富能錠0.1毫克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名富能錠0.1毫克的英文品名是FLORINEF TABLETS 0.1MG, 許可證字號是衛署藥輸字第021043號, 有效日期是2029/01/20, 許可證種類是製　劑, 適應症是愛迪生氏病（ＡＤＤＩＳＯＮ？Ｓ　ＤＩＳＥＡＳＥ）、腎上腺增殖（ＡＤＲＥＮＡＬ　ＨＹＰＥＲＰＬＡＳＩＡ）, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是FLUDROCORTISONE ACETATE, 製造商名稱是HAUPT PHARMA AMAREG GMBH.

許可證字號	衛署藥輸字第021043號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/01/20
發證日期	1995/09/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	02017040
通關簽審文件編號	DHA00202104302
中文品名	富能錠0.1毫克
英文品名	FLORINEF TABLETS 0.1MG
適應症	愛迪生氏病（ＡＤＤＩＳＯＮ？Ｓ　ＤＩＳＥＡＳＥ）、腎上腺增殖（ＡＤＲＥＮＡＬ　ＨＹＰＥＲＰＬＡＳＩＡ）
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLUDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱	安沛國際有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段207號20樓
申請商統一編號	53957116
製造商名稱	HAUPT PHARMA AMAREG GMBH
製造廠廠址	DONAUSTAUFER STRABE 378, 93055 REGENSBRUG, GERMANY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	DE
製程	包裝與製劑廠
異動日期	2023/10/04
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021043號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/01/20

發證日期

1995/09/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

02017040

通關簽審文件編號

DHA00202104302

中文品名

富能錠0.1毫克

英文品名

FLORINEF TABLETS 0.1MG

適應症

愛迪生氏病（ＡＤＤＩＳＯＮ？Ｓ　ＤＩＳＥＡＳＥ）、腎上腺增殖（ＡＤＲＥＮＡＬ　ＨＹＰＥＲＰＬＡＳＩＡ）

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLUDROCORTISONE ACETATE

申請商名稱

安沛國際有限公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路二段207號20樓

申請商統一編號

53957116

製造商名稱

HAUPT PHARMA AMAREG GMBH

製造廠廠址

DONAUSTAUFER STRABE 378, 93055 REGENSBRUG, GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

包裝與製劑廠

異動日期

2023/10/04

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

富能錠0.1毫克地圖 [ 導航 ]

富能錠0.1毫克的地址位於

台北市大安區敦化南路二段207號20樓

開啟Google地圖視窗

董監事資料集資料集的富能錠0.1毫克相關資料

(以下顯示 2 筆) (或直接:在「董監事資料集」中搜尋所有相關於 富能錠0.1毫克 ...)

Trevor Julian ZIMAN	職稱: 董事 \| 持有股份數: 65000000 \| 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated \| 安沛國際有限公司 \| 統一編號: 53957116
饒啟璋 Keith Kai Cheung IU	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 65000000 \| 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated \| 安沛國際有限公司 \| 統一編號: 53957116

Trevor Julian ZIMAN

職稱: 董事 | 持有股份數: 65000000 | 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated | 安沛國際有限公司 | 統一編號: 53957116

饒啟璋 Keith Kai Cheung IU

職稱: 董事長 | 持有股份數: 65000000 | 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated | 安沛國際有限公司 | 統一編號: 53957116

[ 搜尋所有相關: 富能錠0.1毫克 @ 董監事資料集 ]

出進口廠商登記資料資料集的富能錠0.1毫克相關資料

安沛國際有限公司

統一編號: 53957116 | 電話號碼: 02-27303088 | 臺北市大安區敦化南路2段207號20樓

安沛國際有限公司

統一編號: 53957116 | 電話號碼: 02-27303088 | 臺北市大安區敦化南路2段207號20樓

[ 搜尋所有相關: 富能錠0.1毫克 @ 出進口廠商登記資料 ]

醫療器材許可證資料集資料集的富能錠0.1毫克相關資料

"安沛"液體藥物給藥器 (未滅菌)

"安沛"液體藥物給藥器 (未滅菌)

[ 搜尋所有相關: 富能錠0.1毫克 @ 醫療器材許可證資料集 ]

全部藥品許可證資料集資料集的富能錠0.1毫克相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 富能錠0.1毫克 ...)

歐適達軟膏	英文品名: OVESTIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020830號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關之症狀 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED
速避凝多次劑量瓶注射液	英文品名: Fraxiparine Multidose Vials, Solution for Injection \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026130號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
湍泰低錠200毫克	英文品名: Trandate Tablets 200mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024532號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LABETALOL HCL \| 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED
超－速避凝注射液	英文品名: FRAXIPARINE FORTE INJECTABLE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022988號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 深部靜脈血栓性栓塞症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM \| 製造商名稱: Aspen Notre Dame De Bondeville
"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升	英文品名: Xalaprost Eye Drops Solution 50mcg/ml \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026753號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LATANOPROST \| 製造商名稱: RAFARM SA
凱沛達膜衣錠500毫克	英文品名: Capeda 500mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Capeda可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPECITABINE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD.
湍泰低注射液５毫克/毫升（拉貝他樂）	英文品名: TRANDATE INJECTION 5MG/ML (LABETALOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032350號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LABETALOL HCL \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
靜注用苦息樂卡因注射液2%	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020932號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: CENEXI
雅瑞濃縮輸注液	英文品名: AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022606號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: AGGRASTAT併用heparin，可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人（非ST波段上昇之急性冠心症，NSTE-ACS）發生缺血性心臟病發作，及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: Amdipharm Limited
移護寧５０毫克錠	英文品名: IMURAN AZATHIOPRINE TABLETS 50MG B.P. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009147號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZATHIOPRINE \| 製造商名稱: Aspen SA Operations (Pty) Ltd
苦息樂卡因唧筒式噴霧劑１０％	英文品名: XYLOCAINE SPRAY (PUMP SPRAY)10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022329號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: Aspen Bad Oldesloe GmbH
威克瘤錠	英文品名: ALKERAN MELPHALAN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009145號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多發性骨髓瘤．卵巢癌．真性紅血球過多症． \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MELPHALAN \| 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED
隆我心注射劑	英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009714號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIGOXIN \| 製造商名稱: CENEXI
妥開利注射劑	英文品名: TRACRIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013148號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑，以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE \| 製造商名稱: Aspen SA Sterile Operations (Pty) Ltd
苦息樂卡因凝膠	英文品名: XYLOCAINE JELLY 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表面麻醉 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: Aspen Bad Oldesloe GmbH
凱沛達膜衣錠150毫克	英文品名: Capeda 150mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Capeda可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPECITABINE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD.
可若絲膚錠	英文品名: GRACIAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2021/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口服避孕劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DESOGESTREL;;DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ESTRA... \| 製造商名稱: ORGANON IRELAND LIMITED
邁樂寧錠２毫克	英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009115號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性骨髓細胞白血病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUSULFAN \| 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED
歐適達陰道栓劑０．５公絲	英文品名: OVESTIN VAGINAL SUPPOSITORIES 0.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED

歐適達軟膏

速避凝多次劑量瓶注射液

湍泰低錠200毫克

超－速避凝注射液

"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升

凱沛達膜衣錠500毫克

湍泰低注射液５毫克/毫升（拉貝他樂）

靜注用苦息樂卡因注射液2%

雅瑞濃縮輸注液

移護寧５０毫克錠

苦息樂卡因唧筒式噴霧劑１０％

威克瘤錠

隆我心注射劑

妥開利注射劑

苦息樂卡因凝膠

凱沛達膜衣錠150毫克

可若絲膚錠

邁樂寧錠２毫克

歐適達陰道栓劑０．５公絲

[ 搜尋所有相關: 富能錠0.1毫克 @ 全部藥品許可證資料集 ]

食品業者登錄資料集資料集的富能錠0.1毫克相關資料

安沛國際有限公司

食品業者登錄字號: A-153957116-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53957116 | 台北市大安區敦化南路2段207號20樓

安沛國際有限公司

食品業者登錄字號: A-153957116-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53957116 | 台北市大安區敦化南路2段207號20樓

[ 搜尋所有相關: 富能錠0.1毫克 @ 食品業者登錄資料集 ]

未註銷藥品許可證資料集資料集的富能錠0.1毫克相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「未註銷藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 富能錠0.1毫克 ...)

歐適達軟膏	英文品名: OVESTIN CREAM \| 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關之症狀 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRIOL \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2025/02/21
速避凝多次劑量瓶注射液	英文品名: Fraxiparine Multidose Vials, Solution for Injection \| 適應症: 血栓性栓塞及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2023/08/06
湍泰低錠200毫克	英文品名: Trandate Tablets 200mg \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LABETALOL HCL \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2026/09/21
超－速避凝注射液	英文品名: FRAXIPARINE FORTE INJECTABLE SOLUTION \| 適應症: 深部靜脈血栓性栓塞症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射針筒;;支裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2025/09/04
"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升	英文品名: Xalaprost Eye Drops Solution 50mcg/ml \| 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LATANOPROST \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2026/03/08
凱沛達膜衣錠500毫克	英文品名: Capeda 500mg Film-Coated Tablet \| 適應症: Capeda可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPECITABINE \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2022/06/01
湍泰低注射液５毫克/毫升（拉貝他樂）	英文品名: TRANDATE INJECTION 5MG/ML (LABETALOL) \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LABETALOL HCL \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2025/03/24
靜注用苦息樂卡因注射液2%	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2029/05/29
雅瑞濃縮輸注液	英文品名: AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION \| 適應症: AGGRASTAT併用heparin，可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人（非ST波段上昇之急性冠心症，NSTE-ACS）發生缺血性心臟病發作，及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2029/09/13
移護寧５０毫克錠	英文品名: IMURAN AZATHIOPRINE TABLETS 50MG B.P. \| 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AZATHIOPRINE \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2028/09/08
苦息樂卡因唧筒式噴霧劑１０％	英文品名: XYLOCAINE SPRAY (PUMP SPRAY)10% \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 噴霧劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2028/11/04
威克瘤錠	英文品名: ALKERAN MELPHALAN TABLETS 2MG \| 適應症: 多發性骨髓瘤．卵巢癌．真性紅血球過多症． \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MELPHALAN \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2028/06/05
隆我心注射劑	英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIGOXIN \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2029/03/12
妥開利注射劑	英文品名: TRACRIUM INJECTION \| 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑，以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2023/12/06
苦息樂卡因凝膠	英文品名: XYLOCAINE JELLY 2% \| 適應症: 表面麻醉 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2026/07/08
凱沛達膜衣錠150毫克	英文品名: Capeda 150mg Film-Coated Tablet \| 適應症: Capeda可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPECITABINE \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2022/06/01
可若絲膚錠	英文品名: GRACIAL TABLETS \| 適應症: 口服避孕劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL;;ESTRA... \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2021/03/09
邁樂寧錠２毫克	英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG \| 適應症: 慢性骨髓細胞白血病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUSULFAN \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2023/06/05
歐適達陰道栓劑０．５公絲	英文品名: OVESTIN VAGINAL SUPPOSITORIES 0.5MG \| 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 \| 劑型: 陰道錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRIOL \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2027/06/24
速避凝注射液	英文品名: FRAXIPARINE INJECTION \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。與ＡＳＰＩＲＩＮ併用治療急性非穩定性心絞痛和非Ｑ波型心肌梗塞。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2025/01/20

歐適達軟膏

速避凝多次劑量瓶注射液

湍泰低錠200毫克

超－速避凝注射液

"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升

凱沛達膜衣錠500毫克

湍泰低注射液５毫克/毫升（拉貝他樂）

靜注用苦息樂卡因注射液2%

雅瑞濃縮輸注液

移護寧５０毫克錠

苦息樂卡因唧筒式噴霧劑１０％

威克瘤錠

隆我心注射劑

妥開利注射劑

苦息樂卡因凝膠

凱沛達膜衣錠150毫克

可若絲膚錠

邁樂寧錠２毫克

歐適達陰道栓劑０．５公絲

速避凝注射液

[ 搜尋所有相關: 富能錠0.1毫克 @ 未註銷藥品許可證資料集 ]

根據識別碼 53957116 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 53957116 ...)

安沛國際有限公司	統一編號: 53957116 \| 核准日期: 20121203 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
"奧古登"尼卡第平10毫克/10毫升注射液	英文品名: Nicardipine AGUETTANT 10mg/10ml solution for injection \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026222號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時、對高血壓的短期處置。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: LABORATOIRE AGUETTANT @ 全部藥品許可證資料集
威克瘤注射劑５０毫克	英文品名: ALKERAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021073號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、卵巢癌、神經母細胞瘤。 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MELPHALAN \| 製造商名稱: GLAXO SMITHKLINE, MANUFACTURING S.P.A @ 全部藥品許可證資料集
速避凝注射液	英文品名: FRAXIPARINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。與ＡＳＰＩＲＩＮ併用治療急性非穩定性心絞痛和非Ｑ波型心肌梗塞。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM \| 製造商名稱: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE @ 全部藥品許可證資料集

安沛國際有限公司

統一編號: 53957116 | 核准日期: 20121203

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

[ 搜尋所有 53957116 ... ]

根據名稱安沛國際找到的相關資料

(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 安沛國際 ...)

有關アスペンジャパン株式会社 (Aspen Japan Co., Ltd. )主動回收藥品「キシロカイン注ポリアンプ１％ (Xylocaine injection polyamp 1%)等…」(藥品及...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2020/08/31 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Aspen Pharmacare Canada主動回收「Xylocaine Jelly 2%」(批號 SL5082、SM5099及SI5048 )產品，國內並未輸入該等回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2017/12/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關捷克SUKL經PIC/S Rapid Alert System通報「Fraxiparine」（批號8297、8297A、8297AA、8297AB）藥品之不良品警訊，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2023/02/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品

有關アスペンジャパン株式会社 (Aspen Japan Co., Ltd. )主動回收藥品「キシロカイン注ポリアンプ１％ (Xylocaine injection polyamp 1%)等…」(藥品及...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/08/31

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Aspen Pharmacare Canada主動回收「Xylocaine Jelly 2%」(批號 SL5082、SM5099及SI5048 )產品，國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/12/21

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關捷克SUKL經PIC/S Rapid Alert System通報「Fraxiparine」（批號8297、8297A、8297AA、8297AB）藥品之不良品警訊，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/02/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

[ 搜尋所有 安沛國際 ... ]

根據地址台北市大安區敦化南路二段207號20樓找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市大安區敦化南路二段207號20樓 ...)

隆我心錠	英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009554號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIGOXIN \| 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED @ 全部藥品許可證資料集
隆我心錠	英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIGOXIN \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2028/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
肌弛適　注射液２公絲/公撮	英文品名: NIMBEX INJECTION 2MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022770號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉劑之輔助劑或加護病房使用，用以鬆弛骨骼肌，幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CISATRACURIUM BESYLATE \| 製造商名稱: ASPEN SA STERILE OPERATIONS (PTY) LTD @ 全部藥品許可證資料集
肌弛適　注射液２公絲/公撮	英文品名: NIMBEX INJECTION 2MG/ML \| 適應症: 本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉劑之輔助劑或加護病房使用，用以鬆弛骨骼肌，幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CISATRACURIUM BESYLATE \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2025/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集

隆我心錠

@ 全部藥品許可證資料集

隆我心錠

@ 未註銷藥品許可證資料集

肌弛適　注射液２公絲/公撮

@ 全部藥品許可證資料集

肌弛適　注射液２公絲/公撮

@ 未註銷藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北市大安區敦化南路二段207號20樓 ... ]

名稱安沛國際找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有安沛國際)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
安沛國際有限公司臺北市大安區敦化南路2段207號20樓	饒啟璋 Keith Kai Cheung IU	53957116	核准設立

安沛國際有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號20樓 | 負責人: 饒啟璋 Keith Kai Cheung IU | 統編: 53957116 | 核准設立

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與富能錠0.1毫克同分類的全部藥品許可證資料集

舒化散	英文品名: BIODAS POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIPASE;;NEWLASE;;BIODIASTASE 1000 \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
蜜可娜陰道栓劑１００公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/02/20 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司
必樂康膠囊２０公絲（匹洛卡）	英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司
必得康膠囊２０毫克（匹洛卡）	英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
免感能顆粒	英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THIAMINE MO... \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"恒安"彼膚美軟膏	英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染；治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳）、股癬、汗斑；溼疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE \| 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司
敵暈尼多膜衣錠	英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
胃樂錠	英文品名: WEILONE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
"十全" 敵敏錠（右旋－縮蘋果酸氯菲安明）	英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)	英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 20240525 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"北進"佳碘藥水	英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IODINE (POVIDONE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
美他濕朗栓劑（美酒辛）	英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠
能立止注射液（妥內散敏）	英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"十全"使排通錠（螺環固醇內酮）	英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SPIRONOLACTONE \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克	英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/12/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2017/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司