複西林注射劑２５０公絲
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中文品名複西林注射劑２５０公絲的英文品名是DIPICILLIN INJECTION 250MG "G.C.", 許可證字號是衛署藥製字第005410號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/08/04, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1999/12/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是乾粉注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM), 製造商名稱是聯邦化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第005410號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/08/04
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/12/26
發證日期	1974/12/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100541007
中文品名	複西林注射劑２５０公絲
英文品名	DIPICILLIN INJECTION 250MG "G.C."
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM)
申請商名稱	國強藥品股份有限公司
申請商地址	台南巿安平工業區新忠路２０號
申請商統一編號	68651205
製造商名稱	聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台北縣蘆洲市正和街１９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第005410號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/08/04

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1999/12/26

發證日期

1974/12/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100541007

中文品名

複西林注射劑２５０公絲

英文品名

DIPICILLIN INJECTION 250MG "G.C."

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

乾粉注射劑

包裝

小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM)

申請商名稱

國強藥品股份有限公司

申請商地址

台南巿安平工業區新忠路２０號

申請商統一編號

68651205

製造商名稱

聯邦化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台北縣蘆洲市正和街１９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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張家福	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 19255 \| 所代表法人: \| 國强生技股份有限公司 \| 統一編號: 68651205
陳蔡春銀	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 國强生技股份有限公司 \| 統一編號: 68651205
陳淑貞	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 12441 \| 所代表法人: \| 國强生技股份有限公司 \| 統一編號: 68651205

張家福

職稱: 董事長 | 持有股份數: 19255 | 所代表法人: | 國强生技股份有限公司 | 統一編號: 68651205

陳蔡春銀

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 國强生技股份有限公司 | 統一編號: 68651205

陳淑貞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 12441 | 所代表法人: | 國强生技股份有限公司 | 統一編號: 68651205

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國强生技股份有限公司

統一編號: 68651205 | 電話號碼: 06-2613165 | 臺南市南區新忠路20號

國强生技股份有限公司

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國强生技股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 68651205 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99673112 | 臺南市南區彰南里新忠路20號

國强生技股份有限公司

主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 68651205 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99673112 | 臺南市南區彰南里新忠路20號

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付賜泄民注射液	英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
複西林注射劑５００公絲	英文品名: DIPICILLIN INJECTION 500MG "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第005411號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
的剎美剎松注射液	英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021440號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 副腎皮質機能不全、氣喘、過敏性疾病、炎症性皮膚疾患、骨關節炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
安感風注射液	英文品名: GICICOL INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第013613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/07 \| 註銷理由: 改為外銷專用;;適應症變更 \| 有效日期: 1999/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（支氣管炎、發燒、咳嗽、鼻炎、氣喘、咽頭炎、頭痛）之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMINOPYRINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CAFFEINE... \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
待克菲那注射液	英文品名: DICLOFENAC INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022988號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/03/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、腱炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
妥血寧注射液１００公絲/公撮（妥內散敏）	英文品名: TRANEXAMIC ACID INJECTION 100MG/ML "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
施華黴素注射劑１０００公絲	英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 1000MG "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022654號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
舒止痛注射液２０公絲/公撮（尼夫平）	英文品名: SOSETON INJECTION 20MG/ML (NEFOPAM) "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026274號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NEFOPAM HCL \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
愛拔痛注射液	英文品名: AVATON INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022545號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/08 \| 註銷理由: 改為外銷專用 \| 有效日期: 1998/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由於結石而引起的腸管、輸尿管、膽管之疝痛、內脫之痙攣性疼痛、手術後疼痛、婦科領域疼痛痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;AVAPYRAZONE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
維他命－Ｃ注射液	英文品名: VITAMIN-C INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第036699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
速寧注射液	英文品名: GICISULIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第013262號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/07 \| 註銷理由: 適應症變更;;改為外銷專用 \| 有效日期: 1999/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僅限阿司匹林（ＡＳＰＩＲＩＮ），乙醯氨基酚（ＡＣＥＴＡＭＩＮＯＰＨＥＮ）等內服藥及其他非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急下，方可最後考慮使用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
施華黴素注射劑５００公絲	英文品名: CEPHALORIDINE INJECTIONS 500MG "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015614號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/10/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
安疾痺注射液（三磷酸腺/）	英文品名: A.T.P. INJECTION (ADENOSINE TRIPHOSPHATE) "G. \| 許可證字號: 衛署藥製字第023227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/06 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1986/04/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 進行性肌萎縮變性疾患、腦卒中後遺症、心不全、狹心症、本態性高血壓等諸疾之肌力或麻痺症狀、先天性肌無力 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ADENOSINE TRIPHOSPHATE DISODIUM \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
速克痛－Ｓ注射液	英文品名: GICISCOPAIN-S INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第012063號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/02/08 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 1998/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管之痙攣、膽管之痙攣、尿路之痙攣、女性生殖器之痙攣 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
寶腦膠囊〝國強〞	英文品名: PIRACETAM CAPSULES "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第044200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/01/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
待克菲那注射液２５公絲/公撮（待克菲那）	英文品名: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "G.C." (DICLOFENAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/29 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2009/01/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、腱炎、滑囊炎及其他關節或關節周圍疾患之消炎及鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
力必黴素靜脈注射劑	英文品名: REVIMYCIN I.V. INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第002762號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/04/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ROLITETRACYCLINE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
複西林注射劑１０００公絲	英文品名: DIPICILLIN INJECTION 1000MG "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022431號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司
舒胃得寧注射液１５０公絲/公撮（希每得定）	英文品名: CIMETIDINE INJECTION 150MG/ML "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023622號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE (HCL) \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司

付賜泄民注射液

複西林注射劑５００公絲

的剎美剎松注射液

安感風注射液

待克菲那注射液

妥血寧注射液１００公絲/公撮（妥內散敏）

施華黴素注射劑１０００公絲

舒止痛注射液２０公絲/公撮（尼夫平）

愛拔痛注射液

維他命－Ｃ注射液

速寧注射液

施華黴素注射劑５００公絲

安疾痺注射液（三磷酸腺/）

速克痛－Ｓ注射液

寶腦膠囊〝國強〞

待克菲那注射液２５公絲/公撮（待克菲那）

力必黴素靜脈注射劑

複西林注射劑１０００公絲

舒胃得寧注射液１５０公絲/公撮（希每得定）

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國强生技股份有限公司	食品業者登錄字號: D-168651205-00000-4 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 68651205 \| 台南市南區新忠路20號
國强生技股份有限公司	食品業者登錄字號: D-168651205-00002-6 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 68651205 \| 台南市南區新忠路20號

國强生技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168651205-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 68651205 | 台南市南區新忠路20號

國强生技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-168651205-00002-6 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 68651205 | 台南市南區新忠路20號

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富達敏注射劑

富達敏注射劑

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PPG 修復防曬乳SPF 50 ★★★★	英文品名: PPG Repair Suntan Lotion SPF50★★★ \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 軟管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 國強生技股份有限公司 \| 有效日期: 2019/06/13
①優莉緹黑頭控油鼻膜套組(第一劑) ②金格爾黑頭控油鼻膜套組(第一劑)	英文品名: ①UniTouch Blackhead Nose Care ②KinGirls Blackhead Nose Care \| 用途: 軟化角質、面皰預防。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 袋裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 國强生技股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30

PPG 修復防曬乳SPF 50 ★★★★

①優莉緹黑頭控油鼻膜套組(第一劑) ②金格爾黑頭控油鼻膜套組(第一劑)

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赦癲易錠５００公絲	英文品名: SABRIL 500MG TABS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/07/02 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1999/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癲？之輔助療法。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VIGABATRIN;;POVIDONE (EQ TO POLYVINYL PYRROLIDONE)( EQ TO PVP ) ( EQ TO POLYVIDONE)(EQ TO POLYVINYLP... \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A.
硫辛酸胺	英文品名: THIOCTAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020478號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/06/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE) \| 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.
善禮胃靜脈注射液５０公絲/２公撮	英文品名: CURAN I.V. INJECTION 50MG/2ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020479號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代治療法。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RANITIDINE (HCL) \| 製造商名稱: IL DONG PHARM. IND. CO. LTD.
依托普塞注射液	英文品名: ETOPOSIDE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/30 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癌症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETOPOSIDE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
必袪炎錠２０公絲	英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
乙酸氫化可體松	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CESQUISA
〝愛爾康比利時廠〞愛爾康均衡鹽溶液	英文品名: B.S.S.(BALANCED SALT SOLUTION) STERILE IRRIGATING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019189號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛、耳朵、鼻或喉部作各種手術過程中灌洗用溶液。 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CITRATE DIHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;CALCIUM CH... \| 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V.
宜維娜錠	英文品名: DIVINA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2025/02/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2027/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動情激素缺乏、更年期諸症、骨鬆症、無月經症、月經過少、　　　　　　　卵巢切除手術後之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE;;ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE \| 製造商名稱: Delpharm Lille SAS
撲類惡注射劑	英文品名: BLEOCIN FOR INJECTION 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019191號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/10/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚癌及頭頸部癌（上顎癌、舌癌、口唇癌、咽頭癌、口腔癌）、肺癌（原發性及轉移性扁平上皮癌）、食道癌、惡性淋巴腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BLEOMYCIN HCL \| 製造商名稱: TAKASAKI PLANT \| NIPPON KAYAKU CO. \| LTD.
乙醯半胱氨酸粉劑	英文品名: ACETYLCYSTEINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: N-ACETYL-L-CYSTEINE \| 製造商名稱: NIPPON RIKA CO. \| LTD.
邁勒崔斯德注射液２５公絲/公撮	英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠　　　　　子宮娀毛癌等之輔助治療。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE \| 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED
鹽酸氨四環素	英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/05 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MINOCYCLINE HCL \| 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.
樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED \| DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
止血得能注射劑	英文品名: STYPTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
理美淨膠囊	英文品名: DIMEDINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG