"新喜" 眠佳寧膠囊
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中文品名"新喜" 眠佳寧膠囊的英文品名是MINGARON CAPSULES "N.C.P.", 許可證字號是內衛藥製字第005850號, 有效日期是2026/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是失眠症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NITRAZEPAM, 製造商名稱是新喜國際企業股份有限公司.

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許可證字號內衛藥製字第005850號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/25
發證日期1970/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名"新喜" 眠佳寧膠囊
英文品名MINGARON CAPSULES "N.C.P."
適應症失眠症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述NITRAZEPAM
申請商名稱新喜國際企業股份有限公司
申請商地址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
申請商統一編號72175181
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第005850號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/05/25

發證日期

1970/07/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

"新喜" 眠佳寧膠囊

英文品名

MINGARON CAPSULES "N.C.P."

適應症

失眠症

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

NITRAZEPAM

申請商名稱

新喜國際企業股份有限公司

申請商地址

台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號

申請商統一編號

72175181

製造商名稱

新喜國際企業股份有限公司

製造廠廠址

台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2021/07/14

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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林春雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 540000 | 所代表法人: | 新喜國際企業股份有限公司 | 統一編號: 72175181

蔡瓊璣

職稱: 監察人 | 持有股份數: 660000 | 所代表法人: | 新喜國際企業股份有限公司 | 統一編號: 72175181

林春雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 540000 | 所代表法人: | 新喜國際企業股份有限公司 | 統一編號: 72175181

蔡瓊璣

職稱: 監察人 | 持有股份數: 660000 | 所代表法人: | 新喜國際企業股份有限公司 | 統一編號: 72175181

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出進口廠商登記資料 資料集的 "新喜" 眠佳寧膠囊 相關資料

新喜國際企業股份有限公司

統一編號: 72175181 | 電話號碼: 06-6550550 | 臺南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號

新喜國際企業股份有限公司

統一編號: 72175181 | 電話號碼: 06-6550550 | 臺南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號

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新喜國際企業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 72175181 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99657559 | 臺南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號

新喜國際企業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 72175181 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99657559 | 臺南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號

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血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERROUS FUMARATE;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

感冒糖衣錠

英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

感可好錠

英文品名: CANKOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPH... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"新喜"能鼻通錠

英文品名: NASALCON TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第027060號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

酵素膠囊

英文品名: TRIZYMASE CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 內衛成製字第000544號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化酵素缺乏、腹漲胃飽、身體衰弱、營養不良等症所致之食慾不振或消化不良 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;DIASTASE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

克濕淨液

英文品名: KESEZINE SOLUTION "N.C.P." | 許可證字號: 內衛成製字第000583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 藥品類別變更;;賦形劑變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、白癬、黴菌感染症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

“新喜”樂胃錠

英文品名: ROWE TABLETS “N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/07 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 2014/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICA... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

佑胃康錠

英文品名: UNIWEL TABLETS "N. C. P" | 許可證字號: 衛署藥製字第019331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃腸炎、消化不良、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBO... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

胃保穩錠

英文品名: PREMEN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

普力能藥膏

英文品名: PRENIN OINTMENT "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005853號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎,暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

普力能錠

英文品名: PRENIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005854號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"新喜" 必痛寧錠

英文品名: PITONIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2012/06/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2011/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、賁門痙攣、幽門痙攣、腎石絞痛、膽石絞痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;PHENOBARBIT... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"新喜" 倍佳寧糖衣錠

英文品名: BEGALIN S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2012/05/25 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2011/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟神經症、血管神經症、胃腸障礙、更年期障礙、月經困難、月經過多、初經障礙、巴西多氏病、偏頭痛、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"新喜"無事康糖衣錠

英文品名: BUSCON S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管之痙攣、膽管之痙攣、尿路之痙攣、子宮之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE BROMIDE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"新喜"滿咳寧錠

英文品名: BANCOUGHLLIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005866號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起的咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DYPHY... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

治喘靜-錠

英文品名: STRONG DIHYDROZINE-P TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PAPAVERINE HCL;;DYPHYLLINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

倍松眼藥水0.1%(貝他每松)

英文品名: BETAMETHASONE EYE DROPS 0.1% "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第020663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩毛樣體炎、流行性角膜、眼臉緣炎、過敏性眼疾之消炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

“新喜”佑感膠囊

英文品名: UNICAN CAPSULES“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第020682號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴。畫、咳嗽、喀疚、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) 。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CAFFEINE A... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"新喜"那利定錠500公絲

英文品名: NALIDIN TABLETS 500MG "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第001398號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌引起之感染症、如細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

血能康膠囊

英文品名: HONOCON CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025138號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 貧血、鐵質缺乏性貧血、惡性貧血、一般低血素貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERROUS FUMARATE;;THIAMINE MONONITRATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

感冒糖衣錠

英文品名: COMMO S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016367號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

感可好錠

英文品名: CANKOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPH... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"新喜"能鼻通錠

英文品名: NASALCON TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第027060號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

酵素膠囊

英文品名: TRIZYMASE CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 內衛成製字第000544號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化酵素缺乏、腹漲胃飽、身體衰弱、營養不良等症所致之食慾不振或消化不良 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;DIASTASE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

克濕淨液

英文品名: KESEZINE SOLUTION "N.C.P." | 許可證字號: 內衛成製字第000583號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/04 | 註銷理由: 藥品類別變更;;賦形劑變更;;適應症變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、白癬、黴菌感染症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: UNDECYLENIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

“新喜”樂胃錠

英文品名: ROWE TABLETS “N.C.P” | 許可證字號: 內衛藥製字第003366號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2009/12/07 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 2014/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎、所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICA... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

佑胃康錠

英文品名: UNIWEL TABLETS "N. C. P" | 許可證字號: 衛署藥製字第019331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃腸炎、消化不良、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBO... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

胃保穩錠

英文品名: PREMEN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005847號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

普力能藥膏

英文品名: PRENIN OINTMENT "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005853號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎,暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PREDNISOLONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

普力能錠

英文品名: PRENIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005854號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"新喜" 必痛寧錠

英文品名: PITONIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2012/06/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2011/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、賁門痙攣、幽門痙攣、腎石絞痛、膽石絞痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;PHENOBARBIT... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"新喜" 倍佳寧糖衣錠

英文品名: BEGALIN S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2012/05/25 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2011/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟神經症、血管神經症、胃腸障礙、更年期障礙、月經困難、月經過多、初經障礙、巴西多氏病、偏頭痛、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL;;HYOSCYAMINE SULFATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"新喜"無事康糖衣錠

英文品名: BUSCON S.C. TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃腸管之痙攣、膽管之痙攣、尿路之痙攣、子宮之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE BROMIDE | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"新喜"滿咳寧錠

英文品名: BANCOUGHLLIN TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005866號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起的咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DYPHY... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

治喘靜-錠

英文品名: STRONG DIHYDROZINE-P TABLETS "N.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第005871號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;PAPAVERINE HCL;;DYPHYLLINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

倍松眼藥水0.1%(貝他每松)

英文品名: BETAMETHASONE EYE DROPS 0.1% "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第020663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩毛樣體炎、流行性角膜、眼臉緣炎、過敏性眼疾之消炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

“新喜”佑感膠囊

英文品名: UNICAN CAPSULES“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第020682號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解成冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴。畫、咳嗽、喀疚、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) 。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;CAFFEINE A... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"新喜"那利定錠500公絲

英文品名: NALIDIN TABLETS 500MG "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第001398號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌引起之感染症、如細菌性痢疾、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症(腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 "新喜" 眠佳寧膠囊 相關資料

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新喜國際企業股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172175181-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72175181 | 台南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號

新喜國際企業股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172175181-00001-4 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 72175181 | 台南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號

新喜國際企業股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172175181-00002-5 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 72175181 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號

新喜國際企業股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172175181-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72175181 | 台南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號

新喜國際企業股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172175181-00001-4 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 72175181 | 台南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號

新喜國際企業股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172175181-00002-5 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 72175181 | 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮4之6號

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "新喜" 眠佳寧膠囊 相關資料

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脈速朗膠囊

英文品名: VESSELON CAPSULES "N.C.P" | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLANDELATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25

炎莫—E腸溶糖衣錠

英文品名: NMO-E ENTERIC COATED TABLETS | 適應症: 炎性症狀之緩解(外傷、痔瘡、手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMELAIN | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

麻寧達錠

英文品名: VALETA TABLETS | 適應症: 胃腸管之痙攣及運動機能亢進、膽管之痙攣與運動障害、尿路之痙攣、痙攣性之月經困難症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

"新喜"益可達咖啡因錠

英文品名: ERGOLAR CAFFEINE TABLETS "N.C.P." | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

酵素膠囊

英文品名: TRIZYMASE CAPSULES "N.C.P." | 適應症: 消化酵素缺乏、腹漲胃飽、身體衰弱、營養不良等症所致之食慾不振或消化不良 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;DIASTASE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"新喜"鎮咳散

英文品名: * | 適應症: 鎮咳袪痰。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 鋁盒裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PULVIS SEMEN ARMENIACAE;;PULVIS RADIX LIQUIRITIAE;;CAFFEINE;;PULVIS RADIX PLATICODI;;PULVIS RADIX PO... | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

黃藥水

英文品名: ACRINOL SOLUTION "N.C.P." | 適應症: 外用殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

紅汞溶液

英文品名: MERCUROCHROME SOLUTION "N.C.P." | 適應症: 外用殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MERBROMIN | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

煤溜油酚溶液1.5%

英文品名: CRESOL SOLUTION 1.5% "N.C.P." | 適應症: 一般外用消毒、皮膚及污物、器具、傷口之消毒、傳染病患者之排泄物之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRESOL SAPONATED SOLUTION | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

紫藥水

英文品名: GENTIAN VIOLET SOLUTION "N.C.P." | 適應症: 外用殺菌、消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTIAN VIOLET | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

硫磺水

英文品名: SULFURATED LIMD SOLUTION "N.C.P." | 適應症: 皮膚消毒殺菌劑 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFUR SUBLIMED | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/25

稀碘酊

英文品名: DILUTED IONINE TINCTURE "N.C.P." | 適應症: 外用殺菌、消毒 | 劑型: 酊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

脫霖脫毛軟膏75毫克/公克(硫醇乙酸鈣)

英文品名: TORIN OINTMENT 75MG/GM (CALCIUM THIOGLYCOLLATE) | 適應症: 一般體毛(手、腳部)及較粗體毛(如腋部)之脫毛。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/04

滅咳安明錠

英文品名: MECOAMIN TABLETS | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、支氣管氣喘等引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXELADIN | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

"新喜"安西拿朗軟膏

英文品名: ANCINALONE OINTMENT "N.C.P." | 適應症: 皮膚炎、濕疹黴菌皮炎、搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"新喜"諾克片

英文品名: NOCOU TABLETS | 適應症: 急性慢性咳嗽以及局部刺激所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

安妥清膠囊

英文品名: ANTOCHIN CAPSULES | 適應症: 內科、外科、整形外科:慢性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、神經痛、痛風、外科、整形外科手術後、外傷後之炎症等、泌尿器科、膀胱炎、前立腺炎、泌尿器科手術後之炎症。耳鼻咽喉科:咽喉頭炎、中耳炎、耳鼻咽喉科手... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25

驅風油

英文品名: CHI-FON OIL "PA KUA BRAND" | 適應症: 頭痛、牙痛、暈動、鼓腸、燙傷、蚊蟲咬傷、止癢消腫 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR;;CLOVE OIL;;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;MENTHOL | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/24

八卦油

英文品名: * | 適應症: 頭暈、刀傷、火傷、蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;BORNEOL;;TERPENTINE OIL;;CAMPHOR;;CLOVE OIL;;MENTHOL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/25

百應膏

英文品名: * | 適應症: 消腫、止痛 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PEANUT OIL (ARACHIS OIL);;ZINGER RHIZOMA (ZINGIBER RHIZOMA);;ALEURITES OIL;;FLOS CARYOPHYLLI;;ZINC O... | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/25

脈速朗膠囊

英文品名: VESSELON CAPSULES "N.C.P" | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLANDELATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25

炎莫—E腸溶糖衣錠

英文品名: NMO-E ENTERIC COATED TABLETS | 適應症: 炎性症狀之緩解(外傷、痔瘡、手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMELAIN | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

麻寧達錠

英文品名: VALETA TABLETS | 適應症: 胃腸管之痙攣及運動機能亢進、膽管之痙攣與運動障害、尿路之痙攣、痙攣性之月經困難症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

"新喜"益可達咖啡因錠

英文品名: ERGOLAR CAFFEINE TABLETS "N.C.P." | 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

酵素膠囊

英文品名: TRIZYMASE CAPSULES "N.C.P." | 適應症: 消化酵素缺乏、腹漲胃飽、身體衰弱、營養不良等症所致之食慾不振或消化不良 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PEPSIN;;DIASTASE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"新喜"鎮咳散

英文品名: * | 適應症: 鎮咳袪痰。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 鋁盒裝;;盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PULVIS SEMEN ARMENIACAE;;PULVIS RADIX LIQUIRITIAE;;CAFFEINE;;PULVIS RADIX PLATICODI;;PULVIS RADIX PO... | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

黃藥水

英文品名: ACRINOL SOLUTION "N.C.P." | 適應症: 外用殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

紅汞溶液

英文品名: MERCUROCHROME SOLUTION "N.C.P." | 適應症: 外用殺菌消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MERBROMIN | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

煤溜油酚溶液1.5%

英文品名: CRESOL SOLUTION 1.5% "N.C.P." | 適應症: 一般外用消毒、皮膚及污物、器具、傷口之消毒、傳染病患者之排泄物之消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CRESOL SAPONATED SOLUTION | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

紫藥水

英文品名: GENTIAN VIOLET SOLUTION "N.C.P." | 適應症: 外用殺菌、消毒 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTIAN VIOLET | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

硫磺水

英文品名: SULFURATED LIMD SOLUTION "N.C.P." | 適應症: 皮膚消毒殺菌劑 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFUR SUBLIMED | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/25

稀碘酊

英文品名: DILUTED IONINE TINCTURE "N.C.P." | 適應症: 外用殺菌、消毒 | 劑型: 酊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

脫霖脫毛軟膏75毫克/公克(硫醇乙酸鈣)

英文品名: TORIN OINTMENT 75MG/GM (CALCIUM THIOGLYCOLLATE) | 適應症: 一般體毛(手、腳部)及較粗體毛(如腋部)之脫毛。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/04

滅咳安明錠

英文品名: MECOAMIN TABLETS | 適應症: 鎮咳(感冒、急慢性支氣管炎、支氣管氣喘等引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OXELADIN | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/27

"新喜"安西拿朗軟膏

英文品名: ANCINALONE OINTMENT "N.C.P." | 適應症: 皮膚炎、濕疹黴菌皮炎、搔癢症 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"新喜"諾克片

英文品名: NOCOU TABLETS | 適應症: 急性慢性咳嗽以及局部刺激所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

安妥清膠囊

英文品名: ANTOCHIN CAPSULES | 適應症: 內科、外科、整形外科:慢性關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、神經痛、痛風、外科、整形外科手術後、外傷後之炎症等、泌尿器科、膀胱炎、前立腺炎、泌尿器科手術後之炎症。耳鼻咽喉科:咽喉頭炎、中耳炎、耳鼻咽喉科手... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25

驅風油

英文品名: CHI-FON OIL "PA KUA BRAND" | 適應症: 頭痛、牙痛、暈動、鼓腸、燙傷、蚊蟲咬傷、止癢消腫 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAMPHOR;;CLOVE OIL;;METHYL SALICYLATE;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;MENTHOL | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/24

八卦油

英文品名: * | 適應症: 頭暈、刀傷、火傷、蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MENTHOL OIL;;BORNEOL;;TERPENTINE OIL;;CAMPHOR;;CLOVE OIL;;MENTHOL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/25

百應膏

英文品名: * | 適應症: 消腫、止痛 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PEANUT OIL (ARACHIS OIL);;ZINGER RHIZOMA (ZINGIBER RHIZOMA);;ALEURITES OIL;;FLOS CARYOPHYLLI;;ZINC O... | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/25

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克麴乳膏

英文品名: KOJIC CREAM | 用途: 美白。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2006/03/27

優喜隔離霜SPF30

英文品名: EUCIN SPF30 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2011/05/17

優喜隔離霜SPF20

英文品名: EUCIN SPF20 | 用途: 防曬、保濕。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2011/05/24

司芙乳膏

英文品名: AS-PHO CREAM | 用途: 美白肌膚。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2007/05/24

克麴乳膏

英文品名: KOJIC CREAM | 用途: 美白。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2006/03/27

優喜隔離霜SPF30

英文品名: EUCIN SPF30 | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2011/05/17

優喜隔離霜SPF20

英文品名: EUCIN SPF20 | 用途: 防曬、保濕。 | 劑型: 乳劑(面霜) | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒化粧用品 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2011/05/24

司芙乳膏

英文品名: AS-PHO CREAM | 用途: 美白肌膚。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2007/05/24

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“新喜”益喜錠250公絲

英文品名: VITAMIN C TABLETS 250MG“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第023512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"新喜"喜美胃錠(希每得定)

英文品名: CIMEWET TABLETS (CIMETIDINE) "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第024077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍(再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍)消化性食道炎、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"新喜"喜胃定錠300毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIN TABLETS 300MG "N.C.P" (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"新喜"喜痘康凝膠10%(過氧化苯醯)

英文品名: SEDOCON GEL 10% (BENZOYL PEROXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"新喜"喜美胃錠(希每得定)

英文品名: CIMEWET TABLETS (CIMETIDINE) "N.C.P." | 適應症: 消化性潰瘍(再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍)消化性食道炎、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"新喜"喜痘康凝膠10%(過氧化苯醯)

英文品名: SEDOCON GEL 10% (BENZOYL PEROXIDE) | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/12

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"新喜"喜胃定錠300毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIN TABLETS 300MG "N.C.P" (CIMETIDINE) | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/30

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"新喜"新風樂膠囊

英文品名: Sin Fun Le CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第027330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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“新喜”益喜錠250公絲

英文品名: VITAMIN C TABLETS 250MG“N.C.P” | 許可證字號: 衛署藥製字第023512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"新喜"喜美胃錠(希每得定)

英文品名: CIMEWET TABLETS (CIMETIDINE) "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第024077號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍(再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍)消化性食道炎、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"新喜"喜胃定錠300毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIN TABLETS 300MG "N.C.P" (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035159號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"新喜"喜痘康凝膠10%(過氧化苯醯)

英文品名: SEDOCON GEL 10% (BENZOYL PEROXIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036563號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"新喜"喜美胃錠(希每得定)

英文品名: CIMEWET TABLETS (CIMETIDINE) "N.C.P." | 適應症: 消化性潰瘍(再發性胃潰瘍、十二指腸潰瘍)消化性食道炎、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"新喜"喜痘康凝膠10%(過氧化苯醯)

英文品名: SEDOCON GEL 10% (BENZOYL PEROXIDE) | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE (HYDROUS) | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/12

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"新喜"喜胃定錠300毫克(希每得定)

英文品名: CIMETIN TABLETS 300MG "N.C.P" (CIMETIDINE) | 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、逆流性食道炎、上胃腸道出血、泌素瘤綜合症候群 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIMETIDINE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/30

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"新喜"新風樂膠囊

英文品名: Sin Fun Le CAPSULES "N.C.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第027330號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"新喜"安敏錠2.5毫克 (鹽酸屈普利汀)

英文品名: Anmin Tablets 2.5mg "N.C.P." (Triprolidine Hydrochloride) | 許可證字號: 衛署藥製字第025671號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"新喜"安敏錠2.5毫克 (鹽酸屈普利汀)

英文品名: Anmin Tablets 2.5mg "N.C.P." (Triprolidine Hydrochloride) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"新喜"必疏痰錠(鹽酸溴克辛)

英文品名: BISOTON TABLETS "NCP" (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"新喜"必疏痰錠(鹽酸溴克辛)

英文品名: BISOTON TABLETS "NCP" (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25

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“新喜”克敏寧錠2.5公絲(縮蘋酸氯菲安明)

英文品名: CHOMIN TABLETS 2.5MG “N.C.P”(CHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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“新喜”克敏寧錠2.5公絲(縮蘋酸氯菲安明)

英文品名: CHOMIN TABLETS 2.5MG “N.C.P”(CHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/23

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"新喜"得安眠膠囊25毫克

英文品名: Deamine Capsules "N.C.P" | 許可證字號: 衛部藥製字第059729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"新喜"安敏錠2.5毫克 (鹽酸屈普利汀)

英文品名: Anmin Tablets 2.5mg "N.C.P." (Triprolidine Hydrochloride) | 許可證字號: 衛署藥製字第025671號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"新喜"安敏錠2.5毫克 (鹽酸屈普利汀)

英文品名: Anmin Tablets 2.5mg "N.C.P." (Triprolidine Hydrochloride) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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"新喜"必疏痰錠(鹽酸溴克辛)

英文品名: BISOTON TABLETS "NCP" (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021716號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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"新喜"必疏痰錠(鹽酸溴克辛)

英文品名: BISOTON TABLETS "NCP" (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE) | 適應症: 祛痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/25

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“新喜”克敏寧錠2.5公絲(縮蘋酸氯菲安明)

英文品名: CHOMIN TABLETS 2.5MG “N.C.P”(CHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第042196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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“新喜”克敏寧錠2.5公絲(縮蘋酸氯菲安明)

英文品名: CHOMIN TABLETS 2.5MG “N.C.P”(CHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/23

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"新喜"得安眠膠囊25毫克

英文品名: Deamine Capsules "N.C.P" | 許可證字號: 衛部藥製字第059729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

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名稱 新喜國際企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號
林春雄72175181核准設立

登記地址: 臺南市鹽水區文昌里孫厝寮4之6號 | 負責人: 林春雄 | 統編: 72175181 | 核准設立

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"應元"克林達黴素150公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine 短效劑型治療高血壓,可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液3公絲/公撮(安布索)

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液5%(五碳醣)

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO. | LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA | S.A. (UQUIFA)

安保康錠50公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠100公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"應元"克林達黴素150公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症 (心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓:使用nifedipine 短效劑型治療高血壓,可 能會發生血壓驟降、反射性心搏加速而引起心血管併發症。僅在無其他適合療法時,才可使用... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液3公絲/公撮(安布索)

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液5%(五碳醣)

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO. | LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: H2接受體拮抗劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA | S.A. (UQUIFA)

安保康錠50公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠100公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想      效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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