普生正肝/Ｂ
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中文品名普生正肝/Ｂ的英文品名是SURASE B, 許可證字號是衛署菌疫製字第000028號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1996/10/01, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1994/09/21, 許可證種類是體外試劑, 適應症是酵素免疫測定Ｂ型肝炎表面抗原ＨＢＳＡＧ, 劑型是診斷用試劑, 藥品類別是由醫師或檢驗師使用, 主成分略述是SERUM, HBSAG;;O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;HYDROGEN PEROXIDE;;HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE;;SERUM, HUMAN NORMAL;;HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE, P..., 製造商名稱是普生股份有限公司.

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許可證字號衛署菌疫製字第000028號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/10/01
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1994/09/21
發證日期1985/09/21
許可證種類體外試劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00900002800
中文品名普生正肝/Ｂ
英文品名SURASE B
適應症酵素免疫測定Ｂ型肝炎表面抗原ＨＢＳＡＧ
劑型診斷用試劑
包裝組
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SERUM, HBSAG;;O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;HYDROGEN PEROXIDE;;HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE;;SERUM, HUMAN NORMAL;;HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE, PEROXIDASE
申請商名稱普生股份有限公司
申請商地址新竹巿科學工業園區創新一路６號
申請商統一編號47299918
製造商名稱普生股份有限公司
製造廠廠址新竹巿科學工業園區創新一路６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署菌疫製字第000028號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1996/10/01

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1994/09/21

發證日期

1985/09/21

許可證種類

體外試劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00900002800

中文品名

普生正肝/Ｂ

英文品名

SURASE B

適應症

酵素免疫測定Ｂ型肝炎表面抗原ＨＢＳＡＧ

劑型

診斷用試劑

包裝

組

藥品類別

由醫師或檢驗師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SERUM, HBSAG;;O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;HYDROGEN PEROXIDE;;HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE;;SERUM, HUMAN NORMAL;;HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE, PEROXIDASE

申請商名稱

普生股份有限公司

申請商地址

新竹巿科學工業園區創新一路６號

申請商統一編號

47299918

製造商名稱

普生股份有限公司

製造廠廠址

新竹巿科學工業園區創新一路６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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新竹巿科學工業園區創新一路６號

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董監事資料集 資料集的 普生正肝/Ｂ 相關資料

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林宗慶

職稱: 董事長 | 持有股份數: 8022706 | 所代表法人: 德慧國際股份有限公司 | 普生股份有限公司 | 統一編號: 47299918

陳碧華

職稱: 董事 | 持有股份數: 11805203 | 所代表法人: 香港克麗緹娜國際有限公司 | 普生股份有限公司 | 統一編號: 47299918

林孟德

職稱: 董事 | 持有股份數: 492000 | 所代表法人: | 普生股份有限公司 | 統一編號: 47299918

莊哲仁

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 普生股份有限公司 | 統一編號: 47299918

吳金洌

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 普生股份有限公司 | 統一編號: 47299918

林倩如

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 普生股份有限公司 | 統一編號: 47299918

郭旭崧

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 普生股份有限公司 | 統一編號: 47299918

林宗慶

職稱: 董事長 | 持有股份數: 8022706 | 所代表法人: 德慧國際股份有限公司 | 普生股份有限公司 | 統一編號: 47299918

陳碧華

職稱: 董事 | 持有股份數: 11805203 | 所代表法人: 香港克麗緹娜國際有限公司 | 普生股份有限公司 | 統一編號: 47299918

林孟德

職稱: 董事 | 持有股份數: 492000 | 所代表法人: | 普生股份有限公司 | 統一編號: 47299918

莊哲仁

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 普生股份有限公司 | 統一編號: 47299918

吳金洌

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 普生股份有限公司 | 統一編號: 47299918

林倩如

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 普生股份有限公司 | 統一編號: 47299918

郭旭崧

職稱: 獨立董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 普生股份有限公司 | 統一編號: 47299918

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公司登記經理人資料集 資料集的 普生正肝/Ｂ 相關資料

林孟德

公司名稱: 普生股份有限公司 | 到職日期: 1070329 | 統一編號: 47299918

林孟德

公司名稱: 普生股份有限公司 | 到職日期: 1070329 | 統一編號: 47299918

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興櫃公司基本資料 資料集的 普生正肝/Ｂ 相關資料

普生

總機電話: (03)5779221 | 公司代號: 4117 | 住址: (30076)新竹科學園區創新一路6號 | 成立日期: 19840611 | 普生股份有限公司

普生

總機電話: (03)5779221 | 公司代號: 4117 | 住址: (30076)新竹科學園區創新一路6號 | 成立日期: 19840611 | 普生股份有限公司

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出進口廠商登記資料 資料集的 普生正肝/Ｂ 相關資料

普生股份有限公司

統一編號: 47299918 | 電話號碼: 03-5779221 | 新竹科學園區新竹縣寶山鄉創新一路6號

普生股份有限公司

統一編號: 47299918 | 電話號碼: 03-5779221 | 新竹科學園區新竹縣寶山鄉創新一路6號

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登記工廠名錄 資料集的 普生正肝/Ｂ 相關資料

普生股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 47299918 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95A00049 | 新竹科學園區新竹縣寶山鄉雙溪村創新一路6號

普生股份有限公司

主要產品: 332醫療器材及用品 | 統一編號: 47299918 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95A00049 | 新竹科學園區新竹縣寶山鄉雙溪村創新一路6號

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醫療器材許可證資料集 資料集的 普生正肝/Ｂ 相關資料

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普生健肝脢 C-96 3.0

英文品名: GB NANBASE C-96 3.0 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002307號 | 有效日期: 2022/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中的C型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 96 Tests/Kit, 480 Tests/Kit1.HCV Antigens Plate：96wells × 1, 96wells × 5.2.Conc. Anti-Human-IgG？HRPO... | 醫器規格: 96 Tests/Kit, 480 Tests/Kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

普生微量盤清洗儀 (未滅菌)

英文品名: GBC Microplate Washer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004300號 | 有效日期: 2022/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

普生β2-微球蛋白酵素免疫分析套組

英文品名: GB β2-Microglobulin EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027361號 | 有效日期: 2025/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測人體血清中β2-微球蛋白的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC-1061。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

普生健肝酶 C-96 V4.0

英文品名: GB NANBASE C-96 V4.0 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002734號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中的C型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: # 4NAE3：96 tests/kit, # 4NAE12：480 tests/kit。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本（原99.2.4中文仿單核定本予以作廢）。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

普生 胚癌酶-96 (TMB)試劑組

英文品名: GBC CEAASE-96 (TMB) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002044號 | 有效日期: 2026/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人血清或血漿中之癌胚抗原(CEA)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Anti-CEA Plate\nAnti-CEA Peroxidase Conjugate\nCEA Standard 5 ng/ml\nCEA Standard 10 ng/ml\nCEA Stan... | 醫器規格: #4CEA3: 96 Tests/Kit醫療器材標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原103年5月29日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

普生 惠多酶-96 (TMB) 試劑組

英文品名: GBC α-FETOASE-96 (TMB) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002045號 | 有效日期: 2026/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人類血清或血漿中的甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Anti-AFP Coated Plate\nAnti-AFP？Peroxidase Solution\nAFP (HUMAN) Standard 300 ng/ml\nAFP (HUMAN) Sta... | 醫器規格: #4AFE3: 96 tests醫療器材標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原103年6月3日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

“普生”雌二醇檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “GB” Estradiol Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005256號 | 有效日期: 2024/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「雌二醇試驗系統(A.1260)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

"普生" 卵泡刺激激素檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "GB" FSH Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005257號 | 有效日期: 2024/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「卵泡剌激激素試驗系統(A.1300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

"普生"黃體激素檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: "GB" LH Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005258號 | 有效日期: 2024/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

"普生" 黃體脂酮檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: "GB" Progesterone Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005259號 | 有效日期: 2024/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體脂酮試驗系統(A.1620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

"普生" 催乳激素檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: "GB" Prolactin Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005260號 | 有效日期: 2024/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「催乳素試驗系統(A.1625)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

“馬丁彼得”葉酸及維生素B12放射免疫分析試劑

英文品名: MP Vitamin B12/Folate Simul TRAC SNB | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023063號 | 有效日期: 2021/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

普生甲狀腺素放射免疫分析試劑

英文品名: MP T4(TOTAL THYROXINE) MAB, SPCS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023067號 | 有效日期: 2026/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清及血漿中總甲狀腺素(T4)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 tubes, 200 tubes, 500 tubes,以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

普生溫度指示片(未滅菌)

英文品名: GB TempCard Temperature Indicator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004790號 | 有效日期: 2023/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血庫供應(B.9050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

佰杰幽門螺旋桿菌IgM酵素免疫分析組(未滅菌)

英文品名: Biocheck H.Pylori IgM Enzyme Immunoassay Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005907號 | 有效日期: 2027/05/25 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2025/03/10 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

佰杰幽門螺旋桿菌IgA酵素免疫分析組

英文品名: Biocheck H. Pylori IgA Enzyme Immunoassay Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005908號 | 有效日期: 2012/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

伯杰幽門螺旋桿菌IgG酵素免疫分析組(未滅菌)

英文品名: Biocheck H. Pylori IgG Enzyme Immunoassay Test Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005909號 | 有效日期: 2027/05/25 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2025/03/14 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

"普生" 幽門桿菌IgG酵素免疫檢驗試劑（未滅菌）

英文品名: GBC H. Pylori IgG Enzyme Immunoassay Test Kit（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000305號 | 有效日期: 2025/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測胃內是否有胃幽門桿菌存在。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ？Purified H. pylori antigen coated microtiter plate, 96 wells.\n？Enzyme Conjugate Reagent (red color... | 醫器規格: # GB-1051 (96 tests/kit) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

普生正肝確證劑Ｂ

英文品名: ANTISURGEN B | 許可證字號: 衛署醫器製字第001226號 | 有效日期: 2029/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 醫療器材標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原99年1月27日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 普生股份有限公司

"普生" 保肝/Ｂ９６

英文品名: ANTISURASE B-96 | 許可證字號: 衛署醫器製字第001227號 | 有效日期: 2009/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/05/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 組 | 主成分略述: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) PHOSPHATE PLUG (PHOSPHATE BUFFER) SERUM, ANTI-HBS SERUM, HUMAN NORMAL ... | 醫器規格: | 限制項目: | 申請商名稱: 普生股份有限公司

普生健肝脢 C-96 3.0

英文品名: GB NANBASE C-96 3.0 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002307號 | 有效日期: 2022/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/02/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中的C型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 96 Tests/Kit, 480 Tests/Kit1.HCV Antigens Plate：96wells × 1, 96wells × 5.2.Conc. Anti-Human-IgG？HRPO... | 醫器規格: 96 Tests/Kit, 480 Tests/Kit | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

普生微量盤清洗儀 (未滅菌)

英文品名: GBC Microplate Washer (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004300號 | 有效日期: 2022/09/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

普生β2-微球蛋白酵素免疫分析套組

英文品名: GB β2-Microglobulin EIA Kit | 許可證字號: 衛部醫器輸字第027361號 | 有效日期: 2025/06/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量檢測人體血清中β2-微球蛋白的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: BC-1061。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

普生健肝酶 C-96 V4.0

英文品名: GB NANBASE C-96 V4.0 | 許可證字號: 衛署醫器製字第002734號 | 有效日期: 2029/05/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 酵素免疫分析法定性測試人體血清或血漿中的C型肝炎病毒抗體。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: # 4NAE3：96 tests/kit, # 4NAE12：480 tests/kit。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本（原99.2.4中文仿單核定本予以作廢）。標籤、仿單變更為：詳如中文仿單核定... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

普生 胚癌酶-96 (TMB)試劑組

英文品名: GBC CEAASE-96 (TMB) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002044號 | 有效日期: 2026/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人血清或血漿中之癌胚抗原(CEA)含量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Anti-CEA Plate\nAnti-CEA Peroxidase Conjugate\nCEA Standard 5 ng/ml\nCEA Standard 10 ng/ml\nCEA Stan... | 醫器規格: #4CEA3: 96 Tests/Kit醫療器材標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原103年5月29日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

普生 惠多酶-96 (TMB) 試劑組

英文品名: GBC α-FETOASE-96 (TMB) | 許可證字號: 衛署醫器製字第002045號 | 有效日期: 2026/05/03 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 定量人類血清或血漿中的甲型胎兒蛋白(Alpha-fetoprotein, AFP)。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: Anti-AFP Coated Plate\nAnti-AFP？Peroxidase Solution\nAFP (HUMAN) Standard 300 ng/ml\nAFP (HUMAN) Sta... | 醫器規格: #4AFE3: 96 tests醫療器材標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原103年6月3日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

“普生”雌二醇檢驗試劑 (未滅菌)

英文品名: “GB” Estradiol Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005256號 | 有效日期: 2024/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「雌二醇試驗系統(A.1260)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

"普生" 卵泡刺激激素檢測試劑 (未滅菌)

英文品名: "GB" FSH Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005257號 | 有效日期: 2024/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「卵泡剌激激素試驗系統(A.1300)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

"普生"黃體激素檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: "GB" LH Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005258號 | 有效日期: 2024/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

"普生" 黃體脂酮檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: "GB" Progesterone Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005259號 | 有效日期: 2024/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「黃體脂酮試驗系統(A.1620)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

"普生" 催乳激素檢驗試劑(未滅菌)

英文品名: "GB" Prolactin Test (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005260號 | 有效日期: 2024/06/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「催乳素試驗系統(A.1625)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

“馬丁彼得”葉酸及維生素B12放射免疫分析試劑

英文品名: MP Vitamin B12/Folate Simul TRAC SNB | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023063號 | 有效日期: 2021/12/13 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

普生甲狀腺素放射免疫分析試劑

英文品名: MP T4(TOTAL THYROXINE) MAB, SPCS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023067號 | 有效日期: 2026/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2025/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 定量測試人類血清及血漿中總甲狀腺素(T4)的濃度。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 100 tubes, 200 tubes, 500 tubes,以下空白 | 限制項目: 輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）;;輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

普生溫度指示片(未滅菌)

英文品名: GB TempCard Temperature Indicator(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第004790號 | 有效日期: 2023/09/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「血庫供應(B.9050)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

佰杰幽門螺旋桿菌IgM酵素免疫分析組(未滅菌)

英文品名: Biocheck H.Pylori IgM Enzyme Immunoassay Test Kit (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005907號 | 有效日期: 2027/05/25 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2025/03/10 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

佰杰幽門螺旋桿菌IgA酵素免疫分析組

英文品名: Biocheck H. Pylori IgA Enzyme Immunoassay Test Kit | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005908號 | 有效日期: 2012/05/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/05/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

伯杰幽門螺旋桿菌IgG酵素免疫分析組(未滅菌)

英文品名: Biocheck H. Pylori IgG Enzyme Immunoassay Test Kit(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005909號 | 有效日期: 2027/05/25 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2025/03/14 | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白\n | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

"普生" 幽門桿菌IgG酵素免疫檢驗試劑（未滅菌）

英文品名: GBC H. Pylori IgG Enzyme Immunoassay Test Kit（Non-Sterile） | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000305號 | 有效日期: 2025/10/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 檢測胃內是否有胃幽門桿菌存在。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ？Purified H. pylori antigen coated microtiter plate, 96 wells.\n？Enzyme Conjugate Reagent (red color... | 醫器規格: # GB-1051 (96 tests/kit) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

普生正肝確證劑Ｂ

英文品名: ANTISURGEN B | 許可證字號: 衛署醫器製字第001226號 | 有效日期: 2029/09/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 醫療器材標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原99年1月27日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白 | 限制項目: | 申請商名稱: 普生股份有限公司

"普生" 保肝/Ｂ９６

英文品名: ANTISURASE B-96 | 許可證字號: 衛署醫器製字第001227號 | 有效日期: 2009/01/12 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/05/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: 組 | 主成分略述: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD) PHOSPHATE PLUG (PHOSPHATE BUFFER) SERUM, ANTI-HBS SERUM, HUMAN NORMAL ... | 醫器規格: | 限制項目: | 申請商名稱: 普生股份有限公司

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普生克肝/ＭＢ

英文品名: ANTICORASE MB | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/08 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1994/09/21 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定ＩＧＭ－ＡＮＴＩ－ＨＢＣ | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-HBC IGM;;SERUM, ANTIBODY, HUMAN IGM, PEROXIDASE;;SERUM, HUMAN NORMAL;;HEPATITIS B, ANTIG... | 製造商名稱: 普生股份有限公司

普生正肝確證劑Ｂ

英文品名: ANTISURGEN B | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2009/09/21 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法確證Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢＳＡＧ）。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 普生股份有限公司

普生抗益肝/Ｂ

英文品名: ANTIEASE B | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/21 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗體ＡＮＴＩ－ＨＢＥ | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;HYDROGEN PEROXIDE;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E, PEROXIDASE;;HEPATITIS B,... | 製造商名稱: 普生股份有限公司

普生克肝/Ｂ

英文品名: ANTICORASE B | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/09/21 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ）。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 普生股份有限公司

普生保肝/Ｂ

英文品名: ANTISURASE B | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/09/21 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＳ）。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 普生股份有限公司

普生益肝/Ｂ

英文品名: EASE B | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/21 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原ＨＢＥＡＧ | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;HYDROGEN PEROXIDE;;SERUM, HBEAG;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E, PEROXIDASE... | 製造商名稱: 普生股份有限公司

益肝碘１２５Ｂ

英文品名: ELDINE 125 B | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1990/12/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 放射免疫法檢測Ｂ型肝炎Ｅ抗原（ＨＢＥＡＧ） | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HBEAG;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E, I-125;;SERUM, HUMAN NORMAL | 製造商名稱: 普生股份有限公司

抗益肝碘１２５Ｂ

英文品名: ANTIEIDINE 125 B | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1990/12/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 放射免疫法檢測Ｂ型肝炎Ｅ抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＥ） | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, ANTI-HBE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, E;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E, I-125 | 製造商名稱: 普生股份有限公司

正肝碘１２５Ｂ

英文品名: SURDINE 125 B | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/22 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1990/12/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 放射免疫法檢測Ｂ型肝炎表面抗原ＨＢＳＡＧ | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE, I-125;;SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, HBSAG;;HEPATITIS B, ANTIBODY, SUR... | 製造商名稱: 普生股份有限公司

保肝碘１２５Ｂ

英文品名: ANTISURDINE 125 B | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/22 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1990/12/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 放射免疫法檢測Ｂ型肝炎表面抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＳ） | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-HBS;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE, I-125;;SERUM, HUMAN N... | 製造商名稱: 普生股份有限公司

克肝碘１２５Ｂ

英文品名: ANTICORDINE 125 B | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/22 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1990/12/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 放射免疫法檢測Ｂ型肝炎核心抗體ＡＮＴＩ－ＨＢＣ | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-HBC;;HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE;;HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, I-125;;SERUM, HUMAN NORMAL | 製造商名稱: 普生股份有限公司

克肝碘１２５ＭＢ

英文品名: ANTLCORDINE 125 MB | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/22 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1991/05/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 放射性免疲法測定ＩＧＭ－ＡＮＴＩ－ＨＢＣ | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: PHOSPHATE PLUG (PHOSPHATE BUFFER);;HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, I-125;;HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE;;... | 製造商名稱: 普生股份有限公司

益肝/Ｂ－９６

英文品名: EASE B-96 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/26 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原ＨＢＥＡＧ | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIBODY, E;;O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;HEPATITIS B, ANTIBODY, E, PEROXIDASE;;SERUM... | 製造商名稱: 普生股份有限公司

正肝/Ｂ－９６

英文品名: SURASE B-96 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/06/20 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗原ＨＢＳＡＧ | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID);;SERUM, HUMAN NORMAL;;O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;HEPATITIS ... | 製造商名稱: 普生股份有限公司

保肝/Ｂ９６

英文品名: ANTISURASE B-96 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2009/01/12 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定ＡＮＴＩ－ＨＢＳ（Ｂ型肝炎表面抗體） | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE, PEROXIDASE;;O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (O... | 製造商名稱: 普生股份有限公司

普生克肝/Ｂ９６

英文品名: ANTICORASE B-96 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/02/02 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎核心抗體ＡＮＴＩ－ＨＢＣ | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: PHOSPHATE PLUG (PHOSPHATE BUFFER);;HYDROGEN PEROXIDE;;O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;SERUM, ANTI-HBC... | 製造商名稱: 普生股份有限公司

普生益肝碘１２５ＢＮ

英文品名: EIDINE 125 BN | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/22 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1992/03/03 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 放射免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原（ＨＢＥＡＧ）或Ｂ型肝炎Ｅ抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＥ） | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HBEAG;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E, I-125;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E;;SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM,... | 製造商名稱: 普生股份有限公司

普生益肝/ＢＮ

英文品名: EASE BN | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/03 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原（ＨＢＥＡＧ）或Ｂ型肝炎Ｅ抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＥ） | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HBEAG;;O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;HYDROGEN PEROXIDE;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E;;HEPATITIS ... | 製造商名稱: 普生股份有限公司

普生益肝/ＢＮ－９６

英文品名: EASE BN-96 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素疫法、測定ＨＢＥＡＧ（Ｂ型肝炎Ｅ抗原）或ＡＮＴＩ－ＨＢＥ（Ｂ型肝炎Ｅ抗原之抗體） | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HBEAG;;HYDROGEN PEROXIDE;;PHOSPHATE PLUG (PHOSPHATE BUFFER);;O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;H... | 製造商名稱: 普生股份有限公司

普生克肝/ＭＢ

英文品名: ANTICORASE MB | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000023號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/08 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1994/09/21 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定ＩＧＭ－ＡＮＴＩ－ＨＢＣ | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-HBC IGM;;SERUM, ANTIBODY, HUMAN IGM, PEROXIDASE;;SERUM, HUMAN NORMAL;;HEPATITIS B, ANTIG... | 製造商名稱: 普生股份有限公司

普生正肝確證劑Ｂ

英文品名: ANTISURGEN B | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2009/09/21 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法確證Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢＳＡＧ）。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 普生股份有限公司

普生抗益肝/Ｂ

英文品名: ANTIEASE B | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000025號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/21 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗體ＡＮＴＩ－ＨＢＥ | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;HYDROGEN PEROXIDE;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E, PEROXIDASE;;HEPATITIS B,... | 製造商名稱: 普生股份有限公司

普生克肝/Ｂ

英文品名: ANTICORASE B | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/09/21 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ）。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 普生股份有限公司

普生保肝/Ｂ

英文品名: ANTISURASE B | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000027號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/09/21 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＳ）。 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 普生股份有限公司

普生益肝/Ｂ

英文品名: EASE B | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/21 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原ＨＢＥＡＧ | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;HYDROGEN PEROXIDE;;SERUM, HBEAG;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E, PEROXIDASE... | 製造商名稱: 普生股份有限公司

益肝碘１２５Ｂ

英文品名: ELDINE 125 B | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000030號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1990/12/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 放射免疫法檢測Ｂ型肝炎Ｅ抗原（ＨＢＥＡＧ） | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HBEAG;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E, I-125;;SERUM, HUMAN NORMAL | 製造商名稱: 普生股份有限公司

抗益肝碘１２５Ｂ

英文品名: ANTIEIDINE 125 B | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000031號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1990/12/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 放射免疫法檢測Ｂ型肝炎Ｅ抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＥ） | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, ANTI-HBE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, E;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E, I-125 | 製造商名稱: 普生股份有限公司

正肝碘１２５Ｂ

英文品名: SURDINE 125 B | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/22 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1990/12/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 放射免疫法檢測Ｂ型肝炎表面抗原ＨＢＳＡＧ | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE, I-125;;SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, HBSAG;;HEPATITIS B, ANTIBODY, SUR... | 製造商名稱: 普生股份有限公司

保肝碘１２５Ｂ

英文品名: ANTISURDINE 125 B | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/22 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1990/12/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 放射免疫法檢測Ｂ型肝炎表面抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＳ） | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-HBS;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE, I-125;;SERUM, HUMAN N... | 製造商名稱: 普生股份有限公司

克肝碘１２５Ｂ

英文品名: ANTICORDINE 125 B | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000034號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/22 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1990/12/13 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 放射免疫法檢測Ｂ型肝炎核心抗體ＡＮＴＩ－ＨＢＣ | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, ANTI-HBC;;HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE;;HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, I-125;;SERUM, HUMAN NORMAL | 製造商名稱: 普生股份有限公司

克肝碘１２５ＭＢ

英文品名: ANTLCORDINE 125 MB | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/22 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1991/05/01 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 放射性免疲法測定ＩＧＭ－ＡＮＴＩ－ＨＢＣ | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: PHOSPHATE PLUG (PHOSPHATE BUFFER);;HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, I-125;;HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE;;... | 製造商名稱: 普生股份有限公司

益肝/Ｂ－９６

英文品名: EASE B-96 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/26 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原ＨＢＥＡＧ | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIBODY, E;;O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;HEPATITIS B, ANTIBODY, E, PEROXIDASE;;SERUM... | 製造商名稱: 普生股份有限公司

正肝/Ｂ－９６

英文品名: SURASE B-96 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000041號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/06/20 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗原ＨＢＳＡＧ | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SULFURIC ACID (EQ TO SULPHURIC ACID);;SERUM, HUMAN NORMAL;;O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;HEPATITIS ... | 製造商名稱: 普生股份有限公司

保肝/Ｂ９６

英文品名: ANTISURASE B-96 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000042號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2006/08/23 | 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 | 有效日期: 2009/01/12 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定ＡＮＴＩ－ＨＢＳ（Ｂ型肝炎表面抗體） | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE, PEROXIDASE;;O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (O... | 製造商名稱: 普生股份有限公司

普生克肝/Ｂ９６

英文品名: ANTICORASE B-96 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/02/02 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎核心抗體ＡＮＴＩ－ＨＢＣ | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: PHOSPHATE PLUG (PHOSPHATE BUFFER);;HYDROGEN PEROXIDE;;O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;SERUM, ANTI-HBC... | 製造商名稱: 普生股份有限公司

普生益肝碘１２５ＢＮ

英文品名: EIDINE 125 BN | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/22 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1992/03/03 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 放射免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原（ＨＢＥＡＧ）或Ｂ型肝炎Ｅ抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＥ） | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HBEAG;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E, I-125;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E;;SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM,... | 製造商名稱: 普生股份有限公司

普生益肝/ＢＮ

英文品名: EASE BN | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/03 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原（ＨＢＥＡＧ）或Ｂ型肝炎Ｅ抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＥ） | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HBEAG;;O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;HYDROGEN PEROXIDE;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E;;HEPATITIS ... | 製造商名稱: 普生股份有限公司

普生益肝/ＢＮ－９６

英文品名: EASE BN-96 | 許可證字號: 衛署菌疫製字第000058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 體外試劑 | 適應症: 酵素疫法、測定ＨＢＥＡＧ（Ｂ型肝炎Ｅ抗原）或ＡＮＴＩ－ＨＢＥ（Ｂ型肝炎Ｅ抗原之抗體） | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SERUM, HBEAG;;HYDROGEN PEROXIDE;;PHOSPHATE PLUG (PHOSPHATE BUFFER);;O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;H... | 製造商名稱: 普生股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 普生正肝/Ｂ 相關資料

普生股份有限公司

食品業者登錄字號: J-147299918-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 47299918 | 新竹縣寶山鄉創新一路6號

普生股份有限公司

食品業者登錄字號: J-147299918-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 47299918 | 新竹縣寶山鄉創新一路6號

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普生股份有限公司

屆別: 第8屆 | 公司名稱(英文): GENERAL BIOLOGICALS CORP. | 得獎標的(中文): C型肝炎病毒體外檢驗試劑

@ 創新研究獎

普生股份有限公司

統一編號: 47299918 | 公司狀態: 核准設立 | 公司地址: 新竹縣創新一路6號

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普生股份有限公司

屆別: 第8屆 | 公司名稱(英文): GENERAL BIOLOGICALS CORP. | 得獎標的(中文): C型肝炎病毒體外檢驗試劑

@ 創新研究獎

普生股份有限公司

統一編號: 47299918 | 公司狀態: 核准設立 | 公司地址: 新竹縣創新一路6號

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高級中等以下學校分散式資源班及巡迴輔導班應訂定人數上限

提送日期: 2021-03-26 09:58:03 | 提議者: 李麗紅 | 附議數量: 5124 | 附議門檻: 5000 | 留言數量: 0 | 利益與影響: 憲法保障國民受教育機會平等，身心障礙者教育權益應該被維護，特教老師是第一線的執行者，訂定明確的服務人數上限，才能保障特教學生的受教品質。而現況是只重視特殊生鑑定的量，而不顧鑑定安置後接受的特教品質，讓... | 提議內容: 一、高級中等以下學校分散式資源班及巡迴輔導班不論是身心障礙或是資賦優異應訂定人數上限。 二、超過人數上限就應該比照普通班增班，且將疑似生列入資源班學生人數，以符合現狀。 三、訂定明確的增班條件，落...

@ 公共政策網路參與平臺-提點子(行政院版本)

將科學班資格考作為直接申請大學的管道，使科學班學生高三不用邊準備學測邊在大學修課

提送日期: 2020-01-21 18:25:35 | 提議者: 科學人 | 附議數量: 23 | 附議門檻: 5000 | 留言數量: 0 | 利益與影響: 使科學班學生高三專心學習大學的課程及做獨立研究 | 提議內容: 教育部於2019年5月31日修正發布《高級中等學校辦理實驗教育辦法》，確定科學班為實驗教育，不受108課綱的限制。然而，教育部國民教育及學前教育署卻仍讓科學班學生和普通高中生一樣，做學習歷程檔案，和普...

@ 公共政策網路參與平臺-提點子(行政院版本)

莊普：世界來自一個「有」─一個藝術家的五四三

出版日期: 2010-05 | 出版單位: 臺北市立美術館 | 作者資訊: 張晴文 | ISBN: | 語言: 中文 | 適用對象: 成人（學術性） | 主題分類: 教育文化 | 書籍介紹: 莊普在八○年代初崛起於台灣藝壇，至今勤奮創作不懈，堪稱當代藝術資深的藝術家之一。1947年，莊普生於上海，之後徙至台灣。莊普青少年時期，對藝術的理想世界充滿無比的熱情，尤其賞識橫掃歐美藝壇的「抽象表現... | 授權資訊: 聯絡人：聯絡電話：聯絡地址：楊明鍔25957656*122台北市中山北路3段181號

@ 出版書目資料

普生攝護腺特定抗原化學發光分析套組

英文品名: GB CL PSA | 許可證字號: 衛部醫器製字第008362號 | 有效日期: 2030/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是一個利用順磁性粒子、化學發光微粒免疫分析法(chemiluminescent microparticle immunoassay，CMIA)的原理，搭配使用「普生 化學發光分析儀 (未滅菌)」... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4APSA02 (100 tests)、4APSA1B、4APSA2B，以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普生"萬普微量盤清洗儀(未滅菌)

英文品名: "GB" WATO ELISA Plate Washer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005062號 | 有效日期: 2024/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"普生"萬普微量盤清洗儀(未滅菌)

英文品名: "GB" WATO ELISA Plate Washer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005062號 | 有效日期: 20240218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

普生甲狀腺刺激激素化學發光分析套組

英文品名: GB CL TSH | 許可證字號: 衛部醫器製字第008356號 | 有效日期: 2030/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是一個利用順磁性粒子、化學發光微粒免疫分析法(chemiluminescent microparticle immunoassay，CMIA)的原理，搭配使用「普生 化學發光分析儀」，定量偵測人... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4ATSH02 (100 tests)4ATSH1B 4ATSH2B，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普生股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

普生游離四碘甲狀腺素化學發光分析套組

英文品名: GB CL FT4 | 許可證字號: 衛部醫器製字第008358號 | 有效日期: 2030/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是一個利用順磁性粒子、化學發光微粒免疫分析法(chemiluminescent microparticle immunoassay，CMIA)的原理，搭配使用「普生 化學發光分析儀」，定量偵測人... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4AFT402 (100 tests)、4AFT41B、4AFT42B，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普生股份有限公司

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高級中等以下學校分散式資源班及巡迴輔導班應訂定人數上限

提送日期: 2021-03-26 09:58:03 | 提議者: 李麗紅 | 附議數量: 5124 | 附議門檻: 5000 | 留言數量: 0 | 利益與影響: 憲法保障國民受教育機會平等，身心障礙者教育權益應該被維護，特教老師是第一線的執行者，訂定明確的服務人數上限，才能保障特教學生的受教品質。而現況是只重視特殊生鑑定的量，而不顧鑑定安置後接受的特教品質，讓... | 提議內容: 一、高級中等以下學校分散式資源班及巡迴輔導班不論是身心障礙或是資賦優異應訂定人數上限。 二、超過人數上限就應該比照普通班增班，且將疑似生列入資源班學生人數，以符合現狀。 三、訂定明確的增班條件，落...

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將科學班資格考作為直接申請大學的管道，使科學班學生高三不用邊準備學測邊在大學修課

提送日期: 2020-01-21 18:25:35 | 提議者: 科學人 | 附議數量: 23 | 附議門檻: 5000 | 留言數量: 0 | 利益與影響: 使科學班學生高三專心學習大學的課程及做獨立研究 | 提議內容: 教育部於2019年5月31日修正發布《高級中等學校辦理實驗教育辦法》，確定科學班為實驗教育，不受108課綱的限制。然而，教育部國民教育及學前教育署卻仍讓科學班學生和普通高中生一樣，做學習歷程檔案，和普...

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莊普：世界來自一個「有」─一個藝術家的五四三

出版日期: 2010-05 | 出版單位: 臺北市立美術館 | 作者資訊: 張晴文 | ISBN: | 語言: 中文 | 適用對象: 成人（學術性） | 主題分類: 教育文化 | 書籍介紹: 莊普在八○年代初崛起於台灣藝壇，至今勤奮創作不懈，堪稱當代藝術資深的藝術家之一。1947年，莊普生於上海，之後徙至台灣。莊普青少年時期，對藝術的理想世界充滿無比的熱情，尤其賞識橫掃歐美藝壇的「抽象表現... | 授權資訊: 聯絡人：聯絡電話：聯絡地址：楊明鍔25957656*122台北市中山北路3段181號

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普生攝護腺特定抗原化學發光分析套組

英文品名: GB CL PSA | 許可證字號: 衛部醫器製字第008362號 | 有效日期: 2030/03/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是一個利用順磁性粒子、化學發光微粒免疫分析法(chemiluminescent microparticle immunoassay，CMIA)的原理，搭配使用「普生 化學發光分析儀 (未滅菌)」... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4APSA02 (100 tests)、4APSA1B、4APSA2B，以下空白。 | 限制項目: QMS/QSD;;國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

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"普生"萬普微量盤清洗儀(未滅菌)

英文品名: "GB" WATO ELISA Plate Washer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005062號 | 有效日期: 2024/02/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

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"普生"萬普微量盤清洗儀(未滅菌)

英文品名: "GB" WATO ELISA Plate Washer (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005062號 | 有效日期: 20240218 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫　器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「微滴定稀釋及分配器材(C.2500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 普生股份有限公司

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普生甲狀腺刺激激素化學發光分析套組

英文品名: GB CL TSH | 許可證字號: 衛部醫器製字第008356號 | 有效日期: 2030/02/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是一個利用順磁性粒子、化學發光微粒免疫分析法(chemiluminescent microparticle immunoassay，CMIA)的原理，搭配使用「普生 化學發光分析儀」，定量偵測人... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4ATSH02 (100 tests)4ATSH1B 4ATSH2B，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普生股份有限公司

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普生游離四碘甲狀腺素化學發光分析套組

英文品名: GB CL FT4 | 許可證字號: 衛部醫器製字第008358號 | 有效日期: 2030/03/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 本產品是一個利用順磁性粒子、化學發光微粒免疫分析法(chemiluminescent microparticle immunoassay，CMIA)的原理，搭配使用「普生 化學發光分析儀」，定量偵測人... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 4AFT402 (100 tests)、4AFT41B、4AFT42B，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD | 申請商名稱: 普生股份有限公司

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普生生物科技股份有限公司 | 地址: 台中市西區模範街31巷7弄5號1樓 | 電話: 04-2301-7253

普生生物科技股份有限公司 | 地址: 台中市神岡區神林路90巷3之11弄70號 | 電話: 04-2563-4930

利普生廣告事業有限公司 | 地址: 新北市板橋區新民裡15鄰漢生東路73巷23號 | 電話: 02-2257-3991

湯普生食品原料有限公司 | 地址: 高雄市鳳山區文衡路407號9樓 | 電話: 07-777-5464

樂普生有限公司 | 地址: 台南市永康區正強街230號 | 電話: 06-231-8608

開普生物科技有限公司 | 地址: 台北市大安區忠孝東路四段166號11樓 | 電話: 0800-356-588

普生醫院 | 地址: 屏東縣里港鄉中山路35號 | 電話: 08-775-1188

康普生眼科診所 | 地址: 新北市樹林區中山路一段186號 | 電話: 02-2687-9198

普生眼科診所 | 地址: 新北市泰山區明志路一段188號1樓 | 電話: 02-2297-3823

普生藥師藥局 | 地址: 彰化縣埔心鄉東門村中正路一段14號 | 電話: 04-829-4449

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市三民區建元路9巷11號3樓		林依儂89267451核准設立

新北市新店區中正路四維巷2弄5號3樓		羅崇哲13134495核准設立

臺北市松山區民生東路5段137巷4弄22號1樓		陳秀玲16753032核准設立

臺中市西區雙龍里模範街31巷7弄5號1樓		邱明堂80144444核准設立

臺北市中山區松江路330巷62號		林致平24757862核准設立

新竹市光復路一段371號6樓之3		陳錦豐24765130核准設立

新北市三重區興德路111之5號		盧仁傑24770990解散 (核准解散日期: 2024-11-15)

臺北市士林區延平北路5段302巷1號		劉大猷24963552核准設立

登記地址: 高雄市三民區建元路9巷11號3樓 | 負責人: 林依儂 | 統編: 89267451 | 核准設立

登記地址: 新北市新店區中正路四維巷2弄5號3樓 | 負責人: 羅崇哲 | 統編: 13134495 | 核准設立

登記地址: 臺北市松山區民生東路5段137巷4弄22號1樓 | 負責人: 陳秀玲 | 統編: 16753032 | 核准設立

登記地址: 臺中市西區雙龍里模範街31巷7弄5號1樓 | 負責人: 邱明堂 | 統編: 80144444 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路330巷62號 | 負責人: 林致平 | 統編: 24757862 | 核准設立

登記地址: 新竹市光復路一段371號6樓之3 | 負責人: 陳錦豐 | 統編: 24765130 | 核准設立

登記地址: 新北市三重區興德路111之5號 | 負責人: 盧仁傑 | 統編: 24770990 | 解散 (核准解散日期: 2024-11-15)

登記地址: 臺北市士林區延平北路5段302巷1號 | 負責人: 劉大猷 | 統編: 24963552 | 核准設立

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與普生正肝/Ｂ同分類的全部藥品許可證資料集

咳克能膠囊

英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMV... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

安期消毒液

英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

好皮Ｐ．Ｔ．軟膏（外用）

英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

新痔莫痛藥膏

英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔？、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;PREDNISOLONE;;LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;MEN... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

蓋世達蒙注射液２５ＭＧ/ＭＬ

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔？ | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL;;PERU BALSAM;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;BEN... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXY... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏３公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊５０公絲（來縮酵素）

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血（牙科、泌尿科領域）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠２公絲（待爾靜）

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克（克氯黴唑）

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

咳克能膠囊

英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMV... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

安期消毒液

英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

好皮Ｐ．Ｔ．軟膏（外用）

英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PREDNISOLONE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

新痔莫痛藥膏

英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔？、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC OXIDE;;PREDNISOLONE;;LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;MEN... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

蓋世達蒙注射液２５ＭＧ/ＭＬ

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔？ | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL;;PERU BALSAM;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;BISMUTHOXYIODOGALLATE;;BEN... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXY... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏３公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊５０公絲（來縮酵素）

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血（牙科、泌尿科領域）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"順華" 易靖平錠２公絲（待爾靜）

英文品名: AZEPIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025131號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"汎生"袪敏注射液

英文品名: DESTANE INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025132號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、心臟性氣喘、小兒氣喘、一般咳嗽、過敏性鼻炎、蕁麻疹。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

尹嗽吉錠２０公絲（伊普拉辛隆）

英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/16 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

"杏輝"黴克頓乳膏10毫克/公克（克氯黴唑）

英文品名: MYCOSTEN CREAM 10MG/GM "SINPHAR"(CLOTRIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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