ＡＮＴＩ－ＨＢＥ/免疫檢驗試劑
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中文品名ＡＮＴＩ－ＨＢＥ/免疫檢驗試劑的英文品名是EVERNEW ANTI-HBE EIA, 許可證字號是衛署菌疫製字第000037號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/01/13, 註銷理由是證別變更;;以醫療器材列管, 有效日期是2008/12/09, 許可證種類是體外試劑, 適應症是酵素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＥ）, 劑型是試劑, 藥品類別是由醫師或檢驗師使用, 主成分略述是SERUM, HBEAG;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E, PEROXIDASE;;SERUM, HUMAN NORMAL, 製造商名稱是永進生物科技股份有限公司.

許可證字號	衛署菌疫製字第000037號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2005/01/13
註銷理由	證別變更;;以醫療器材列管
有效日期	2008/12/09
發證日期	1986/02/27
許可證種類	體外試劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00900003701
中文品名	ＡＮＴＩ－ＨＢＥ/免疫檢驗試劑
英文品名	EVERNEW ANTI-HBE EIA
適應症	酵素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＥ）
劑型	試劑
包裝	組
藥品類別	由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SERUM, HBEAG;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E, PEROXIDASE;;SERUM, HUMAN NORMAL
申請商名稱	永進生物科技股份有限公司
申請商地址	新竹巿科學工業園區園區二路５２號
申請商統一編號	21220563
製造商名稱	永進生物科技股份有限公司
製造廠廠址	新竹巿科學工業園區園區二路５２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2005/01/17
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署菌疫製字第000037號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/01/13

註銷理由

證別變更;;以醫療器材列管

有效日期

2008/12/09

發證日期

1986/02/27

許可證種類

體外試劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00900003701

中文品名

ＡＮＴＩ－ＨＢＥ/免疫檢驗試劑

英文品名

EVERNEW ANTI-HBE EIA

適應症

酵素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＥ）

劑型

試劑

包裝

組

藥品類別

由醫師或檢驗師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SERUM, HBEAG;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E, PEROXIDASE;;SERUM, HUMAN NORMAL

申請商名稱

永進生物科技股份有限公司

申請商地址

新竹巿科學工業園區園區二路５２號

申請商統一編號

21220563

製造商名稱

永進生物科技股份有限公司

製造廠廠址

新竹巿科學工業園區園區二路５２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2005/01/17

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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田瑋	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 105552 \| 所代表法人: 英屬維京群島商億如發有限公司 \| 永進生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 21220563
香港商商得利有限公司	職稱: 董事 \| 持有股份數: 100000 \| 所代表法人: \| 永進生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 21220563
張玉潔	職稱: 董事 \| 持有股份數: 105552 \| 所代表法人: 英屬維京群島商億如發有限公司 \| 永進生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 21220563
英屬維京群島商瑪蒂斯有限公司	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 101440 \| 所代表法人: \| 永進生物科技股份有限公司 \| 統一編號: 21220563

田瑋

職稱: 董事長 | 持有股份數: 105552 | 所代表法人: 英屬維京群島商億如發有限公司 | 永進生物科技股份有限公司 | 統一編號: 21220563

香港商商得利有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 永進生物科技股份有限公司 | 統一編號: 21220563

張玉潔

職稱: 董事 | 持有股份數: 105552 | 所代表法人: 英屬維京群島商億如發有限公司 | 永進生物科技股份有限公司 | 統一編號: 21220563

英屬維京群島商瑪蒂斯有限公司

職稱: 監察人 | 持有股份數: 101440 | 所代表法人: | 永進生物科技股份有限公司 | 統一編號: 21220563

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公司登記經理人資料集資料集的ＡＮＴＩ－ＨＢＥ/免疫檢驗試劑相關資料

田瑋	公司名稱: 永進生物科技股份有限公司 \| 到職日期: 1110801 \| 統一編號: 21220563

田瑋

公司名稱: 永進生物科技股份有限公司 | 到職日期: 1110801 | 統一編號: 21220563

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永進生物科技股份有限公司

統一編號: 21220563 | 電話號碼: 03-5772191 | 新竹科學園區新竹縣工業東九路30號

永進生物科技股份有限公司

統一編號: 21220563 | 電話號碼: 03-5772191 | 新竹科學園區新竹縣工業東九路30號

登記工廠名錄資料集的ＡＮＴＩ－ＨＢＥ/免疫檢驗試劑相關資料

永進生物科技股份有限公司

主要產品: 199未分類其他化學製品、200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 21220563 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 95A00071 | 新竹科學園區新竹縣寶山鄉工業東九路30號5樓

永進生物科技股份有限公司

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永進 ANTI-HBS 每免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBS EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001175號 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉每標示之三明治免疫檢驗法，以進行人類血清或血漿中Anti-HBs 之測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.HBsAg 吸附微量滴定盤１個或微量滴定條(附框)12 條2.HBsAg:HRPO 接合體溶液１瓶 (12ml)3.Anti-HBs 陽性對照血清１瓶 (1.5ml)4.Anti-HBs 陰性對照... \| 醫器規格: 96測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進單株 HBSAG 酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW MONOCLONAL HBSAG EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001176號 \| 有效日期: 2008/12/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉酶標示之三明治免疫檢驗法，以進行人類血清或血漿中Ｂ型肝炎表面抗原 (HBsAg) 之測定 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.單株Anti-HBs吸附微量滴定盤１個／５個或微量滴定條(附框)12條/60條2.單株Anti-HBs:HRPO 接合體溶液１瓶 (12ml/55ml)3.HBsAg 陽性對照血清１瓶 (1.5m... \| 醫器規格: 96測試/480測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 HBEAG 酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW HBEAG EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001177號 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉酶標示之三明治免疫檢驗法，以進行人類血清或血漿中Ｂ型肝炎ｅ抗原 (HBeAg) 之測定 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Anti-HBe(人)吸附微量滴定盤１個或Anti-HBe(人)吸附微量滴定條12條2.Anti-HBe:HRPO 接合體溶液１瓶 (12ml)3.HBeAg 陽性對照血清１瓶 (1.5ml)4.... \| 醫器規格: 96測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 ANTI-HBEC酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBC EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001178號 \| 有效日期: 2009/03/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉酶標示之競爭免疫檢驗法，以進行人類血清或血漿中Anti-HBc 之測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.HBcAg吸附微量滴定盤１個或微量滴定條(附框)12條2.Anti-HBc:HRPO 接合體溶液１瓶 (5.5ml)3.Anti-HBc 陽性對照血清１瓶 (1ml)4.Anti-HBc 陰性對照... \| 醫器規格: 96測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進單株 HBSAG ﹝立可讀﹞ 酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW MONOCLONAL HBSAG ONE STEP "EZ-READ" EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001179號 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉酶標示之三明治免疫檢驗法以 One Step 進行血清或血漿中Ｂ型肝炎表面抗原 (HBsAg) 之檢定 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.單株Anti-HBs吸附微量滴定盤１個／５個或吸附微量滴定條(附框)12條/60條2.單株Anti-HBs:HRPO 接合體溶液１瓶 (5.5ml/27ml)3.篩選值陽性對照血清１瓶 (1ml/... \| 醫器規格: 96測試/480測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 ANTI-HBS ﹝立可護﹞酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBS ONE STEP "EZ-READ" EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001180號 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉酶標示之三明治免疫檢驗法，以 One Step 進行人類血清或血漿中Anti-HBs 之測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.HBsAg 吸附微量滴定條6條／12條／60條2.HBsAg:HRPO 接合體溶液１瓶 (3ml/5.5ml/27ml)3.Anti-HBs 篩選值陽性對照血清１瓶 (0.5ml/1ml/3ml)... \| 醫器規格: 48測試/96測試/480測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 HBeAg ﹝立可護﹞酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW HBeAg "EZ-READ" EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001181號 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉酶標示之三明治免疫檢驗法，以 One Step 進行人類血清或血漿中Ｂ型肝炎ｅ抗原 (HBeAg) 之測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Anti-HBe吸附微量滴定條6條／12條2.Anti-HBe:HRPO 接合體溶液１瓶 (3ml/5.5ml)3.HBeAg 篩選值陽性對照血清１瓶 (0.5ml/1ml)4.10倍濃度洗滌液１... \| 醫器規格: 48測試\96測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 ANTI-HBc IgM 酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBc IgM EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001182號 \| 有效日期: 2009/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉酶標示之三明治免疫檢驗法定性檢驗人類血清或血漿之Anti-HBc IgM。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.單株Anti-Human IgM 吸附微量滴定條６條2.Anti-HBc:HRPO 接合體溶液１瓶 (95.5ml)3.陽性對照血清１瓶 (2.4ml)4.陰性對照血清１瓶 (1.5ml)5.HB... \| 醫器規格: 48測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 ANTI-HBs "ONE-STEP" 酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBs "ONE-STEP" EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001183號 \| 有效日期: 2010/07/02 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉酶標示之三明治免疫檢驗法，以 One Step 進行人類血清或血漿中 Anti-HBs 之測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.HBsAg吸附微量滴定盤１個或 HBsAg 吸附微量滴定條12條/60條2.HBsAg:HRPO 接合體溶液１瓶 (5.5ml/27ml)3.Anti-HBs 陽性對照血清１瓶 (1.5ml/3m... \| 醫器規格: 96測試/480測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進ANTI-HBe "ONE-STEP"酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI- HBe "ONE-STEP" EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001184號 \| 有效日期: 2011/05/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉酶標示之三明治免疫檢驗法，以 One Step 進行人類血清或血漿中 Anti-HBe 之測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Anti-HBe(人)吸附微量滴定盤１個或 Anti-HBe(人)吸附微量滴定條12條2.Anti-HBe:HRPO 接合體溶液１瓶 (5.5ml)3.Anti-HBe 中和試劑１瓶 (5.5ml... \| 醫器規格: 96測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 HBeAg "ONE-STEP" 酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW HBeAg "ONE-STEP" EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001185號 \| 有效日期: 2011/05/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉標示之三明治免疫檢驗法，以 One Step 進行人類血清或血漿中Ｂ型肝炎ｅ抗原 (HBeAg) 之測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Anti-HBe︵人︶吸附微量滴定盤１個或 Anti-HBe︵人︶吸附微量滴定條12條2.Anti-HBe:HRPO 接合體溶液１瓶 (5.5ml)3.HBeAg 陽性對照血清１瓶 (1.5ml)... \| 醫器規格: 96測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 ANTI-HCV 酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HCV EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001186號 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉酶標示之三明治免疫檢驗法，以進行人類血清或血漿中Anti-HCV 之測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.HCV 胜肽吸附微量滴定盤１個／５個或微量滴定條(附框)12條／60條2.Anti-HIgG:HRPO 接合體溶液１瓶 (12ml/55ml)3.Ｃ型肝炎抗體陽性對照血清１瓶 (2ml/3ml)4... \| 醫器規格: 96測試/480測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 ANTI-HBe酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBe EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001187號 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉酶標示之三明治免疫檢驗法，以進行人類血清或血漿中 Anti-HBe 之測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.Anti-HBe (人)吸附微量滴定盤１個或滴定條12條2.Anti-HBe 中和試劑１瓶 (10ml)3.Anti-HBe:HRPO接合體１瓶 (12ml)4.Anti-HBe陰性對照血清１瓶 ... \| 醫器規格: 96測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進單株 HBsAg ONE-STEP 酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW MONOCLONAL HBsAg "ONE STEP" EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001188號 \| 有效日期: 2011/07/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/10/23 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 藉酶標示之三明治免疫檢驗法，以 One Step 進行人類血清或血漿中Ｂ型肝炎表面抗原 (HBsAg) 之測定。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 1.單株 Anti-HBs 吸附微量滴定盤1/5個或單株 Anti-HBs 吸附微量滴定條 12/60 條。2.單株 Anti-HBs:HRPO 接合體溶液１瓶 (5.5ml/27ml)3.HBsAg... \| 醫器規格: 96測試/480測試 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 ANTI-HBS ﹝立可護﹞酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBS ONE STEP "EZ-READ" EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001180號 \| 有效日期: 20081209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191023 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 48測試/96測試/480測試 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 HBeAg ﹝立可護﹞酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW HBeAg "EZ-READ" EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001181號 \| 有效日期: 20081209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191023 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 48測試\96測試 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 ANTI-HBc IgM 酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBc IgM EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001182號 \| 有效日期: 20090616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191023 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 48測試 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 ANTI-HBs "ONE-STEP" 酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBs "ONE-STEP" EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001183號 \| 有效日期: 20100702 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191023 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 96測試/480測試 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進ANTI-HBe "ONE-STEP"酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI- HBe "ONE-STEP" EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001184號 \| 有效日期: 20110516 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191023 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 96測試 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 HBeAg "ONE-STEP" 酶免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW HBeAg "ONE-STEP" EIA \| 許可證字號: 衛署醫器製字第001185號 \| 有效日期: 20110516 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191023 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 96測試 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 永進生物科技股份有限公司

永進 ANTI-HBS 每免疫檢驗試劑

永進單株 HBSAG 酶免疫檢驗試劑

永進 HBEAG 酶免疫檢驗試劑

永進 ANTI-HBEC酶免疫檢驗試劑

永進單株 HBSAG ﹝立可讀﹞ 酶免疫檢驗試劑

永進 ANTI-HBS ﹝立可護﹞酶免疫檢驗試劑

永進 HBeAg ﹝立可護﹞酶免疫檢驗試劑

永進 ANTI-HBc IgM 酶免疫檢驗試劑

永進 ANTI-HBs "ONE-STEP" 酶免疫檢驗試劑

永進ANTI-HBe "ONE-STEP"酶免疫檢驗試劑

永進 HBeAg "ONE-STEP" 酶免疫檢驗試劑

永進 ANTI-HCV 酶免疫檢驗試劑

永進 ANTI-HBe酶免疫檢驗試劑

永進單株 HBsAg ONE-STEP 酶免疫檢驗試劑

永進 ANTI-HBS ﹝立可護﹞酶免疫檢驗試劑

永進 HBeAg ﹝立可護﹞酶免疫檢驗試劑

永進 ANTI-HBc IgM 酶免疫檢驗試劑

永進 ANTI-HBs "ONE-STEP" 酶免疫檢驗試劑

永進ANTI-HBe "ONE-STEP"酶免疫檢驗試劑

永進 HBeAg "ONE-STEP" 酶免疫檢驗試劑

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永進單株 HBsAg 脢免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW MONOCLONAL HBsAg EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000035號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 \| 有效日期: 2008/12/27 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗原ＨＢＳＡＧ \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;SERUM, HBSAG;;HYDROGEN PEROXIDE;;HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE, PERO... \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 Anti-HBs 鋂免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBs EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000036號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定ＡＮＴＩ－ＨＢＳ \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE, PEROXIDASE;;SERUM, ANTI-HBS;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 HBeAg /免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW HBeAg EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000038號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原（ＨＢＥＡＧ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIBODY, E;;HEPATITIS B, ANTIBODY, E, PEROXIDASE;;TWEEN 20;;SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM... \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 Anti-HBc /免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBc EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000045號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 \| 有效日期: 2009/03/02 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HYDROGEN PEROXIDE;;O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;HEPATITIS B, ANTIGEN, CORE;;SERUM, ANTI-HBC;;SULFU... \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進單株 HBsAg「立可讀」免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW MONOCLONAL HBsAg ONE STEP VISUAL EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000064號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢＳＡＧ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE, PEROXIDASE;;SERUM, HBSAG;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進 Anti-HBs（立可讀）酵素免疫法檢驗試劑	英文品名: EVERNEW Anti-HBs ONE STEP "EZ-READ" EIA TEST \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000065號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗原之抗體（ＢＮＴＩ－ＨＢＳ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE, PEROXIDASE;;SERUM, ANTI-HBS \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進ＨＢＥＡＧ「立可讀」每免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW HBEAG "EZ-READ" EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000066號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酸素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原（ＨＢＥＡＧ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, E, PEROXIDASE;;SERUM, HBEAG;;HEPATITIS B, ANTIGEN, E \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進ＡＮＴＩ－ＨＢＣ　ＩＧＭ/免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW ANTI-HBC IGM EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000069號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 \| 有效日期: 2009/06/16 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 以酵素免疫法測定ＡＮＴＩ－ＨＢＣ　ＩＧＭ \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SERUM, HBSAG;;HEPATITIS B, ANTIBODY, CORE, IGM;;SERUM, ANTIBODY, HUMAN IGM;;HEPATITIS B, ANTIBODY, C... \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進ＡＮＴＩ－ＨＢＳ/免疫檢驗試劑	英文品名: EVER NEW ANTI-HBS "ONE-STEP" EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000071號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 \| 有效日期: 2005/07/02 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 藉？標示之三明治免疫分析法，以ＯＮＥ－ＳＴＥＰ進行人類血清或血漿中ＡＮＴＩ－ＨＢＳ之測定？供體外診斷用 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: SERUM, HBSAG;;SERUM, ANTI-B;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進ＨＢｓＡｇ　Ｏｎｅ－Ｓｔｅｐ　/免疫檢驗試劑	英文品名: Ever New Monoclonal HBsAg "One-Step" EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000072號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/31 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 有效日期: 1995/07/03 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 藉？標示之三明治免疫檢驗法、以Ｏｎｅ－Ｓｔｅｐ進行人類血清或血漿中Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）之測定（供體外診斷用） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進ＨＢｅＡｇ/免疫檢驗試劑	英文品名: EVER NEW HBe Ag "One-Step" EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000073號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/01/31 \| 註銷理由: 本證換發新證逾期未領 \| 有效日期: 1995/08/10 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫法、測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）篩選用體外檢驗試劑。 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進Ａｎｔｉ－ＨＢｅ	英文品名: EVER NEW "ONE-STEP" EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000074號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/06 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/08/10 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法、測定Ｂ型肝炎Ｅ抗體之篩選用體外檢驗試劑。 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進Ａｎｔｉ－ＨＢｅ　/免疫檢驗試劑	英文品名: EVER NEW Anti-HBe "0ne-Step" EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000076號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 \| 有效日期: 2006/05/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗體之篩選用體外檢驗試劑 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIBODY, E, PEROXIDASE \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進ＨＢｅＡｇ/免疫檢驗試劑	英文品名: EVER NEW HBeAg "One-Step" EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000077號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 \| 有效日期: 2006/05/16 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎Ｅ抗原（ＨＢｅＡｇ）、篩選用體外檢驗試劑 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIBODY, E, PEROXIDASE \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進單株ＨＢｓＡｇ　Ｏｎｅ－Ｓｔｅｐ/免疫檢驗試劑	英文品名: EVERNEW MONOCLONAL HBSAG "ONE-STEP" \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000078號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 證別變更;;以醫療器材列管 \| 有效日期: 2001/07/22 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗原、篩選用體外檢驗試劑 \| 劑型: 檢驗試紙 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司
永進ＡＮＴＩ－ＨＣＶ/免疫檢驗試劑	英文品名: EVER MEW ANTI-HCV EIA \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/13 \| 註銷理由: 以醫療器材列管;;證別變更 \| 有效日期: 2008/12/09 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 藉每標示之三明治檢驗法，以進行人類血清或血漿中抗Ｃ型肝炎抗體（ＡＮＴＩ－ＨＣＶ）之測定，供體外診斷用。 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 永進生物科技股份有限公司

永進單株 HBsAg 脢免疫檢驗試劑

永進 Anti-HBs 鋂免疫檢驗試劑

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永進 Anti-HBc /免疫檢驗試劑

永進單株 HBsAg「立可讀」免疫檢驗試劑

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氯/青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
睪丸素	英文品名: TESTOSTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
利心諾注射液	英文品名: RUPENOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
敵匹利達莫	英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1990/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
優來/液（小兒用）	英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
路丁	英文品名: RUTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛細管性出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
眉多芬油切膠囊60毫克	英文品名: Okbeauty Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克	英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
淨菌膜衣錠100毫克	英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLEPHRI... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升	英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
溫舒眼潤眼油	英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil \| 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司