愛格高軟膠囊
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中文品名愛格高軟膠囊的英文品名是VITAMIN A & D CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第008603號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/08/18, 註銷理由是英文品名變更, 有效日期是1994/06/01, 許可證種類是製 劑, 適應症是夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是VITAMIN D;;VITAMIN A, 製造商名稱是BANNER PHARMACAPS, INC..

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許可證字號衛署藥輸字第008603號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/08/18
註銷理由英文品名變更
有效日期1994/06/01
發證日期1981/06/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200860301
中文品名愛格高軟膠囊
英文品名VITAMIN A & D CAPSULES
適應症夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN D;;VITAMIN A
申請商名稱元聖企業有限公司
申請商地址台北巿民權西路27號5樓之1
申請商統一編號36536597
製造商名稱BANNER PHARMACAPS | INC.
製造廠廠址P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008603號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/08/18

註銷理由

英文品名變更

有效日期

1994/06/01

發證日期

1981/06/01

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200860301

中文品名

愛格高軟膠囊

英文品名

VITAMIN A & D CAPSULES

適應症

夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症

劑型

軟膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VITAMIN D;;VITAMIN A

申請商名稱

元聖企業有限公司

申請商地址

台北巿民權西路27號5樓之1

申請商統一編號

36536597

製造商名稱

BANNER PHARMACAPS | INC.

製造廠廠址

P.O. BOX 547 111 JEFFERSON AVE. ELIZABETH N.J. 07207

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

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包裝與國際條碼

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邱偉倫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

陳勤英

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

邱聖貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

邱品貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

邱偉倫

職稱: 董事長 | 持有股份數: 400000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

陳勤英

職稱: 監察人 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

邱聖貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

邱品貴

職稱: 董事 | 持有股份數: 200000 | 所代表法人: | 元聖企業股份有限公司 | 統一編號: 36536597

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元聖企業股份有限公司

統一編號: 36536597 | 電話號碼: 02-25981091 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之1

元聖企業股份有限公司

統一編號: 36536597 | 電話號碼: 02-25981091 | 臺北市中山區民權西路27號5樓之1

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“地球”飛熱克退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Earth”ARS Fever Kut Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007912號 | 有效日期: 2014/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“地球”飛熱克退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Earth”ARS Fever Kut Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007912號 | 有效日期: 20140715 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160311 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“醫紮” 諾皮絆皮膚敷料噴霧 (未滅菌)

英文品名: “Inibsa” Nobecutan Plastic Skin Dressing Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008053號 | 有效日期: 2019/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“醫紮” 諾皮絆皮膚敷料噴霧 (未滅菌)

英文品名: “Inibsa” Nobecutan Plastic Skin Dressing Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008053號 | 有效日期: 20190908 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170421 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“吉娜”特鼻樂鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “GUNA” T RHINO NOSE SPRAY(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011856號 | 有效日期: 2017/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“吉娜”特鼻樂鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “GUNA” T RHINO NOSE SPRAY(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011856號 | 有效日期: 20170621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170421 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

"美達"克微準-噴鼻器(滅菌)

英文品名: "MEDA" Kamillosan Ocean Nasenspray (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008229號 | 有效日期: 2019/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

"美達"克微準-噴鼻器(滅菌)

英文品名: "MEDA" Kamillosan Ocean Nasenspray (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008229號 | 有效日期: 20191020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180817 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

安口淨乳膏劑 (未滅菌)

英文品名: Herpatch Serum (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014500號 | 有效日期: 2019/09/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

安口淨乳膏劑 (未滅菌)

英文品名: Herpatch Serum (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014500號 | 有效日期: 20190915 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170421 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“地球”飛熱克退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Earth”ARS Fever Kut Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007912號 | 有效日期: 2014/07/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/03/11 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“地球”飛熱克退熱貼 (未滅菌)

英文品名: “Earth”ARS Fever Kut Cooling Gel Sheet (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007912號 | 有效日期: 20140715 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20160311 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“醫紮” 諾皮絆皮膚敷料噴霧 (未滅菌)

英文品名: “Inibsa” Nobecutan Plastic Skin Dressing Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008053號 | 有效日期: 2019/09/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“醫紮” 諾皮絆皮膚敷料噴霧 (未滅菌)

英文品名: “Inibsa” Nobecutan Plastic Skin Dressing Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008053號 | 有效日期: 20190908 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170421 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“吉娜”特鼻樂鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “GUNA” T RHINO NOSE SPRAY(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011856號 | 有效日期: 2017/06/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

“吉娜”特鼻樂鼻用噴霧器 (未滅菌)

英文品名: “GUNA” T RHINO NOSE SPRAY(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011856號 | 有效日期: 20170621 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170421 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

"美達"克微準-噴鼻器(滅菌)

英文品名: "MEDA" Kamillosan Ocean Nasenspray (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008229號 | 有效日期: 2019/10/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: 空白。 | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 委託製造;;輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

"美達"克微準-噴鼻器(滅菌)

英文品名: "MEDA" Kamillosan Ocean Nasenspray (Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008229號 | 有效日期: 20191020 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180817 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入;;委託製造 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

安口淨乳膏劑 (未滅菌)

英文品名: Herpatch Serum (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014500號 | 有效日期: 2019/09/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

安口淨乳膏劑 (未滅菌)

英文品名: Herpatch Serum (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014500號 | 有效日期: 20190915 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20170421 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司

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高波立靜注射液

英文品名: CLORPROMAZINA INJECTION "BAMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHOLRPROMAZINE (HCL) | 製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A.

施諾通鼻噴溶液劑0.1%

英文品名: SNUP STADA 0.1% Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第026177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

吉眼軟膠囊

英文品名: AMLANTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

丸可新陰道用軟膠囊

英文品名: VAGACIDE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲、念珠菌、陰道嗜血桿菌及其他只有感受性之細菌引起之陰道炎、子宮頸炎 | 劑型: 陰道用軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINACRINE HCL;;SULFANILAMIDE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

益樂肝軟膠囊

英文品名: DILATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

泰福治膠囊200公絲

英文品名: TEFSIEL.C | 許可證字號: 衛署藥輸字第016063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌等)、乳癌、肺癌自覺的、他覺的症狀之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

滿立新軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

服祿寧錠

英文品名: HISTALIZINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: | 有效日期: 2005/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾患伴有之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏、小兒苔癬、蕁麻疹、過敏性鼻炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

脈特舒錠2.5毫克

英文品名: Metoz 2.5 Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOLAZONE | 製造商名稱: CENTAUR PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED

益培體軟膠囊

英文品名: GENTOBAN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

佑身安軟膠囊1000國際單位

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 1000I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第007783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1982/02/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

保肝健膠囊

英文品名: SILIGEN CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DR. PLOTTKE ARZHEI MINDEN

愛蓓菈膜衣錠

英文品名: Estelle-35 ED Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症,或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療,應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE | 製造商名稱: DOUGLAS MANUFACTURING LIMITED

安炎寧口內炎漱劑

英文品名: Perioxidin Mouthwash | 許可證字號: 衛部成輸字第001002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE | 製造商名稱: LACER, S.A.

百樂安軟膠囊

英文品名: POLETON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: PHARMAGEL S.P.A.

力肝康軟膠囊

英文品名: Dilacan Silymarin 150mg Soft Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 製造商名稱: Multipack Services Ltd.

緩心穩降壓膜衣錠(50+12.5)毫克

英文品名: Faxiven Film Coated Tablet (50+12.5) mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

鎮吾靜眠膠囊

英文品名: STAMACLIT CAPSULE 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

倍安妥注射液

英文品名: BIOPAT INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、營養不良、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;ARGININE ASPARATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SO... | 製造商名稱: ABELLO S.A.

高波立靜注射液

英文品名: CLORPROMAZINA INJECTION "BAMA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHOLRPROMAZINE (HCL) | 製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A.

施諾通鼻噴溶液劑0.1%

英文品名: SNUP STADA 0.1% Spray | 許可證字號: 衛部藥輸字第026177號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

吉眼軟膠囊

英文品名: AMLANTE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

丸可新陰道用軟膠囊

英文品名: VAGACIDE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009009號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 毛滴蟲、念珠菌、陰道嗜血桿菌及其他只有感受性之細菌引起之陰道炎、子宮頸炎 | 劑型: 陰道用軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINACRINE HCL;;SULFANILAMIDE;;ALLANTOIN | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

益樂肝軟膠囊

英文品名: DILATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

泰福治膠囊200公絲

英文品名: TEFSIEL.C | 許可證字號: 衛署藥輸字第016063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(胃癌、結腸癌、直腸癌等)、乳癌、肺癌自覺的、他覺的症狀之緩解。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

滿立新軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命E缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

服祿寧錠

英文品名: HISTALIZINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: | 有效日期: 2005/02/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚疾患伴有之搔癢(濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物過敏、小兒苔癬、蕁麻疹、過敏性鼻炎) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

脈特舒錠2.5毫克

英文品名: Metoz 2.5 Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/12/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOLAZONE | 製造商名稱: CENTAUR PHARMACEUTICALS PRIVATE LIMITED

益培體軟膠囊

英文品名: GENTOBAN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

佑身安軟膠囊1000國際單位

英文品名: VITAMIN E CAPSULES 1000I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第007783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1982/02/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/10/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

保肝健膠囊

英文品名: SILIGEN CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第008789號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DR. PLOTTKE ARZHEI MINDEN

愛蓓菈膜衣錠

英文品名: Estelle-35 ED Film Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於生育年齡婦女治療中度至重度且對雄性素敏感(不論有/無皮脂溢出)的痤瘡和/或多毛症,或限於前述情形之避孕用。用於痤瘡的治療,應於局部治療或全身抗生素治療失敗後才可使用。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;CYPROTERONE ACETATE | 製造商名稱: DOUGLAS MANUFACTURING LIMITED

安炎寧口內炎漱劑

英文品名: Perioxidin Mouthwash | 許可證字號: 衛部成輸字第001002號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE | 製造商名稱: LACER, S.A.

百樂安軟膠囊

英文品名: POLETON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009902號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: PHARMAGEL S.P.A.

力肝康軟膠囊

英文品名: Dilacan Silymarin 150mg Soft Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026782號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 150MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) | 製造商名稱: Multipack Services Ltd.

緩心穩降壓膜衣錠(50+12.5)毫克

英文品名: Faxiven Film Coated Tablet (50+12.5) mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第025650號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

鎮吾靜眠膠囊

英文品名: STAMACLIT CAPSULE 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013971號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/07/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

倍安妥注射液

英文品名: BIOPAT INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007632號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維護肝臟正常功能、營養不良、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE);;ARGININE ASPARATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SO... | 製造商名稱: ABELLO S.A.

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食品業者登錄資料集 資料集的 愛格高軟膠囊 相關資料

元聖企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-136536597-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 36536597 | 台北市中山區民權西路27號5樓之1

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 愛格高軟膠囊 相關資料

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施諾通鼻噴溶液劑0.1%

英文品名: SNUP STADA 0.1% Spray | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/23

安炎寧口內炎漱劑

英文品名: Perioxidin Mouthwash | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/23

利口寧藥用牙膏

英文品名: Perioxidin Toothpaste | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒。 | 劑型: 牙膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/09

德吉鎮痛乳膏

英文品名: Dolgit Cream | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/10

醫痛寧膜衣錠

英文品名: Ibuprofen Farmalider 600mg Film-Coated Tablets | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/05

利百能鎮痛膜衣錠

英文品名: Ibuprofen Farmalider 400mg Film-Coated Tablets | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛 慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/08

醫普達凝膠

英文品名: Ibutop Gel | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/06

樂利口抗炎凝膠

英文品名: Perioxidin Bioadhesive Gel | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒。 | 劑型: 牙科用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/30

痛舒寧膜衣錠

英文品名: IbuKern 600mg film-coated tablets | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/20

施諾通鼻噴溶液劑0.1%

英文品名: SNUP STADA 0.1% Spray | 適應症: 一般感冒、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、過敏性鼻炎及由過敏引起之鼻充血。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: XYLOMETAZOLINE HCL | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/10/23

安炎寧口內炎漱劑

英文品名: Perioxidin Mouthwash | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒、清潔、去除口臭。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/23

利口寧藥用牙膏

英文品名: Perioxidin Toothpaste | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒。 | 劑型: 牙膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/09

德吉鎮痛乳膏

英文品名: Dolgit Cream | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/10

醫痛寧膜衣錠

英文品名: Ibuprofen Farmalider 600mg Film-Coated Tablets | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/11/05

利百能鎮痛膜衣錠

英文品名: Ibuprofen Farmalider 400mg Film-Coated Tablets | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛 慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/08

醫普達凝膠

英文品名: Ibutop Gel | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/06

樂利口抗炎凝膠

英文品名: Perioxidin Bioadhesive Gel | 適應症: 口腔內之殺菌、消毒。 | 劑型: 牙科用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE DIGLUCONATE | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/30

痛舒寧膜衣錠

英文品名: IbuKern 600mg film-coated tablets | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 元聖企業股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/20

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 愛格高軟膠囊 相關資料

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雅芙薇美白清透乳液

英文品名: XAVEA-C | 用途: 美白保濕、淡化斑點和黑色素、預防肌膚粗糙老化、撫平臉部及頸部的細紋。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業有限公司 | 有效日期: 2009/06/29

碧昂萊雅美白煥采活膚精華霜

英文品名: CREME BLANCHE A LA PULPE DE CITRON (WHITE CREAM WITH LEMON PULP) | 用途: 美白保濕、淡化斑點和黑色素、改善暗沉膚色、預防肌膚粗糙老化、撫平臉部及頭部的細紋。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業有限公司 | 有效日期: 2009/09/21

袪痘能藥用凝膠

英文品名: CLEARAC PLUS SALICYLIC ACID ACNE TREATMENT | 用途: 抑菌、軟化角質、預防面皰。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業有限公司 | 有效日期: 2009/05/24

雅芙薇美白清透乳液

英文品名: XAVEA-C | 用途: 美白保濕、淡化斑點和黑色素、預防肌膚粗糙老化、撫平臉部及頸部的細紋。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業有限公司 | 有效日期: 2009/06/29

碧昂萊雅美白煥采活膚精華霜

英文品名: CREME BLANCHE A LA PULPE DE CITRON (WHITE CREAM WITH LEMON PULP) | 用途: 美白保濕、淡化斑點和黑色素、改善暗沉膚色、預防肌膚粗糙老化、撫平臉部及頭部的細紋。 | 劑型: 乳劑 | 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 其他面霜乳液 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業有限公司 | 有效日期: 2009/09/21

袪痘能藥用凝膠

英文品名: CLEARAC PLUS SALICYLIC ACID ACNE TREATMENT | 用途: 抑菌、軟化角質、預防面皰。 | 劑型: 凝膠劑 | 包裝: 塑膠軟管裝;;紙盒裝 | 化粧品類別: 凝膠 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 元聖企業有限公司 | 有效日期: 2009/05/24

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德吉鎮痛乳膏

英文品名: Dolgit Cream | 許可證字號: 衛部藥輸字第026211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH & CO. KG

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瑞服康軟膠囊

英文品名: REFUCON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命BC缺乏症、缺鐵性貪血 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;LECITHIN(LECITHOL);;OROTIC ACID (VIT B13);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B6 (HCL);;CYAN... | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

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益培體軟膠囊

英文品名: INSAPITE E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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滿洛朗注射液

英文品名: MIOKALIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008760號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎂鉀缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;ASPARTATE POTASSIUM | 製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A.

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德吉鎮痛乳膏

英文品名: Dolgit Cream | 許可證字號: 衛部藥輸字第026211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉骨骼發炎之鎮痛、消炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: DOLORGIET GMBH & CO. KG

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瑞服康軟膠囊

英文品名: REFUCON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/02 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命BC缺乏症、缺鐵性貪血 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FOLIC ACID;;LECITHIN(LECITHOL);;OROTIC ACID (VIT B13);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B6 (HCL);;CYAN... | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

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益培體軟膠囊

英文品名: INSAPITE E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008602號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN E (MIXED TOCOPHEROLS) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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滿洛朗注射液

英文品名: MIOKALIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008760號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎂鉀缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;ASPARTATE POTASSIUM | 製造商名稱: LABORATORIOS BAMA-GEVE, S.A.

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益胃元懸液

英文品名: ROCGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (BOEHMITE) | 製造商名稱: LABORATOIRES ROQUES

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益胃元顆粒

英文品名: ALUSA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

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ROCGEL SUSPENSION

藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ROCGEL SUSPENSION

藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 9.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ROCGEL SUSPENSION

藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 7.90 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0910331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ROCGEL SUSPENSION

藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ROCGEL SUSPENSION

藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 10 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129

@ 健保用藥品項查詢項目檔

益胃元懸液

英文品名: ROCGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第008908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (BOEHMITE) | 製造商名稱: LABORATOIRES ROQUES

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益胃元顆粒

英文品名: ALUSA GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/11/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

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ROCGEL SUSPENSION

藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ROCGEL SUSPENSION

藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 9.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ROCGEL SUSPENSION

藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 7.90 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0910331 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129

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ROCGEL SUSPENSION

藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ROCGEL SUSPENSION

藥品中文名稱: 益胃元懸液 | 參考價: 10.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 10 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 懸液劑 | 製造廠名稱: 元聖企業股份有限公司 | 藥品代號: B008908129

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根據地址 台北巿民權西路27號5樓之1 找到的相關資料

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可路華軟膠囊

英文品名: KONLIFA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (COD LIVER OIL);;VITAMIN D (COD LIVER OIL) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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欣捷軟膠囊

英文品名: SINCEL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療,妊娠婦授乳期之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;POTASSIUM (SULFATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC AC... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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舒喜軟膠囊

英文品名: SUCITEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;MANGANESE (SULFATE);;RIB... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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必健爾軟膠囊

英文品名: BASECOR CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FERROUS (SULFATE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;POTASSIUM (SULFATE);;ZINC (... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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可美健軟膠囊

英文品名: COMATON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;CYANOCOBALAMI... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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華泰軟膠囊

英文品名: FERTIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠授乳期之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MANGANESE (SULFATE);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;VITAMIN A (PALMITATE)... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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可路華軟膠囊

英文品名: KONLIFA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008095號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症、佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (COD LIVER OIL);;VITAMIN D (COD LIVER OIL) | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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欣捷軟膠囊

英文品名: SINCEL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療,妊娠婦授乳期之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;POTASSIUM (SULFATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC AC... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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舒喜軟膠囊

英文品名: SUCITEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;MANGANESE (SULFATE);;RIB... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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必健爾軟膠囊

英文品名: BASECOR CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FERROUS (SULFATE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;POTASSIUM (SULFATE);;ZINC (... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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可美健軟膠囊

英文品名: COMATON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011412號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;CYANOCOBALAMI... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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華泰軟膠囊

英文品名: FERTIL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016058號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠授乳期之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MANGANESE (SULFATE);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;VITAMIN A (PALMITATE)... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS, INC.

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元聖企業的黃頁資料

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元聖企業有限公司 | 地址: 台北市中山區民權西路27號5樓之1 | 電話: 02-2596-8953

名稱 元聖企業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市太平區東平里東平路752之5號
賴昭銘10975466核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080868867)

臺北市中山區民權西路27號5樓之1
邱偉倫36536597核准設立

桃園市桃園區東埔里正康三街36號
陳威廷95031313核准設立 - 獨資

高雄市苓雅區普照里復興2路13之3號1樓
鄭素珠19916860歇業 - 獨資

新北市三重區三和路?7段?063巷?0?07號?0樓
藍孫臏02128550核准停業 - 獨資

登記地址: 臺中市太平區東平里東平路752之5號 | 負責人: 賴昭銘 | 統編: 10975466 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1080868867)

登記地址: 臺北市中山區民權西路27號5樓之1 | 負責人: 邱偉倫 | 統編: 36536597 | 核准設立

登記地址: 桃園市桃園區東埔里正康三街36號 | 負責人: 陳威廷 | 統編: 95031313 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 高雄市苓雅區普照里復興2路13之3號1樓 | 負責人: 鄭素珠 | 統編: 19916860 | 歇業 - 獨資

登記地址: 新北市三重區三和路?7段?063巷?0?07號?0樓 | 負責人: 藍孫臏 | 統編: 02128550 | 核准停業 - 獨資

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與愛格高軟膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

"歐業"熱拿痛錠

英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"明大" 惠利敏錠

英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

蒙多舒膠囊(蛋白酵素)

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

吉普寧注射液

英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝膿疾患(肝炎、肝硬變)蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

樂賜平膠囊5公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

利康樂錠(黃/酮乙氧乙醯)

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症(慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

來縮酵素30公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"美台"感冒樂液

英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

樂服欣注射劑500公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美25/100錠(澳洲)

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;THIAMINE(HCL);;CYANOCOBALAMIN... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"歐業"熱拿痛錠

英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"明大" 惠利敏錠

英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

蒙多舒膠囊(蛋白酵素)

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

吉普寧注射液

英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝膿疾患(肝炎、肝硬變)蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

樂賜平膠囊5公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

利康樂錠(黃/酮乙氧乙醯)

英文品名: RECORDIL TABLETS (ETHYL-7-FLAVONOXYACETATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第016381號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/08 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠不全、狹心症、冠硬化症(慢性虛血性心疾患、無症候性虛血性心疾患、動脈硬化性心疾患) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EFLOXATE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠

來縮酵素30公絲

英文品名: LYSOZYME TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016385號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之膿痰喀出困難、手術中、後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"美台"感冒樂液

英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" | 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRA... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司

樂服欣注射劑500公絲

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

心寧美25/100錠(澳洲)

英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/04/15 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵(肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;THIAMINE(HCL);;CYANOCOBALAMIN... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

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