吸著白喉破傷風混合類毒素
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中文品名吸著白喉破傷風混合類毒素的英文品名是DIPHTHERIA AND TETANUS TOXOIDS ADSORBED, 許可證字號是衛署菌疫製字第000020號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/04/28, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2014/05/25, 許可證種類是菌　疫, 適應症是預防破傷風及白喉, 劑型是注射劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TETANUS TOXOID;;DIPHTHERIA TOXOID, 製造商名稱是行政院衛生署疾病管制局.

#吸著白喉破傷風混合類毒素的地圖

許可證字號衛署菌疫製字第000020號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/04/28
註銷理由自請註銷
有效日期2014/05/25
發證日期1994/06/27
許可證種類菌　疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00900002007
中文品名吸著白喉破傷風混合類毒素
英文品名DIPHTHERIA AND TETANUS TOXOIDS ADSORBED
適應症預防破傷風及白喉
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETANUS TOXOID;;DIPHTHERIA TOXOID
申請商名稱行政院衛生署疾病管制局
申請商地址台北市昆陽街１６１號
申請商統一編號00970553
製造商名稱行政院衛生署疾病管制局
製造廠廠址台北市昆陽街１６１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/04/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署菌疫製字第000020號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/04/28

註銷理由

自請註銷

有效日期

2014/05/25

發證日期

1994/06/27

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00900002007

中文品名

吸著白喉破傷風混合類毒素

英文品名

DIPHTHERIA AND TETANUS TOXOIDS ADSORBED

適應症

預防破傷風及白喉

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TETANUS TOXOID;;DIPHTHERIA TOXOID

申請商名稱

行政院衛生署疾病管制局

申請商地址

台北市昆陽街１６１號

申請商統一編號

00970553

製造商名稱

行政院衛生署疾病管制局

製造廠廠址

台北市昆陽街１６１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2015/04/28

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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衛生福利部疾病管制署

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 00970553 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 63020627 | 臺北市南港區西新里昆陽街一六一號

衛生福利部疾病管制署

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 00970553 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 63020627 | 臺北市南港區西新里昆陽街一六一號

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衛生福利部疾病管制署

統一編號: 00970553

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抗龜殼花及赤尾鮐蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: Antivenin of P. mucrosquamatus and T. stejnegeri (Lyophilized) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 對龜殼花及赤尾鮐毒蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TR. GRAMINEUS ANTIVENIN;;TR. MUCROSQUAMATUS ANTIVENIN | 製造商名稱: 財團法人國家衛生研究院生物製劑廠

抗雨傘節蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: ANTIVENIN OF B. MULTICINCTUS (LYOPHILIZED) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 對雨傘節毒蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: B. MULTICINCTUS ANTIVENIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

抗飯匙倩蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: ANTIVENIN OF N. NAJA ATRA (LYOPHILIZED) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 對飯匙倩毒蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: N. NAJA ATRA ANTIVENIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

抗雨傘節及飯匙倩蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: Antivenin of B. multicinctus and N. atra (Lyophilized) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000009號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 對雨傘節及飯匙倩毒蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: B. MULTICINCTUS ANTIVENIN BIVALENT;;N. NAJA ATRA ANTIVENIN | 製造商名稱: 財團法人國家衛生研究院生物製劑廠

抗百步蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: ANTIVENIN OF D. ACUTUS (LYOPHILIZED) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 對百步蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: A. ACUTUS ANTIVENIN | 製造商名稱: 財團法人國家衛生研究院生物製劑廠

凍結乾燥卡介苗

英文品名: | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/14 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 對於肺結核病有免疫預防效果 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: B.C.G. VACCINE | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

凍結乾燥卡介苗

英文品名: FREEZE-DRIED BCG VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/13 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 對於肺結核病有免疫預防效果 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

凍結乾燥卡介苗

英文品名: FREEZED-DRIED BCG VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/13 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 對於肺結核病有免疫預防效果 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

破傷風抗毒素凍晶注射劑１，５００國際單位

英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN (1,5000 IU) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

破傷風抗毒素凍晶注射劑４，０００國際單位

英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN (4,000 I.U.) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

白喉抗毒素凍晶注射劑５，０００國際單位

英文品名: LYOPHILIZED DIPHTHERIA ANTITOXIN (5,000 I.U.) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 白喉桿菌之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

吸著白喉破傷風百日咳混合疫苗

英文品名: ADSORBED-DIPHTHERIA TETANUS-PERTUSSIS COMBINED VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 本品為自動免疫劑、對白喉、破傷風、百日咳症有預防效果 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;PERTUSSIS VACCINE;;TETANUS TOXOID | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

口服小兒麻痺疫苗

英文品名: TRIVALENT POLIOVIRUS VACCINE LIVE ORAL (SABIN) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/07/13 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防小兒麻痺症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

明礬沈澱破傷風類毒素

英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防破傷風 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;TETANUS TOXOID | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

吸著白喉破傷風百日咳混合疫苗

英文品名: ADSORBED DIPHTHERIA-TETANUS-PERTUSSIS COMBINED VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防白喉、破傷風、百日咳 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

凍結乾燥卡介苗５公絲

英文品名: FREEZE DRIED BCG VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/01 | 註銷理由: 主成分記載方式變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防肺結核 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

凍結乾燥卡介苗２．５公絲

英文品名: FREEZE-DRIED BCG VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/01 | 註銷理由: 主成分記載方式變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防肺結核 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

凍結乾燥卡介苗１．５公絲

英文品名: FREEZE-DRIED BCG VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/01 | 註銷理由: 主成分記載方式變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防肺結核 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE) | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

白喉抗毒素凍晶注射劑５０００國際單位

英文品名: LYOPHILIZED DIPHTHERIA ANTITOXIN 5000I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 白喉桿菌感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;DIPHTHERIA ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

抗龜殼花及赤尾鮐蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: Antivenin of P. mucrosquamatus and T. stejnegeri (Lyophilized) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 對龜殼花及赤尾鮐毒蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TR. GRAMINEUS ANTIVENIN;;TR. MUCROSQUAMATUS ANTIVENIN | 製造商名稱: 財團法人國家衛生研究院生物製劑廠

抗雨傘節蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: ANTIVENIN OF B. MULTICINCTUS (LYOPHILIZED) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 對雨傘節毒蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: B. MULTICINCTUS ANTIVENIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

抗飯匙倩蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: ANTIVENIN OF N. NAJA ATRA (LYOPHILIZED) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/04/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 對飯匙倩毒蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: N. NAJA ATRA ANTIVENIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

抗雨傘節及飯匙倩蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: Antivenin of B. multicinctus and N. atra (Lyophilized) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000009號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 對雨傘節及飯匙倩毒蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: B. MULTICINCTUS ANTIVENIN BIVALENT;;N. NAJA ATRA ANTIVENIN | 製造商名稱: 財團法人國家衛生研究院生物製劑廠

抗百步蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: ANTIVENIN OF D. ACUTUS (LYOPHILIZED) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000010號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 對百步蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: A. ACUTUS ANTIVENIN | 製造商名稱: 財團法人國家衛生研究院生物製劑廠

凍結乾燥卡介苗

英文品名: | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000011號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/14 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 對於肺結核病有免疫預防效果 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: B.C.G. VACCINE | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

凍結乾燥卡介苗

英文品名: FREEZE-DRIED BCG VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/13 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 對於肺結核病有免疫預防效果 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

凍結乾燥卡介苗

英文品名: FREEZED-DRIED BCG VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/13 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 對於肺結核病有免疫預防效果 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

破傷風抗毒素凍晶注射劑１，５００國際單位

英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN (1,5000 IU) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000014號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

破傷風抗毒素凍晶注射劑４，０００國際單位

英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN (4,000 I.U.) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000015號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

白喉抗毒素凍晶注射劑５，０００國際單位

英文品名: LYOPHILIZED DIPHTHERIA ANTITOXIN (5,000 I.U.) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/14 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 白喉桿菌之感染症 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

吸著白喉破傷風百日咳混合疫苗

英文品名: ADSORBED-DIPHTHERIA TETANUS-PERTUSSIS COMBINED VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 本品為自動免疫劑、對白喉、破傷風、百日咳症有預防效果 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;PERTUSSIS VACCINE;;TETANUS TOXOID | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

口服小兒麻痺疫苗

英文品名: TRIVALENT POLIOVIRUS VACCINE LIVE ORAL (SABIN) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000022號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1990/07/13 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防小兒麻痺症 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

明礬沈澱破傷風類毒素

英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防破傷風 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;TETANUS TOXOID | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

吸著白喉破傷風百日咳混合疫苗

英文品名: ADSORBED DIPHTHERIA-TETANUS-PERTUSSIS COMBINED VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/06/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防白喉、破傷風、百日咳 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

凍結乾燥卡介苗５公絲

英文品名: FREEZE DRIED BCG VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000050號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/01 | 註銷理由: 主成分記載方式變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防肺結核 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

凍結乾燥卡介苗２．５公絲

英文品名: FREEZE-DRIED BCG VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/01 | 註銷理由: 主成分記載方式變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防肺結核 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

凍結乾燥卡介苗１．５公絲

英文品名: FREEZE-DRIED BCG VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000052號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/01 | 註銷理由: 主成分記載方式變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防肺結核 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE) | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

白喉抗毒素凍晶注射劑５０００國際單位

英文品名: LYOPHILIZED DIPHTHERIA ANTITOXIN 5000I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000053號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 白喉桿菌感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;DIPHTHERIA ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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衛生福利部疾病管制署

食品業者登錄字號: A-400112851-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 00970553 | 台北市南港區研究院路2段128號

衛生福利部疾病管制署

食品業者登錄字號: A-400112851-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 00970553 | 台北市南港區研究院路2段128號

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抗鎖鏈蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: Antivenin of D.siamensis (Lyophilized) | 適應症: 對鎖鏈蛇咬傷具有特異性的治療效果。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIVENIN OF D.RUSSELLII | 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 | 有效日期: 2028/08/01

抗龜殼花及赤尾鮐蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: Antivenin of P. mucrosquamatus and T. stejnegeri (Lyophilized) | 適應症: 對龜殼花及赤尾鮐毒蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TR. GRAMINEUS ANTIVENIN;;TR. MUCROSQUAMATUS ANTIVENIN | 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 | 有效日期: 2029/05/25

抗雨傘節及飯匙倩蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: Antivenin of B. multicinctus and N. atra (Lyophilized) | 適應症: 對雨傘節及飯匙倩毒蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: B. MULTICINCTUS ANTIVENIN BIVALENT;;N. NAJA ATRA ANTIVENIN | 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 | 有效日期: 2029/05/25

抗百步蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: ANTIVENIN OF D. ACUTUS (LYOPHILIZED) | 適應症: 對百步蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: A. ACUTUS ANTIVENIN | 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 | 有效日期: 2029/05/25

凍結乾燥卡介苗

英文品名: FREEZE-DRIED BCG VACCINE | 適應症: 預防結核病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED | 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 | 有效日期: 2029/05/25

抗鎖鏈蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: Antivenin of D.siamensis (Lyophilized) | 適應症: 對鎖鏈蛇咬傷具有特異性的治療效果。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIVENIN OF D.RUSSELLII | 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 | 有效日期: 2028/08/01

抗龜殼花及赤尾鮐蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: Antivenin of P. mucrosquamatus and T. stejnegeri (Lyophilized) | 適應症: 對龜殼花及赤尾鮐毒蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TR. GRAMINEUS ANTIVENIN;;TR. MUCROSQUAMATUS ANTIVENIN | 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 | 有效日期: 2029/05/25

抗雨傘節及飯匙倩蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: Antivenin of B. multicinctus and N. atra (Lyophilized) | 適應症: 對雨傘節及飯匙倩毒蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: B. MULTICINCTUS ANTIVENIN BIVALENT;;N. NAJA ATRA ANTIVENIN | 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 | 有效日期: 2029/05/25

抗百步蛇毒血清凍晶注射劑

英文品名: ANTIVENIN OF D. ACUTUS (LYOPHILIZED) | 適應症: 對百步蛇咬傷有特異性之治療效果 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: A. ACUTUS ANTIVENIN | 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 | 有效日期: 2029/05/25

凍結乾燥卡介苗

英文品名: FREEZE-DRIED BCG VACCINE | 適應症: 預防結核病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED | 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 | 有效日期: 2029/05/25

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防檢疫資訊傳播與推廣

計畫主持人: 齊崇善 | 執行機關: 台灣動物科技研究所 | 研究領域: 畜牧獸醫類 | 研究性質: 其它 | 計畫編號: 99農科-9.6.2-檢-B1(Z) | 研究目的: 發展農林漁牧（不含食品加工與包裝） | 中央款: 11400000 | 配合款: 0 | 計畫總經費: 11400000 | 執行成果摘要: 「防檢疫資訊傳播與推廣」之中文摘要：一、「防檢疫策略與技術宣導推廣」 1. 執行完成「2010獸醫流行病學進階訓練」：99年8月9~13日於台大嚴慶齡工業研究中心舉辦，由美國科羅拉多大學之D...

@ 農業科技計畫

庫賈氏病及其他人類傳播性海綿樣腦症感染管制與病例通報指引手冊

出版日期: 2013-05 | 出版單位: 行政院衛生署疾病管制局 | 作者資訊: 行政院衛生署疾病管制局 | 臺灣神經學學會庫賈氏病工作小組 | ISBN: 9789860366198 | 語言: 中文 | 適用對象: 成人（學術性） | 主題分類: 傳染病防治 | 書籍介紹: 衛生署疾病管制局為提升醫療照護及衛生防疫人員對於人類傳播性海綿樣腦症之專業知能，特委託台灣神經學學會庫賈氏病工作小組編修。其內容涵括國內外防疫歷史、疾病介紹、疾病分類、診斷標準、傳播途徑、致病原消毒、... | 授權資訊: 聯絡處室：第二組;姓名：王秀帆;電話：23959825;地址：台北市林森南路6號

@ 出版書目資料

關於「嚴重急性呼吸道症候群（SARS）所需隔離衣（丟棄式）等相關防疫急需衛材」之採購，茲依共同供應契約實施辦法第五條第三款規定，指定中央信託局為該共同供應契約之訂約機關

發文日期: 920430 | 發文字號: 工程企字第09200177190號 | 依據採購法條文: 政府採購法第93條 | 內容: 主旨：為便利各機關快速辦理「嚴重急性呼吸道症候群（SARS）所需隔離衣（丟棄式）等相關防疫急需衛材」之採購，茲依共同供應契約實施辦法第五條第三款規定，指定 貴局為該共同供應契約之訂約機關，並請依說明儘...

@ 政府採購法規解釋函令及相關函文

侵入性醫療感染管制作業基準

出版日期: 2007-03 | 出版單位: 行政院衛生署疾病管制局 | 作者資訊: 行政院衛生署疾病管制局 | 行政院國軍退除役官兵輔導委員會台北榮民總醫院 | ISBN: 9789860089561 | 語言: 中文 | 適用對象: 成人（學術性） | 主題分類: 傳染病防治 | 書籍介紹: 為防止門診、住院執行侵入性醫療作業之院內感染出現，以降低院內感染發生率，提昇醫療品質，減少不必要的醫療支出。衛生署原委託中華民國感染症醫學會訂定各醫療院所常用之侵入性醫療作業基準，提供醫療院所工作人員... | 授權資訊: 聯絡人：陳倩君聯絡電話：27850513*223聯絡地址：台北市115南港區昆陽街161號

@ 出版書目資料

2011全國防疫專家會議實錄

出版日期: 2011-06 | 出版單位: 行政院衛生署疾病管制局 | 作者資訊: 行政院衛生署疾病管制局 | ISBN: 9789860282603 | 語言: 中文 | 適用對象: 成人（學術性） | 主題分類: 傳染病防治 | 書籍介紹: 本書為「2011全國防疫專家會議」之詳實紀錄，其內容涵括貴賓致詞、專題研討報告、與談論述、討論發言及大會活動相片等資料。 該會議緣起於99-100年期間國內流感疫情，引發各界對流感防治政策的關切，衛... | 授權資訊: 聯絡處室：第一組;姓名：陳倩君;電話：23959825*5042;地址：台北市林森南路6號

@ 出版書目資料

逐步踏實:95抗登革心情紀實

出版日期: 2007-06 | 出版單位: 行政院衛生署疾病管制局 | 作者資訊: 行政院衛生署疾病管制局 | ISBN: 9789860102529 | 語言: 中文 | 適用對象: 成人（學術性） | 主題分類: 傳染病防治 | 書籍介紹: 95年高高屏地區登革熱疫情流行，行政院衛生署立即成立前進指揮所，並以行政院衛生署署長擔任總指揮官，加上各疾病管制局分局同仁進駐支援，同時與地方政府密切合作，展開大規模防疫作為，最後將疫情控制住。為將此... | 授權資訊: 聯絡人：陳倩君聯絡電話：02-27850513*223聯絡地址：台北市昆陽街161號

@ 出版書目資料

負壓隔離病房標準作業手冊

出版日期: 2006-01 | 出版單位: 行政院衛生署疾病管制局 | 作者資訊: 行政院衛生署疾病管制局 | 行政院勞委會勞研所 | ISBN: 9860042519 | 語言: 中文 | 適用對象: 成人（學術性） | 主題分類: 醫療保健 | 書籍介紹: 本書由行政院衛生署疾病管制局與行政院勞工委員會勞工安全衛生研究所共同訂定，主要為介紹負壓隔離病房之基本硬體設施規範、基本名詞定義，使各醫院或相關單位於建置或維護時有所參考。 | 授權資訊: 聯絡人：陳倩君聯絡電話：27850513*223聯絡地址：台北市南港區昆陽街161號

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結核病院內感染控制指引

出版日期: 2004-09 | 出版單位: 行政院衛生署疾病管制局 | 作者資訊: 行政院衛生署疾病管制局 | ISBN: 9570180625 | 語言: 中文 | 適用對象: 成人（學術性） | 主題分類: 醫療保健 | 書籍介紹: 在先進工業化國家已經有相當多的文獻顯示，與病患接觸的健康照護人員感染結核菌，並進展為結核病的危險性都會增加。近幾年，在資源有限的國家，也有相同的報告顯示，健康照護人員較易感染結核菌。結核菌院內感染的疫... | 授權資訊:

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防檢疫資訊傳播與推廣

計畫主持人: 齊崇善 | 執行機關: 台灣動物科技研究所 | 研究領域: 畜牧獸醫類 | 研究性質: 其它 | 計畫編號: 99農科-9.6.2-檢-B1(Z) | 研究目的: 發展農林漁牧（不含食品加工與包裝） | 中央款: 11400000 | 配合款: 0 | 計畫總經費: 11400000 | 執行成果摘要: 「防檢疫資訊傳播與推廣」之中文摘要：一、「防檢疫策略與技術宣導推廣」 1. 執行完成「2010獸醫流行病學進階訓練」：99年8月9~13日於台大嚴慶齡工業研究中心舉辦，由美國科羅拉多大學之D...

@ 農業科技計畫

庫賈氏病及其他人類傳播性海綿樣腦症感染管制與病例通報指引手冊

出版日期: 2013-05 | 出版單位: 行政院衛生署疾病管制局 | 作者資訊: 行政院衛生署疾病管制局 | 臺灣神經學學會庫賈氏病工作小組 | ISBN: 9789860366198 | 語言: 中文 | 適用對象: 成人（學術性） | 主題分類: 傳染病防治 | 書籍介紹: 衛生署疾病管制局為提升醫療照護及衛生防疫人員對於人類傳播性海綿樣腦症之專業知能，特委託台灣神經學學會庫賈氏病工作小組編修。其內容涵括國內外防疫歷史、疾病介紹、疾病分類、診斷標準、傳播途徑、致病原消毒、... | 授權資訊: 聯絡處室：第二組;姓名：王秀帆;電話：23959825;地址：台北市林森南路6號

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關於「嚴重急性呼吸道症候群（SARS）所需隔離衣（丟棄式）等相關防疫急需衛材」之採購，茲依共同供應契約實施辦法第五條第三款規定，指定中央信託局為該共同供應契約之訂約機關

發文日期: 920430 | 發文字號: 工程企字第09200177190號 | 依據採購法條文: 政府採購法第93條 | 內容: 主旨：為便利各機關快速辦理「嚴重急性呼吸道症候群（SARS）所需隔離衣（丟棄式）等相關防疫急需衛材」之採購，茲依共同供應契約實施辦法第五條第三款規定，指定 貴局為該共同供應契約之訂約機關，並請依說明儘...

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侵入性醫療感染管制作業基準

出版日期: 2007-03 | 出版單位: 行政院衛生署疾病管制局 | 作者資訊: 行政院衛生署疾病管制局 | 行政院國軍退除役官兵輔導委員會台北榮民總醫院 | ISBN: 9789860089561 | 語言: 中文 | 適用對象: 成人（學術性） | 主題分類: 傳染病防治 | 書籍介紹: 為防止門診、住院執行侵入性醫療作業之院內感染出現，以降低院內感染發生率，提昇醫療品質，減少不必要的醫療支出。衛生署原委託中華民國感染症醫學會訂定各醫療院所常用之侵入性醫療作業基準，提供醫療院所工作人員... | 授權資訊: 聯絡人：陳倩君聯絡電話：27850513*223聯絡地址：台北市115南港區昆陽街161號

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2011全國防疫專家會議實錄

出版日期: 2011-06 | 出版單位: 行政院衛生署疾病管制局 | 作者資訊: 行政院衛生署疾病管制局 | ISBN: 9789860282603 | 語言: 中文 | 適用對象: 成人（學術性） | 主題分類: 傳染病防治 | 書籍介紹: 本書為「2011全國防疫專家會議」之詳實紀錄，其內容涵括貴賓致詞、專題研討報告、與談論述、討論發言及大會活動相片等資料。 該會議緣起於99-100年期間國內流感疫情，引發各界對流感防治政策的關切，衛... | 授權資訊: 聯絡處室：第一組;姓名：陳倩君;電話：23959825*5042;地址：台北市林森南路6號

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逐步踏實:95抗登革心情紀實

出版日期: 2007-06 | 出版單位: 行政院衛生署疾病管制局 | 作者資訊: 行政院衛生署疾病管制局 | ISBN: 9789860102529 | 語言: 中文 | 適用對象: 成人（學術性） | 主題分類: 傳染病防治 | 書籍介紹: 95年高高屏地區登革熱疫情流行，行政院衛生署立即成立前進指揮所，並以行政院衛生署署長擔任總指揮官，加上各疾病管制局分局同仁進駐支援，同時與地方政府密切合作，展開大規模防疫作為，最後將疫情控制住。為將此... | 授權資訊: 聯絡人：陳倩君聯絡電話：02-27850513*223聯絡地址：台北市昆陽街161號

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負壓隔離病房標準作業手冊

出版日期: 2006-01 | 出版單位: 行政院衛生署疾病管制局 | 作者資訊: 行政院衛生署疾病管制局 | 行政院勞委會勞研所 | ISBN: 9860042519 | 語言: 中文 | 適用對象: 成人（學術性） | 主題分類: 醫療保健 | 書籍介紹: 本書由行政院衛生署疾病管制局與行政院勞工委員會勞工安全衛生研究所共同訂定，主要為介紹負壓隔離病房之基本硬體設施規範、基本名詞定義，使各醫院或相關單位於建置或維護時有所參考。 | 授權資訊: 聯絡人：陳倩君聯絡電話：27850513*223聯絡地址：台北市南港區昆陽街161號

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結核病院內感染控制指引

出版日期: 2004-09 | 出版單位: 行政院衛生署疾病管制局 | 作者資訊: 行政院衛生署疾病管制局 | ISBN: 9570180625 | 語言: 中文 | 適用對象: 成人（學術性） | 主題分類: 醫療保健 | 書籍介紹: 在先進工業化國家已經有相當多的文獻顯示，與病患接觸的健康照護人員感染結核菌，並進展為結核病的危險性都會增加。近幾年，在資源有限的國家，也有相同的報告顯示，健康照護人員較易感染結核菌。結核菌院內感染的疫... | 授權資訊:

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霍亂疫苗

英文品名: CHOLERA VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防霍亂 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLERA OGABA;;CHOLERA INABA | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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破傷風抗毒素凍晶注射劑１５００國際單位

英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN 1500I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

@ 全部藥品許可證資料集

破傷風抗毒素凍晶注射劑４０００國際單位

英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN 4000I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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日本腦炎疫苗

英文品名: JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防日本腦炎 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;JAPANESE ENCEPHALITIS INACTIVE SUSPENSION | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

@ 全部藥品許可證資料集

吸著破傷風白喉混合類毒素（成人用）

英文品名: TETANUS & DIPHTHERIA TOXOID ADSORBED (ADULT USE) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/11/30 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防破傷風、白喉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID;;DIPHTHERIA TOXOID | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

@ 全部藥品許可證資料集

鉤端螺旋體病臨床症狀、診斷及治療指引

出版日期: 2007-12 | 出版單位: 行政院衛生署疾病管制局 | 作者資訊: 行政院衛生署疾病管制局 | ISBN: 9789860102512 | 語言: 中文 | 適用對象: 成人（學術性） | 主題分類: 傳染病防治 | 書籍介紹: 鉤端螺旋體病歸類於人畜共通感染病，廣泛分佈於世界各地，又以熱帶和亞熱帶地區最為盛行，與我國臨近之東南地區如泰國、馬來西亞和中國等，皆曾因洪水氾濫而有病例增加的現象，而台灣自1976年首例報告病例後，通... | 授權資訊: 聯絡人：陳倩君聯絡電話：02-27850513*223聯絡地址：台北市昆陽街161號

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霍亂疫苗

英文品名: CHOLERA VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000054號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防霍亂 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLERA OGABA;;CHOLERA INABA | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

@ 全部藥品許可證資料集

破傷風抗毒素凍晶注射劑１５００國際單位

英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN 1500I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000055號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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破傷風抗毒素凍晶注射劑４０００國際單位

英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN 4000I.U. | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000056號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 破傷風桿菌之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;TETANUS ANTITOXIN | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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日本腦炎疫苗

英文品名: JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000057號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防日本腦炎 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;JAPANESE ENCEPHALITIS INACTIVE SUSPENSION | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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吸著破傷風白喉混合類毒素（成人用）

英文品名: TETANUS & DIPHTHERIA TOXOID ADSORBED (ADULT USE) | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/11/30 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 預防破傷風、白喉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETANUS TOXOID;;DIPHTHERIA TOXOID | 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

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鉤端螺旋體病臨床症狀、診斷及治療指引

出版日期: 2007-12 | 出版單位: 行政院衛生署疾病管制局 | 作者資訊: 行政院衛生署疾病管制局 | ISBN: 9789860102512 | 語言: 中文 | 適用對象: 成人（學術性） | 主題分類: 傳染病防治 | 書籍介紹: 鉤端螺旋體病歸類於人畜共通感染病，廣泛分佈於世界各地，又以熱帶和亞熱帶地區最為盛行，與我國臨近之東南地區如泰國、馬來西亞和中國等，皆曾因洪水氾濫而有病例增加的現象，而台灣自1976年首例報告病例後，通... | 授權資訊: 聯絡人：陳倩君聯絡電話：02-27850513*223聯絡地址：台北市昆陽街161號

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行政院衛生署疾病管制局的黃頁資料

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行政院衛生署疾病管制局第一分局松山辦事處 | 地址: 台北市松山區敦化北路340號之9 | 電話: 02-2712-2391

行政院衛生署疾病管制局第一分局昆陽辦公室 | 地址: 台北市南港區昆陽街161號 | 電話: 02-2785-0513

行政院衛生署疾病管制局第五分局 | 地址: 高雄市鼓山區捷興一街9號 | 電話: 07-561-8995

行政院衛生署疾病管制局第四分局 | 地址: 台南市南區大同路二段752號 | 電話: 06-269-6211

行政院衛生署疾病管制局第五分局 | 地址: 高雄市左營區自由二路180號6樓 | 電話: 07-557-4664

行政院衛生署疾病管制局第五分局 | 地址: 高雄市小港區飛機路401號 | 電話: 07-801-1651

行政院衛生署疾病管制局第一分局金門辦事處 | 地址: 金門縣金城鎮西海路一段5號3樓 | 電話: 082-375-591

行政院衛生署疾病管制局第三分局台中港辦事處 | 地址: 台中市梧棲區中棲路三段2號海港聯合大樓南棟3樓 | 電話: 04-2656-2514

行政院衛生署疾病管制局第一分局蘇澳辦事處 | 地址: 宜蘭縣蘇澳鎮港區路1號2樓 | 電話: 03-997-2365

行政院衛生署疾病管制局第四分局 | 地址: 桃園市大園區航勤北路22號 | 電話: 0800-367-666

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與吸著白喉破傷風混合類毒素同分類的全部藥品許可證資料集

對－羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO. | LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥　＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ　ＯＩＬ　Ｉ　ＳＰＡＬＭ　ＯＩＬ　ＡＮＤ　ＳＯＹＢＥＡＮ　ＯＩＬ | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

美利比樂加眼藥水

英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

海亞敏２３８９（５０％）液

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

海亞敏３５００（８０％）液

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"華興"因樂新膠囊

英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興" 利普寧膠囊

英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

同南克特注射液５０公絲

英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"濟生"福信黴素膠囊２５０公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

西樂定注射劑１公克

英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

愛默黴素膠囊２５０公絲

英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

對－羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO. | LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥　＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ　ＯＩＬ　Ｉ　ＳＰＡＬＭ　ＯＩＬ　ＡＮＤ　ＳＯＹＢＥＡＮ　ＯＩＬ | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

必壓助利那注射劑

英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結核症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MORPHAZINAMIDE | 製造商名稱: BRACCO S.P.A.

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

美利比樂加眼藥水

英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC | 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1982/12/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 瞳孔收縮劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

海亞敏２３８９（５０％）液

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/07 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

海亞敏３５００（８０％）液

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/11/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1986/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY

無莫克錠

英文品名: VERMOX TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 產地變更;;證別變更 | 有效日期: 1988/12/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

"華興"因樂新膠囊

英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"華興" 利普寧膠囊

英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

同南克特注射液５０公絲

英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

"豐田" 布隆克敏錠

英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"濟生"福信黴素膠囊２５０公絲

英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

西樂定注射劑１公克

英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

愛默黴素膠囊２５０公絲

英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司

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