日本腦炎疫苗
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中文品名日本腦炎疫苗的英文品名是JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE, 許可證字號是衛署菌疫製字第000057號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2015/04/28, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2009/05/25, 許可證種類是菌　疫, 適應症是預防日本腦炎, 劑型是滅菌懸液注射劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;JAPANESE ENCEPHALITIS INACTIVE SUSPENSION, 製造商名稱是行政院衛生署疾病管制局.

許可證字號	衛署菌疫製字第000057號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2015/04/28
註銷理由	自請註銷
有效日期	2009/05/25
發證日期	1994/06/27
許可證種類	菌　疫
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00900005704
中文品名	日本腦炎疫苗
英文品名	JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE
適應症	預防日本腦炎
劑型	滅菌懸液注射劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;JAPANESE ENCEPHALITIS INACTIVE SUSPENSION
申請商名稱	行政院衛生署疾病管制局
申請商地址	台北市昆陽街１６１號
申請商統一編號	00970553
製造商名稱	行政院衛生署疾病管制局
製造廠廠址	台北市昆陽街１６１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2015/04/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署菌疫製字第000057號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2015/04/28

註銷理由

自請註銷

有效日期

2009/05/25

發證日期

1994/06/27

許可證種類

菌　疫

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00900005704

中文品名

日本腦炎疫苗

英文品名

JAPANESE ENCEPHALITIS VACCINE

適應症

預防日本腦炎

劑型

滅菌懸液注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;JAPANESE ENCEPHALITIS INACTIVE SUSPENSION

申請商名稱

行政院衛生署疾病管制局

申請商地址

台北市昆陽街１６１號

申請商統一編號

00970553

製造商名稱

行政院衛生署疾病管制局

製造廠廠址

台北市昆陽街１６１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2015/04/28

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 00970553 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 63020627 | 臺北市南港區西新里昆陽街一六一號

衛生福利部疾病管制署

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統一編號: 00970553

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凍結乾燥卡介苗	英文品名: FREEZE-DRIED BCG VACCINE \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000085號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防結核病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED \| 製造商名稱: 財團法人國家衛生研究院生物製劑廠
吸著白喉破傷風百日咳混合疫苗	英文品名: ADSORBED-DIPHTHERIA TETANUS-PERTUSSIS COMBINED VACCINE \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/07 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 本品為自動免疫劑、對白喉、破傷風、百日咳症有預防效果 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PERTUSSIS VACCINE;;DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID \| 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局
凍結乾燥卡介苗５公絲	英文品名: FREEZE DRIED BCG VACCINE \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000050號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/01 \| 註銷理由: 主成分記載方式變更 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防肺結核 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED \| 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局
抗龜殼花及赤尾鮐蛇毒血清凍晶注射劑	英文品名: Antivenin of P. mucrosquamatus and T. stejnegeri (Lyophilized) \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000006號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 對龜殼花及赤尾鮐毒蛇咬傷有特異性之治療效果 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TR. GRAMINEUS ANTIVENIN;;TR. MUCROSQUAMATUS ANTIVENIN \| 製造商名稱: 財團法人國家衛生研究院生物製劑廠
凍結乾燥卡介苗２．５公絲	英文品名: FREEZE-DRIED BCG VACCINE \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000051號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/01 \| 註銷理由: 主成分記載方式變更 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防肺結核 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED \| 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局
霍亂疫苗	英文品名: CHOLERA VACCINE \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000054號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防霍亂 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHOLERA OGABA;;CHOLERA INABA \| 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局
抗雨傘節蛇毒血清凍晶注射劑	英文品名: ANTIVENIN OF B. MULTICINCTUS (LYOPHILIZED) \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000007號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/04/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 對雨傘節毒蛇咬傷有特異性之治療效果 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: B. MULTICINCTUS ANTIVENIN \| 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局
口服小兒麻痺疫苗	英文品名: TRIVALENT POLIOVIRUS VACCINE LIVE ORAL (SABIN) \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000022號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1990/07/13 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防小兒麻痺症 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POLIOMYELITIS TYPE I VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE II VACCINE;;POLIOMYELITIS TYPE III VACCINE \| 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局
凍結乾燥卡介苗	英文品名: FREEZED-DRIED BCG VACCINE \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000013號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/13 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 對於肺結核病有免疫預防效果 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED \| 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局
白喉抗毒素凍晶注射劑５，０００國際單位	英文品名: LYOPHILIZED DIPHTHERIA ANTITOXIN (5,000 I.U.) \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 白喉桿菌之感染症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPHTHERIA ANTITOXIN \| 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局
抗鎖鏈蛇毒血清凍晶注射劑	英文品名: Antivenin of D.siamensis (Lyophilized) \| 許可證字號: 罕菌疫製字第000001號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/08/01 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 對鎖鏈蛇咬傷具有特異性的治療效果。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANTIVENIN OF D.RUSSELLII \| 製造商名稱: 財團法人國家衛生研究院生物製劑廠
凍結乾燥卡介苗	英文品名: FREEZE-DRIED BCG VACCINE \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/13 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 對於肺結核病有免疫預防效果 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED \| 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局
吸著白喉破傷風百日咳混合疫苗	英文品名: ADSORBED DIPHTHERIA-TETANUS-PERTUSSIS COMBINED VACCINE \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000049號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/06/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防白喉、破傷風、百日咳 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID \| 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局
吸著破傷風白喉混合類毒素（成人用）	英文品名: TETANUS & DIPHTHERIA TOXOID ADSORBED (ADULT USE) \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000088號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/11/30 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防破傷風、白喉。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETANUS TOXOID;;DIPHTHERIA TOXOID \| 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局
抗飯匙倩蛇毒血清凍晶注射劑	英文品名: ANTIVENIN OF N. NAJA ATRA (LYOPHILIZED) \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000008號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/04/27 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 對飯匙倩毒蛇咬傷有特異性之治療效果 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: N. NAJA ATRA ANTIVENIN \| 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局
凍結乾燥卡介苗	英文品名: \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/09/14 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 對於肺結核病有免疫預防效果 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: B.C.G. VACCINE \| 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局
抗雨傘節及飯匙倩蛇毒血清凍晶注射劑	英文品名: Antivenin of B. multicinctus and N. atra (Lyophilized) \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000009號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 對雨傘節及飯匙倩毒蛇咬傷有特異性之治療效果 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: B. MULTICINCTUS ANTIVENIN BIVALENT;;N. NAJA ATRA ANTIVENIN \| 製造商名稱: 財團法人國家衛生研究院生物製劑廠
吸著白喉破傷風混合類毒素	英文品名: DIPHTHERIA AND TETANUS TOXOIDS ADSORBED \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000020號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防破傷風及白喉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHTHERIA TOXOID;;TETANUS TOXOID \| 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局
破傷風抗毒素凍晶注射劑４０００國際單位	英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN 4000I.U. \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000056號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 破傷風桿菌之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;TETANUS ANTITOXIN \| 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局

凍結乾燥卡介苗

吸著白喉破傷風百日咳混合疫苗

凍結乾燥卡介苗５公絲

抗龜殼花及赤尾鮐蛇毒血清凍晶注射劑

凍結乾燥卡介苗２．５公絲

霍亂疫苗

抗雨傘節蛇毒血清凍晶注射劑

口服小兒麻痺疫苗

凍結乾燥卡介苗

白喉抗毒素凍晶注射劑５，０００國際單位

抗鎖鏈蛇毒血清凍晶注射劑

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吸著白喉破傷風百日咳混合疫苗

吸著破傷風白喉混合類毒素（成人用）

抗飯匙倩蛇毒血清凍晶注射劑

凍結乾燥卡介苗

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吸著白喉破傷風混合類毒素

破傷風抗毒素凍晶注射劑４０００國際單位

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食品業者登錄資料集資料集的日本腦炎疫苗相關資料

衛生福利部疾病管制署

食品業者登錄字號: A-400112851-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 00970553 | 台北市南港區研究院路2段128號

衛生福利部疾病管制署

食品業者登錄字號: A-400112851-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 00970553 | 台北市南港區研究院路2段128號

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凍結乾燥卡介苗	英文品名: FREEZE-DRIED BCG VACCINE \| 適應症: 預防結核病 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: B.C.G. VACCINE FREEZE-DRIED \| 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 \| 有效日期: 2029/05/25
抗龜殼花及赤尾鮐蛇毒血清凍晶注射劑	英文品名: Antivenin of P. mucrosquamatus and T. stejnegeri (Lyophilized) \| 適應症: 對龜殼花及赤尾鮐毒蛇咬傷有特異性之治療效果 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TR. GRAMINEUS ANTIVENIN;;TR. MUCROSQUAMATUS ANTIVENIN \| 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 \| 有效日期: 2029/05/25
抗雨傘節及飯匙倩蛇毒血清凍晶注射劑	英文品名: Antivenin of B. multicinctus and N. atra (Lyophilized) \| 適應症: 對雨傘節及飯匙倩毒蛇咬傷有特異性之治療效果 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: B. MULTICINCTUS ANTIVENIN BIVALENT;;N. NAJA ATRA ANTIVENIN \| 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 \| 有效日期: 2029/05/25
抗百步蛇毒血清凍晶注射劑	英文品名: ANTIVENIN OF D. ACUTUS (LYOPHILIZED) \| 適應症: 對百步蛇咬傷有特異性之治療效果 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: A. ACUTUS ANTIVENIN \| 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 \| 有效日期: 2029/05/25
抗鎖鏈蛇毒血清凍晶注射劑	英文品名: Antivenin of D.siamensis (Lyophilized) \| 適應症: 對鎖鏈蛇咬傷具有特異性的治療效果。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANTIVENIN OF D.RUSSELLII \| 申請商名稱: 衛生福利部疾病管制署 \| 有效日期: 2028/08/01

凍結乾燥卡介苗

抗龜殼花及赤尾鮐蛇毒血清凍晶注射劑

抗雨傘節及飯匙倩蛇毒血清凍晶注射劑

抗百步蛇毒血清凍晶注射劑

抗鎖鏈蛇毒血清凍晶注射劑

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抗百步蛇毒血清凍晶注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

抗百步蛇毒血清凍晶注射劑

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根據名稱行政院衛生署疾病管制局找到的相關資料

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防檢疫資訊傳播與推廣	計畫主持人: 齊崇善 \| 執行機關: 台灣動物科技研究所 \| 研究領域: 畜牧獸醫類 \| 研究性質: 其它 \| 計畫編號: 99農科-9.6.2-檢-B1(Z) \| 研究目的: 發展農林漁牧（不含食品加工與包裝） \| 中央款: 11400000 \| 配合款: 0 \| 計畫總經費: 11400000 \| 執行成果摘要: 「防檢疫資訊傳播與推廣」之中文摘要：一、「防檢疫策略與技術宣導推廣」 1. 執行完成「2010獸醫流行病學進階訓練」：99年8月9~13日於台大嚴慶齡工業研究中心舉辦，由美國科羅拉多大學之D... @ 農業科技計畫
Taiwan	發布日期: DCB)進行量產及動物安全試驗，預計年底完成並申請新藥試驗的許可，以便將來可進行人體試驗。行政院衛生署疾病管制局血清疫苗研製中心劉定萍主任表示，「非常高興中研院的團隊在從事基礎研究之外，願意投入疫苗研... \| 發布單位: PNAS) ，獲得國際高度重視。這個由翁啟惠院長與何大一院士共同主持，以及在陳鈴津特聘研究員及鄭婷仁研究助技師合作下所完成的研究，係針對導致禽流感的H5N1病毒，研發出基因型疫苗，並證明對小鼠身上不同... \| 網頁內容: CDC)的研究經費支持下展開的。目前，這個疫苗已由台灣財團法人生物技術開發中心(Development Center for Biotechnology @ 中央研究院院新聞稿
重要人畜共通傳染病國際學術研討會	計畫主持人: 蔡向榮 \| 執行機關: 台灣大學 \| 研究領域: 畜牧獸醫類 \| 研究性質: 其它 \| 計畫編號: 99農科-9.6.2-檢-B1(2) \| 研究目的: 發展農林漁牧（不含食品加工與包裝） \| 中央款: 2112000 \| 配合款: 0 \| 計畫總經費: 2112000 \| 執行成果摘要: 9月27日及28日在台大集思會議中心蘇格拉底廳舉辦之『2010年重要人畜共通傳染病國際研討會』，本次研討會除相關之動物疫病及公共衛生防疫人員，並有學界、產業界及對相關議題有興趣之從業人員、學生等共15... @ 農業科技計畫
預防諾羅病毒食品中毒小撇步常用肥皂洗手避免生飲生食	發布日期: 2012/12/28 \| 內容: 有關近日高雄發生疑似食品中毒案件，經調查檢驗為諾羅病毒引發之群聚感染事件，衛生機關第一時間已立即進行學校廚房、環境全面消毒，並針對學生、學校教職員工及環境衛生加強督導。食品藥物管理局強調，注意個人及環... @ 本署新聞公告資料集

防檢疫資訊傳播與推廣

@ 農業科技計畫

Taiwan

發布日期: DCB)進行量產及動物安全試驗，預計年底完成並申請新藥試驗的許可，以便將來可進行人體試驗。行政院衛生署疾病管制局血清疫苗研製中心劉定萍主任表示，「非常高興中研院的團隊在從事基礎研究之外，願意投入疫苗研... | 發布單位: PNAS) ，獲得國際高度重視。這個由翁啟惠院長與何大一院士共同主持，以及在陳鈴津特聘研究員及鄭婷仁研究助技師合作下所完成的研究，係針對導致禽流感的H5N1病毒，研發出基因型疫苗，並證明對小鼠身上不同... | 網頁內容: CDC)的研究經費支持下展開的。目前，這個疫苗已由台灣財團法人生物技術開發中心(Development Center for Biotechnology

@ 中央研究院院新聞稿

重要人畜共通傳染病國際學術研討會

@ 農業科技計畫

預防諾羅病毒食品中毒小撇步常用肥皂洗手避免生飲生食

發布日期: 2012/12/28 | 內容: 有關近日高雄發生疑似食品中毒案件，經調查檢驗為諾羅病毒引發之群聚感染事件，衛生機關第一時間已立即進行學校廚房、環境全面消毒，並針對學生、學校教職員工及環境衛生加強督導。食品藥物管理局強調，注意個人及環...

@ 本署新聞公告資料集

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根據地址台北市昆陽街１６１號找到的相關資料

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明礬沈澱破傷風類毒素	英文品名: TETANUS TOXOID ALUM PRECIPITATED \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000048號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 預防破傷風 \| 劑型: 滅菌懸液注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;TETANUS TOXOID \| 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局 @ 全部藥品許可證資料集
白喉抗毒素凍晶注射劑５０００國際單位	英文品名: LYOPHILIZED DIPHTHERIA ANTITOXIN 5000I.U. \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000053號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 白喉桿菌感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPHTHERIA ANTITOXIN;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) \| 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局 @ 全部藥品許可證資料集
破傷風抗毒素凍晶注射劑１５００國際單位	英文品名: LYOPHILIZED TETANUS ANTITOXIN 1500I.U. \| 許可證字號: 衛署菌疫製字第000055號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 破傷風桿菌之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;TETANUS ANTITOXIN \| 製造商名稱: 行政院衛生署疾病管制局 @ 全部藥品許可證資料集

行政院衛生署疾病管制局的黃頁資料

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行政院衛生署疾病管制局第一分局松山辦事處 | 地址: 台北市松山區敦化北路340號之9 | 電話: 02-2712-2391

行政院衛生署疾病管制局第一分局昆陽辦公室 | 地址: 台北市南港區昆陽街161號 | 電話: 02-2785-0513

行政院衛生署疾病管制局第五分局 | 地址: 高雄市鼓山區捷興一街9號 | 電話: 07-561-8995

行政院衛生署疾病管制局第四分局 | 地址: 台南市南區大同路二段752號 | 電話: 06-269-6211

行政院衛生署疾病管制局第五分局 | 地址: 高雄市左營區自由二路180號6樓 | 電話: 07-557-4664

行政院衛生署疾病管制局第五分局 | 地址: 高雄市小港區飛機路401號 | 電話: 07-801-1651

行政院衛生署疾病管制局第一分局金門辦事處 | 地址: 金門縣金城鎮西海路一段5號3樓 | 電話: 082-375-591

行政院衛生署疾病管制局第三分局台中港辦事處 | 地址: 台中市梧棲區中棲路三段2號海港聯合大樓南棟3樓 | 電話: 04-2656-2514

行政院衛生署疾病管制局第一分局蘇澳辦事處 | 地址: 宜蘭縣蘇澳鎮港區路1號2樓 | 電話: 03-997-2365

行政院衛生署疾病管制局第四分局 | 地址: 桃園市大園區航勤北路22號 | 電話: 0800-367-666

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與日本腦炎疫苗同分類的全部藥品許可證資料集

必壓助利那注射劑	英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005457號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MORPHAZINAMIDE \| 製造商名稱: BRACCO S.P.A.
肝燐脂注射劑	英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
美利比樂加眼藥水	英文品名: PILOCARPINE HCL 1% STERILE OPHTHALMIC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1982/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 瞳孔收縮劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.
海亞敏２３８９（５０％）液	英文品名: HYAMINE 2389 (50%) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/12/07 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒、殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE;;METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL) \| 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY
海亞敏３５００（８０％）液	英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005461號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/11/22 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1986/01/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE \| 製造商名稱: ROHM AND HASS COMPANY
無莫克錠	英文品名: VERMOX TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005462號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/20 \| 註銷理由: 產地變更;;證別變更 \| 有效日期: 1988/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蟯蟲病、蛔蟲病、鞭蟲病、鉤蟲病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.
"華興"因樂新膠囊	英文品名: INDECIN CAPSULES "H.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010207號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節僂麻質斯、變形性關節炎、腰痛、神經痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
"華興" 利普寧膠囊	英文品名: RIPOLIN CAPSULES "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010208號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
同南克特注射液５０公絲	英文品名: TUNNACORT-A INJECTION 50MG "T.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/01/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、僂麻質斯疾患、安迪生氏病、皮質疾患、炎症性眼疾患、過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
"豐田" 布隆克敏錠	英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010211號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"濟生"福信黴素膠囊２５０公絲	英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010213號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
西樂定注射劑１公克	英文品名: CELODIN INJECTION 1 GM "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010217號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司
愛默黴素膠囊２５０公絲	英文品名: AMOCILLIN CAPSULES 250 MG "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010218號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司
紅黴素月桂硫酸丙醯膠囊２５０公絲	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES 250MG "F.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
益汎治肺膠囊４５０公絲	英文品名: RIFAMTIBI CAPSULES 450MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎、球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司