止眩暈錠
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中文品名止眩暈錠的英文品名是MAGINALON-S TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第014573號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/02/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BETAHISTINE MESYLATE, 製造商名稱是RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC..

許可證字號	衛署藥輸字第014573號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/02/01
發證日期	1985/12/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	02006172
通關簽審文件編號	DHA00201457301
中文品名	止眩暈錠
英文品名	MAGINALON-S TABLETS
適應症	梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BETAHISTINE MESYLATE
申請商名稱	全益貿易股份有限公司
申請商地址	台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號	68245002
製造商名稱	RHONE-POLENC RORER JAPAN \| INC.
製造廠廠址	827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014573號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/02/01

發證日期

1985/12/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

02006172

通關簽審文件編號

DHA00201457301

中文品名

止眩暈錠

英文品名

MAGINALON-S TABLETS

適應症

梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BETAHISTINE MESYLATE

申請商名稱

全益貿易股份有限公司

申請商地址

台南巿中區民權路二段２１０號

申請商統一編號

68245002

製造商名稱

RHONE-POLENC RORER JAPAN | INC.

製造廠廠址

827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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吳貞熹	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 全益貿易股份有限公司 \| 統一編號: 68245002
吳明宗	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 175000 \| 所代表法人: \| 全益貿易股份有限公司 \| 統一編號: 68245002
吳楊淑貞	職稱: 董事 \| 持有股份數: 80000 \| 所代表法人: \| 全益貿易股份有限公司 \| 統一編號: 68245002
吳明憲	職稱: 董事 \| 持有股份數: 125000 \| 所代表法人: \| 全益貿易股份有限公司 \| 統一編號: 68245002

吳貞熹

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 全益貿易股份有限公司 | 統一編號: 68245002

吳明宗

職稱: 董事長 | 持有股份數: 175000 | 所代表法人: | 全益貿易股份有限公司 | 統一編號: 68245002

吳楊淑貞

職稱: 董事 | 持有股份數: 80000 | 所代表法人: | 全益貿易股份有限公司 | 統一編號: 68245002

吳明憲

職稱: 董事 | 持有股份數: 125000 | 所代表法人: | 全益貿易股份有限公司 | 統一編號: 68245002

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吳明宗	公司名稱: 全益貿易股份有限公司 \| 到職日期: 0620916 \| 統一編號: 68245002

吳明宗

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全益貿易股份有限公司

統一編號: 68245002 | 電話號碼: 06-2236121 | 臺南市中西區民權路2段201號

全益貿易股份有限公司

統一編號: 68245002 | 電話號碼: 06-2236121 | 臺南市中西區民權路2段201號

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電刀	英文品名: "SYBRON"ELECTRO-SURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003080號 \| 有效日期: 1989/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＯＶＩＥ　ＣＳＶ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全益貿易股份有限公司
電刀	英文品名: "SYBRON"ELECTRO-SURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003080號 \| 有效日期: 19890531 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＯＶＩＥ　ＣＳＶ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全益貿易股份有限公司
電刀	英文品名: "SYBRON"ELECTRO-SURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003078號 \| 有效日期: 1989/05/31 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＯＶＩＥ　４００－ＳＲ，ＢＯＶＩＥ　ＳＰＥＣＩＡＬＩＳＴ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 全益貿易股份有限公司
電刀	英文品名: "SYBRON"ELECTRO-SURGICAL UNIT \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第003078號 \| 有效日期: 19890531 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＢＯＶＩＥ　４００－ＳＲ，ＢＯＶＩＥ　ＳＰＥＣＩＡＬＩＳＴ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 全益貿易股份有限公司

電刀

電刀

電刀

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愛腑散	英文品名: AIFU POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下痢、消化不良引起之下痢 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BERBERINE TANNATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;SODIUM BICARBONATE ( EQ T... \| 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD.
寧去膿錠	英文品名: NAZALON L TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014599號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾患引起之喀痰困難、小手術時之術中術後出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
愛腑錠	英文品名: NEW AIFU TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016946號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃部、腹部膨滿感、胃痛、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;HYDROTALCITE;;DIASTASE BIO-;;GENTIAN POWDER;;SODIUM BICARB... \| 製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD.
美的拿利斯克錠	英文品名: MEGINALISK TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 美尼攸拉症候群所引起之眩暈、聽力障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
斯巴百睛麗眼藥水	英文品名: SUPER PATCHIRI D EYE LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011694號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 角膜炎、結膜炎、淚囊炎、眼充血 \| 劑型: 眼用洗劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL;;ZINC SULFATE;;PANTOTHENATE CALCIUM \| 製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
益喜錠１００公絲	英文品名: EIPANTE TABLETS 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014574號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 泛酸缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTETHINE \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
血瓏膠囊２５０公絲	英文品名: TRASAMOLON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014571號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身性線溶亢進、考慮到出血傾向（白血病、再生不良性貧血、紫斑病、等之手術中手術後異常出血、局部線溶亢進）考慮到異常出血（肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中、手術後出血） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
學校維丹錠	英文品名: SCHOOL VITAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014594號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 貧血、營養障礙、發熱性消耗性疾患之營養補給、虛弱體質 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;BIOFERMIN;;PYRIDOXINE HCL;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-... \| 製造商名稱: KITA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. (KITA MEDICINES IND. CO. LTD.)
寧去膿膜衣錠	英文品名: NAZALON K TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014755號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻竇炎、鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;DIPHENYLPYRALINE HCL \| 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
你高福祿膠囊	英文品名: NICOFEROL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014572號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
拿走膿點鼻液	英文品名: NAZALON SOLUTION FOR NEBULIZER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014600號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 流鼻水、鼻塞、鼻汁過多 \| 劑型: 點鼻液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZ... \| 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
速活健糖衣錠	英文品名: SUPAGIN SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012575號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/05/29 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1991/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 恢復疲勞、營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;THIAMINE NITRATE;;ASPART... \| 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.
速活健糖衣錠	英文品名: SUPAGIN SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019830號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/03/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、營養補給 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE NITRATE;;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;PANT... \| 製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.
美爾利肝鎮４０公絲膠囊	英文品名: MIRULEVATIN-40 CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014971號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痙：肝、膽道疾患、膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLOPROPIONE \| 製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
愛表斯錠	英文品名: EBIOS TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013238號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/03/09 \| 註銷理由: 藥商歇業;;公司歇業 \| 有效日期: 2024/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: YEAST (TORULA YEAST) \| 製造商名稱: Asahi Group Foods, Ltd.
斯巴百吉麗眼藥水	英文品名: SUPER PATCHIRI EYE LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼睛疲勞、淚囊炎、眼瞼糜爛、結膜充血、眼瞼緣炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ALLANT... \| 製造商名稱: NITTO MEDIC CO., LTD.

愛腑散

寧去膿錠

愛腑錠

美的拿利斯克錠

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益喜錠１００公絲

血瓏膠囊２５０公絲

學校維丹錠

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你高福祿膠囊

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愛表斯錠	英文品名: EBIOS TABLETS \| 適應症: 食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: YEAST (TORULA YEAST) \| 申請商名稱: 全益貿易股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/21

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全益貿易股份有限公司 | 地址: 台南市中西區民權路二段201號 | 電話: 06-220-3303

名稱全益貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
全益貿易股份有限公司臺南市中西區民權路二段201號	吳明宗	68245002	核准設立

全益貿易股份有限公司

登記地址: 臺南市中西區民權路二段201號 | 負責人: 吳明宗 | 統編: 68245002 | 核准設立

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"人人"貝他每松錠	英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
“人人”鼻復寧噴鼻液	英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL \| 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠
安西諾隆懸濁注射液１０公絲/公撮	英文品名: STERILE TRIAMCINOLONE ACETONIDE SUSPENDED INJECTION 10MG/ML "C.S.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016355號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、急性及慢性關節炎、關節周圍炎、支氣管氣喘、濕疹、乾癬、火傷、膠原病、過敏性疾患、皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安胃安錠	英文品名: O-Safe Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第016358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、異常醱酵、胃痙攣、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司
樂得朗錠	英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器機能異常（食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感）習慣性嘔吐、神經性嘔吐、Ｘ光線檢查時內鋇停滯 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
喜化利定注射劑５００公絲	英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION 500MG "CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/28 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、脂膜炎球菌及其他其有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
益肺多錠４００公絲	英文品名: HYTOL TABLETS 400MG"CHIU PO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/09/01 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核病、結核性腦膜炎、骨關節結核病、眼睛之結核病、　尿生殖器之結核病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ETHAMBUTOL HCL \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司
梭喀旺錠	英文品名: SOLVENT TABLETS "MEIDER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/02/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痰劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
辣椒膏藥布	英文品名: AID POROUS CAPSICUM PLASTER \| 許可證字號: 衛署藥製字第010315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/01/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、肌肉痛 \| 劑型: 硬膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CAPSAICIN \| 製造商名稱: 臺灣好貼股份有限公司
刻得進注射劑	英文品名: CORTROSYN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013851號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/12/29 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COSYNTROPIN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
補爾質注射劑	英文品名: BENUTREX-C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SO... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
歐樂得爽注射劑	英文品名: ORADEXON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉胎朗錠	英文品名: GESTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、切迫流產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLYLESTRENOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
長力大雄注射劑	英文品名: SUSTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIO... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON