復來昂錠
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中文品名復來昂錠的英文品名是BLEIAN TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第009789號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1994/06/08, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1985/09/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是鉛中毒, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是EDETATE CALCIUM DISODIUM, 製造商名稱是NISSIN SEIYAKU K. K..

許可證字號	衛署藥輸字第009789號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1994/06/08
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1985/09/16
發證日期	1982/02/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	02004633
通關簽審文件編號	DHA00200978904
中文品名	復來昂錠
英文品名	BLEIAN TABLETS
適應症	鉛中毒
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	EDETATE CALCIUM DISODIUM
申請商名稱	實信藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿大安區信義路四段２６號７樓
申請商統一編號	04707231
製造商名稱	NISSIN SEIYAKU K. K.
製造廠廠址	3-22-5, UCHIKANDA CHIYODA-KU. TOKYO.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第009789號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1994/06/08

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1985/09/16

發證日期

1982/02/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

02004633

通關簽審文件編號

DHA00200978904

中文品名

復來昂錠

英文品名

BLEIAN TABLETS

適應症

鉛中毒

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

EDETATE CALCIUM DISODIUM

申請商名稱

實信藥品股份有限公司

申請商地址

台北巿大安區信義路四段２６號７樓

申請商統一編號

04707231

製造商名稱

NISSIN SEIYAKU K. K.

製造廠廠址

3-22-5, UCHIKANDA CHIYODA-KU. TOKYO.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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基那定－錠３０公絲	英文品名: THERATEEM-L 30 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008376號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小手術時之術中術後出血、呼吸器疾患引起之喀痰困難、慢性副鼻腔炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K.
汎安達錠２００公絲	英文品名: FENTAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011069號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（腸癌、結腸癌、直腸癌）、乳癌、肺癌等症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K.
汎安達顆粒	英文品名: FENTAL GRANULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005792號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）、乳癌、肺癌等症狀之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K.
洛卡琳注射劑２公克	英文品名: LOCCALLINE INJECTION 2GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008060號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
克黴素注射劑１００００００國際單位	英文品名: COLISTIN 1000,000I.U. "ANFARM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006770號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/12/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COLISTIN SODIUM METHANESULFONATE (COLISTIMETHATE SOD.) \| 製造商名稱: ANFARM-HELLAS S.A.
基那定－錠１０公絲	英文品名: THERATEEM-L 10 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008377號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小手術時之術中術後出血、呼吸器疾患引起之喀痰困難、慢性副鼻腔炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K.
洛卡琳注射劑１公克	英文品名: LOCCALLINE INJECTION 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008061號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) \| 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.
汎安達膠囊	英文品名: FENTAL CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005790號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）、乳癌、肺癌等症狀之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K.
得可氏錠１０公絲	英文品名: DECAS TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012275號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/07/10 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1989/02/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱血性心肌能不全改善 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K.
復來昂注射液	英文品名: BLEIAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009999號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鉛中毒 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM \| 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
基那定顆粒１０％	英文品名: THERATEEM-L GRANULES 10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008320號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小手術時之術中術後出血、呼吸器疾患引起之喀痰困難、慢性副鼻腔炎 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE \| 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K.
佳瑪－歐捷特顆粒２０％	英文品名: GAMMA-OZ FINE GRANULES 20% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008321號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障害、自律神經失調症 \| 劑型: 細粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORYZANOL GAMMA- \| 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K.
佳瑪－歐捷特錠１５公絲	英文品名: GAMMA-OZ 15MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/04/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障害、自律神經失調症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORYZANOL GAMMA- \| 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K.
滴滅妥糖衣錠	英文品名: TAKIMETOL ORAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008092號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K.
諾富健錠	英文品名: NOBGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007006號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2000/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、上氣道炎之消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K.
佑樂克栓注射劑	英文品名: UROKINASE INJECTION "KANEBO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: UROKINASE \| 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K.
佑樂克栓注射劑２４０００國際單位	英文品名: UROKINASE INJECTION 24000I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010421號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: UROKINASE \| 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K.
佑樂克栓注射劑６萬國際單位	英文品名: UROKINASE INJECTION 60000IU "KANEBO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/05/09 \| 註銷理由: 產地變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;證別變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 2005/01/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: UROKINASE \| 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K.
佳瑪－歐捷特錠５０公絲	英文品名: GAMMA-OZ TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/08 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1985/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障害、自律神經失調症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORYZANOL GAMMA- \| 製造商名稱: NIPPON ORGANON K.K.

基那定－錠３０公絲

汎安達錠２００公絲

汎安達顆粒

洛卡琳注射劑２公克

克黴素注射劑１００００００國際單位

基那定－錠１０公絲

洛卡琳注射劑１公克

汎安達膠囊

得可氏錠１０公絲

復來昂注射液

基那定顆粒１０％

佳瑪－歐捷特顆粒２０％

佳瑪－歐捷特錠１５公絲

滴滅妥糖衣錠

諾富健錠

佑樂克栓注射劑

佑樂克栓注射劑２４０００國際單位

佑樂克栓注射劑６萬國際單位

佳瑪－歐捷特錠５０公絲

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葡萄	進口商名稱: 元霖實業有限公司 \| 產地: 韓國 \| 原因: 農藥殘留含量不符規定 \| 進口商地址: 台北巿大安區信義路四段26號10樓之1 \| 貨品分類號列: 0806.10.00.00-4 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥賽派芬0.01 ppm \| 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「農藥殘留容許量標準」規定。 \| 製造廠或出口商名稱: GOSAN FARMING ASSOCIATION \| 牌名: KINGGRA \| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2024/02/20 @ 不符合食品資訊資料集
鮮柑橘(FRESH MANDARINS VARIETY:HONEY MURCOTT N.W.: 16 KGM/CTN)	進口商名稱: 台灣瓦克國際股份有限公司 \| 產地: 澳大利亞 \| 原因: 殘留農藥含量不符規定 \| 進口商地址: 台北巿大安區信義路四段26號10樓 \| 貨品分類號列: 0805.20.90.19.3 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥依普同0.28 ppm \| 法規限量標準: 依據「殘留農藥安全容許量標準」規定，農藥依普同容許量為0.05 ppm，本案不符合食品衛生管理法第15條規定。 \| 製造廠或出口商名稱: GOLD FUJI PTY LTD \| 牌名: \| 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2013/09/17 @ 不符合食品資訊資料集
鮮柑橘(FRESH MANDARINS VARIETY:HONEY MURCOTT N.W.: 16 KGM/CTN)	進口商名稱: 台灣瓦克國際股份有限公司 \| 產地: 澳大利亞 \| 原因: 殘留農藥含量不符規定 \| 進口商地址: 台北巿大安區信義路四段26號10樓 \| 貨品分類號列: 0805.20.90.19.3 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥依普同0.28 ppm \| 法規限量標準: 依據「殘留農藥安全容許量標準」規定，農藥依普同容許量為0.05 ppm，本案不符合食品衛生管理法第15條規定。 \| 製造廠或出口商名稱: GOLD FUJI PTY LTD \| 牌名: \| 處置情形: 案內不合格商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2013/09/17 @ 不符合食品資訊資料集
新鮮大白菜(KOREA CHINESE CABBAGE (FRESH) 新鮮大白菜 15KG 輸入供食品用途 (INVOICE NO.:ED1-17-0078))	進口商名稱: 元霖實業有限公司 \| 產地: 韓國 \| 原因: 殘留農藥含量不符規定 \| 進口商地址: 台北巿大安區信義路四段26號10樓之1 \| 貨品分類號列: 0704.90.10.00.8 \| 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥依芬寧0.04 ppm \| 法規限量標準: 本案不符合食品安全衛生管理法第15條有關「農藥殘留容許量標準」規定。 \| 製造廠或出口商名稱: GYEONG BUK CORPORATION \| 牌名: \| 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 \| 發布日期: 2017/07/25 @ 不符合食品資訊資料集

新鮮大白菜(KOREA CHINESE CABBAGE (FRESH) 新鮮大白菜 15KG 輸入供食品用途 (INVOICE NO.:ED1-17-0078))

@ 不符合食品資訊資料集

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
實信藥品股份有限公司		04707231	解散已清算完結 (093年04月09日北院錦民義92司字字第527號)

實信藥品股份有限公司

登記地址: | 統編: 04707231 | 解散已清算完結 (093年04月09日北院錦民義92司字字第527號)

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氯/青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
睪丸素	英文品名: TESTOSTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
利心諾注射液	英文品名: RUPENOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
敵匹利達莫	英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1990/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;PEPSIN;;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
優來/液（小兒用）	英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
路丁	英文品名: RUTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛細管性出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
眉多芬油切膠囊60毫克	英文品名: Okbeauty Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克	英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
意必寧(R)持續性釋放膜衣錠500毫克	英文品名: Nobelin (R) XR F.C. Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療十二歲以上病患之局部癲癇發作之輔助治療。 \| 劑型: 持續釋放膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVETIRACETAM \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
淨菌膜衣錠100毫克	英文品名: Levofloxacin F.C. Tablets 100mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
康利舒冒感冒日夜膠囊	英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules \| 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;SODIUM ASCORBATE CRYSTALLINE;;... \| 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
"晟德"帕達金內服液劑10毫克/毫升	英文品名: Patadine oral solution 10mg/ml "Center" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057302號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 巴金森病，預防及治療A型流行感冒症狀。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
溫舒眼潤眼油	英文品名: Wins-Eye Sterile Ophthalmic Oil \| 許可證字號: 衛署藥製字第057303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MINERAL OIL;;MINERAL OIL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司