLEIC ACID;;YEAST (TORULA YEAST);;CALCIUM DIPHOSPHATE (CALCIUM PYROPHOSPHATE)
申請商名稱康台貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號03379338
製造商名稱DARTELL LABORATORIES
製造廠廠址222 NORTH VINCENT AVE COVINA CALIFORNIA 91722
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021913號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/07/26
註銷理由: 依藥事法第97條規定
有效日期: 2004/03/12
發證日期: 1997/10/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02010975
通關簽審文件編號: DHA00202191303
中文品名: 狄寶錠
英文品名: DECA-B TABLETS
適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、舌炎、癩皮病、皮膚炎、貧血、多發性神經炎、嘔吐、妊娠引起的噁心、維他命B群缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN B12 (COBALAMIN CONC.);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;FOLIC ACID;;CHOLINE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;BIOTIN;;RIBONUCLEIC ACID;;YEAST (TORULA YEAST);;CALCIUM DIPHOSPHATE (CALCIUM PYROPHOSPHATE)
申請商名稱: 康台貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 03379338
製造商名稱: DARTELL LABORATORIES
製造廠廠址: 222 NORTH VINCENT AVE COVINA CALIFORNIA 91722
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛格耐凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第015987號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/12/18
註銷理由中文品名變更;;藥品類別變更
有效日期1999/09/23
發證日期1987/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號02009269
通關簽審文件編號DHA00201598707
中文品名軟膠囊
英文品名VITAMIN E CAPSULES 100I.U. NATURAL SOURCE "STANLEY"
適應症習慢性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱康台貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號03379338
製造商名稱STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015987號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/12/18
註銷理由: 中文品名變更;;藥品類別變更
有效日期: 1999/09/23
發證日期: 1987/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009269
通關簽審文件編號: DHA00201598707
中文品名: 軟膠囊
英文品名: VITAMIN E CAPSULES 100I.U. NATURAL SOURCE "STANLEY"
適應症: 習慢性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱: 康台貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 03379338
製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: 1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛格耐凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第008793號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/06/30
發證日期1981/06/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200879303
中文品名維生素E軟膠囊400國際單位
英文品名VITAMIN E 400 IU CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱康台貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號03379338
製造商名稱BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008793號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/06/30
發證日期: 1981/06/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200879303
中文品名: 維生素E軟膠囊400國際單位
英文品名: VITAMIN E 400 IU CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱: 康台貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 03379338
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛格耐凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第009638號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/01/12
註銷理由未參加評估(一)
有效日期1989/01/08
發證日期1982/01/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200963809
中文品名卡比華錠
英文品名CAPIVADIS TABLETS
適應症改善因毛細血管脆弱所致之出血傾向、外科手術前後之出血及溢出
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE
申請商名稱康台貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號03379338
製造商名稱LABORIES ARCHILUX S.A.R.L.
製造廠廠址2A, ROUTE D'ETTELBRUCK, BERIN GEN-MERSCH, LUXEMBOURG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別LU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009638號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/01/12
註銷理由: 未參加評估(一)
有效日期: 1989/01/08
發證日期: 1982/01/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200963809
中文品名: 卡比華錠
英文品名: CAPIVADIS TABLETS
適應症: 改善因毛細血管脆弱所致之出血傾向、外科手術前後之出血及溢出
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE
申請商名稱: 康台貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 03379338
製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L.
製造廠廠址: 2A, ROUTE D'ETTELBRUCK, BERIN GEN-MERSCH, LUXEMBOURG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: LU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛格耐凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第008828號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/02
發證日期1981/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200882809
中文品名維他命E軟膠囊
英文品名E-VICOTRAT FORTE CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱康台貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號03379338
製造商名稱HEYL CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH & CO., KG
製造廠廠址GOERZALLEE 253, D-14167 BERLIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008828號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/02
發證日期: 1981/07/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200882809
中文品名: 維他命E軟膠囊
英文品名: E-VICOTRAT FORTE CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 康台貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 03379338
製造商名稱: HEYL CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH & CO., KG
製造廠廠址: GOERZALLEE 253, D-14167 BERLIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛格耐凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第009531號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/17
註銷理由自請註銷
有效日期2004/12/05
發證日期1981/12/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200953104
中文品名麥波維他糖衣錠
英文品名VITOGEN MULTIPLE VITAMIN TABLETS
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱康台貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號03379338
製造商名稱STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2004/05/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009531號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/12/05
發證日期: 1981/12/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200953104
中文品名: 麥波維他糖衣錠
英文品名: VITOGEN MULTIPLE VITAMIN TABLETS
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱: 康台貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 03379338
製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: 1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2004/05/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛格耐凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第008827號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/02
發證日期1981/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200882707
中文品名維他命B6注射液
英文品名B6-VICOTRAT AMPOULES
適應症妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱康台貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號03379338
製造商名稱HEYL CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH & CO., KG
製造廠廠址GOERZALLEE 253, D-14167 BERLIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008827號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/02
發證日期: 1981/07/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200882707
中文品名: 維他命B6注射液
英文品名: B6-VICOTRAT AMPOULES
適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命B6缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 康台貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 03379338
製造商名稱: HEYL CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH & CO., KG
製造廠廠址: GOERZALLEE 253, D-14167 BERLIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 愛格耐凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第008355號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/04/18
發證日期1981/04/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200835505
中文品名法米西林膠囊250公絲
英文品名FAMICILLIN CAPSULES 250MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱康台貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號03379338
製造商名稱CAPS INDUSTRIES (S.A.) (PTY) LTD.
製造廠廠址20 ROPER STREET, JOHANNESBURG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008355號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/04/18
發證日期: 1981/04/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200835505
中文品名: 法米西林膠囊250公絲
英文品名: FAMICILLIN CAPSULES 250MG
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 康台貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 03379338
製造商名稱: CAPS INDUSTRIES (S.A.) (PTY) LTD.
製造廠廠址: 20 ROPER STREET, JOHANNESBURG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ZA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛格耐凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第021912號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/07/26
註銷理由依藥事法第97條規定
有效日期2004/06/21
發證日期1997/10/03
許可證種類製 劑
舊證字號02018306
通關簽審文件編號DHA00202191201
中文品名優立長咀嚼錠
英文品名ULCOFAC PLUS CHEWABLE TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型咀嚼錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱康台貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號03379338
製造商名稱DARTELL LABORATORIES
製造廠廠址222 NORTH VINCENT AVE COVINA CALIFORNIA 91722
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021912號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/07/26
註銷理由: 依藥事法第97條規定
有效日期: 2004/06/21
發證日期: 1997/10/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02018306
通關簽審文件編號: DHA00202191201
中文品名: 優立長咀嚼錠
英文品名: ULCOFAC PLUS CHEWABLE TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 咀嚼錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 康台貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 03379338
製造商名稱: DARTELL LABORATORIES
製造廠廠址: 222 NORTH VINCENT AVE COVINA CALIFORNIA 91722
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛格耐凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第009270號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/09/23
發證日期1981/09/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200927002
中文品名維他命D3錠
英文品名D3-VICOTRAT TABLETS
適應症促進磷鈣之吸收、過敏性疾患、佝僂病、軟骨病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VIT D3 (CHOLESTERINE);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL)
申請商名稱康台貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號03379338
製造商名稱HEYL CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH & CO., KG
製造廠廠址GOERZALLEE 253, D-14167 BERLIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009270號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/09/23
發證日期: 1981/09/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200927002
中文品名: 維他命D3錠
英文品名: D3-VICOTRAT TABLETS
適應症: 促進磷鈣之吸收、過敏性疾患、佝僂病、軟骨病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VIT D3 (CHOLESTERINE);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL)
申請商名稱: 康台貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 03379338
製造商名稱: HEYL CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH & CO., KG
製造廠廠址: GOERZALLEE 253, D-14167 BERLIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛格耐凝膠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第008658號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/06/10
發證日期1981/06/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200865800
中文品名美生若成人錠
英文品名MEZENOL ADULT TABLETS
適應症由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱康台貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號03379338
製造商名稱CAPS INDUSTRIES (S.A.) (PTY) LTD.
製造廠廠址20 ROPER STREET, JOHANNESBURG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008658號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/06/10
發證日期: 1981/06/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200865800
中文品名: 美生若成人錠
英文品名: MEZENOL ADULT TABLETS
適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱: 康台貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 03379338
製造商名稱: CAPS INDUSTRIES (S.A.) (PTY) LTD.
製造廠廠址: 20 ROPER STREET, JOHANNESBURG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ZA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 愛格耐凝膠 相關資料

@ 愛格耐凝膠 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱康台貿易有限公司
公司統一編號03379338
業者地址台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
食品業者登錄字號A-103379338-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 康台貿易有限公司
公司統一編號: 03379338
業者地址: 台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
食品業者登錄字號: A-103379338-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 03379338 找到的相關資料

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# 03379338 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號03379338
原始登記日期19880506
核發日期20210812
廠商中文名稱康台貿易有限公司
廠商英文名稱HEALTH-PRIDE TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
英文營業地址6 F.-1, No. 34, Sec. 2, Ren’ai Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10060, Taiwan (R.O.C.)
代表人柯O雄
電話號碼02-2341-4167
傳真號碼02-2321-5957
進口資格
出口資格
統一編號: 03379338
原始登記日期: 19880506
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 康台貿易有限公司
廠商英文名稱: HEALTH-PRIDE TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
英文營業地址: 6 F.-1, No. 34, Sec. 2, Ren’ai Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10060, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 柯O雄
電話號碼: 02-2341-4167
傳真號碼: 02-2321-5957
進口資格:
出口資格:

# 03379338 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱康台貿易有限公司
公司統一編號03379338
業者地址台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
食品業者登錄字號A-103379338-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 康台貿易有限公司
公司統一編號: 03379338
業者地址: 台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
食品業者登錄字號: A-103379338-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 03379338 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第009769號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/17
註銷理由自請註銷
有效日期2003/02/11
發證日期1982/02/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200976901
中文品名佳利維他糖衣錠
英文品名VITOGEN GERIVITAMIN TABLETS
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、貧血
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A PALMITATE;;VITAMIN D;;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERROUS (SULFATE);;CUPRIC (SULFATE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE)
申請商名稱康台貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號03379338
製造商名稱STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2004/05/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009769號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/02/11
發證日期: 1982/02/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200976901
中文品名: 佳利維他糖衣錠
英文品名: VITOGEN GERIVITAMIN TABLETS
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、貧血
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;VITAMIN D;;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERROUS (SULFATE);;CUPRIC (SULFATE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE)
申請商名稱: 康台貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 03379338
製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: 1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2004/05/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03379338 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第008745號
註銷狀態已註銷
註銷日期1982/02/26
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/06/24
發證日期1981/06/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200874505
中文品名維生素E軟膠囊100國際單位
英文品名VITAMIN E 100IU CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱康台貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號03379338
製造商名稱BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008745號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1982/02/26
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/06/24
發證日期: 1981/06/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200874505
中文品名: 維生素E軟膠囊100國際單位
英文品名: VITAMIN E 100IU CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱: 康台貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 03379338
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03379338 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第021998號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/09/23
發證日期1997/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號02015987
通關簽審文件編號DHA00202199801
中文品名萬齡軟膠囊
英文品名VITAMIN E CAPSULES 100I.U. NATURAL SOURCE "STANLEY"
適應症習慢性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN E (ACETATE)
申請商名稱康台貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號03379338
製造商名稱STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021998號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/09/23
發證日期: 1997/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02015987
通關簽審文件編號: DHA00202199801
中文品名: 萬齡軟膠囊
英文品名: VITAMIN E CAPSULES 100I.U. NATURAL SOURCE "STANLEY"
適應症: 習慢性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN E (ACETATE)
申請商名稱: 康台貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 03379338
製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: 1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03379338 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第008792號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/06/30
發證日期1981/06/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200879201
中文品名維生素E軟膠囊200國際單位
英文品名VITAMIN E 200 IU CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱康台貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號03379338
製造商名稱BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008792號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/06/30
發證日期: 1981/06/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200879201
中文品名: 維生素E軟膠囊200國際單位
英文品名: VITAMIN E 200 IU CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱: 康台貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 03379338
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03379338 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第008793號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/06/30
發證日期1981/06/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200879303
中文品名維生素E軟膠囊400國際單位
英文品名VITAMIN E 400 IU CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱康台貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號03379338
製造商名稱BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008793號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/06/30
發證日期: 1981/06/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200879303
中文品名: 維生素E軟膠囊400國際單位
英文品名: VITAMIN E 400 IU CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱: 康台貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 03379338
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.
製造廠廠址: P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03379338 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第008819號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/01
發證日期1981/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200881908
中文品名法米西林注射劑500公絲
英文品名FAMICILLIN INJECTION 500MG/10ML
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱康台貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號03379338
製造商名稱CAPS INDUSTRIES (S.A.) (PTY) LTD.
製造廠廠址20 ROPER STREET, JOHANNESBURG
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第008819號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/01
發證日期: 1981/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200881908
中文品名: 法米西林注射劑500公絲
英文品名: FAMICILLIN INJECTION 500MG/10ML
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱: 康台貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 03379338
製造商名稱: CAPS INDUSTRIES (S.A.) (PTY) LTD.
製造廠廠址: 20 ROPER STREET, JOHANNESBURG
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ZA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶
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# 康台貿易 於 全部藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥輸字第011305號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/07/26
註銷理由依藥事法第97條規定
有效日期2004/05/17
發證日期1983/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201130500
中文品名康得隆軟膠囊
英文品名CONDACRON CAPSULES
適應症發育不良、營養補給、增強體力、消除疲勞、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;FERROUS (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱康台貿易有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號03379338
製造商名稱ENCAPSULATION INC.
製造廠廠址269 CHESTNUT NEWARK ,NJ 07105 USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011305號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/07/26
註銷理由: 依藥事法第97條規定
有效日期: 2004/05/17
發證日期: 1983/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201130500
中文品名: 康得隆軟膠囊
英文品名: CONDACRON CAPSULES
適應症: 發育不良、營養補給、增強體力、消除疲勞、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;FERROUS (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 康台貿易有限公司
申請商地址: 台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號: 03379338
製造商名稱: ENCAPSULATION INC.
製造廠廠址: 269 CHESTNUT NEWARK ,NJ 07105 USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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愛吉維糖漿

英文品名: ARCHIPLEX SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第010579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命B、C缺乏症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIAL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BOTTLE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE... | 製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L.

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麥波維他糖衣錠

英文品名: VITOGEN MULTIPLE VITAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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德那美膜衣錠

英文品名: THERRA-M ORGANIC HIGH POTENCY VITAMINS PLUS MINERALS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱体質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;VITAMIN E (ACETATE);;ASCORBATE CALCIUM;;PYRIDOXIN... | 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.

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麥斯雷膜衣錠

英文品名: MULTI-THERA-M TABLETS "PURITAN'S PRIDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、維他命缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBATE (... | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

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維普健軟膠囊

英文品名: STANLEY NATURAL SOURCE MULTIVITAMIN AND MINERAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;BIOTIN;;NIACIN... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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維敏得膜衣錠

英文品名: VITAMINERALS PLUS TABLETS "STANLEY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALC... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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愛吉維糖漿

英文品名: ARCHIPLEX SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第010579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命B、C缺乏症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIAL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BOTTLE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE... | 製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L.

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麥波維他糖衣錠

英文品名: VITOGEN MULTIPLE VITAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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德那美膜衣錠

英文品名: THERRA-M ORGANIC HIGH POTENCY VITAMINS PLUS MINERALS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 依藥事法第97條規定 | 有效日期: 2004/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱体質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;VITAMIN E (ACETATE);;ASCORBATE CALCIUM;;PYRIDOXIN... | 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.

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麥斯雷膜衣錠

英文品名: MULTI-THERA-M TABLETS "PURITAN'S PRIDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、維他命缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBATE (... | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

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維普健軟膠囊

英文品名: STANLEY NATURAL SOURCE MULTIVITAMIN AND MINERAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;BIOTIN;;NIACIN... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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維敏得膜衣錠

英文品名: VITAMINERALS PLUS TABLETS "STANLEY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALC... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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康台貿易有限公司 | 地址: 台北市中正區仁愛路二段34號6樓之1 | 電話: 02-2341-4167

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
柯信雄03379338核准設立

登記地址: 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1 | 負責人: 柯信雄 | 統編: 03379338 | 核准設立

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"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠

"派頓"偏磷酸四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

1異丙胺3-(1/氧基)2丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性便秘 **CORRESP. TO 0.015G OF SENNOSIDES A+B; CORTEX FRANGULAE CORRESP.TO 0.010G OF TOTAL ANTHRAGLY... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀?疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠

"派頓"偏磷酸四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊250公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

倍優碘

英文品名: POVIDONE-IODINE "MARCUS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/02/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: MARCUS RESEARCH LAB. INC.

乙基香莢酚

英文品名: ETHYLVANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005437號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYL VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

三硫酮茴香腦

英文品名: ANETHOLE TRITHIONE "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

辛那利啶

英文品名: CINNARIZINE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005441號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 腦血流障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

丁烯二酸克里馬士丁

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "DAITO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005442號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

利可羅達顆粒

英文品名: DICLOETA GRANULARE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005443號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球桿、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE;;HETACILLIN | 製造商名稱: LUSOFARMACO S.R.L.(LUSOCHIMICA S.P.A.)

1異丙胺3-(1/氧基)2丙醇鹽酸

英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經遮斷劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

娜姿體顆粒

英文品名: LAXATIVE GRANULES "HEUMANN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性便秘 **CORRESP. TO 0.015G OF SENNOSIDES A+B; CORTEX FRANGULAE CORRESP.TO 0.010G OF TOTAL ANTHRAGLY... | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SENNA FOLIA;;FRANGULA CORTEX | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

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