格如科
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中文品名格如科的英文品名是GLUKOR INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第002594號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/11/06, 註銷理由是檢附資料與規定不符, 有效日期是1983/10/07, 許可證種類是製　劑, 適應症是男性不育症、男性更年性障礙, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是GONADOTROPIN CHORIONIC;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GLUTAMIC ACID L-;;PROCAINE HCL, 製造商名稱是RESEARCH SUPPLIES.

許可證字號	衛署藥輸字第002594號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/11/06
註銷理由	檢附資料與規定不符
有效日期	1983/10/07
發證日期	1974/03/01
許可證種類	製　劑
舊證字號	13006955
通關簽審文件編號	DHA00200259406
中文品名	格如科
英文品名	GLUKOR INJECTION
適應症	男性不育症、男性更年性障礙
劑型	注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GONADOTROPIN CHORIONIC;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GLUTAMIC ACID L-;;PROCAINE HCL
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	RESEARCH SUPPLIES
製造廠廠址	(空)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第002594號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/11/06

註銷理由

檢附資料與規定不符

有效日期

1983/10/07

發證日期

1974/03/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

13006955

通關簽審文件編號

DHA00200259406

中文品名

格如科

英文品名

GLUKOR INJECTION

適應症

男性不育症、男性更年性障礙

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GONADOTROPIN CHORIONIC;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GLUTAMIC ACID L-;;PROCAINE HCL

申請商名稱

達星貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號

04205096

製造商名稱

RESEARCH SUPPLIES

製造廠廠址

(空)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

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出進口廠商登記資料資料集的格如科相關資料

@ 格如科於出進口廠商登記資料

統一編號	04205096
原始登記日期	19781125
核發日期	20210815
廠商中文名稱	達星貿易股份有限公司
廠商英文名稱	DASHING TRADING CORPORATION
中文營業地址	臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
英文營業地址	6 F.-1, No. 34, Sec. 2, Ren’ai Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10060, Taiwan (R.O.C.)
代表人	柯O雄
電話號碼	02-23414167
傳真號碼	(空)
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 04205096

原始登記日期: 19781125

核發日期: 20210815

廠商中文名稱: 達星貿易股份有限公司

廠商英文名稱: DASHING TRADING CORPORATION

中文營業地址: 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

英文營業地址: 6 F.-1, No. 34, Sec. 2, Ren’ai Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10060, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 柯O雄

電話號碼: 02-23414167

傳真號碼: (空)

進口資格: 有

出口資格: 有

全部藥品許可證資料集資料集的格如科相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 格如科於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第007979號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/12/18
發證日期	1980/12/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200797902
中文品名	西美廷錠２００公絲
英文品名	CIMETIN TABLETS 200MG
適應症	十二指腸潰瘍、胃潰瘍
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CIMETIDINE
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA
製造廠廠址	VIA PISACANE 7-20016 PERO-MILANO
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007979號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1991/12/18

發證日期: 1980/12/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200797902

中文品名: 西美廷錠２００公絲

英文品名: CIMETIN TABLETS 200MG

適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CIMETIDINE

申請商名稱: 達星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號: 04205096

製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA

製造廠廠址: VIA PISACANE 7-20016 PERO-MILANO

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 格如科於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第009063號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/08/14
發證日期	1981/08/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200906300
中文品名	生多派爾軟膏
英文品名	SEDO PYAL SALBE
適應症	過敏性皮膚病（蕁麻疹、異位性濕疹、搔癢病）昆蟲咬傷
劑型	軟膏劑
包裝	管裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIPHENHYDRAMINE HCL;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	N. V. SANICO
製造廠廠址	INDUSTRIETERREIN 4-B-2300 TURNHOUT
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	管裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009063號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/08/14

發證日期: 1981/08/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200906300

中文品名: 生多派爾軟膏

英文品名: SEDO PYAL SALBE

適應症: 過敏性皮膚病（蕁麻疹、異位性濕疹、搔癢病）昆蟲咬傷

劑型: 軟膏劑

包裝: 管裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE

申請商名稱: 達星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號: 04205096

製造商名稱: N. V. SANICO

製造廠廠址: INDUSTRIETERREIN 4-B-2300 TURNHOUT

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: BE

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 管裝

@ 格如科於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第007020號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/05/31
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1987/03/20
發證日期	1980/03/20
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200702008
中文品名	混合維他命Ｅ軟膠囊１０００國際單位
英文品名	E COMPLEX 1000I.U. CAPSULES "PURITAN'S PRIDE"
適應症	習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROLS, MIXTURE
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	PURITAN'S PRIDE INC.
製造廠廠址	105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007020號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/05/31

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1987/03/20

發證日期: 1980/03/20

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200702008

中文品名: 混合維他命Ｅ軟膠囊１０００國際單位

英文品名: E COMPLEX 1000I.U. CAPSULES "PURITAN'S PRIDE"

適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE

申請商名稱: 達星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號: 04205096

製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

製造廠廠址: 105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 格如科於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第007397號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/07/28
發證日期	1980/07/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200739703
中文品名	克洛美能錠２００毫克
英文品名	CHLORMEZANONE 200MG TABLETS
適應症	肌肉鬆弛、治療溫和焦慮及緊張狀態
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORMEZANONE
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.
製造廠廠址	130 LINCOLN ST. COPIAGUE. NEW YORK 11726
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007397號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1991/07/28

發證日期: 1980/07/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200739703

中文品名: 克洛美能錠２００毫克

英文品名: CHLORMEZANONE 200MG TABLETS

適應症: 肌肉鬆弛、治療溫和焦慮及緊張狀態

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORMEZANONE

申請商名稱: 達星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號: 04205096

製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.

製造廠廠址: 130 LINCOLN ST. COPIAGUE. NEW YORK 11726

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 格如科於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第011796號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/09/19
發證日期	1983/09/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201179606
中文品名	拿卓酮注射液２００公絲/公撮
英文品名	NANDROLONE DECANOATE INJECTION USP 200MG/ML
適應症	骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NANDROLONE DECANOATE
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	LYPHO-MED, INC.
製造廠廠址	CHICAGO IL 60651
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第011796號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/09/19

發證日期: 1983/09/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201179606

中文品名: 拿卓酮注射液２００公絲/公撮

英文品名: NANDROLONE DECANOATE INJECTION USP 200MG/ML

適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NANDROLONE DECANOATE

申請商名稱: 達星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號: 04205096

製造商名稱: LYPHO-MED, INC.

製造廠廠址: CHICAGO IL 60651

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 格如科於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第009020號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/04/15
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1994/07/31
發證日期	1981/07/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200902005
中文品名	培芬隆滴劑
英文品名	PRAEFEMINON
適應症	缺鐵性貧血
劑型	滴劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FERRIC AMMONIUM CITRATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;PULSATILLE;;SILIOUS EARTH;;CALCIUM CARBONATE;;VALERIANA OFFICINALIS;;SULFUR;;COPPER ACETATE;;FERRIC IODATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC)
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	JULIUS REDEL CESRA-ARZNEIMITTEL FABRIK GMBH & CO.
製造廠廠址	7570 BADEN-BADEN P.O. BOX 740
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第009020號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/04/15

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1994/07/31

發證日期: 1981/07/31

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200902005

中文品名: 培芬隆滴劑

英文品名: PRAEFEMINON

適應症: 缺鐵性貧血

劑型: 滴劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FERRIC AMMONIUM CITRATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;PULSATILLE;;SILIOUS EARTH;;CALCIUM CARBONATE;;VALERIANA OFFICINALIS;;SULFUR;;COPPER ACETATE;;FERRIC IODATE;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC)

申請商名稱: 達星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號: 04205096

製造商名稱: JULIUS REDEL CESRA-ARZNEIMITTEL FABRIK GMBH & CO.

製造廠廠址: 7570 BADEN-BADEN P.O. BOX 740

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 格如科於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第011781號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/09/14
發證日期	1983/09/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201178106
中文品名	益百康膠囊
英文品名	EPACARDO CAPSULES
適應症	當作治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO'
製造廠廠址	GENOVA NERVI
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011781號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/09/14

發證日期: 1983/09/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201178106

中文品名: 益百康膠囊

英文品名: EPACARDO CAPSULES

適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)

申請商名稱: 達星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號: 04205096

製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO'

製造廠廠址: GENOVA NERVI

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 格如科於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第017772號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/01/30
註銷理由	逾期展延;;未依91.4.3公告核備
有效日期	2003/10/22
發證日期	1990/02/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	02007744
通關簽審文件編號	DHA00201777209
中文品名	利寶益軟膠囊４００國際單位
英文品名	VITAMIN E 400I.U. SOFT CAPSULES (NATURAL SOURCE) "STANLEY"
適應症	習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址	1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2004/02/13
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017772號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/01/30

註銷理由: 逾期展延;;未依91.4.3公告核備

有效日期: 2003/10/22

發證日期: 1990/02/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02007744

通關簽審文件編號: DHA00201777209

中文品名: 利寶益軟膠囊４００國際單位

英文品名: VITAMIN E 400I.U. SOFT CAPSULES (NATURAL SOURCE) "STANLEY"

適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-)

申請商名稱: 達星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號: 04205096

製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

製造廠廠址: 1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CA

製程: (空)

異動日期: 2004/02/13

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 格如科於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥輸字第007001號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/03/17
發證日期	1980/03/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200700104
中文品名	倍護特注射液１０公絲
英文品名	BOLFORTAN-AMPOULES 10MG
適應症	骨質鬆弛症、嚴重的蛋白質消耗性疾病、惡性腫瘍的輔助治療
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TESTOSTERONE NICOTINATE
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.
製造廠廠址	A-8502 LANNACH, STEIERMARK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AT
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第007001號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/03/17

發證日期: 1980/03/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200700104

中文品名: 倍護特注射液１０公絲

英文品名: BOLFORTAN-AMPOULES 10MG

適應症: 骨質鬆弛症、嚴重的蛋白質消耗性疾病、惡性腫瘍的輔助治療

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TESTOSTERONE NICOTINATE

申請商名稱: 達星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號: 04205096

製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

製造廠廠址: A-8502 LANNACH, STEIERMARK

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AT

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 格如科於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥輸字第007764號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/10/24
發證日期	1980/10/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200776404
中文品名	維他命Ｅ軟膠囊４００國際單位
英文品名	VITAMIN E 400I.U. CAPSULES "NATRODALE"
適應症	習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROL ALPHA D-
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	J. I. RODALE & CO. LTD.
製造廠廠址	BERKHAMSTED, HERTS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007764號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1991/10/24

發證日期: 1980/10/24

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200776404

中文品名: 維他命Ｅ軟膠囊４００國際單位

英文品名: VITAMIN E 400I.U. CAPSULES "NATRODALE"

適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D-

申請商名稱: 達星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號: 04205096

製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD.

製造廠廠址: BERKHAMSTED, HERTS

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 格如科於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥輸字第007421號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/08/05
發證日期	1980/08/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200742100
中文品名	硝基吷喃妥膠囊５０公絲
英文品名	NITROFURANTOIN 50MG CAPSULES
適應症	腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NITROFURANTOIN
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.
製造廠廠址	130 LINCOLN ST. COPIAGUE. NEW YORK 11726
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007421號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1991/08/05

發證日期: 1980/08/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200742100

中文品名: 硝基吷喃妥膠囊５０公絲

英文品名: NITROFURANTOIN 50MG CAPSULES

適應症: 腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NITROFURANTOIN

申請商名稱: 達星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號: 04205096

製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.

製造廠廠址: 130 LINCOLN ST. COPIAGUE. NEW YORK 11726

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 格如科於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥輸字第010928號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/02/28
發證日期	1983/02/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201092805
中文品名	肝素鈉注射液５０００單位/公撮
英文品名	HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 U.S.P. UNITS/ML
適應症	血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型	注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HEPARIN SODIUM
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.
製造廠廠址	6109 SOUTH WESTERN AVENUE LOS ANGELES CALIF. 90047
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶

許可證字號: 衛署藥輸字第010928號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/02/28

發證日期: 1983/02/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201092805

中文品名: 肝素鈉注射液５０００單位/公撮

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 U.S.P. UNITS/ML

適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血

劑型: 注射劑

包裝: 小瓶

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HEPARIN SODIUM

申請商名稱: 達星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號: 04205096

製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

製造廠廠址: 6109 SOUTH WESTERN AVENUE LOS ANGELES CALIF. 90047

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶

@ 格如科於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥輸字第007017號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/19
註銷理由	自請註銷
有效日期	2005/03/19
發證日期	1980/03/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200701706
中文品名	混合維他命Ｅ軟膠囊４００國際單位
英文品名	VITAMIN E COMPLEX 400 I.U. CAPSULES "PURITAN'PRIDE
適應症	維生素Ｅ缺乏症。
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOCOPHEROLS, MIXTURE
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	PURITAN'S PRIDE INC.
製造廠廠址	105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2004/05/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007017號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/05/19

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2005/03/19

發證日期: 1980/03/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200701706

中文品名: 混合維他命Ｅ軟膠囊４００國際單位

英文品名: VITAMIN E COMPLEX 400 I.U. CAPSULES "PURITAN'PRIDE

適應症: 維生素Ｅ缺乏症。

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE

申請商名稱: 達星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號: 04205096

製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

製造廠廠址: 105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2004/05/21

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 格如科於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥輸字第015621號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/19
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/02/13
發證日期	1987/01/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	02008191
通關簽審文件編號	DHA00201562104
中文品名	富維康膜衣錠
英文品名	B-50 TABLETS "PURITAN'S PRIDE"
適應症	皮膚炎、神經炎、口唇炎、貧血、維他命Ｂ缺乏症
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;PANTOTHENIC ACID;;BIOTIN D(+)-;;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;YEAST (TORULA YEAST);;ALFALFA;;WATERCRESS (HERB);;PARSLEY (HERB);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	PURITAN'S PRIDE INC.
製造廠廠址	105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2004/05/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第015621號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/05/19

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2004/02/13

發證日期: 1987/01/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02008191

通關簽審文件編號: DHA00201562104

中文品名: 富維康膜衣錠

英文品名: B-50 TABLETS "PURITAN'S PRIDE"

適應症: 皮膚炎、神經炎、口唇炎、貧血、維他命Ｂ缺乏症

劑型: 膜衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;PANTOTHENIC ACID;;BIOTIN D(+)-;;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;YEAST (TORULA YEAST);;ALFALFA;;WATERCRESS (HERB);;PARSLEY (HERB);;LECITHIN(LECITHOL)

申請商名稱: 達星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號: 04205096

製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

製造廠廠址: 105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2004/05/21

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 格如科於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥輸字第017038號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/01/19
發證日期	1989/01/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201703807
中文品名	緩喘寧錠
英文品名	NOVO-SALMOL 4MG TABLETS
適應症	氣喘
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	NOVOPHARM LTD
製造廠廠址	1290 ELLESMERE ROAD, SCARBOROUGH ONTARIO CANADA M1P 2Y130 NABLY COURT, SCARBOROUGH, ONTARIO, CANADA M1B 2K9
製造廠公司地址	30 NABLY COURT, SCARBOROUGH, ONTARIO, CANADA M1B 2K9
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017038號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/01/19

發證日期: 1989/01/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201703807

中文品名: 緩喘寧錠

英文品名: NOVO-SALMOL 4MG TABLETS

適應症: 氣喘

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)

申請商名稱: 達星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號: 04205096

製造商名稱: NOVOPHARM LTD

製造廠廠址: 1290 ELLESMERE ROAD, SCARBOROUGH ONTARIO CANADA M1P 2Y130 NABLY COURT, SCARBOROUGH, ONTARIO, CANADA M1B 2K9

製造廠公司地址: 30 NABLY COURT, SCARBOROUGH, ONTARIO, CANADA M1B 2K9

製造廠國別: CA

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 格如科於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥輸字第007613號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/09/18
發證日期	1980/09/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200761309
中文品名	複方維他命ＢＣ膠囊
英文品名	ARCHIPLEX CAPSULES
適應症	神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦、出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命Ｂ、Ｃ缺乏症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	LABORIES ARCHILUX S.A.R.L.
製造廠廠址	2A, ROUTE D'ETTELBRUCK, BERIN GEN-MERSCH, LUXEMBOURG
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	LU
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007613號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1991/09/18

發證日期: 1980/09/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200761309

中文品名: 複方維他命ＢＣ膠囊

英文品名: ARCHIPLEX CAPSULES

適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦、出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命Ｂ、Ｃ缺乏症

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM GLYCEROPHOSPHATE

申請商名稱: 達星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號: 04205096

製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L.

製造廠廠址: 2A, ROUTE D'ETTELBRUCK, BERIN GEN-MERSCH, LUXEMBOURG

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: LU

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 格如科於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥輸字第011879號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/10/18
發證日期	1983/10/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201187900
中文品名	絨毛膜性腺刺激素注射劑５０００單位/小瓶
英文品名	CHORIONIC GONADOTROPIN FOR INJECTION 5,000 USP UNITS/VIAL
適應症	非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病
劑型	注射劑
包裝	雙層小瓶裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GONADOTROPIN CHORIONIC
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	LYPHO-MED, INC.
製造廠廠址	CHICAGO IL 60651
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	雙層小瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第011879號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/10/18

發證日期: 1983/10/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201187900

中文品名: 絨毛膜性腺刺激素注射劑５０００單位/小瓶

英文品名: CHORIONIC GONADOTROPIN FOR INJECTION 5,000 USP UNITS/VIAL

適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病

劑型: 注射劑

包裝: 雙層小瓶裝

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC

申請商名稱: 達星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號: 04205096

製造商名稱: LYPHO-MED, INC.

製造廠廠址: CHICAGO IL 60651

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 雙層小瓶裝

@ 格如科於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥輸字第008314號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/05/19
註銷理由	自請註銷
有效日期	2004/03/26
發證日期	1981/03/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200831404
中文品名	維生素Ｃ加Ｅ軟膠囊
英文品名	C AND E CAPSULES "PURITAN'S PRIDE"
適應症	壞血病、齒齦出血、習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｃ、Ｅ缺乏症
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;TOCOPHEROLS, MIXTURE
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	PURITAN'S PRIDE INC.
製造廠廠址	105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2004/05/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008314號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2004/05/19

註銷理由: 自請註銷

有效日期: 2004/03/26

發證日期: 1981/03/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200831404

中文品名: 維生素Ｃ加Ｅ軟膠囊

英文品名: C AND E CAPSULES "PURITAN'S PRIDE"

適應症: 壞血病、齒齦出血、習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｃ、Ｅ缺乏症

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;TOCOPHEROLS, MIXTURE

申請商名稱: 達星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號: 04205096

製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

製造廠廠址: 105 ORVILLE DRIVE, BOHEMIA, NEW YORK 11716

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2004/05/21

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 格如科於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥輸字第013140號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/01/13
發證日期	1984/11/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	02009659
通關簽審文件編號	DHA00201314004
中文品名	普維明軟膠囊
英文品名	PRO-VITAMIN A CAPSULES "NATRODALE"
適應症	夜盲症、乾眼症、維他命Ａ缺乏症　＊＊２０％　ＮＡＴＵＲＡＬ＝１０．０ＭＧ
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A (BETA-CAROTENE NATURAL)
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	J. I. RODALE & CO. LTD.
製造廠廠址	BERKHAMSTED, HERTS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第013140號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/01/13

發證日期: 1984/11/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02009659

通關簽審文件編號: DHA00201314004

中文品名: 普維明軟膠囊

英文品名: PRO-VITAMIN A CAPSULES "NATRODALE"

適應症: 夜盲症、乾眼症、維他命Ａ缺乏症　＊＊２０％　ＮＡＴＵＲＡＬ＝１０．０ＭＧ

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN A (BETA-CAROTENE NATURAL)

申請商名稱: 達星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號: 04205096

製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD.

製造廠廠址: BERKHAMSTED, HERTS

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集資料集的格如科相關資料

@ 格如科於食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	達星貿易股份有限公司
公司統一編號	04205096
業者地址	台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
食品業者登錄字號	A-104205096-00000-4
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 達星貿易股份有限公司

公司統一編號: 04205096

業者地址: 台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

食品業者登錄字號: A-104205096-00000-4

登錄項目: 公司/商業登記

特定用途化粧品許可證資料集資料集的格如科相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 格如科於特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署粧輸字第000063號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/10/24
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/05/16
發證日期	1980/05/16
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00800006300
中文品名	安克魯霜
英文品名	Aknol Cream
用途	清潔和美化肌膚。
劑型	霜劑
包裝	罐裝
化粧品類別	皮膚柔軟劑
主成分略述	CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
限制項目	輸　入
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	APOTHEKER PH. MR. A. MICHEL OHG. CHEM. -PHARM. KISMET. PRAPARATE
製造廠廠址	D 8858 NEUBURG/DONAU. WEVELDWEG 4. WEST GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2007/10/26

許可證字號: 衛署粧輸字第000063號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/10/24

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1985/05/16

發證日期: 1980/05/16

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00800006300

中文品名: 安克魯霜

英文品名: Aknol Cream

用途: 清潔和美化肌膚。

劑型: 霜劑

包裝: 罐裝

化粧品類別: 皮膚柔軟劑

主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 達星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號: 04205096

製造商名稱: APOTHEKER PH. MR. A. MICHEL OHG. CHEM. -PHARM. KISMET. PRAPARATE

製造廠廠址: D 8858 NEUBURG/DONAU. WEVELDWEG 4. WEST GERMANY

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: DE

製程: (空)

異動日期: 2007/10/26

@ 格如科於特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署粧輸字第003821號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2007/11/14
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2002/12/03
發證日期	1997/12/03
許可證種類	特定用途化粧品
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00800382105
中文品名	嬌生可伶可例面皰調理凝露
英文品名	JOHNSON'S CLEAN&CLEAR REGULAR STRENGTH INVISIBLE
用途	預防面皰。
劑型	液劑
包裝	管裝;;盒裝
化粧品類別	其他覆敷用化粧品
主成分略述	(空)
限制項目	輸　入
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	JOHNSON & JOHNSON MEDICAL PTY LTD.
製造廠廠址	1 KHARTOUM ROAD NORTH RYDE NSW 2113 AUSTRALIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	AU
製程	(空)
異動日期	2007/11/15

許可證字號: 衛署粧輸字第003821號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2007/11/14

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2002/12/03

發證日期: 1997/12/03

許可證種類: 特定用途化粧品

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00800382105

中文品名: 嬌生可伶可例面皰調理凝露

英文品名: JOHNSON'S CLEAN&CLEAR REGULAR STRENGTH INVISIBLE

用途: 預防面皰。

劑型: 液劑

包裝: 管裝;;盒裝

化粧品類別: 其他覆敷用化粧品

主成分略述: (空)

限制項目: 輸　入

申請商名稱: 達星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號: 04205096

製造商名稱: JOHNSON & JOHNSON MEDICAL PTY LTD.

製造廠廠址: 1 KHARTOUM ROAD NORTH RYDE NSW 2113 AUSTRALIA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: AU

製程: (空)

異動日期: 2007/11/15

根據識別碼 04205096 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 04205096 ...)

# 04205096 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	04205096
原始登記日期	19781125
核發日期	20210815
廠商中文名稱	達星貿易股份有限公司
廠商英文名稱	DASHING TRADING CORPORATION
中文營業地址	臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
英文營業地址	6 F.-1, No. 34, Sec. 2, Ren’ai Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10060, Taiwan (R.O.C.)
代表人	柯O雄
電話號碼	02-23414167
傳真號碼	(空)
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 04205096

原始登記日期: 19781125

核發日期: 20210815

廠商中文名稱: 達星貿易股份有限公司

廠商英文名稱: DASHING TRADING CORPORATION

中文營業地址: 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

英文營業地址: 6 F.-1, No. 34, Sec. 2, Ren’ai Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10060, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 柯O雄

電話號碼: 02-23414167

傳真號碼: (空)

進口資格: 有

出口資格: 有

# 04205096 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	達星貿易股份有限公司
公司統一編號	04205096
業者地址	台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
食品業者登錄字號	A-104205096-00000-4
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 達星貿易股份有限公司

公司統一編號: 04205096

業者地址: 台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

食品業者登錄字號: A-104205096-00000-4

登錄項目: 公司/商業登記

# 04205096 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第016494號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/04/08
發證日期	1988/04/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201649402
中文品名	德美欣膠囊
英文品名	DOMECINE CAPSULE
適應症	風濕性關節炎、急性痛風、骨關節炎
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	S.A. PHARMACHEMIC N.V.
製造廠廠址	TERBEKEHOFDREEF 41, 2610 WILRIJK, ANTWERPEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016494號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/04/08

發證日期: 1988/04/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201649402

中文品名: 德美欣膠囊

英文品名: DOMECINE CAPSULE

適應症: 風濕性關節炎、急性痛風、骨關節炎

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)

申請商名稱: 達星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號: 04205096

製造商名稱: S.A. PHARMACHEMIC N.V.

製造廠廠址: TERBEKEHOFDREEF 41, 2610 WILRIJK, ANTWERPEN

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: BE

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 04205096 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第016509號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/05/08
註銷理由	中文品名變更
有效日期	1993/04/15
發證日期	1988/04/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201650902
中文品名	佳爾鈣膜衣錠
英文品名	CALCIUM FROM OYSTER SHELL, 500MG TABLETS "STANLEY"
適應症	鈣質補充劑
劑型	膜衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM (OYSTER SHELL);;OYSTER SHELL;;CALCIUM
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址	1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第016509號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/05/08

註銷理由: 中文品名變更

有效日期: 1993/04/15

發證日期: 1988/04/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201650902

中文品名: 佳爾鈣膜衣錠

英文品名: CALCIUM FROM OYSTER SHELL, 500MG TABLETS "STANLEY"

適應症: 鈣質補充劑

劑型: 膜衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCIUM (OYSTER SHELL);;OYSTER SHELL;;CALCIUM

申請商名稱: 達星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號: 04205096

製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

製造廠廠址: 1353 MAIN ST. NORTH VANCOUVER B.C. V7J 1C5

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: CA

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04205096 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第010526號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/11/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/09/23
發證日期	1982/09/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201052601
中文品名	泊若芬糖衣錠２００公絲
英文品名	IBUPROFEN TABLETS 200MG
適應症	類風濕性關節炎、骨關節炎
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IBUPROFEN
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	H.N. NORTON & CO., LTD.
製造廠廠址	UNITS 7/8/9 UNITY HOUSE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010526號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/11/21

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/09/23

發證日期: 1982/09/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201052601

中文品名: 泊若芬糖衣錠２００公絲

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 200MG

適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: IBUPROFEN

申請商名稱: 達星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號: 04205096

製造商名稱: H.N. NORTON & CO., LTD.

製造廠廠址: UNITS 7/8/9 UNITY HOUSE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04205096 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第010531號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/01/21
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1998/09/23
發證日期	1982/09/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201053104
中文品名	維他瑞軟膠囊
英文品名	VITEPLEX CAPSULES
適應症	發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型	軟膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;FERROUS (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址	269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010531號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1994/01/21

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1998/09/23

發證日期: 1982/09/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201053104

中文品名: 維他瑞軟膠囊

英文品名: VITEPLEX CAPSULES

適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給

劑型: 軟膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN B12 (CYANOCOBALAMIN 1%);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;PHOSPHOROUS (CALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;FERROUS (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;LECITHIN(LECITHOL)

申請商名稱: 達星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號: 04205096

製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

製造廠廠址: 269 CHESTNUT NEWARK, NJ 07105

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04205096 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第010532號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/11/21
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/09/23
發證日期	1982/09/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201053206
中文品名	泊若芬糖衣錠４００公絲
英文品名	IBUPROFEN TABLETS 400MG
適應症	類風濕性關節炎、骨關節炎
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IBUPROFEN
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	H.N. NORTON & CO., LTD.
製造廠廠址	UNITS 7/8/9 UNITY HOUSE
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010532號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/11/21

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1998/09/23

發證日期: 1982/09/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201053206

中文品名: 泊若芬糖衣錠４００公絲

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG

適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: IBUPROFEN

申請商名稱: 達星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號: 04205096

製造商名稱: H.N. NORTON & CO., LTD.

製造廠廠址: UNITS 7/8/9 UNITY HOUSE

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04205096 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第008587號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/05/28
發證日期	1981/05/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200858700
中文品名	卡樂比糖衣錠
英文品名	KLB-COMPLEX TABLETS
適應症	神經炎、噁心、皮膚炎、維他命Ｂ１Ｂ２Ｂ６缺乏症
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LECITHIN(LECITHOL);;CIDER VINEGAR;;KELP;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACIN (NICOTINIC ACID)
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	J. I. RODALE & CO. LTD.
製造廠廠址	BERKHAMSTED, HERTS
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008587號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/05/28

發證日期: 1981/05/28

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200858700

中文品名: 卡樂比糖衣錠

英文品名: KLB-COMPLEX TABLETS

適應症: 神經炎、噁心、皮膚炎、維他命Ｂ１Ｂ２Ｂ６缺乏症

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LECITHIN(LECITHOL);;CIDER VINEGAR;;KELP;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;NIACIN (NICOTINIC ACID)

申請商名稱: 達星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號: 04205096

製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD.

製造廠廠址: BERKHAMSTED, HERTS

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: GB

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 達星貿易於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第017047號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004/08/20
發證日期	1989/01/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	02015984
通關簽審文件編號	DHA00201704708
中文品名	肝達隆膠囊
英文品名	LEBERLON CAPSULE 150MG
適應症	用作治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	N. V. SANICO
製造廠廠址	INDUSTRIETERREIN 4-B-2300 TURNHOUT
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BE
製程	(空)
異動日期	2010/01/23
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第017047號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2009/12/30

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2004/08/20

發證日期: 1989/01/31

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02015984

通關簽審文件編號: DHA00201704708

中文品名: 肝達隆膠囊

英文品名: LEBERLON CAPSULE 150MG

適應症: 用作治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)

申請商名稱: 達星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號: 04205096

製造商名稱: N. V. SANICO

製造廠廠址: INDUSTRIETERREIN 4-B-2300 TURNHOUT

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: BE

製程: (空)

異動日期: 2010/01/23

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 達星貿易於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第007770號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/10/29
發證日期	1980/10/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200777002
中文品名	培達伊斯瑞妥錠２０公絲
英文品名	PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20MG TABLETS
適應症	預防狹心症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20% IN LACTOSE
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.
製造廠廠址	130 LINCOLN ST. COPIAGUE. NEW YORK 11726
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007770號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1991/10/29

發證日期: 1980/10/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200777002

中文品名: 培達伊斯瑞妥錠２０公絲

英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20MG TABLETS

適應症: 預防狹心症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20% IN LACTOSE

申請商名稱: 達星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號: 04205096

製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.

製造廠廠址: 130 LINCOLN ST. COPIAGUE. NEW YORK 11726

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 達星貿易於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第007772號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/10/29
發證日期	1980/10/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200777203
中文品名	培達伊斯瑞妥錠１０公絲
英文品名	PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 10MG TABLETS
適應症	預防狹心症
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL)
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.
製造廠廠址	130 LINCOLN ST. COPIAGUE. NEW YORK 11726
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2005/08/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007772號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1991/10/29

發證日期: 1980/10/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200777203

中文品名: 培達伊斯瑞妥錠１０公絲

英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 10MG TABLETS

適應症: 預防狹心症

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL)

申請商名稱: 達星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號: 04205096

製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.

製造廠廠址: 130 LINCOLN ST. COPIAGUE. NEW YORK 11726

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: US

製程: (空)

異動日期: 2005/08/10

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 達星貿易於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第008254號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/06/03
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/03/06
發證日期	1981/03/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"貝達斯" 偶氮胼錠５公絲
英文品名	DIAZEPAM TABLETS 5MG
適應症	焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	DIAZEPAM
申請商名稱	達星貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１
申請商統一編號	04205096
製造商名稱	BE-TABS PHARMACEUTICALS(PTY)LTD. (EDUS) BPK
製造廠廠址	5 NURSERY ROOD, FORDSBURG-2092 JOHANNESBURG
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ZA
製程	(空)
異動日期	2008/08/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008254號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2005/06/03

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1992/03/06

發證日期: 1981/03/06

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "貝達斯" 偶氮胼錠５公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG

適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝;;盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: DIAZEPAM

申請商名稱: 達星貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿仁愛路二段３４號６Ｆ之１

申請商統一編號: 04205096

製造商名稱: BE-TABS PHARMACEUTICALS(PTY)LTD. (EDUS) BPK

製造廠廠址: 5 NURSERY ROOD, FORDSBURG-2092 JOHANNESBURG

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: ZA

製程: (空)

異動日期: 2008/08/05

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 達星貿易於健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動	(空)
藥品代號	B017047100
藥品英文名稱	LEBERLON CAPSULE 150MG
藥品中文名稱	肝達隆膠囊
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	12.00
有效起日	0840301
有效迄日	0900331
製造廠名稱	達星貿易股份有限公司
劑型	膠囊劑
成份	SILYMARIN (FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT)
ATC_CODE	A05BA03

異動: (空)

藥品代號: B017047100

藥品英文名稱: LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 12.00

有效起日: 0840301

有效迄日: 0900331

製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司

劑型: 膠囊劑

成份: SILYMARIN (FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT)

ATC_CODE: A05BA03

# 達星貿易於健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動	(空)
藥品代號	B017047100
藥品英文名稱	LEBERLON CAPSULE 150MG
藥品中文名稱	肝達隆膠囊
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	9.00
有效起日	0900401
有效迄日	0920228
製造廠名稱	達星貿易股份有限公司
劑型	膠囊劑
成份	SILYMARIN (FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT)
ATC_CODE	A05BA03

異動: (空)

藥品代號: B017047100

藥品英文名稱: LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 9.00

有效起日: 0900401

有效迄日: 0920228

製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司

劑型: 膠囊劑

成份: SILYMARIN (FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT)

ATC_CODE: A05BA03

# 達星貿易於健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動	(空)
藥品代號	B017047100
藥品英文名稱	LEBERLON CAPSULE 150MG
藥品中文名稱	肝達隆膠囊
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	8.30
有效起日	0920301
有效迄日	0940331
製造廠名稱	達星貿易股份有限公司
劑型	膠囊劑
成份	SILYMARIN (FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT)
ATC_CODE	A05BA03

異動: (空)

藥品代號: B017047100

藥品英文名稱: LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 8.30

有效起日: 0920301

有效迄日: 0940331

製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司

劑型: 膠囊劑

成份: SILYMARIN (FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT)

ATC_CODE: A05BA03

# 達星貿易於健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動	(空)
藥品代號	B017047100
藥品英文名稱	LEBERLON CAPSULE 150MG
藥品中文名稱	肝達隆膠囊
規格量	0.0000
規格單位	(空)
單複方	單方
參考價	0.00
有效起日	0940401
有效迄日	9991231
製造廠名稱	達星貿易股份有限公司
劑型	膠囊劑
成份	SILYMARIN (FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT)
ATC_CODE	A05BA03

異動: (空)

藥品代號: B017047100

藥品英文名稱: LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊

規格量: 0.0000

規格單位: (空)

單複方: 單方

參考價: 0.00

有效起日: 0940401

有效迄日: 9991231

製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司

劑型: 膠囊劑

成份: SILYMARIN (FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT)

ATC_CODE: A05BA03

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愛吉維糖漿	英文品名: ARCHIPLEX SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010579號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VIAL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BOTTLE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE... \| 製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
愛格耐凝膠	英文品名: IGNI-GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014832號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉及關節風濕痛、肌痛、腰痛、扭傷、凍瘡、坐骨神經痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ETHYL NICOTINATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE);;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H. @ 全部藥品許可證資料集
佳利維他糖衣錠	英文品名: VITOGEN GERIVITAMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;VITAMIN D;;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NIC... \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
康得隆軟膠囊	英文品名: CONDACRON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 依藥事法第９７條規定 \| 有效日期: 2004/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、增強體力、消除疲勞、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRA... \| 製造商名稱: ENCAPSULATION INC. @ 全部藥品許可證資料集
麥波維他糖衣錠	英文品名: VITOGEN MULTIPLE VITAMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009531號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2... \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
德那美膜衣錠	英文品名: THERRA-M ORGANIC HIGH POTENCY VITAMINS PLUS MINERALS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021890號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/07/26 \| 註銷理由: 依藥事法第９７條規定 \| 有效日期: 2004/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱体質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;VITAMIN E (ACETATE);;ASCORBATE CALCIUM;;PYRIDOXIN... \| 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
麥斯雷膜衣錠	英文品名: MULTI-THERA-M TABLETS "PURITAN'S PRIDE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021937號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/08/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、維他命缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBATE (... \| 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC. @ 全部藥品許可證資料集
維普健軟膠囊	英文品名: STANLEY NATURAL SOURCE MULTIVITAMIN AND MINERAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;BIOTIN;;NIACIN... \| 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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達星貿易股份有限公司臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1	柯信雄	04205096	核准設立

達星貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1 | 負責人: 柯信雄 | 統編: 04205096 | 核准設立

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樂服欣注射劑５００公絲	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
心寧美２５/１００錠（澳洲）	英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/15 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBIDOPA;;LEVODOPA \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
大塚綜合維他命注射劑	英文品名: OTSUKA MV INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
維特錠	英文品名: VENTER TABLET 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA
敵胺泰錠劑	英文品名: DIMETANE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/13 \| 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治莫可膠囊	英文品名: DIMACOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾生錠劑	英文品名: ROBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾舒錠劑	英文品名: ROBAXISAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
服得鎮膠囊	英文品名: FUDATIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
腹朗錠５公絲（美托拉麥）	英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
感嗽顆粒	英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyve... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）	英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/06 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
殺菌炎錠	英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHIZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
服安鎮錠１公絲（待赫果信）	英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/06/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠