立刻得糖衣錠(尼卡密特)
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中文品名立刻得糖衣錠(尼卡密特)的英文品名是NICATE S.C. TABLETS (NICAMETATE) "CHEN TA", 許可證字號是衛署藥製字第020605號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1989/12/31, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/02/26, 許可證種類是製 劑, 適應症是腦動脈硬化症、高血壓症、腦梗塞、腦梗塞後遺症、末梢血行障礙、間歇性跛行症、特發性脫疽、言語障礙、耳嗚、重聽、凍瘡、步行障礙, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NICAMETATE CITRATE, 製造商名稱是成大藥品股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第020605號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/02/26
發證日期1980/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102060509
中文品名立刻得糖衣錠(尼卡密特)
英文品名NICATE S.C. TABLETS (NICAMETATE) "CHEN TA"
適應症腦動脈硬化症、高血壓症、腦梗塞、腦梗塞後遺症、末梢血行障礙、間歇性跛行症、特發性脫疽、言語障礙、耳嗚、重聽、凍瘡、步行障礙
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NICAMETATE CITRATE
申請商名稱成大藥品股份有限公司
申請商地址台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟80號
申請商統一編號72110569
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第020605號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1989/12/31

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/02/26

發證日期

1980/02/26

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102060509

中文品名

立刻得糖衣錠(尼卡密特)

英文品名

NICATE S.C. TABLETS (NICAMETATE) "CHEN TA"

適應症

腦動脈硬化症、高血壓症、腦梗塞、腦梗塞後遺症、末梢血行障礙、間歇性跛行症、特發性脫疽、言語障礙、耳嗚、重聽、凍瘡、步行障礙

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NICAMETATE CITRATE

申請商名稱

成大藥品股份有限公司

申請商地址

台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟80號

申請商統一編號

72110569

製造商名稱

成大藥品股份有限公司

製造廠廠址

台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟80號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟80號

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黃丨玄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 8900 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

林茂森

職稱: 董事 | 持有股份數: 1100 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

黃智偉

職稱: 董事 | 持有股份數: 22350 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

黃宜婷

職稱: 董事 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

黃丨平

職稱: 董事 | 持有股份數: 8450 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

毛仁杰

職稱: 董事 | 持有股份數: 1125 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

黃福卿

職稱: 董事 | 持有股份數: 1400 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

余溪河

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4650 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

黃品諭

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3200 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

遺缺待補

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

黃丨玄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 8900 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

林茂森

職稱: 董事 | 持有股份數: 1100 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

黃智偉

職稱: 董事 | 持有股份數: 22350 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

黃宜婷

職稱: 董事 | 持有股份數: 400 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

黃丨平

職稱: 董事 | 持有股份數: 8450 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

毛仁杰

職稱: 董事 | 持有股份數: 1125 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

黃福卿

職稱: 董事 | 持有股份數: 1400 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

余溪河

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4650 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

黃品諭

職稱: 監察人 | 持有股份數: 3200 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

遺缺待補

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 成大藥品股份有限公司 | 統一編號: 72110569

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出進口廠商登記資料 資料集的 立刻得糖衣錠(尼卡密特) 相關資料

成大藥品股份有限公司

統一編號: 72110569 | 電話號碼: 06-5724030 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號

成大藥品股份有限公司

統一編號: 72110569 | 電話號碼: 06-5724030 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號

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成大藥品股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 72110569 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99658186 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號

成大藥品股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 72110569 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99658186 | 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號

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洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

"成大" 咳必寧錠22.14毫克(梯比匹定)

英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

痛熱炎膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、      關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

''成大''漱淨漱口水

英文品名: SUJIN GARGLE ''CHEN TA'' | 許可證字號: 衛署成製字第016214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

克痛炎凝膠1%(待克菲那)

英文品名: KEPANIN GEL 1% (DICLOFENAC) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

護內旺膠囊80公絲(福普樂棒)

英文品名: FLOPIONE CAPSULES 80MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽諸症狀(膽道阻塞、膽石症、急慢性肝膽炎、膽囊炎、膽囊剔出後遺症)及胰臟炎、胰臟痛之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

輔胃能糖衣錠10公絲(每托拉麥)

英文品名: PRENPERON S.C. TABLETS 10MG (METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第011489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

"成大"安樂洛錠100毫克(異嘌呤醇)

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

咳抵寧膠囊

英文品名: CODELIN CAPSULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、氣喘、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN;;PAPAVERINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

〝成大〞伊普膜衣錠400毫克(異布洛芬)

英文品名: I PUU F.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第042379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

“成大”平痛寧錠

英文品名: Pitonning Tablets "Chen Ta" | 許可證字號: 衛署藥製字第017441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、齒痛、月經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、神經痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、骨折痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ ... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

維生素K10公絲

英文品名: VITAMIN K TABLETS 10MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凝血原過低症(HYPOPROTHROMBINAEMIA)引起之各種出血症、如新生兒出血(NEONATA HAEMORRHAGE)、閉塞性黃疸症出血素(OBATRUCTIVE JAYNDICE) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

"成大"暢喉口含錠2毫克(吡啶)

英文品名: SUTHROAT TROCHE 2MG "CHEN TA" (CETYLPYRIDINIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第017572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

“ 成大”博舒痛膠囊250毫克

英文品名: POSTON CAPSULES 250MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第018789號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解手術後及外傷後之炎症、腫脹、變形性關節症、腰痛症、症侯性神經痛、頭痛、副鼻腔炎、月經痛、分娩後之疼痛、齒痛之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID;;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

使您止痛錠

英文品名: SUNET HTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛(頭痛、肌肉痛、風濕痛、月經痛、牙痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

"成大"驅煩錠5毫克

英文品名: TOUFONG TABLETS 5MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第009991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

克洛索0.05%乳膏(可洛貝他索丙酸)〝成大〞

英文品名: CLOSOL 0.05% CREAM (CLOBETASOL PROPIONATE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第034966號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

"成大"好碘液10毫克/毫升(普維酮-碘)

英文品名: GOOD-IODINE SOLUTION 10MG/ML "CHEN TA" (POVIDONE-IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等導致皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

可利朗糖衣錠

英文品名: COLILON S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010296號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 大腸機能異常、急慢性腸炎、腹瀉、腹部膨滿感 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

"成大" 咳必寧錠22.14毫克(梯比匹定)

英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

痛熱炎膠囊300毫克(芬布芬)

英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、      關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

''成大''漱淨漱口水

英文品名: SUJIN GARGLE ''CHEN TA'' | 許可證字號: 衛署成製字第016214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

克痛炎凝膠1%(待克菲那)

英文品名: KEPANIN GEL 1% (DICLOFENAC) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第036867號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

護內旺膠囊80公絲(福普樂棒)

英文品名: FLOPIONE CAPSULES 80MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第011404號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽諸症狀(膽道阻塞、膽石症、急慢性肝膽炎、膽囊炎、膽囊剔出後遺症)及胰臟炎、胰臟痛之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

輔胃能糖衣錠10公絲(每托拉麥)

英文品名: PRENPERON S.C. TABLETS 10MG (METOCLOPRAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第011489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

"成大"安樂洛錠100毫克(異嘌呤醇)

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

咳抵寧膠囊

英文品名: CODELIN CAPSULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020626號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、氣喘、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN;;PAPAVERINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

〝成大〞伊普膜衣錠400毫克(異布洛芬)

英文品名: I PUU F.C. TABLETS 400MG (IBUPROFEN) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第042379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

“成大”平痛寧錠

英文品名: Pitonning Tablets "Chen Ta" | 許可證字號: 衛署藥製字第017441號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、齒痛、月經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、神經痛、關節痛、肌肉痛、肩痛、骨折痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ ... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

維生素K10公絲

英文品名: VITAMIN K TABLETS 10MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第017496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 凝血原過低症(HYPOPROTHROMBINAEMIA)引起之各種出血症、如新生兒出血(NEONATA HAEMORRHAGE)、閉塞性黃疸症出血素(OBATRUCTIVE JAYNDICE) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

"成大"暢喉口含錠2毫克(吡啶)

英文品名: SUTHROAT TROCHE 2MG "CHEN TA" (CETYLPYRIDINIUM) | 許可證字號: 衛署藥製字第017572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE;;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

“ 成大”博舒痛膠囊250毫克

英文品名: POSTON CAPSULES 250MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第018789號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解手術後及外傷後之炎症、腫脹、變形性關節症、腰痛症、症侯性神經痛、頭痛、副鼻腔炎、月經痛、分娩後之疼痛、齒痛之消炎、鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID;;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

使您止痛錠

英文品名: SUNET HTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018823號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛(頭痛、肌肉痛、風濕痛、月經痛、牙痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

"成大"驅煩錠5毫克

英文品名: TOUFONG TABLETS 5MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第009991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

克洛索0.05%乳膏(可洛貝他索丙酸)〝成大〞

英文品名: CLOSOL 0.05% CREAM (CLOBETASOL PROPIONATE) "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第034966號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

"成大"好碘液10毫克/毫升(普維酮-碘)

英文品名: GOOD-IODINE SOLUTION 10MG/ML "CHEN TA" (POVIDONE-IODINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等導致皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 立刻得糖衣錠(尼卡密特) 相關資料

成大藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: D-172110569-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 72110569 | 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號

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理膚肝糖衣錠

英文品名: Riftan S.C. Tablets "Chen Ta" | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

''成大''漱淨漱口水

英文品名: SUJIN GARGLE ''CHEN TA'' | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/10

“成大”治癬能液20毫克/毫升(水楊酸)

英文品名: ZUSENRON LIQUID 20MG/ML "CHEN TA" (SALICYLIC ACID) | 適應症: 香港腳、汗疹、乾癬、紅癬、牛皮癬、白癬、頑癬、毛髮苔癬、腳趾濕癬、金錢癬及其他黴菌感染之皮膚疾患 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2013/05/25

"成大"華鼻露液

英文品名: WANOSE LIQUID "CHEN TA" | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水、打噴嚏症狀 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

咳必鎮錠

英文品名: KOPIDIN TABLETS "CHEN TA" | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管疾患所導致之喀痰困難 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

速停痛錠

英文品名: SUTENTEN TABLETS "CHEN TA" | 適應症: 解熱、鎮痛(神經痛、風濕痛、肌肉痛、關節痛、牙痛之緩解) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;APRONALIDE ( E... | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

〝賽華陀〞優膚敏膠囊

英文品名: YOUFUMIN CAPSULES "SAI WA TO" | 適應症: 風濕性關節炎、痛風性關節炎、支氣管氣喘、藥物過敏、枯草熱、濕疹、蕁痲疹、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/07/10

"成大" 治鼻通液

英文品名: JEPITON SOLUTION "CHEN TA" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/23

服腦清錠5毫克(服鈉利林)

英文品名: FLUNAZINE TABLETS 5MG (FLUNARIZINE) | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUNARIZINE (HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/17

優力暢糖衣錠50公絲(尼卡密特)

英文品名: EULICHAN S.C. TABLET 50MG "YUNG SINE" | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/07/24

"成大"阿西淨顆粒66.67毫克/公克(乙醯半胱胺酸)

英文品名: ACETYL GRANULES 66.67MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "CHEN TA" | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE;;ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/04

"成大" 舒肌痠痛噴液7.5毫克/毫升(吲哚美洒辛)

英文品名: SHU JI ACHE SPRAY 7.5MG/ML (INDOMETHACIN) "CHEN TA" | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用噴液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

"成大" 博舒痛錠500毫克(每非那)

英文品名: POSTON TABLETS 500MG (MEFENAMIC ACID) "CHEN TA" | 適應症: 手術後或外傷後炎症腫脹之緩解、下列疾患之消炎、鎮痛:變形性關節症、腰痛、症侯性神經痛、副鼻腔炎、月經痛、分娩後疼痛、齒痛、頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/24

鎮咳糖漿〝成大〞

英文品名: JINCO SYRUP "CHEN TA" | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽及喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMHEXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPH... | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/21

”成大”療滅適噴劑 10 毫克

英文品名: LAU ME S Spray 10 mg“Chen Ta” | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/26

“成大”蕾汀痘乳膏 1 毫克/公克

英文品名: RETIDO Cream 1mg/gm “Chen Ta” | 適應症: 尋常性痤瘡(面皰)丘疹 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRETINOIN | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/21

“成大”吐寧錠10毫克(多普利杜)

英文品名: PELIDONE TABLET 10MG (DOMPERIDONE) "Chen Ta" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/13

〝成大〞感冒膠囊

英文品名: "CHEN TA" ANTI-COLD CAPSULES | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、發熱、頭痛、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORP... | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/22

寧而寧乳膏〝成大〞

英文品名: NINERLNIN CREAM "CHEN TA" | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

“成大”治鼻通錠

英文品名: Jepiton Tablets“Chen Ta” | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 積層鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/04

理膚肝糖衣錠

英文品名: Riftan S.C. Tablets "Chen Ta" | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ... | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

''成大''漱淨漱口水

英文品名: SUJIN GARGLE ''CHEN TA'' | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/10

“成大”治癬能液20毫克/毫升(水楊酸)

英文品名: ZUSENRON LIQUID 20MG/ML "CHEN TA" (SALICYLIC ACID) | 適應症: 香港腳、汗疹、乾癬、紅癬、牛皮癬、白癬、頑癬、毛髮苔癬、腳趾濕癬、金錢癬及其他黴菌感染之皮膚疾患 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2013/05/25

"成大"華鼻露液

英文品名: WANOSE LIQUID "CHEN TA" | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水、打噴嚏症狀 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

咳必鎮錠

英文品名: KOPIDIN TABLETS "CHEN TA" | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管疾患所導致之喀痰困難 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL;;DOXYLAMINE SUCCINATE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

速停痛錠

英文品名: SUTENTEN TABLETS "CHEN TA" | 適應症: 解熱、鎮痛(神經痛、風濕痛、肌肉痛、關節痛、牙痛之緩解) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;APRONALIDE ( E... | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

〝賽華陀〞優膚敏膠囊

英文品名: YOUFUMIN CAPSULES "SAI WA TO" | 適應症: 風濕性關節炎、痛風性關節炎、支氣管氣喘、藥物過敏、枯草熱、濕疹、蕁痲疹、過敏性鼻炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/07/10

"成大" 治鼻通液

英文品名: JEPITON SOLUTION "CHEN TA" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/23

服腦清錠5毫克(服鈉利林)

英文品名: FLUNAZINE TABLETS 5MG (FLUNARIZINE) | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUNARIZINE (HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/17

優力暢糖衣錠50公絲(尼卡密特)

英文品名: EULICHAN S.C. TABLET 50MG "YUNG SINE" | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/07/24

"成大"阿西淨顆粒66.67毫克/公克(乙醯半胱胺酸)

英文品名: ACETYL GRANULES 66.67MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "CHEN TA" | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE;;ACETYLCYSTEINE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/04

"成大" 舒肌痠痛噴液7.5毫克/毫升(吲哚美洒辛)

英文品名: SHU JI ACHE SPRAY 7.5MG/ML (INDOMETHACIN) "CHEN TA" | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用噴液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

"成大" 博舒痛錠500毫克(每非那)

英文品名: POSTON TABLETS 500MG (MEFENAMIC ACID) "CHEN TA" | 適應症: 手術後或外傷後炎症腫脹之緩解、下列疾患之消炎、鎮痛:變形性關節症、腰痛、症侯性神經痛、副鼻腔炎、月經痛、分娩後疼痛、齒痛、頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/24

鎮咳糖漿〝成大〞

英文品名: JINCO SYRUP "CHEN TA" | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽及喀痰)。 | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMHEXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPH... | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/21

”成大”療滅適噴劑 10 毫克

英文品名: LAU ME S Spray 10 mg“Chen Ta” | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/26

“成大”蕾汀痘乳膏 1 毫克/公克

英文品名: RETIDO Cream 1mg/gm “Chen Ta” | 適應症: 尋常性痤瘡(面皰)丘疹 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRETINOIN | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/21

“成大”吐寧錠10毫克(多普利杜)

英文品名: PELIDONE TABLET 10MG (DOMPERIDONE) "Chen Ta" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2030/04/13

〝成大〞感冒膠囊

英文品名: "CHEN TA" ANTI-COLD CAPSULES | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、發熱、頭痛、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORP... | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/09/22

寧而寧乳膏〝成大〞

英文品名: NINERLNIN CREAM "CHEN TA" | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/27

“成大”治鼻通錠

英文品名: Jepiton Tablets“Chen Ta” | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 積層鋁箔袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/04

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"成大"氫氧化鎂錠300毫克、酸氣寧糖衣錠、"成大"阿西淨顆粒66.67毫克/公克(乙醯半胱胺酸)、宜舒胃錠、理膚肝糖衣錠、炎能糖衣錠、博舒痛錠500公絲(每非那)、使復健糖衣錠、克痛炎凝膠1%(待克...

許可證字號: 衛署藥製字第020455號、衛署藥製字第007356號、衛署藥製字第038163號、衛署藥製字第012542號、衛署藥製字第007479號、衛署藥製字第023791號、衛署藥製字第038211號、衛署... | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2011/05/12 | 文號: 署授食字第1001100758號函

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“成大” 鼻舒寧錠

英文品名: PISUNIN TABLETS "Chen Ta" | 許可證字號: 衛署藥製字第022747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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"成大"可利舒散(可林斯提拉明酯)

英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第035424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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"成大"可利舒散(可林斯提拉明酯)

英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/30

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“成大” 痛熱安錠500毫克

英文品名: Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta" | 許可證字號: 衛署藥製字第016093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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"成大"立息咳敏錠15毫克(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第007260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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"成大"氫氧化鎂錠300毫克

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 300MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020455號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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“成大” 鼻舒寧錠

英文品名: PISUNIN TABLETS "Chen Ta" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

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"成大"氫氧化鎂錠300毫克、酸氣寧糖衣錠、"成大"阿西淨顆粒66.67毫克/公克(乙醯半胱胺酸)、宜舒胃錠、理膚肝糖衣錠、炎能糖衣錠、博舒痛錠500公絲(每非那)、使復健糖衣錠、克痛炎凝膠1%(待克...

許可證字號: 衛署藥製字第020455號、衛署藥製字第007356號、衛署藥製字第038163號、衛署藥製字第012542號、衛署藥製字第007479號、衛署藥製字第023791號、衛署藥製字第038211號、衛署... | 許可證持有者: 成大藥品股份有限公司 | 日期: 2011/05/12 | 文號: 署授食字第1001100758號函

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“成大” 鼻舒寧錠

英文品名: PISUNIN TABLETS "Chen Ta" | 許可證字號: 衛署藥製字第022747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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"成大"可利舒散(可林斯提拉明酯)

英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第035424號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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"成大"可利舒散(可林斯提拉明酯)

英文品名: CHOLES POWDER (CHOLESTYRAMINE RESIN)"CHEN TA" | 適應症: 原發性高膽固醇血症;伴隨膽道阻塞之癢症;迴腸切除局部性迴腸炎、切除迷走神經、糖尿病迷走神經性病變所致之腹瀉;輻射線所致之腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 鋁箔袋裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/30

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“成大” 痛熱安錠500毫克

英文品名: Tonlan Tablets 500mg "Chen Ta" | 許可證字號: 衛署藥製字第016093號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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"成大"立息咳敏錠15毫克(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: RESICOMIN TABLETS 15MG "CHEN TA " (DEXTROMETHORPHAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第007260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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"成大"氫氧化鎂錠300毫克

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE TABLETS 300MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020455號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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“成大” 鼻舒寧錠

英文品名: PISUNIN TABLETS "Chen Ta" | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

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速停痛錠

英文品名: SUTENTON TABLETS "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(神經痛、風濕痛、肌肉痛、關節痛、牙痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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止痛散

英文品名: THINTON POWDER "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、月經痛之緩解) | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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"成大" 痛可阻錠

英文品名: TONTHIN TABLETS "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、生理痛之緩解) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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阿斯敏寧錠10公絲(阿斯特米挫)

英文品名: ASMIZOLE TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE)"CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第035421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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炎制錠

英文品名: CARIZONE TABELETS "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第018330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉異常緊張引起之疾患(神經痛、關節痛、肩胛痛、脊椎痛、神經炎、關節炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARISOPRODOL;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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布克利啶錠25公絲

英文品名: BUCLIZINE TABLETS 25MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE HCL | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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通血能錠

英文品名: TOSERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 閉塞性血栓管炎、閉塞性動脈硬化症、動脈內膜炎、腦血管障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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速停痛錠

英文品名: SUTENTON TABLETS "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第019813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(神經痛、風濕痛、肌肉痛、關節痛、牙痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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止痛散

英文品名: THINTON POWDER "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、月經痛之緩解) | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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"成大" 痛可阻錠

英文品名: TONTHIN TABLETS "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、生理痛之緩解) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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阿斯敏寧錠10公絲(阿斯特米挫)

英文品名: ASMIZOLE TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE)"CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第035421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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炎制錠

英文品名: CARIZONE TABELETS "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第018330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉異常緊張引起之疾患(神經痛、關節痛、肩胛痛、脊椎痛、神經炎、關節炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARISOPRODOL;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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布克利啶錠25公絲

英文品名: BUCLIZINE TABLETS 25MG "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BUCLIZINE HCL | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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通血能錠

英文品名: TOSERON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第008301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 閉塞性血栓管炎、閉塞性動脈硬化症、動脈內膜炎、腦血管障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INOSITOL NIACINATE | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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成大藥品的黃頁資料

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成大藥品股份有限公司 | 地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟16號之1 | 電話: 06-572-1102

成大藥品股份有限公司 | 地址: 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 | 電話: 0800-652-006

名稱 成大藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號
黃丨玄72110569核准設立

登記地址: 臺南市麻豆區南勢里關帝廟80號 | 負責人: 黃丨玄 | 統編: 72110569 | 核准設立

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與立刻得糖衣錠(尼卡密特)同分類的全部藥品許可證資料集

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗50公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長效肝素注射液

英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD | FRANCIS S. P. A.

口服用鈉康得依丁硫酸鹽

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

德博邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濾過性病毒?疹角膜炎(盤狀角膜炎)及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

山梨聚糖醇

英文品名: D-SORBITOL "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脫水、降壓、利尿 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL D- | 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.

"天乾" 潔菌酒精液75%

英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." | 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230818 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠

英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER | 許可證字號: 衛署成製字第012729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

允消消毒潔手凝露

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER | 許可證字號: 衛署成製字第012730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"鶴原"舒達錠

英文品名: KONSUBEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升

英文品名: Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升

英文品名: Humalog 100U/ml KwikPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000900號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/16 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INSULIN LISPRO;;INSULIN LISPRO | 製造商名稱: ELI LILLY AND COMPANY

醒普朗50公絲膠囊

英文品名: CEREBOLAN CAPSULES 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第005512號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: TOBISHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長效肝素注射液

英文品名: HEPARINE RETARD "PHARBIL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

肝素注射液

英文品名: HEPARINE "RORER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1989/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: S.A. RORER N.V.

紅絲菌素硬脂酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005517號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: IND CHIM PROD | FRANCIS S. P. A.

口服用鈉康得依丁硫酸鹽

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE FOR ORAL USE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血液循環改善劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

德博邁定眼藥水

英文品名: TFT OPHTIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/11 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠地址變更 | 有效日期: 1998/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濾過性病毒?疹角膜炎(盤狀角膜炎)及其併發症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUORMETHYL-5-2-DESOXYURIDIN | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

山梨聚糖醇

英文品名: D-SORBITOL "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005524號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脫水、降壓、利尿 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBITOL D- | 製造商名稱: TOWA CHEMICAL INDUSTRY CO;LTD.

"天乾" 潔菌酒精液75%

英文品名: JYE-JIUNN ETHANOL SOLUTION 75% "T.K." | 許可證字號: 衛署成製字第012728號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20230818 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%);;ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 天乾製藥有限公司

欣摩沙免洗手抗菌潔手凝膠

英文品名: SYNMOSA HANDS CLEANER | 許可證字號: 衛署成製字第012729號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

允消消毒潔手凝露

英文品名: WINSOLVE ANTI-BACTERIAL HAND SANITIZER | 許可證字號: 衛署成製字第012730號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"鶴原"舒達錠

英文品名: KONSUBEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

可多普洛菲

英文品名: KETOPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE FOR ORAL "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/06/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養補給。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

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